El documento resume los principales conceptos de farmacología molecular y transmisión de señales. Explica que la interacción de ligando-receptor da origen a modificaciones de membrana que se transmiten al interior de la célula a través de canales iónicos o receptores acoplados a proteínas G. También describe los diferentes tipos de efectos farmacológicos y las interacciones que pueden ocurrir entre fármacos, como antagonismo, sinergismo y otros. Finalmente, explica los diferentes tipos de reacciones adversas a medicamentos,
Este documento presenta información sobre diferentes antimicobacterianos, incluyendo su mecanismo de acción, farmacología y efectos secundarios. Se discuten antibióticos aminoglicósidos como la estreptomicina, cicloserina, ácido p-aminosalicílico, etambutol, nicotinaminas como etionamida e isoniazida, pirazinamida y rifamicinas. El documento provee detalles sobre cada fármaco y compara sus propiedades para el tratamiento de infecciones micobacterianas.
El documento describe varios antimicrobianos como el metronidazol, tinidazol y mupirocina. El metronidazol se usa para tratar infecciones anaeróbicas y tiene efectos adversos como náuseas. La mupirocina es efectiva contra estafilococos grampositivos y se usa tópicamente. La nitrofurantoina es un antiséptico urinario que trata infecciones urinarias bajas.
Los corticoesteroides son hormonas esteroideas secretadas por la corteza suprarrenal que regulan diversas funciones fisiológicas como el metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos. Los glucocorticoides como el cortisol regulan el metabolismo y tienen propiedades antiinflamatorias, mientras que los mineralocorticoides como la aldosterona regulan el metabolismo hidrosalino. Los corticoesteroides se usan para tratar diversas enfermedades como deficiencia suprarrenal, asma y enfermedades autoinmunes,
Este documento describe las propiedades de la anfotericina B y las equinocandinas, que son antibióticos antimicóticos. La anfotericina B se obtiene de Streptomyces nodosus y tiene un amplio espectro de actividad contra hongos como Candida y Aspergillus. Su mecanismo de acción implica la unión al ergosterol de la membrana fúngica. Se usa para tratar infecciones micóticas graves pero puede causar nefrotoxicidad. Las equinocandinas inhiben la síntesis de glucano
El documento describe los fármacos anticonvulsivantes, tipos de convulsiones y epilepsia. Explica que las convulsiones son alteraciones de la actividad cerebral que se manifiestan clínicamente por cambios en la conciencia o movimientos. La epilepsia es un trastorno intermitente causado por descargas neuronales. Los fármacos más usados actúan prolongando la inactividad de canales iónicos o aumentando la inhibición GABAérgica.
El documento describe la comunicación entre neuronas a través de neurotransmisores y el proceso de neurotransmisión. Explica que los neurotransmisores como la acetilcolina, las catecolaminas, el glutamato y el GABA se liberan de las terminaciones nerviosas y producen efectos excitatorios o inhibitorios en las neuronas posteriores. También clasifica los neurotransmisores y describe el papel clave de la dopamina en el sistema nervioso central.
Este documento resume las propiedades de varios aminoglucósidos como la estreptomicina, gentamicina y amikacina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Se usan para tratar infecciones por bacterias gramnegativas y tuberculosis. Su absorción es buena vía intramuscular y se eliminan principalmente por riñón. Pueden causar toxicidad auditiva, vestibular y nefrotóxica.
El documento describe las principales clases de antimicrobianos, incluyendo cefalosporinas, carbapenems, monobactams, glucopéptidos, inhibidores de la síntesis de proteínas y sus mecanismos de acción. Explica las generaciones de cefalosporinas y sus espectros de actividad, así como los efectos adversos y usos clínicos de los diferentes antimicrobianos. Finalmente, discute conceptos como farmacocinética, farmacodinamia y factores a considerar para elegir un agente antimicrobiano
Este documento presenta información sobre diferentes antimicobacterianos, incluyendo su mecanismo de acción, farmacología y efectos secundarios. Se discuten antibióticos aminoglicósidos como la estreptomicina, cicloserina, ácido p-aminosalicílico, etambutol, nicotinaminas como etionamida e isoniazida, pirazinamida y rifamicinas. El documento provee detalles sobre cada fármaco y compara sus propiedades para el tratamiento de infecciones micobacterianas.
El documento describe varios antimicrobianos como el metronidazol, tinidazol y mupirocina. El metronidazol se usa para tratar infecciones anaeróbicas y tiene efectos adversos como náuseas. La mupirocina es efectiva contra estafilococos grampositivos y se usa tópicamente. La nitrofurantoina es un antiséptico urinario que trata infecciones urinarias bajas.
Los corticoesteroides son hormonas esteroideas secretadas por la corteza suprarrenal que regulan diversas funciones fisiológicas como el metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos. Los glucocorticoides como el cortisol regulan el metabolismo y tienen propiedades antiinflamatorias, mientras que los mineralocorticoides como la aldosterona regulan el metabolismo hidrosalino. Los corticoesteroides se usan para tratar diversas enfermedades como deficiencia suprarrenal, asma y enfermedades autoinmunes,
Este documento describe las propiedades de la anfotericina B y las equinocandinas, que son antibióticos antimicóticos. La anfotericina B se obtiene de Streptomyces nodosus y tiene un amplio espectro de actividad contra hongos como Candida y Aspergillus. Su mecanismo de acción implica la unión al ergosterol de la membrana fúngica. Se usa para tratar infecciones micóticas graves pero puede causar nefrotoxicidad. Las equinocandinas inhiben la síntesis de glucano
El documento describe los fármacos anticonvulsivantes, tipos de convulsiones y epilepsia. Explica que las convulsiones son alteraciones de la actividad cerebral que se manifiestan clínicamente por cambios en la conciencia o movimientos. La epilepsia es un trastorno intermitente causado por descargas neuronales. Los fármacos más usados actúan prolongando la inactividad de canales iónicos o aumentando la inhibición GABAérgica.
El documento describe la comunicación entre neuronas a través de neurotransmisores y el proceso de neurotransmisión. Explica que los neurotransmisores como la acetilcolina, las catecolaminas, el glutamato y el GABA se liberan de las terminaciones nerviosas y producen efectos excitatorios o inhibitorios en las neuronas posteriores. También clasifica los neurotransmisores y describe el papel clave de la dopamina en el sistema nervioso central.
Este documento resume las propiedades de varios aminoglucósidos como la estreptomicina, gentamicina y amikacina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Se usan para tratar infecciones por bacterias gramnegativas y tuberculosis. Su absorción es buena vía intramuscular y se eliminan principalmente por riñón. Pueden causar toxicidad auditiva, vestibular y nefrotóxica.
El documento describe las principales clases de antimicrobianos, incluyendo cefalosporinas, carbapenems, monobactams, glucopéptidos, inhibidores de la síntesis de proteínas y sus mecanismos de acción. Explica las generaciones de cefalosporinas y sus espectros de actividad, así como los efectos adversos y usos clínicos de los diferentes antimicrobianos. Finalmente, discute conceptos como farmacocinética, farmacodinamia y factores a considerar para elegir un agente antimicrobiano
Este documento describe los antibióticos más comúnmente utilizados, clasificándolos en grupos como aminoglucósidos, betalactámicos, carbapenems, cefalosporinas, fenicoles, lincosamidas, macrólidos, quinolonas y fósforo. Para cada grupo, explica su mecanismo de acción, ejemplos específicos y sus usos comunes para tratar infecciones bacterianas.
Este documento describe un método anticonceptivo inyectable que contiene solo progestina. Provee protección anticonceptiva por 3 meses y es más del 99% efectivo si se usa correctamente. Puede causar efectos secundarios como amenorrea, irregularidad menstrual e incremento de peso. Se recomienda no usarlo por más de 2 años continuos para evitar disminución en la densidad ósea.
Las cefalosporinas son antibióticos semisintéticos derivados de Cephalosporium acremonium que son efectivos contra bacterias gramnegativas y en menor medida contra bacterias grampositivas. Se dividen en cinco generaciones según su espectro y resistencia a betalactamasas. Son útiles para el tratamiento de infecciones como ITU, NAC, infecciones de piel y tejidos blandos. Sin embargo, tienen menor efectividad contra ciertos microorganismos como Enterococcus, Clostridium difficile y Pseudomonas.
1) Las tetraciclinas y el cloranfenicol son antibióticos de amplio espectro que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas.
2) Las tetraciclinas se clasifican según su duración de acción en de acción corta, intermedia y larga, y tienen efectos adversos como irritación gástrica.
3) El cloranfenicol es muy efectivo pero también muy tóxico para la sangre, por lo que solo se usa en casos específicos y requiere control hematológico.
El documento describe los carbapenemicos, una clase de antibióticos beta-lactámicos. Menciona que los carbapenemicos tienen el espectro más amplio de todos los beta-lactámicos y se usan para tratar infecciones causadas por microorganismos resistentes a otros fármacos. Describe cuatro carbapenemicos aprobados en Estados Unidos, sus mecanismos de acción, efectos adversos y usos clínicos.
Generalidades, Mecanismo de Accion, Farmacocinetica, Indicaciones, Contraindicaciones, Interacciones y Posologia de los Antibioticos Carbapenemicos. Meropenem, Imipenem.
Este documento trata sobre la farmacología básica de los antimicrobianos. Explica los mecanismos de acción de diferentes clases de antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos y vancomicina, que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, y las tetraciclinas y aminoglucósidos, que inhiben la síntesis proteica. También describe los efectos adversos comunes de los antibióticos como alergias, disbacteriosis, sobrecrecimiento de bacterias, resistencia
Este documento describe las propiedades y usos de varios antibióticos cefalosporinas. Explica su mecanismo de acción, espectro de actividad contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, farmacocinética, indicaciones terapéuticas y toxicidad. Se proporcionan detalles sobre cefotaxima, ceftriaxona, cefepime y otros antibióticos relacionados.
Asma, fármacos, generalidades de asma, glucocorticoides, metilxantinas, cromo...Arantxa [Medicina]
El documento describe los mecanismos fisiopatológicos del asma, incluyendo la liberación de mediadores inflamatorios, cambios estructurales en las vías respiratorias y broncoconstricción. También clasifica el asma según la Guía GINA y describe los principales fármacos utilizados en el tratamiento del asma, como corticoides inhalados y broncodilatadores.
El documento describe los mecanismos de acción y efectos de los anticonceptivos orales combinados. Actúan inhibiendo la liberación de hormonas como la FSH y LH, lo que suprime el crecimiento folicular y la ovulación. También engrosan el moco cervical para impedir la implantación. Sus efectos incluyen la anticoncepción, regularizar la menstruación y reducir los síntomas premenstruales, así como disminuir riesgos de cáncer y enfermedades benignas.
El documento describe las propiedades de los carbapenemicos y monobactamicos. Los carbapenemicos como el imipenem, meropenem y doripenem inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las proteínas de unión a penicilinas. Pueden ser efectivos contra gram positivos y gram negativos, pero la resistencia ha aumentado debido a las beta-lactamasas. El aztreonam es un monobactámico que actúa de forma similar pero solo es efectivo contra gram negativos aerobios. Ambas clases tienen usos cl
El documento describe la historia de los antibióticos desde hace 2500 años hasta la actualidad. Comenzando con el uso de sustancias naturales por los griegos, se describen los principales descubrimientos como las sulfonamidas en los 1930s, la penicilina en los 1940s y la estreptomicina en los 1950s. Luego explica cómo se modificaron químicamente los antibióticos para ampliar su espectro bacteriano y mejorar su eficacia y seguridad. Finalmente, resume los mecanismos de acción de los diferentes grupos de antibióticos.
Este documento presenta información sobre diversos fármacos anticonvulsivantes, incluyendo su mecanismo de acción, vías de administración, toxicidad, vida media, dosis y aplicaciones terapéuticas. Se discuten fármacos como la fenitoína, fenobarbital, primidona, carbamazepina, etosuximida, valproato, trimetadiona, benzodiazepinas y nuevos anticonvulsivantes como gabapentina, lamotrigina y levetiracetam. El documento provee detalles fundamentales sobre la
Este documento resume las características de tres clases de antimicrobianos: sulfonamidas, trimetoprim y quinolonas. Las sulfonamidas son los primeros fármacos efectivos contra infecciones bacterianas y actúan inhibiendo la síntesis de ácido fólico. El trimetoprim se usa a menudo en combinación con sulfametoxazol para tratar infecciones del tracto urinario e inhibe la dihidrofolato reductasa. Las quinolonas son efectivas contra bacterias gramnegativas y se clasifican en cuatro generaciones
Este documento presenta información sobre la tos, incluyendo su fisiología, tipos, causas y tratamiento farmacológico. Explica que la tos es una respuesta protectora del sistema respiratorio y se desencadena por receptores irritados. Detalla los diferentes tipos de medicamentos usados para tratar la tos, como antitusivos, expectorantes y mucolíticos. Los antitusivos reducen la frecuencia e intensidad de la tos, mientras que los expectorantes y mucolíticos facilitan la expulsión de secreciones.
Los derivados ergóticos son agonistas dopaminérgicos derivados del cornezuelo del centeno y sus derivados sintéticos. La bromocriptina fue la primera en ser sintetizada en 1918. Actúan activando los receptores dopaminérgicos en estructuras como el hipotálamo, explicando sus usos para tratar la hiperprolactinemia y la galactorrea. Se absorben principalmente en el tracto gastrointestinal y se metabolizan y eliminan por vía renal y fecal. Se presentan en tabletas y se usan para trastornos hip
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)MZ_ ANV11L
Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) fueron los primeros fármacos antidepresivos efectivos al inhibir de manera no selectiva e irreversible las enzimas MAO-A y MAO-B. Aunque eficaces, tienen efectos secundarios graves debido a interacciones con alimentos y fármacos, por lo que se desarrollaron IMAO selectivos y reversibles con menor toxicidad. Actualmente, los IMAO selectivos como la selegilina y los inhibidores reversibles de la MAO-A como la moclobemida se usan con
Este documento resume las propiedades y usos de varios inductores anestésicos comúnmente utilizados. Describe brevemente la farmacocinética y farmacodinamia de barbitúricos como el pentotal sódico, ketamina, benzodiacepinas como el midazolam, y propofol. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y efectos en diferentes sistemas como el nervioso central, cardiovascular y respiratorio.
Este documento resume las propiedades de varios antimicrobianos como las penicilinas, carbapenemes, glicopéptidos y lipopéptidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, usos clínicos y efectos adversos en 3 oraciones o menos.
Este documento describe los antibióticos más comúnmente utilizados, clasificándolos en grupos como aminoglucósidos, betalactámicos, carbapenems, cefalosporinas, fenicoles, lincosamidas, macrólidos, quinolonas y fósforo. Para cada grupo, explica su mecanismo de acción, ejemplos específicos y sus usos comunes para tratar infecciones bacterianas.
Este documento describe un método anticonceptivo inyectable que contiene solo progestina. Provee protección anticonceptiva por 3 meses y es más del 99% efectivo si se usa correctamente. Puede causar efectos secundarios como amenorrea, irregularidad menstrual e incremento de peso. Se recomienda no usarlo por más de 2 años continuos para evitar disminución en la densidad ósea.
Las cefalosporinas son antibióticos semisintéticos derivados de Cephalosporium acremonium que son efectivos contra bacterias gramnegativas y en menor medida contra bacterias grampositivas. Se dividen en cinco generaciones según su espectro y resistencia a betalactamasas. Son útiles para el tratamiento de infecciones como ITU, NAC, infecciones de piel y tejidos blandos. Sin embargo, tienen menor efectividad contra ciertos microorganismos como Enterococcus, Clostridium difficile y Pseudomonas.
1) Las tetraciclinas y el cloranfenicol son antibióticos de amplio espectro que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas.
2) Las tetraciclinas se clasifican según su duración de acción en de acción corta, intermedia y larga, y tienen efectos adversos como irritación gástrica.
3) El cloranfenicol es muy efectivo pero también muy tóxico para la sangre, por lo que solo se usa en casos específicos y requiere control hematológico.
El documento describe los carbapenemicos, una clase de antibióticos beta-lactámicos. Menciona que los carbapenemicos tienen el espectro más amplio de todos los beta-lactámicos y se usan para tratar infecciones causadas por microorganismos resistentes a otros fármacos. Describe cuatro carbapenemicos aprobados en Estados Unidos, sus mecanismos de acción, efectos adversos y usos clínicos.
Generalidades, Mecanismo de Accion, Farmacocinetica, Indicaciones, Contraindicaciones, Interacciones y Posologia de los Antibioticos Carbapenemicos. Meropenem, Imipenem.
Este documento trata sobre la farmacología básica de los antimicrobianos. Explica los mecanismos de acción de diferentes clases de antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos y vancomicina, que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, y las tetraciclinas y aminoglucósidos, que inhiben la síntesis proteica. También describe los efectos adversos comunes de los antibióticos como alergias, disbacteriosis, sobrecrecimiento de bacterias, resistencia
Este documento describe las propiedades y usos de varios antibióticos cefalosporinas. Explica su mecanismo de acción, espectro de actividad contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, farmacocinética, indicaciones terapéuticas y toxicidad. Se proporcionan detalles sobre cefotaxima, ceftriaxona, cefepime y otros antibióticos relacionados.
Asma, fármacos, generalidades de asma, glucocorticoides, metilxantinas, cromo...Arantxa [Medicina]
El documento describe los mecanismos fisiopatológicos del asma, incluyendo la liberación de mediadores inflamatorios, cambios estructurales en las vías respiratorias y broncoconstricción. También clasifica el asma según la Guía GINA y describe los principales fármacos utilizados en el tratamiento del asma, como corticoides inhalados y broncodilatadores.
El documento describe los mecanismos de acción y efectos de los anticonceptivos orales combinados. Actúan inhibiendo la liberación de hormonas como la FSH y LH, lo que suprime el crecimiento folicular y la ovulación. También engrosan el moco cervical para impedir la implantación. Sus efectos incluyen la anticoncepción, regularizar la menstruación y reducir los síntomas premenstruales, así como disminuir riesgos de cáncer y enfermedades benignas.
El documento describe las propiedades de los carbapenemicos y monobactamicos. Los carbapenemicos como el imipenem, meropenem y doripenem inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las proteínas de unión a penicilinas. Pueden ser efectivos contra gram positivos y gram negativos, pero la resistencia ha aumentado debido a las beta-lactamasas. El aztreonam es un monobactámico que actúa de forma similar pero solo es efectivo contra gram negativos aerobios. Ambas clases tienen usos cl
El documento describe la historia de los antibióticos desde hace 2500 años hasta la actualidad. Comenzando con el uso de sustancias naturales por los griegos, se describen los principales descubrimientos como las sulfonamidas en los 1930s, la penicilina en los 1940s y la estreptomicina en los 1950s. Luego explica cómo se modificaron químicamente los antibióticos para ampliar su espectro bacteriano y mejorar su eficacia y seguridad. Finalmente, resume los mecanismos de acción de los diferentes grupos de antibióticos.
Este documento presenta información sobre diversos fármacos anticonvulsivantes, incluyendo su mecanismo de acción, vías de administración, toxicidad, vida media, dosis y aplicaciones terapéuticas. Se discuten fármacos como la fenitoína, fenobarbital, primidona, carbamazepina, etosuximida, valproato, trimetadiona, benzodiazepinas y nuevos anticonvulsivantes como gabapentina, lamotrigina y levetiracetam. El documento provee detalles fundamentales sobre la
Este documento resume las características de tres clases de antimicrobianos: sulfonamidas, trimetoprim y quinolonas. Las sulfonamidas son los primeros fármacos efectivos contra infecciones bacterianas y actúan inhibiendo la síntesis de ácido fólico. El trimetoprim se usa a menudo en combinación con sulfametoxazol para tratar infecciones del tracto urinario e inhibe la dihidrofolato reductasa. Las quinolonas son efectivas contra bacterias gramnegativas y se clasifican en cuatro generaciones
Este documento presenta información sobre la tos, incluyendo su fisiología, tipos, causas y tratamiento farmacológico. Explica que la tos es una respuesta protectora del sistema respiratorio y se desencadena por receptores irritados. Detalla los diferentes tipos de medicamentos usados para tratar la tos, como antitusivos, expectorantes y mucolíticos. Los antitusivos reducen la frecuencia e intensidad de la tos, mientras que los expectorantes y mucolíticos facilitan la expulsión de secreciones.
Los derivados ergóticos son agonistas dopaminérgicos derivados del cornezuelo del centeno y sus derivados sintéticos. La bromocriptina fue la primera en ser sintetizada en 1918. Actúan activando los receptores dopaminérgicos en estructuras como el hipotálamo, explicando sus usos para tratar la hiperprolactinemia y la galactorrea. Se absorben principalmente en el tracto gastrointestinal y se metabolizan y eliminan por vía renal y fecal. Se presentan en tabletas y se usan para trastornos hip
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)MZ_ ANV11L
Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) fueron los primeros fármacos antidepresivos efectivos al inhibir de manera no selectiva e irreversible las enzimas MAO-A y MAO-B. Aunque eficaces, tienen efectos secundarios graves debido a interacciones con alimentos y fármacos, por lo que se desarrollaron IMAO selectivos y reversibles con menor toxicidad. Actualmente, los IMAO selectivos como la selegilina y los inhibidores reversibles de la MAO-A como la moclobemida se usan con
Este documento resume las propiedades y usos de varios inductores anestésicos comúnmente utilizados. Describe brevemente la farmacocinética y farmacodinamia de barbitúricos como el pentotal sódico, ketamina, benzodiacepinas como el midazolam, y propofol. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y efectos en diferentes sistemas como el nervioso central, cardiovascular y respiratorio.
Este documento resume las propiedades de varios antimicrobianos como las penicilinas, carbapenemes, glicopéptidos y lipopéptidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, usos clínicos y efectos adversos en 3 oraciones o menos.
Este documento describe diferentes antiinflamatorios no esteroideos como el piroxicam, diclofenaco y sales de oro. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética, usos terapéuticos, efectos adversos y dosis. También cubre el tratamiento de la gota aguda y crónica con fármacos como colchicina, alopurinol y febuxostat para reducir los niveles de ácido úrico.
Este documento resume los principales analgésicos opiáceos o narcóticos. Describe sus mecanismos de acción a nivel del sistema nervioso central y receptores opiáceos. Explica la clasificación, presentaciones, vías de administración y dosis de fármacos como la morfina, metadona, fentanilo, tramadol, buprenorfina, naloxona y dextropropoxifeno. También menciona sus contraindicaciones e interacciones.
Este documento resume los principales analgésicos opiáceos o narcóticos. Describe su mecanismo de acción a nivel del sistema nervioso central, actuando sobre receptores como mu, kappa y delta. Explica la clasificación de los opiáceos según su origen y estructura química, así como su intensidad y duración de acción. Finalmente, detalla información sobre fármacos específicos como morfina, metadona, fentanilo, tramadol, buprenorfina, naloxona y dextropropox
Este documento presenta información sobre diferentes fármacos anestésicos comúnmente utilizados como propofol, tiopental, benzodiacepinas y ketamina. Describe sus mecanismos de acción, metabolismo, farmacocinética, usos clínicos, efectos, dosis y contraindicaciones. El documento provee detalles sobre cómo estos fármacos producen sus efectos a nivel del sistema nervioso central y otros sistemas, y cómo son metabolizados en el cuerpo.
Presentación de diagnóstico de alergias en el área de inmunologia, epidemiología, clasificacion de reacciones adversas, fisiopatología de la respuesta inmune a alérgenos.
Las ventajas de la anestesia regional incluyen menores requerimientos de anestésicos generales, menor uso de opioides, mejor función ventilatoria y mayor satisfacción del paciente. Sin embargo, existen riesgos como la necesidad de anestesia general, cambios en la toxicidad relacionados con la edad y un mayor riesgo de infección. La dosis y técnica deben ajustarse a la edad del paciente para minimizar riesgos como la toxicidad sistémica.
Este documento resume las características principales de los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluye gentamicina, amikacina y estreptomicina. Describe su estructura, mecanismo de acción, espectro de actividad, farmacocinética, efectos adversos y usos terapéuticos. Resalta que son efectivos contra bacterias gramnegativas aerobias y se usan comúnmente para tratar infecciones urinarias, neumonía y meningitis bacterianas.
Este documento describe las propiedades y usos de la dexmedetomidina y el remifentanilo. La dexmedetomidina es un agonista alfa-2 selectivo que proporciona sedación, analgesia y estabilidad hemodinámica. Se usa comúnmente para la sedación en UCI y cirugías de alto riesgo. El remifentanilo es un opiode de acción ultra corta que se metaboliza rápidamente, lo que permite una fácil titulación y recuperación rápida. Se usa comúnmente en anestesia general
Este documento describe el caso de un paciente masculino de 17 años que ingresó a la sala de reanimación trasladado por una ambulancia luego de ser encontrado inconsciente junto a su bicicleta. Presentaba múltiples heridas y contusiones. Se le realizaron varios exámenes que mostraron lesiones cerebrales y episodios convulsivos refractarios, por lo que fue necesario inducirlo a un coma farmacológico.
El documento proporciona información sobre el sistema nervioso autónomo, incluyendo los neurotransmisores involucrados, los mecanismos de acción de los neurotransmisores, agentes colinérgicos y sus efectos, anticolinérgicos y sus clasificaciones, efectos, usos y precauciones. Explica en detalle los mecanismos de acción, usos y efectos adversos de fármacos colinérgicos como la neostigmina y anticolinérgicos como la atropina.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de anestésicos locales, incluyendo sus clasificaciones, propiedades, mecanismos de acción, efectos y aplicaciones. Describe anestésicos como la lidocaína, bupivacaína, procaína y otros, explicando sus características farmacocinéticas y farmacodinámicas. También cubre temas como toxicidad de los anestésicos locales, efectos cardiovasculares y miotóxicos.
Este documento resume los conceptos fundamentales de farmacodinamia. Estudia los mecanismos de acción y efectos de los fármacos a nivel bioquímico y fisiológico. Explica cómo los fármacos interactúan con receptores específicos para producir sus efectos terapéuticos o tóxicos de manera dosis-dependiente. También describe los diferentes tipos de interacciones fármaco-receptor y las teorías que explican la relación dosis-respuesta.
El documento describe los anestésicos locales, incluyendo su clasificación, estructura química, mecanismo de acción, farmacocinética y efectos adversos. Los anestésicos locales inhiben la conducción de impulsos nerviosos de forma transitoria al bloquear los canales de sodio dependientes de voltaje. La lipofilia determina su potencia, y los ésteres se metabolizan más rápido que las amidas. Pueden causar efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad, depresión del SNC o cardiovasculares
Este documento describe las características de varios antibióticos betalactámicos y aminoglucósidos. Imipenem y meropenem son betalactámicos de amplio espectro efectivos contra bacterias aerobias y anaerobias. La vancomicina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana y se usa para infecciones graves por estafilococos y enterococos resistentes. Los aminoglucósidos como la gentamicina actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas pero pueden causar nefrotoxicidad y ot
Los antiinflamatorios esteroideos incluyen corticosteroides naturales y semisintéticos que reducen la inflamación y suprimen el sistema inmunológico. El más comúnmente prescrito es la prednisona. Tienen una variedad de efectos secundarios, por lo que la dosis debe ajustarse para maximizar los efectos antiinflamatorios y minimizar los efectos indeseables. Se usan para tratar trastornos reumáticos, asma y otras afecciones inflamatorias.
2. FACTORES DE RIESGO ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR - JGMM.pptxDENNYSPRIETO2
Este documento resume los principales factores de riesgo para enfermedad cardiovascular descritos en la literatura médica. Describe factores no modificables como la edad y sexo, y modificables como tabaquismo, obesidad, hipertensión, sedentarismo y diabetes. Explica cómo intervenir en la nutrición, actividad física y control de lípidos y presión arterial para prevenir enfermedades cardiovasculares.
Este documento proporciona información sobre el dolor torácico, incluyendo su definición, epidemiología, características, evaluación y causas. El dolor torácico es el síntoma más común de enfermedad arterial coronaria y representa una de las principales razones de visitas a urgencias. La evaluación del dolor torácico requiere una historia clínica detallada, examen físico, electrocardiograma, biomarcadores cardiacos y pruebas de imagen como rayos X de tórax y ecocardiograma para determin
Uso de aspirina en prevencion primaria.pptxDENNYSPRIETO2
Este documento resume varios estudios sobre el uso de la aspirina en dosis bajas para la prevención primaria de eventos cardiovasculares. Concluye que la aspirina puede ser adecuada para adultos de 40 a 70 años con alto riesgo cardiovascular siempre que no tengan alto riesgo de sangrado, pero no se debe administrar sistemáticamente a adultos mayores de 70 años ni a personas de cualquier edad con alto riesgo hemorrágico. La decisión de iniciar el tratamiento con aspirina debe ser individualizada.
1) El documento describe el infarto agudo de miocardio sin enfermedad coronaria ateroesclerótica obstructiva (MINOCA).
2) El MINOCA puede deberse a alteraciones coronarias epicárdicas, desequilibrio entre el aporte y la demanda de oxígeno o disfunción endotelial coronaria.
3) La resonancia magnética cardiaca y la octografía intracoronaria pueden ayudar a identificar la causa subyacente del MINOCA.
Las posibles causas de hipotensión incluyen alteraciones en el sistema nervioso autónomo, bloqueo del flujo sanguíneo de regreso al corazón y dilatación de los vasos sanguíneos. También puede deberse a disminución del volumen de sangre, inhibición de los centros cerebrales que controlan la presión arterial o disminución del gasto cardíaco.
La hiperglucemia inducida por estrés ocurre en pacientes hospitalizados sin diabetes y está asociada con peores resultados. Se produce por aumento de hormonas de estrés que disminuyen la acción de la insulina y causan resistencia a la insulina. Esto genera daño celular y mayor riesgo de complicaciones. Se recomienda controlar la glucemia con insulina para mantener niveles entre 100-140 mg/dL en ayunas y <180 mg/dL en cualquier momento, para reducir riesgos.
FICHA - CRITERIOS MINIMOS DE CARDIOPATIA.pptxDENNYSPRIETO2
Este documento presenta una lista de hallazgos al examen físico o pruebas complementarias que indican alta probabilidad de enfermedad cardíaca. Entre ellos se encuentran síntomas como angina de pecho, signos como fibrilación auricular, hallazgos en ECG como bloqueos de rama y cambios en el segmento ST, y hallazgos en radiografía de tórax como alteraciones en la silueta cardíaca o vasos que sugieran enfermedad cardiovascular. El documento proporciona definiciones y detalles adicionales sobre cada
Este documento presenta información sobre el fenómeno de flujo lento coronario sin enfermedad de las arterias coronarias. Se define el fenómeno y se discuten posibles causas fisiológicas. Se describen dos estudios retrospectivos que analizaron la prevalencia de este fenómeno en pacientes que se sometieron a coronariografía y sus características clínicas. El fenómeno se observó en alrededor del 2-3% de los casos y fue más común en hombres con factores de riesgo cardiovascular.
Este documento resume las principales dimensiones y parámetros funcionales que deben evaluarse en un ecocardiograma transtorácico para evaluar las cavidades derechas, incluyendo el tamaño y función del ventrículo y aurícula derecha, la presión de la aurícula derecha estimada a través de la vena cava inferior, y la presión sistólica de la arteria pulmonar. Además, provee detalles sobre cómo medir estas dimensiones y parámetros de acuerdo con las guías actuales recomendadas por la Sociedad Americana de
El documento resume las propiedades del antibiótico cloranfenicol. Es un antibiótico de amplio espectro producido por Streptomyces venezuelae que se usa principalmente para el tratamiento de meningitis, fiebre tifoidea y rickettsias. Su mecanismo de acción implica inhibir la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad 50s ribosomal. Tiene actividad contra bacterias gram positivas y gram negativas, así como algunos anaerobios. Su administración requiere precaución debido a efectos adversos como toxicidad
Este documento describe los diferentes tipos de hiperaldosteronismo y trastornos por exceso de mineralocorticoides. Comienza definiendo el hiperaldosteronismo primario como una enfermedad de las glándulas suprarrenales donde se produce un exceso de aldosterona, causando hipertensión arterial, hipopotasemia y supresión de la renina. Luego explica las posibles causas como hiperplasia bilateral idiopática, adenoma productor de aldosterona y carcinoma adrenal productor. También cubre el diagnóstico, tratamiento y otros trast
Este documento describe los receptores farmacológicos, que son estructuras proteicas ubicadas en la membrana, citoplasma o núcleo celular que interactúan con compuestos fisiológicos o farmacológicos para modificar la función celular. Los receptores reciben y acoplan ligando, propagan mensajes químicos y eléctricos, y mantienen vinculación con proteínas efectores. Existen diferentes tipos de receptores como los acoplados a proteínas G, los de membrana, y los del ADN, cada
Este documento describe los aspectos clave de la nutrición saludable en la edad adulta. Explica que la alimentación debe enfocarse en mantener la salud y prevenir enfermedades. También habla sobre los cambios fisiológicos y en la composición del cuerpo que ocurren en esta etapa de la vida. Resalta que alimentarse correctamente en la madurez contribuye a tener una población más saludable.
El documento describe el antibiótico monobactámico aztreonam. Se obtiene de una cepa de Chromobacterium violaceum y es efectivo contra bacterias gramnegativas como E. coli y P. aeruginosa. Su estructura química lo hace estable frente a las beta-lactamasas y se une a la PBP-3 de las bacterias gramnegativas. Se usa para tratar infecciones respiratorias, del tracto urinario e intraabdominales. Su mecanismo de acción inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.
TUMORES DEL I NTESTINO DELGADO Y GRUESO.pptDENNYSPRIETO2
Este documento describe los tumores del intestino delgado y grueso. Señala que los adenocarcinomas representan el 70% de los tumores colorrectales. Describe los tipos de tumores benignos como los adenomas, hamartomas y pólipos hiperplásicos. Explica que los adenomas son lesiones premalignas que siguen la secuencia adenoma-carcinoma hacia el cáncer colorrectal invasivo. Resalta la importancia de la detección y eliminación de los adenomas para prevenir el cáncer colorrectal.
Este documento resume varios síndromes de malabsorción, incluyendo la enfermedad celíaca, la insuficiencia pancreática y la enfermedad de Crohn. Describe las causas, manifestaciones clínicas, hallazgos anatomopatológicos y complicaciones de cada una.
El documento describe la anatomía del recto y el conducto anal. El recto mide 15 cm de largo y se une al sigma en la mitad del sacro. Su forma varía si está vacío o lleno. El conducto anal mide 3 cm y pasa a través del diafragma pélvico hasta el ano. La continencia fecal depende del control de los esfínteres anales interno y externo.
El documento resume información sobre el tétanos, incluyendo que es causado por la bacteria Clostridium tetani, que produce una neurotoxina potente que causa rigidez muscular e intensos espasmos. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y el tratamiento incluye medidas para neutralizar la toxina, prevenir espasmos musculares y controlar las complicaciones. La vacunación es fundamental para la prevención de esta enfermedad aguda y potencialmente mortal.
presentacion de farmacologia molecular de pregrado en la catedra de bioquimica y farmacologia, catedra dirigida para estudiantes de la carrera de medicina,
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
2. TRANSDUCCION DE SENALES
• LA INTERACCION DE LIGANDOS CON EL
RECEPTOR DA ORIGEN A MODIFICACIONES
FISICO QUIMICAS DE MEMBRANA QUE SE
TRADUCEN HACIA EL INTERIOR DE LA CELULA
MEDIANTE LA INTERACCION CON DOS TIPOS DE
ESTRUCTURAS.
4. CANALES IONICOS( IONOFOROS)
• 1-QUE COMANDAN LOS FENOMENOS DE
DESPOLARIZACION Y REPOLARIZACION A
TRAVES DE 2 VIAS.
• 1.-CANALES IONICOS ACCIONADOS POR
LIGANDOS O RECEPTOR DEPENDIENTES
• 2.-CANALES IONICOS RECEPTOR
DEPENDIENTES
6. CANALES IONICOS( IONOFOROS)
• 2.RECEPTORES ACOPLADOSA pG PGCR PARA:
• 2.-MODULAR LA ACITIVIDAD DE LA
ADENILCICLASA O GUANILICLASA
• 3.-MODULAR LA HIDRÓLISIS DE
FOFATIDILINOSITOL
9. MENSAJEROS CITOPLASMATICOS
• MUCHAS RESPUESTAS CELULARES SE
PRODUCEN POR LA ACCION DE LIGANDOS
QUER ACTUAN SOBRE RECEPTORES DE
MEMBRANA
• PRODUCEN ESTIMULACION O INHIBICION DE
LA FORMACION DE MENSAJEROS
INTRACELULARES O SEGUNDOS MENSAJEROS
13. EFECTOS DE LOS MENSAJEROS
• ESTOS MENSAJEROS CELULARES ESTIMULAN LA
ACTIVIDAD DE DIVERSOS SISTEMAS ENZIMATICOS,
COMO LAS PROTEINQUINASAS ESPECIFICAS
• LA ESTIMULACION CONSISTE EN LA
FOSFORILACION QUE MODIFICAN POR EJEM.
- POTENCIAL DE MEMBRANA, SINTESIS Y LIBERACION
DE NEUROTRANSMISORES, PERMEABILIDAD
IONICA, SINTESIS DE PROTEINAS, CONTRACCION O
RELACION MUSCULAR ETC.
16. ACCIONES RECIPROCAS ENTRE
FARMACOS
• ES COMUN LA ADMINISTRACION DE DOS O
MAS MEDICAMENTOS
• POR ELLO SABREMOS QUE EL EFECTO DEL
AGONISTA PRINCIPAL PUEDE AUMENTAR O
DISMINUIR
• CREANDO DOS TIPOS DE INTERACCIONES
17. ANTAGONISTA
• ES EL FENOMENO POR EL CUAL EL EFECTO
FARMACOLOGICO DE UNA DROGA DISMINUYE
O DESAPARECE POR LA ACCION DE OTRA QUE
SE ADMINSTRA CONJUNTAMENTE.
19. DOS TIPOS DE ANTAGOSNISTA
• COMPETITIVO
• CUANDO EL ANTAGOSNISTA SE UNE EN
FORMA REVERSIBLE AL RECEPTOR DEL
AGONISTA PERO ES DESPLAZADO AL
AUMENTAR LA CONCENTRACION
DEL AGOSNISTA
20. DOS TIPOS DE ANTAGOSNISTA
• NO COMPETITIVO
• CUANDO EL ANTAGOSNISTA SE UNE EN
FORMA IRREVERSIBLE AL RECEPTOR DEL
AGOSNISTA Y ES IMPOSIBLE ALCANZAR EL
EFECTO MAXIMO AUNQUE SE AUMENTE
EXAGERADAMENTE LA CONCENTRACION DE
AGONISTA
• LA ACTIVIDAD INTRINSECA DEL AGONISTA SE
REDUCE.
22. SINERGISMO
• ES EL FENOMENO POR EL CUAL EL EFECTO
FARMACOLOGICO DE UNA DROGA SE VE
AUMENTADO POR LA ACCION DE OTRA
DROGA QUE SE ADMINSTRA
CONCOMITANTEMENTE.
• SON DOS.
23. SINERGISMO DE SUMA
• CUANDO LA RESPUESTA FARMACOLOGICA
CORRESPONDE A LA SUMA DE LOS EFECTOS
INDIVIDUALES DE LAS DROGAS QUE SE HAN
COMBINADO.
• CUANDO LAS DOS DROGAS SE UNEN AL
MISMO RECEPTOR
• DROGA A EFECTO 10
• DROGA B EFECTO 20 = EFECTO 30
24. SINERGISMO DE POTENCIACION
• CUANDO LA RESPUESTA FARMACOLOGICA ES
MAYOR QUE LA SUMA DE LOS EFECTOS
INDIVIDUALES DE LAS DROGAS QUE SE HAN
COMBINADO
• SE PRODUCE CUANDO SE UNEN A
RECEPTORES DIFERENTES
• DROGA A 10
• DROGA B 20 = EFECTO 40 O MAS
25. TIPOS DE EFECTOS FARMACOLOGICOS
EXCITACION
• ES EL AUMENTO DE LA FUNCION DE LAS
CELULAS Y ESTIMULACION
• AUMENTO DE LA FUNCION DE UN APARATO O
SISTEMA
• EJEMPLO.
• LA ACETILCOLINA EXCITA LA FIBRA MUSCULAR
• LA DIGITAL ESTIMULA LA FUNCION CARDIACA
26. TIPOS DE EFECTOS FARMACOLOGICOS
INHIBICION
• ES LA DISMINUCION DE LA FUNCION DE LAS
CELULAS Y DEPRESION
• DISMINUCION DE LA FUNCION DE UN
APARATO O SISTEMA
• EJEMPLO
• LOS BARBITURICOS DEPRIMEN LA
RESPIRACION
27. TIPOS DE EFECTOS FARMACOLOGICOS
IRRITACION
• ES LA EXCITACIÓN VIOLENTA DE LA FUNCION
CELULAR HASTA LA PRODUCCION DE LESION
ANATOMICA.
• EJEMPLO.
• NITRATO DE PLATA PRODUCE LESION ORAL
28. TIPOS DE EFECTOS FARMACOLOGICOS
REEMPLAZO
• ES LA SUSTITUCION DE UN ELEMENTO
BIOQUIMICO CUYA PRODUCCION ENDOGENA
HA DISMINUIDO O FALTA POR COMPLETO
• LA ENFERMEDAD DE ADDISON NO HAY
CORTISOL
• SI SE ADMINISTRA EXOGENAMENTE SE
COMPLE LA FUNCION DE REEMPLAZO
29. TIPOS DE EFECTOS FARMACOLOGICOS
ACCION ANTIINFECCIOSA
• ES LA EJERCIDA POR LOS QUIMIOTERAPICOS
• EN EL ORGANSIMO NO TIENE EFECTOS
NOTABLES
• BLOQUEA EL CRECIMIENTO DE LOS GERMENES
PATOGENOS
• EJEMPLO.
• LA PENICILINA NO MODIFICA NINGUNA
FUNCION EN EL PACIENTE.
30. FARMACOPATOLOGIA
• TODOS LOS FARMACOS SON POTENCIALMENTE
TOXICOS
• PRODUCEN REACCION ADVERSAS
• OCURREN DENTRO DEL MARGEN TERAPEUTICO
• 5% DE LOS INGRESOS HOSPITALARIOS SE DEBEN
A REACCIONES INDESEABLES
• CAUSO 100.000 MUERTE EN 1994
• AUTOMEDICACION
32. REACCIONES SELECTIVAS
• IDIOSINCRASIA
• SON REACCIONES ATIPICAS
• DETERMINADAS GENETICAMENTE
• POR TRASTORNO ENZIMATICO DEL SUJETO
• NO TIENE RELACION CON LA DOSIS
• NO REQUIERE SENSIBILIZACION PREVIA
• EJEM. PCTES CON DEFICIT DE ACETILTRANSFERSA
NO METABOLIZAN LA ISONIAZIDA ES FRECUENTE
LA POLINEURITIS Y EL LUPUS
34. REACCIONES SELECTIVAS
• REACCIONES SECUNDARIAS
• SON REACCIONES PROPIAS A LA
CONSTITUCION QUIMICA DEL FARMACO
COMO CONSECUENCIA DE SU EFECTO
FARMACOLOGICO FUNDAMENTAL
36. REACCIONES POR
ACOSTUMBRAMIENTO
• ACOSTUMBRAMIENTO
• ADMINISTRACION REPETIDA DE UN ADROGA
SIN QUE EXISTA NECESIDAD
• HABITO
• EL ACOSTUMBRAMIENTO LLEVA A
ESTABLECER DEPENDENCIA SIQUICA POR LA
DROGA CON ESCASA NECESIDAD DE
AUMENTARLA EN FORMA PROGRESIVA
37.
38. REACCIONES POR
ACOSTUMBRAMIENTO
• DEPENDENCIA O ADICCION
• ES EL ACOSTUMBRAMIENTO 1RO Y AL HABITO
LUEGO LLEVAN A UN ESTADO CRONICO DE
INTOXICACION QUE LO OBLIGA A CONSUMIR
A PESAR DE LOS PROBLEMAS QUE ESTA
OCASIONA PERO QUE LE RESULTA
SATISFACTORIA.
40. DEPENDENCIA O ADICCION
COMPONENTES
• NECESIDAD COMPULSIVA PARA
ADMINISTRARSE EL FARMACO
• TOLERANCIA. NECESIDAD DE AUMENTAR LA
DOSIS EN FORMA PROGRESIVA (10 mg DE
MORFINA HASTA 2 GRAMOS)
• APARICION DEL SD DE RETIRADA O
ABSTINENCIA. SIGNOS Y SINTOMAS CUANDO
SE SUSPENDE LA DROGA ABRUPTAMENTE
• EFECTOS NOCIVOS PARA EL Y LA SOCIEDAD
41. REACCIONES INMUNOLOGICAS
• LOS FARMACOS DE PESO MOLECULAR PARA
PROVOCAR Y TRASTORNOS DE
HIPERSENSIBILIDAD BAJO SE DEBEN UNIR
MACROMOLECULAR ENDOGENAS, ESTE
CONJUNTO TRABAJA COMO
• ANTIGENO
• APTENO UNIDO A PROTEINA
42. REACCION ADVERSA INMUNOLOGICA
• TIEMPO DE LATENCIA ENTRE LA EXPOSICION
INICIAL DEL FARMACO Y LA REACCION
• LUEGO DEL T. DE LATENCIA LA REACCION SE
PRODUCE CON DOSIS AUN MINIMAS
• LA REACCION NO ES EL EFECTO FARMACOLOGICO
COMO: FIEBRE, URTICARIA, ANAFILAXIA, SHOCK
• SE PRODUCE AL ADMINISTRAR EL
MEDICAMENTO Y DESAPARECE AL SUSPENDER
44. AREACCIONES INMUNOLOGICAS DE
GELL Y COOMBS
• TIPO I.- REACCION ANAFILACTICA
• TIPO II.-REACCION CITOTOXICA
• TIPO III.- REACCION POR COMPLEJOS
INMUNES
• TIPO IIII.-REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
DIFERIDA
47. REACCIONES INMUNOLOGICAS DE
GELL Y COOMBS
• REACCION ANAFILACTICA
• EL ANTICUERPO O Ig E SE UNEN A LAS CELULAS
CEBADAS DE LOS TEJIDOS Y A LOS BASOFILOS
DE LA SANGRE POR SU FRAGMENTO Fc
• CUANDO LLEGA EL ANTIGENO PROVOCA LA
LIBERACION DE HITAMINA, SEROTONINA,
FACTOR QUIMIOTACTICO
• PROVOCAN LA RESPUESTA DE SHOCK
ANAFILACTICO (PENICILINA)
49. REACCIONES INMUNOLOGICAS DE
GELL Y COOMBS
• REACCION CITOTOXICA
• EL Ac O Ig M Y G SE UNE CON EL Ag O APTENO
FARMACOLOGICO QUE ESTA EN LA
MEMBRANA CELULAR DESTRUYENDO A LA
CELULA.
• PUEDEN INDUCIR AUTOINMUNIDAD
• EJEM. ANEMIAS HEMOLITICAS,
TROMBOCITOPENIAS, LEUCOPENIAS, LES.
• EJEM. METILDOPA
50.
51. REACCIONES INMUNOLOGICAS DE
GELL Y COOMBS
• REACCION POR COMPLEJOS INMUNES
• SE PRODUCE CUANDO LOS Ag PERMANECES
LARGO TIEMPO EN LA CIRCULACION SE UNEN A
GLOBULINAS Ig G FORMANDO COMPLEJOS
SOLUBLES QUE SE UNEN AL COMPLEMENTO Y SE
DEPOSITAN EN LOS VASOS O ESPACIOS
EXTRACAPILARES, ATREA LEUCOCITOS QUE SE
DESTRUYEN Y LIBERAN ENZIMAS PROTEOLITICAS
QUE FORMA TROMBOS, NECROSIS Y LESION
CAPILAR EJ. E. DEL SUERO.
• POR ESTREPTOMICINA, SULFAMIDAS
53. REACCIONES INMUNOLOGICAS DE
GELL Y COOMBS
• REACCIONES POR HIPERSENSIBILIDAD
DIFERIDA
• LOS LINFOCITOS T PREVIAMENTE
SENSIBILIZADOS REACCIONAN CON LOS Ag
QUE FORMAN SUBSTANCIAS QUE PROVOCAN
LESION TISULAR.
• EJEM. DERMATITIS ATOPICAS PROVOCADAS
POR FARMACOS ANESTESICOS LOCALES.
54.
55. REACCIONES INMUNOSIMILES
• FIEBRE MEDICAMENTOSA
• APARECE INMEDIATAMENTE O HASTA 7 A 10
DIAS MAS TARDE.
• EJEM. VACUNAS, COMPUESTOS
ANTINEOPLASICOS, METILDOPA,
ANTIDEPRESORES TRICICLICOS
• POR SUSCEPTIBILIDAD GENETICA
AUTOSOMICA DOMINANTE
58. REACCIONES FOTOINDUCIDAS
• FOTOTOXICAS
• LA DROGA ACTUA COMO UN FOTOCATALIZADOR
QUE ACELERA Y POTENCIA LOS EFECTOS
NOCIVOS DE LA LUZ SOLAR.
• O CONVIERTE A LA DROGA EN UN PRODUCTO
TOXICO.
• EJEM. FENOTIAZINAS
59. REACCIONES FOTOINDUCIDAS
• FOTOALERGICAS
• ALGUNAS DROGAS AL ABSORVER LA
RADIACION ULTRAVIOLETA DEL SOL PUEDEN
ACTUAR COMO Ag Y PRODUCIR REACCIONES
DE HIPERSENSIBILIDAD
• EJEM. LA QUINIDINA
60. REACCIONES GESTACIONALES Y
NEONATALES
• TERATOGENICIDAD
• LESION EN EL FETO EN EL PRIMER TRIMESTRE
• EJEMPLO
• LA TALIDOMIDA, EL METOTREXATE, LA
CICLOSERINA
61. REACCIONES GESTACIONALES Y
NEONATALES
• EMBRIOTOXICIDAD
• LESION DEL NUEVO SER AL SER
ADMINISTRADA EN EL 2do Y 3er TRIMESTRE
QUE INTERRUMPE O ALTERA O INTERRUMPE
EL DESARROLLO
• EJEM.
• LOS ANTIHISTAMINICOS DISMINUYEN EL PESO
62. REACCIONES GESTACIONALES Y
NEONATALES
• TOXICIDAD NEONATAL
• DURANTE EL TRABAJO DE PARTO LA MADRE
PUEDE RECIBIR SUSTANCIAS QUE ATRAVISAN
LA PLACENTA Y QUE AL NACER PRODUCEN
CIERTAS REACCIONES.
• EJEM.
• SULFAS DAN ICTERICIA
63. REACCIONES GESTACIONALES Y
NEONATALES
• TOXICIDAD SELECTIVA SOBRE EL RN
• EL PRINCIPAL ORGANO ES EL HIGADO AUN
INMADURO ENZIMATICAMENTE QUE
DEPENDEN DEL RETICULO ENDOPLASMICO
LISO, A EXPENSAS DE LA
GLUCORONOCONJUGACION POR TANTO LA
DROGA ALCANZA ALTAS CONCENTRACIONES
• EJEM.
• CLORANFENICOL
64.
65. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
• LA PRESENCIA DE LA ADMINISTRACION DE
VARIOS FARMACOS PUEDE AUMENTAR O
DISMINUIR LOS EFECTOS TERAPEUTICOS
• EL CONOCIMIENTO PERMITE PREVENIR O
REDUCIR LAS REACCIONES ADVERSAS
• CORREGIRLAS UNA VEZ QUE SE HAN
PRESENTADO
68. NIVEL Y MECANISMO DE LAS
INTERACCIONES
• INCOMPATIBILIDAD
• FISICA.-SI EL ESTADO FISICO CAMBIA AL
MEZCLARLOS
• QUIMICA.- SI LA REACCION QUIMICA DEL
FARMACO CAMBIA AL MEZCLAR ENTRE DOS
FARMACOS. EJEM.
LA ANFOTERICINA B SE DREGRADA SI ES
MEZCLADA CON SOLUCION SALINA EN VEZ DE
DX AL 5%.
70. INTERACCION FARMACOCINETICA
• ABSORCION
• SE PRODUCE INTERACION POR LA COMBINACION
DE FARMACOS SIMULTANEAMENTE EJEM.
• TETRACICLINAS DISMINUYEN SU ABSORCION AL
ADMISTRARSE CON ANTIACIDOS, LECHE, SALES
DE HIERRO.
• DEPENDE SI AUMENTA O DISMINUYE EL
TRANSITO INTESTINAL O EL VASIADO GASTRICO
72. INTERACCION FARMACOCINETICA
• DISTRIBUCION
• AL SER ABSORBIDOS LOS FARMACOS SE UNEN A
LAS PROTEINAS PLASMATICAS Y TISULARES
EXISTIENDO UNA FRACCION LIBRE DE LA QUE
DEPENDE LA ACCION FARMACOLOGICA.
• EN CONDICIONES NORMALES EXISTE UN
EQUILIBRIO ENTRE LA FRACCION LIBRE Y LA
LIGADA. EJEM.TOLBUTAMIDA ES DESPLAZADA
POR SALICILATOS QUE AUMENTAN SUS EFECTOS
74. INTERACCION FARMACOCINETICA
• BIOTRANSFORMACION
• AUMENTAN EL METABOLISMO.- SE REALIZA EN LOS
MICROSOMAS HEPATICOS CON LAS OXI
DASAS P450
• ACELERA EL METABOLISMO DE LA DROGA
• EJEM.
• EL FENOBARBITAL AUMENTA EL METABOLISMO DE
WARFARINA DISMINUYENDO SU EFECTO
ANTICOAGULANTE
76. INTERACCION FARMACOCINETICA
• DISMINUCION DEL METABOLISMO
• INHIBIENDO LOS SISTEMAS ENZIMATICOS
COMO LAS OXIDATIVAS, REDUCTORAS,
HIDRÓLISIS O DE CONJUGACION
• INCREMENTANDO EN EFECTO DE LOS
FARMACOS EJEM.
• EL CLORANFENICOL PROLONGA LA VIDA DEL
DICUMAROL PRODUCIENDO HEMORRAGIA.
78. INTERACCION FARMACOCINETICA
• ELIMINACION
• DROGAS QUE ALTERAN LA FUNCION RENAL
(FILTRACION, REABSORCION)
• ALGUNAS PUEDEN SER DE UTILIDAD
TERAPEUTICA COMO LA PENICILINA MAS
PROBENECID PERMITE QUE PASE MAS
TIEMPO EN LA CIRCULACION HACIENDO MAS
ESPACIADA LA ADMINISTRACION.
80. INTERACCION FARMACODINAMICA
• LAS DROGAS INTERACTUAN CON LOS
RECEPTORES MODIFICANDO SUS RESPUESTAS
DEL RECEPTOR A LA SEGUNDA DROGA.
• A VECES ACTUAN SOBRE EL MISMO RECEPTOR
COMO LOS ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS,
QUINIDINA, ANTIHISTAMINICOS
84. FARMACOGENETICA
• DETERMINA EL ESPECTRO COMPLETO DE LOS
GENES QUE DETERMINA LA CONDUCTA Y LA
SENSIBILIDAD DE LOS FARMACOS
• LA DISPOSICION GENOMICA DEL SUJETO
INFLUYE EN LA EFICACIA Y EN LA TOXICIDAD
DE LAS DROGAS.
• LAS MUTACIONES PUEDEN SER POLIGENICA( 3
O MAS GENES) Y MONOGENICA SI ES UN GEN
85. PESQUIZAJE DE LOS DETERMINANTES
FARMACOGENETICOS
• CON LA CODOFICACION DEL GENOMA
HUMANO, SE LOGRO IDENTIFICAR NO SOLO
EL GEN SINO EL LOCUS CROMOSOMICO EN EL
CUAL OCURRE EL POLIMORFISMO LAS
ABERRACIONES FARMACOGENETICAS
CAUSANTES DE LOS CAMBIOS EN LA
PRODUCCION ENZIMATICA DEL ORGANISMO
86. MECANISMOS DE CONTROL
FARMACOGENETICO
• MECANISMOS MONOMOGENICOS
• CUANDO LOS CARACTERES DE LA RESPUESTA
FARMACOLOGICA SON TRANSMITIDOS POR
GENES LOCALIZADOS EN UN LOCUS
CROMOSOMICOS EJEM.
• ALTERACION EN LOS MICROSOMAS
HEAPTICOS POR ALTERACION EN UNA
OXIDASA.
87. MECANISMOS DE CONTROL
FARMACOGENETICO
• MECANISOS POLIGENICOS
• CUANDO LOS CARACTERES DE RESPUESTA
FARMACOLOGICA SON TRANSMITIDOS POR
GENES LOCALIZADOS EN MULTIPLES LOCUS
CROMOSOMICOS
88. FACTORES GENETICOS QUE
MODIFICAN LA RESPUESTA A LAS
DROGAS
• ANOMALIAS DE LOS RECEPTORES
FARMACOLOGICOS
HAY ENFERMDADES EN LOS QUE LOS
RECEPTORES TISULARES DE MEMBRANA O
INTRACELULARES NO REACCIONAN A LOS
LIGANDOS, ESTOS PUEDEN SER ATIPICOS O
SON INSENSIBLES A LA ACCION DE AGONISTAS
FARMACOLOGICOS.
89. FACTORES GENETICOS QUE
MODIFICAN LA RESPUESTA A LAS
DROGAS
• TRASTORNO DEL METABOLISMO
MEDICAMENTOSO
• ESTAN PRODUCIDAS POR DEFICIENCIAS
ENZIMATICAS DE CARÁCTER HEREDITARIO