1. FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO
Angela Marriaga -Residente de Medicina Interna
Kathlyn Camargo – Estudiante Interno
2. FIEBRE
Elevación controlada de la temperatura
corporal, por encima de los rangos normales,
en respuesta al cambio del termostato en el
SNC.
Fiebre ≠ hipertermia
Temperatura oral
99%: 36.0 - 37.7° C. Variación circadiana de
1° C o más
36.8 ± 0.4° C
Sexo femenino
Temperatura rectal: 0.4° C superior a la oral y
0.8° C superior a la aural (membrana
timpánica)
3. FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO
1. >3 semanas
2. > 38.3° C [101° F]
3. Sin diagnóstico posterior a tres consultas
ambulatorias / tres días de estancia hospitalaria.
* Edad > 65 años: 37.5 – 38.3°C
Durack DT, Street AC. Fever of unknown origin–reexamined and redefined. Curr Clin Top Infect Dis 1991;11:35–51.
4. CLASIFICACION
Kayoko Hayakawa, MD, PhD, Balaji Ramasamy, MBBS and Pranatharthi H. Chandrasekar, MD. Fever of Unknown
Origin: An Evidence-Based Review. The American Journal of the Medical Sciences Volume 344, Number 4,
6. ETIOLOGIA
Burke A. Cunha, MD, MACPa,b. Fever of Unknown Origin: Focused Diagnostic Approach Based on Clinical
Clues from the History, Physical Examination, and Laboratory Tests. Infect Dis Clin N Am 21 (2007) 1137–1187
7. ETIOLOGIA
Burke A. Cunha, MD, MACPa,b. Fever of Unknown Origin: Focused Diagnostic Approach Based on Clinical
Clues from the History, Physical Examination, and Laboratory Tests. Infect Dis Clin N Am 21 (2007) 1137–1187
10. ABORDAJE
Anamnesis
Examen físico
Paraclinicos no especificos
REEVALUAR:
Anamnesis DIRIGIDA
Examen físico DIRIGIDO
Paraclinicos especificos
Infeccioso
Inflamatorio
Neoplasico
Otras causas
Estudios especializados
Estudios invasivos
Biopsias
Burke A. Cunha, MD, MACPa,b. Fever of Unknown Origin: Focused Diagnostic Approach Based on Clinical
Clues from the History, Physical Examination, and Laboratory Tests. Infect Dis Clin N Am 21 (2007) 1137–1187
11. PATRONES DE FIEBRE
DE UTILIDAD DIAGNOSTICA
Pel-Ebstein (Hodgkin)
Tifus inversus (TBC
diseminada)
Disociación pulso
temperatura (Faget)
PHILIP A. MACKOWIAK | DAVID T. DURACK. Fever of Unknown Origin
12. Paraclínicos de Primera Fase
Hemograma completo
VSG
PCR
Pruebas de función hepática
Hemocultivos
Relativos
Rx de tórax
TAC / RMN de abdomen y pelvis
Burke A. Cunha, MD, MACPa,b. Fever of Unknown Origin: Focused Diagnostic Approach Based on Clinical
Clues from the History, Physical Examination, and Laboratory Tests. Infect Dis Clin N Am 21 (2007) 1137–1187
13. Paraclínicos de Segunda Fase
ANAs
FR
Electroforesis de proteinas
Ferritina serica
Aglutininas (cold agglutinins)
Serologias: EBV / CMV / Bartonella
Anti –DNA doble cadena
Anti Sm
A. urico, LDH, fosfotasa alcalina leucocitaria
Ecocardiograma
Punción lumbar
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Clues from the History, Physical Examination, and Laboratory Tests. Infect Dis Clin N Am 21 (2007) 1137–1187
14. Paraclínicos de Tercera Fase
Biopsia hepática
Biopsia excisional de ganglios linfáticos**
Biopsia / cultivo de médula ósea
Laparotomía exploratoria
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15. Manejo Empírico
Justificado en casos seleccionados:
Antibióticos en endocarditis con cultivos negativos
Corticoides en caso de sospecha de arteritis temporal
(especialmente si hay compromiso visual)
Manejo anti TBC en sospecha de TBC miliar en pacientes
ancianos, SIDA, pacientes que reciben corticoterapia y
receptores de transplante de órganos sólidos.
Kayoko Hayakawa, MD, PhD, Balaji Ramasamy, MBBS and Pranatharthi H. Chandrasekar, MD. Fever of Unknown
Origin: An Evidence-Based Review. The American Journal of the Medical Sciences Volume 344, Number 4,
16. Test de Naproxeno
Naproxeno 375 mg VO cada 12 horas por tres días.
Positivo: defervescencia rápida – sostenida de la
fiebre en los tres días
Si la fiebre es desaparece y recurre posterior a los
tres días considerar causas neoplásicas /
inflamatorias / reumáticas.
Burke A. Cunha, MD, MACPa,b. Fever of Unknown Origin: Focused Diagnostic Approach Based on Clinical
Clues from the History, Physical Examination, and Laboratory Tests. Infect Dis Clin N Am 21 (2007) 1137–1187
17. Conclusiones
El abordaje de la FOD requiere un enfoque
diagnostico eficiente.
La FOD se debe evaluar como parte de un
síndrome.
La aplicación de estudios sin categorizar el sindrome
febril subestima el uso de ayudas diagnósticas
apropiadas y se incurre en paraclinicos para
diagnosticos poco probables