Este documento describe diferentes tipos de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso parasimpático. Se dividen en estimulantes colinérgicos de acción directa e indirecta. Los directos incluyen acetilcolina y sus ésteres, mientras que los indirectos son inhibidores de la colinesterasa. También se mencionan antagonistas colinérgicos como la atropina y sus usos terapéuticos.
Farmacología del Sistema Nervioso CentralRai Encalada
Generalidades del Sistema Nervioso.
I.1. Sistema Nervioso Central.
I.2. Neuronas.
I.3. Potencial de acción.
I.4. Tipos de sinapsis.
1.5. Sinapsis química.
1.6 Remoción de los neurotransmisores.
2. Control farmacológico de la ansiedad y el sueño.
2.1. Ansiedad.
2.1.2. Activadores de receptores GABA.
2.1.3 Receptores GABA y mecanismo de acción.
2.1.4.Benzodiacepinas: diazepam, midazolam.
2.1.5. No benzadiacepínicos: zolpidem, buspirona
3. Control farmacológico del estado de ánimo (antidepresores).
3.1 Depresión.
3.1.1. Trastorno de depresión mayor.
3.1.2. Fisiopatología de la depresión mayor.
3.2. Inhibidores del transportador de serotonina dependiente de Na+. (Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina): fluoxetina.
3.3. Inhibidores de los transportadores de norepinefrina y dopamina dependientes de Na+: duloxetina.
3.4. Inhibidores del transportador de norepinefrina dependiente de Na+: bupropión.
4. Control farmacológico de la psicosis.
4.1. Psicosis.
4.1.2. Esquizofrenia.
3.1. Inhibidores de receptores de dopamina: clorplomazina (típico), clozapina (atípico).
5. Control farmacológico de la epilepsia.
5.1. Epilepsia.
5.2. Bloqueadores del canal de Na+ dependiente de voltaje: carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina.
5.3. Inhibidores del canal del Ca2+ tipo T dependiente de voltaje: etosuxamida, Ac. Volproato.
5.4. Activadores de receptores GABAA: fenobarbitol, clonazepam, valproato.
5.5. Estimulantes de la actividad gabaérgica: tiagabina.
6. Control farmacológico del movimiento involuntario (antiparkinsonianos).
6.1. Fisiología de la respuesta motora.
6.1.2. Transmisión de la respuesta motora.
6.1.3. Vía piramidal.
6.1.4. Vía extrapiramidal.
6.2. ¿Qué es el parkinson?
6.3. Agonistas dopaminérgicos D2: levopa, bromocriptina, pargolida, ropinirol.
6.4. Inhibidor de la DOPA descarboxilasa: carbidopa, benzerazida.
6.5 Antagonistas colinérgicos y de acciones múltiples: biperideno, prociclina.
7. Referencias.
Farmacología del Sistema Nervioso CentralRai Encalada
Generalidades del Sistema Nervioso.
I.1. Sistema Nervioso Central.
I.2. Neuronas.
I.3. Potencial de acción.
I.4. Tipos de sinapsis.
1.5. Sinapsis química.
1.6 Remoción de los neurotransmisores.
2. Control farmacológico de la ansiedad y el sueño.
2.1. Ansiedad.
2.1.2. Activadores de receptores GABA.
2.1.3 Receptores GABA y mecanismo de acción.
2.1.4.Benzodiacepinas: diazepam, midazolam.
2.1.5. No benzadiacepínicos: zolpidem, buspirona
3. Control farmacológico del estado de ánimo (antidepresores).
3.1 Depresión.
3.1.1. Trastorno de depresión mayor.
3.1.2. Fisiopatología de la depresión mayor.
3.2. Inhibidores del transportador de serotonina dependiente de Na+. (Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina): fluoxetina.
3.3. Inhibidores de los transportadores de norepinefrina y dopamina dependientes de Na+: duloxetina.
3.4. Inhibidores del transportador de norepinefrina dependiente de Na+: bupropión.
4. Control farmacológico de la psicosis.
4.1. Psicosis.
4.1.2. Esquizofrenia.
3.1. Inhibidores de receptores de dopamina: clorplomazina (típico), clozapina (atípico).
5. Control farmacológico de la epilepsia.
5.1. Epilepsia.
5.2. Bloqueadores del canal de Na+ dependiente de voltaje: carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina.
5.3. Inhibidores del canal del Ca2+ tipo T dependiente de voltaje: etosuxamida, Ac. Volproato.
5.4. Activadores de receptores GABAA: fenobarbitol, clonazepam, valproato.
5.5. Estimulantes de la actividad gabaérgica: tiagabina.
6. Control farmacológico del movimiento involuntario (antiparkinsonianos).
6.1. Fisiología de la respuesta motora.
6.1.2. Transmisión de la respuesta motora.
6.1.3. Vía piramidal.
6.1.4. Vía extrapiramidal.
6.2. ¿Qué es el parkinson?
6.3. Agonistas dopaminérgicos D2: levopa, bromocriptina, pargolida, ropinirol.
6.4. Inhibidor de la DOPA descarboxilasa: carbidopa, benzerazida.
6.5 Antagonistas colinérgicos y de acciones múltiples: biperideno, prociclina.
7. Referencias.
Los analgésicos opioides se caracterizan por poseer afinidad selectiva por los receptores opioides. La activación de estos receptores causa analgesia de elevada intensidad, producida en el sistema nervioso central (SNC), así como otros efectos subjetivos que tienden a favorecer la instauración de una conducta de autoadministración denominada farmacodependencia. Su representante principal es la morfina, alcaloide pentacíclico existente en el opio, jugo extraído de la adormidera (Papaverum somniferum).
Se describen a continuación los conceptos relacionados a la génesis y la fisiopatología de la epilepsia y también se exponen los medicamentos empleados con mayor frecuencia en el tratamiento de la epilepsia.
Los analgésicos opioides se caracterizan por poseer afinidad selectiva por los receptores opioides. La activación de estos receptores causa analgesia de elevada intensidad, producida en el sistema nervioso central (SNC), así como otros efectos subjetivos que tienden a favorecer la instauración de una conducta de autoadministración denominada farmacodependencia. Su representante principal es la morfina, alcaloide pentacíclico existente en el opio, jugo extraído de la adormidera (Papaverum somniferum).
Se describen a continuación los conceptos relacionados a la génesis y la fisiopatología de la epilepsia y también se exponen los medicamentos empleados con mayor frecuencia en el tratamiento de la epilepsia.
UN BREVE RECUENTO DE TRES TEMAS IMPORTANTES PARA LOS PROFESIONALES DE LA SALUD, RELAJANTES MUSCULARES, LIQUIDOS EN CIRUGIA Y MANEJO DEL DOLOR QUIRÚRGICO..
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdf
Fármacos colinérgicos
1.
2. • LAS DROGAS QUE PRODUCEN ACCIONES FARMACOLÓGICAS
CARACTERIZADAS FUNDAMENTALMENTE POR SU SIMILITUD A LAS
OBSERVADAS POR LA ACTIVACIÓN DEL SISTEMA PARASIMPÁTICO
PUEDEN CLASIFICARSE, DE ACUERDO AL MECANISMO DE ACCIÓN
EN:
•
•
3. • LOS ESTIMULANTES COLINÉRGICOS DE ACCIÓN DIRECTA SOBRE LOS RECEPTORES
NICOTÍNICOS Y/O MUSCARÍNICOS SE PUEDEN SUBDIVIDIR, EN BASE A SU ESTRUCTURA
QUÍMICA.
4. Fármaco • Efectos • Farmacocinética enfermedad
ACETILCOLINA
Esteres de la
colina
• Diarrea
• Sudoración
• Miosis
• Descenso de la frecuencia y del
gasto cardiaco
• Descenso de la presión arterial
• Aumenta la secreción salival.
• Estimula las secreciones y la
motilidad intestinal asi como las
broquiolares.
• Receptores nicotínicos
• Receptores muscarinicos
Intervenciones
quirúrgicas
oftalmoscopicas
5. Fármaco Efectos Farmacocinetica enfermedad
Metacolina Brococonstriccion y
auemento de la
secreciones
traqueobroqueales,
Limitacion grave del
flujo de aire, infarto de
miocardio
Inhalacion para el
diagnostico de la
hiperreactuividad
bronquial en
pacientes que no
tienen asma
Se debe tener equipo
de reanimación de
urgencia, oxigeno y
medicamento, para el
broncoespasmo
grave.
6. Farmaco • Efectos • Farmacocinetica • Enfermedad
BETANECOL
Esteres de la colina
• Estimula
directamente los
receptores
muscarinicos
• aumento de la
motilidad y tono
intestinales
• estimula los
musculos
detrusores
vesicales
• relaja el trígono con
emisión de orina.
• Receptores
muscarinicos, sin
efectos nicotínicos
• Acciones en el
musculo liso de la
vejiga y el tracto
gastrointestinal
• Vejiga atonica
• Atonia neurogena
• megacolon
7. Farmaco Efectos Farmacocinetica enfermedad
Carbacol
Esteres de la colina
• Produce miosis
pupilar
• descenso de la
presión intracelular
• Espasmo de
acomodación
• El musculo ciliar
permanece en un
estado de
contracción
sostenida
Estimula receptores
muscarinicos y
nicotínicos
Se biotransforma por
la acción de otras
esterasas, aunque a
un ritmo mucho mas
lento dura 1 hora.
Pocos usos
terapéuticos
Glaucoma.
8. Farmaco Efectos Farmacocinética Enfermedad
Pilocarpina
Alcaliode natural
Produce rápidamente
miosis
Espasmos de
acomodación
La visión de fija a una
determinada
distancia, con menos
posibilidad de enfocar
Estable frente a la
hidrolisis por la
acetilcolinesterasa y
sus derivados, es
mucho menos potente
pero carece de carga
y penetra en el snc a
las dosis terapéuticas.
Síndrome de Srojen
Glaucoma de Angulo
cerrado
Revierte la midriasis
por atropina.
xerostomia
9. • TODOS ESTOS PRODUCEN SECRECIONES EN LOS BRONQUIOS,
BRONCOCONSTRICCION REFLEJA Y TODOS ESTOS ESTAN
CONTRAINDICADOS EN ASMATICOS
10. ESTIMULANTES COLINÉRGICOS DE ACCIÓN INDIRECTA
• LOS ESTIMULANTES COLINÉRGICOS DE ACCIÓN INDIRECTA SON LOS INHIBIDORES DE LAS
COLINESTERASAS, QUE CONSTITUYEN UN GRUPO HETEROGÉNEO DE FÁRMACOS CON LA
PROPIEDAD DE ANTAGONIZAR LA HIDRÓLISIS DE LA ACETILCOLINA, PROVOCANDO
INCREMENTOS EN LA INTENSIDAD Y DURACIÓN DE SUS EFECTOS.
11. Farmaco Efectos Farmacocinetica Enfermedad
Fisostigmina Estimula receptores
muscarinicos y
nicotínicos del
sistema nervioso
automono y unión
neuromuscular.
Dura de 2 a 4 horas.
Ester nitrogenado que
se encuentra en
plantas, es sustrato
para la
acetilcolinesterasa y
forma un producto
intermediario.
Potencia la actividad
colinérgica en todo el
organismo.
1# antídoto para crisis
anticolinérgica por
atropina-
Glaucoma.
12. Farmaco Efectos Farmacocinetica Enfermedad.
Edofronio
Miastenia gravis
Potente inhibidor de la
acetilcolinesterasa de
acción breve, de
unión irreversible.
La inyección de
edofronio causa un
aumento rápido de la
fuerza muscular,
puede inducir una
crisis colinérgica.
Evaluar el tratamiento
de inhibidores de
colinesterasa,
diferencia las crisis
colinérgicas y
miastenias y para
revertir los efectos de
los bloquedores
neuromusculares no
despolarizantes
después de una
cirugia
13. Farmaco Efectos Farmacocinetica Enfermedad
Neostagmina Musculo esquelético
son mayores que lo
de la fisostigmia,
puede estimular la
contractilidad antes de
provocar paralisis.
Duracion minima de
30 minutos a 2 horas.
Inhibe
acetilcolinesterasa
Compite con
receptores.
Estimular la vejiga y
tracto gastrointestinal.
Antidoto del tubo
curarina y otros
bloqueadores
neuromusculares.
14. Farmaco Efectos Farmacocinetica Enfermedad
Piridostignima y
ambenomio
Inhibidores de
colinesterasa
Accion inhibidora de
la colinesterasa de 2 a
6 horas, mas
prolongada que la
neostagmnina
Miastenia gravis
15. Fármaco Efectos Farmacocinética enfermedad
• Tacrina
• Donepezilo
• Rivastagmina
• Galantamina
Inhiben la
colinesterasa
Restrasan la
progresión de
alzheimer, pero
ninguno puede
detenerla.
Donepezilo se
degrada en hígado,
Rivastagmina en
sangre.
16. Farmaco Efectos Farmacocinetica Enfermedad
Atropina • Accion central y periférica
• Brocodilatador
• Disminuye el sudor y la saliva
• Midriasis
• Reduce la motilidad vesical e intestinal
• Cruza la barrera hematoencefalica
• Suprime secreciones vías
respiratorias.
via intravenosa Antidoto en crisis
colinérgicas
Escopolam
ina
Bloquea la memoria de hechos recientes
Sedacion, excitación
Bloquea receptores
Via intravenosa Profilaxis mareios
Cinetosis
Coadyuvante en anestesia
17. Farmaco Efectos Farmacocinetica Enfermedad
Ipratopio
Tiotropio
Antagonistas muscarinicos
Brocodilatadores
Es para broncoespasmo asociado
a EPOC.
Bronquitis crónica
enfisema
• tiotropio se
administra 1 vez al
dia, y es selectivo a
receptores M1 y M
3.
• Ipratopio se
administra 4 veces
al dia.
Broncoespasmo
asociado a EPOC.
Bronquitis crónica
Enfisema
18. Farmaco Efectos Farmacocinetica enfermedad
Benztropina
trihexifenidilo
Pirenzepina
Antagonistas
muscarinicos
Accion en el sistema
nervioso central
Parkinson.
Telenzepina Bloqueadores M3
selectivos para la
disminución del acido
gástrico.
Antagonistas
colinérgicos
Ulcera péptidica
gastrica
19. Farmaco Efectos Farmacocinetica Enfermedad
Tropicamida
Ciclopentolato
Midriasis Oftalmicas y son para producir
midriasis y ciclopejia.
Ambos tienen una acción mas
breve que la atropina.
Tropicamida dura 6 horas.
Ciclopentolato 24 horas.
oftalmoligia