MONOBACTAMICOS.pptx
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El documento describe el antibiótico monobactámico aztreonam. Se obtiene de una cepa de Chromobacterium violaceum y es efectivo contra bacterias gramnegativas como E. coli y P. aeruginosa. Su estructura química lo hace estable frente a las beta-lactamasas y se une a la PBP-3 de las bacterias gramnegativas. Se usa para tratar infecciones respiratorias, del tracto urinario e intraabdominales. Su mecanismo de acción inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.
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Cloranfenicol.
El documento proporciona información sobre el cloranfenicol y la clindamicina. Resume que el cloranfenicol es efectivo contra una amplia gama de bacterias gram positivas y gram negativas, pero su toxicidad se limita a infecciones que ponen en riesgo la vida cuando no hay otras alternativas. La clindamicina tiene un mecanismo de acción similar a la eritromicina y se usa para tratar infecciones causadas por anaerobios como Bacteroides fragilis.
glucopéptidos (Vancomicina y Teicoplanina)
Este documento describe las características de los glucopéptidos vancomicina y teicoplanina. Ambos actúan inhibiendo la síntesis del peptidoglicano en la pared celular de bacterias gram positivas de manera diferente a los betalactámicos. La teicoplanina es un antibiótico aislado de Actinoplanes teichomytiu que tiene un mecanismo de acción similar a la vancomicina y es activo principalmente contra bacterias gram positivas.
carbapenems-carbapenemicos
Este documento resume las características principales de los antibióticos carbapenémicos. Son antibióticos beta-lactámicos de amplio espectro y alta actividad contra bacterias Gram positivas y Gram negativas. Su mecanismo de acción implica la destrucción de la pared celular bacteriana. Se usan principalmente para infecciones graves y bacterias resistentes. Los efectos adversos son generalmente leves, pero su uso requiere ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Lincosamidas
Las lincosamidas son antibióticos que se unen a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhiben la síntesis de proteínas. La lincomicina fue sintetizada en 1962 y la clindamicina, un derivado más potente, fue desarrollada en 1966. Ambas tienen actividad contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, y su mecanismo de acción implica la unión competitiva al sitio de acción de los macrólidos y el cloranfenicol en el ribosoma, impidiendo la unión del aminoacil-tRNA
Macrólidos
Los macrólidos son antibióticos naturales, semisinténticos y sintéticos que incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se originan de Streptomyces y contienen un anillo macrocíclico unido a desoxiazúcares. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas en el ribosoma bacteriano. Son efectivos contra bacterias como neumococo y estafilococos. Pueden causar efectos adversos como dispepsia y alteraciones hepáticas.
Sulfonamidas y trimetoprima
Las sulfonamidas fueron los primeros medicamentos efectivos para combatir infecciones. La combinación de sulfametoxazol y trimetoprima ha reemplazado a otras sulfas debido a su mayor eficacia. Las sulfonamidas inhiben la biosíntesis del ácido fólico bacteriano y trimetoprima inhibe la enzima dihidrofolatoreductasa de forma sinérgica. Se usan comúnmente para tratar infecciones del tracto urinario e infecciones respiratorias cuando se combinan con trimetoprima.
Monobactámicos,carbapenemicos, glucopeptidos
El documento describe las características de tres tipos de antibióticos: monobactámicos, carbapenémicos y glucopéptidos. Los monobactámicos son antibióticos beta-lactámicos monocíclicos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Los carbapenémicos son antibióticos beta-lactámicos bicíclicos con actividad contra bacterias aerobias y anaerobias. Los glucopéptidos como la vancomicina inhiben la síntesis del peptidoglicano bacteriano
Tetraciclinas
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra muchas bacterias grampositivas y gramnegativas, así como rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o bombeo activo, protección del ribosoma y enzimática. Se administran por vía oral
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Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra muchas bacterias grampositivas y gramnegativas, así como rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o bombeo activo, protección del ribosoma y enzimática. Se administran por vía oral
Quinolonas y sulfonamidas
El documento describe las quinolonas y sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antibacteriano, resistencia, farmacocinética y efectos adversos. También discute el uso de trimetoprim-sulfametoxazol para tratar infecciones como las de las vías urinarias y las respiratorias.
Macrolidos
Los macrólidos son un grupo de antibióticos relacionados que contienen un anillo macrocíclico de 14 a 16 miembros y cuyo prototipo es la eritromicina. Incluyen fármacos como la claritromicina, azitromicina y otros derivados sintéticos de la eritromicina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma, y se usan comúnmente para tratar infecciones del tracto respiratorio.
Cefalosporinas
1) La cefalosporina fue aislada por primera vez en 1948 a partir del hongo Cephalosporium acremonium. 2) Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis del peptidoglucano bacteriano. 3) Se clasifican en generaciones dependiendo de su espectro de actividad y resistencia, siendo la tercera generación la más efectiva contra bacterias gramnegativas.
Vancomicina, linezolid, daptomicina farmacologia clinica
Este documento resume información sobre tres antibióticos: vancomicina, linezolid y daptomicina. Describe sus mecanismos de acción, farmacocinética, indicaciones y efectos adversos. Vancomicina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Linezolid interfiere con la síntesis de proteínas bacterianas. Daptomicina forma canales iónicos en la membrana citoplasmática bacteriana. Todos son útiles para el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias Gram positivas resistentes.
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Los macrólidos son antibióticos que contienen un anillo macro cíclico de lactona unido a uno o más dezoxiazucares. Incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen al dominio V del 23S rRNA del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas. Los cetólidos como la telitromicina se unen con mayor afinidad al dominio II y V del 23S rRNA. La tigeciclina es una glicilciclina que supera los mecanismos de resistencia de las
Quinolonas
Las quinolonas son antibióticos que actúan inhibiendo la enzima ADN girasa de bacterias. Las de primera generación como el ácido nalidíxico son efectivas contra muchas bacterias gram-negativas pero tienen poco efecto en gram-positivas. Las fluoroquinolonas de nueva generación como la ciprofloxacina tienen un espectro más amplio que incluye también gram-positivas y son más potentes. Estos antibióticos se usan comúnmente para tratar infecciones urinarias e intestinales.
Aminoglucósidos
Este documento describe las propiedades y uso de los aminoglucósidos, una familia de antibióticos bactericidas. Se administran por vía parenteral para tratar infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas. Pueden causar nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo neuromuscular como efectos adversos, por lo que se debe monitorear cuidadosamente su uso.
Carbapenemicos ppt
Los carbapenémicos son antibióticos B-lactámicos que derivan del hongo Streptomyces cattleya y poseen un núcleo carbapenem que los hace altamente estables frente a la mayoría de B-lactamasas. Son efectivos contra muchas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, aunque algunas han desarrollado mecanismos de resistencia como la producción de nuevas B-lactamasas. Se administran por vía parenteral debido a su mala absorción oral y requieren ajustes de dosis en pacientes con insuf
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Antibióticos
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Sulfamidas, trimetoprim y antisepticos urinarios
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Inhibidores de B-lactamasas
Los inhibidores de β-lactamasas inactivan las enzimas lactamasas β producidas por bacterias, evitando que destruyan los antibióticos β-lactámicos. Los principales inhibidores son el ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam. Estos inhibidores se unen de forma irreversible a las lactamasas β, impidiendo que degraden a los antibióticos β-lactámicos con los que se asocian, como amoxicilina-ácido clavulánico y piperacilina-
Carbapenems final!!
Los carbapenémicos son antibióticos de amplio espectro que son resistentes a las betalactamasas. Sin embargo, las bacterias han desarrollado resistencia a través de la producción de carbapenemasas y otras enzimas. A pesar de esta amenaza, los carbapenémicos siguen siendo agentes importantes contra infecciones graves debido a su potente actividad y capacidad para inhibir betalactamasas. Se necesita más investigación para optimizar su uso.
Cloranfenicol
El cloranfenicol es un antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Se usa para tratar infecciones por rickettsias, meningitis meningocócica y algunas infecciones oftálmicas. Los efectos adversos incluyen náuseas, vómitos, diarrea y, raramente, anemia aplásica o síndrome del bebé gris en niños. Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la unión de aminoácidos al ribos
Macrolidos
Los macrólidos son antibióticos naturales, semisintéticos y sintéticos que incluyen eritromicina, claritromicina, azitromicina y roxitromicina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma. La claritromicina y azitromicina tienen mejor absorción y perfil de seguridad que la eritromicina. Los macrólidos se usan para tratar infecciones respiratorias y otras infecciones causadas por bacterias sensibles.
Cefalosporinas
El documento describe las cefalosporinas, un grupo de antibióticos betalactámicos. Explica que las cefalosporinas se clasifican en generaciones del 1 al 4 dependiendo de su espectro de acción. Cada generación es más efectiva contra bacterias gramnegativas. También cubre sus mecanismos de acción, resistencia bacteriana, efectos adversos y usos clínicos.
Sulfamidas
Las sulfonamidas son antibióticos que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La combinación trimetoprima-sulfametoxazol es efectiva contra muchos patógenos. Estos fármacos compiten con el ácido p-aminobenzoico por una enzima bacteriana, previniendo la síntesis del ácido dihidrofólico.
Macrólidos y clindamicina x
El documento resume las características de los macrólidos y la clindamicina. Los macrólidos como la eritromicina, claritromicina y azitromicina contienen un anillo macrocíclico lactónico y difieren en la cantidad de átomos. Son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas. La clindamicina es un derivado semi-sintético de la lincomicina y también inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Ambos grupos tienen un amplio espectro de actividad y mecanismos de resistencia
Lincosamidas Farmacologia
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
ATB.ppt
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos y su mecanismo de acción. Explica que los antimicrobianos más comunes actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, la síntesis de proteínas o la síntesis de ácidos nucleicos. En particular, antibióticos como las penicilinas y cefalosporinas inhiben la síntesis de peptidoglicano en la pared celular bacteriana al bloquear la transpeptidación. Otros como los aminoglucósidos y las tetraciclinas interfieren con
Antibioticos 1
El documento describe los antimicrobianos y su clasificación. Los antimicrobianos inhiben o matan microorganismos y pueden ser producidos naturalmente por microbios o sintetizados químicamente. Se clasifican según su origen, efecto, mecanismo de acción y estructura química. Además, se explican los mecanismos de resistencia bacteriana a los antimicrobianos, los cuales incluyen enzimas, alteraciones en el blanco y bombas de eflujo.
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Las posibles causas de hipotensión incluyen alteraciones en el sistema nervioso autónomo, bloqueo del flujo sanguíneo de regreso al corazón y dilatación de los vasos sanguíneos. También puede deberse a disminución del volumen de sangre, inhibición de los centros cerebrales que controlan la presión arterial o disminución del gasto cardíaco.
FICHA HIPERGLUCEMIA Y ESTRES.pptx
La hiperglucemia inducida por estrés ocurre en pacientes hospitalizados sin diabetes y está asociada con peores resultados. Se produce por aumento de hormonas de estrés que disminuyen la acción de la insulina y causan resistencia a la insulina. Esto genera daño celular y mayor riesgo de complicaciones. Se recomienda controlar la glucemia con insulina para mantener niveles entre 100-140 mg/dL en ayunas y <180 mg/dL en cualquier momento, para reducir riesgos.
FICHA - CRITERIOS MINIMOS DE CARDIOPATIA.pptx
Este documento presenta una lista de hallazgos al examen físico o pruebas complementarias que indican alta probabilidad de enfermedad cardíaca. Entre ellos se encuentran síntomas como angina de pecho, signos como fibrilación auricular, hallazgos en ECG como bloqueos de rama y cambios en el segmento ST, y hallazgos en radiografía de tórax como alteraciones en la silueta cardíaca o vasos que sugieran enfermedad cardiovascular. El documento proporciona definiciones y detalles adicionales sobre cada
ECTASIA Y FLUJO LENTO 2018.pptx
Este documento presenta información sobre el fenómeno de flujo lento coronario sin enfermedad de las arterias coronarias. Se define el fenómeno y se discuten posibles causas fisiológicas. Se describen dos estudios retrospectivos que analizaron la prevalencia de este fenómeno en pacientes que se sometieron a coronariografía y sus características clínicas. El fenómeno se observó en alrededor del 2-3% de los casos y fue más común en hombres con factores de riesgo cardiovascular.
ECOTT - Cavidades derechas - JGMM.pptx
Este documento resume las principales dimensiones y parámetros funcionales que deben evaluarse en un ecocardiograma transtorácico para evaluar las cavidades derechas, incluyendo el tamaño y función del ventrículo y aurícula derecha, la presión de la aurícula derecha estimada a través de la vena cava inferior, y la presión sistólica de la arteria pulmonar. Además, provee detalles sobre cómo medir estas dimensiones y parámetros de acuerdo con las guías actuales recomendadas por la Sociedad Americana de
farmacologia preset.pptx
El documento resume las propiedades del antibiótico cloranfenicol. Es un antibiótico de amplio espectro producido por Streptomyces venezuelae que se usa principalmente para el tratamiento de meningitis, fiebre tifoidea y rickettsias. Su mecanismo de acción implica inhibir la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad 50s ribosomal. Tiene actividad contra bacterias gram positivas y gram negativas, así como algunos anaerobios. Su administración requiere precaución debido a efectos adversos como toxicidad
hiperaldosteronismo p 2023.pdf
Este documento describe los diferentes tipos de hiperaldosteronismo y trastornos por exceso de mineralocorticoides. Comienza definiendo el hiperaldosteronismo primario como una enfermedad de las glándulas suprarrenales donde se produce un exceso de aldosterona, causando hipertensión arterial, hipopotasemia y supresión de la renina. Luego explica las posibles causas como hiperplasia bilateral idiopática, adenoma productor de aldosterona y carcinoma adrenal productor. También cubre el diagnóstico, tratamiento y otros trast
clase de farmaco 1.ppt
Este documento describe los receptores farmacológicos, que son estructuras proteicas ubicadas en la membrana, citoplasma o núcleo celular que interactúan con compuestos fisiológicos o farmacológicos para modificar la función celular. Los receptores reciben y acoplan ligando, propagan mensajes químicos y eléctricos, y mantienen vinculación con proteínas efectores. Existen diferentes tipos de receptores como los acoplados a proteínas G, los de membrana, y los del ADN, cada
nutricion en el adulto.pptx
Este documento describe los aspectos clave de la nutrición saludable en la edad adulta. Explica que la alimentación debe enfocarse en mantener la salud y prevenir enfermedades. También habla sobre los cambios fisiológicos y en la composición del cuerpo que ocurren en esta etapa de la vida. Resalta que alimentarse correctamente en la madurez contribuye a tener una población más saludable.
TUMORES DEL I NTESTINO DELGADO Y GRUESO.ppt
Este documento describe los tumores del intestino delgado y grueso. Señala que los adenocarcinomas representan el 70% de los tumores colorrectales. Describe los tipos de tumores benignos como los adenomas, hamartomas y pólipos hiperplásicos. Explica que los adenomas son lesiones premalignas que siguen la secuencia adenoma-carcinoma hacia el cáncer colorrectal invasivo. Resalta la importancia de la detección y eliminación de los adenomas para prevenir el cáncer colorrectal.
SINDROMES DE MALABSORCIÓN.ppt
Este documento resume varios síndromes de malabsorción, incluyendo la enfermedad celíaca, la insuficiencia pancreática y la enfermedad de Crohn. Describe las causas, manifestaciones clínicas, hallazgos anatomopatológicos y complicaciones de cada una.
CLASE RECTO Y ANO.ppt
El documento describe la anatomía del recto y el conducto anal. El recto mide 15 cm de largo y se une al sigma en la mitad del sacro. Su forma varía si está vacío o lleno. El conducto anal mide 3 cm y pasa a través del diafragma pélvico hasta el ano. La continencia fecal depende del control de los esfínteres anales interno y externo.
FARMACOLOGIA MOLECULAR 63.pptx
El documento resume los principales conceptos de farmacología molecular y transmisión de señales. Explica que la interacción de ligando-receptor da origen a modificaciones de membrana que se transmiten al interior de la célula a través de canales iónicos o receptores acoplados a proteínas G. También describe los diferentes tipos de efectos farmacológicos y las interacciones que pueden ocurrir entre fármacos, como antagonismo, sinergismo y otros. Finalmente, explica los diferentes tipos de reacciones adversas a medicamentos,
TETANOS expo.pptx
El documento resume información sobre el tétanos, incluyendo que es causado por la bacteria Clostridium tetani, que produce una neurotoxina potente que causa rigidez muscular e intensos espasmos. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y el tratamiento incluye medidas para neutralizar la toxina, prevenir espasmos musculares y controlar las complicaciones. La vacunación es fundamental para la prevención de esta enfermedad aguda y potencialmente mortal.
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- 1. MONOBACTAMICOS Pertenece al grupo de B – Lactamicos •Mono = anillo monociclico •bac = bacteria •támico =betalactámico Surgen en 1978 a partir de una cepa “Chromobacterium violaceum” SON: Aztreonam (USO CLINICO) Carumonam Tigemonam
- 2. ESTRUCTURA QUIMICA • AZTREONAM se obtiene por fusión: Acido sulfámico + aminoácido treonina Cambios: radical metilo en la posición 4 del anillo B-lactámico la estabilidad a las B-lactamasas cadena lateral aminotiazol-caboxipropil-oximino en la posición 3 actividad contra las gram -
- 3. In Vitro: › Caída rápida de la población Bac. › Filamentacion, con lisis y muerte subsecuente. INHIBIENDO la síntesis de la pared celular Ya que tienen una alta afinidad por la PBP-3 de las bacterias gram (–) sensibles al aztreonam.
- 4. No • actividad contra bacterias gram (†), ni anaerobios. Si • actividad contra bacilos aerobios gram(-), principalmente E. Coli y P. Aeruginosa Si • Cubre infecciones causadas por: Enterobacteriaceae, H. influenzae, Aeromonas, Yersinias, Neiseria spp. ESPECTRO ANTIMICROBIANO Punto de corte: Gérmenes sensibles CIM < 8mg /L Gérmenes resistentes CIM > 32mg/L
- 5. MECANISMOS DE RESISTENCIA Aztreonam-monobactamico es estable a la hidrólisis de Beta lactamasas, son: -(SVH-5 y PSE2) propias de la Klebsiella y Pseudomona respectivamente, dan resistencia al antibiótico -La falta de afinidad a la PBP de las gram + y anaerobios crean resistencia natural. Algunos gram (-) resistentes: Acinetobacter , Citrobacter Freundii.
- 6. FARMACOCINETICA • Exclusivamente Parenteral • Concentración pico es de 100 mg/l (1g. IV) una hora de aplicado CIM Absorción • Exclusivamente extracelular Distribución • Nivel Hepático Metabolismo Predominantemente Renal 70% Excreción •Embarazadas atraviesa la placenta y pasa la circulación materno fetal
- 7. FARMACOPALOTIGIA • El Aztreonam No es nefrotóxico por lo que es considerado antibiótico seguro. • No presenta alergia cruzada con penicilinas ni cefalosporinas. Infrecuentemente puede producir : • ↑ de las aminotransferas y fosfatasas alcalinas • Prolongar los tiempos de coagulación (TP y TTP)
- 8. INFECCIONES RESPIRATORIAS •Neumonía •Exacerbaciones infecciosas de la EPOC •Bronquiectasias infectadas •Infecciones en Fibrosis quística INFECCIONES TRACTO URINARIO •Pielonefritis •Prostatits INFECCIONES INTRABDOMINALES •Peritonitis •Abscesos intrabdominales •Infecciones de la vías biliares
- 9. -Sepsis -Meningitis INFECCIONES GINECO-OBSTETRICAS •Endometriosis •Infecciones gonocócicas •Enfermedad pélvica inflamatoria CONTRAINDICACIONES: no aplicar en pacientes alérgicos al aztreonam
- 10. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Probenecid con furosemida producen ligeros aumentos séricos del Aztreonam Aztreonam con Aminoglucosidos produce Efecto SINERGICO