El documento describe las funciones de defensa y protección del sistema respiratorio. Resume que los pulmones filtran partículas y gases del aire inspirado a través de mecanismos como la filtración, impactación y sedimentación. También mantiene la humedad y temperatura del aire inspirado. El sistema mucociliar y las células inmunes como los macrófagos ayudan a eliminar partículas. Además, los pulmones cumplen funciones metabólicas y de regulación a través de la circulación pulmonar.

2. Mecanismo de
defensa
pulmonar
Funciones
metabólicas
Funciones no
respiratorias en
circulación
pulmonar

3. 50 a 100 m2 de
tejidos
corporales
10,000 L de
aire inspirado
POLVO
POLEN
ESPORAS
CENIZA
ASBESTO
SÍLICE
GASES TÓXICOS
MICROORGANISMO
S

4.  Los alvéolos deben protegerse de frío y la desecación
 Mucosa nasal, cornetes , orofarínge y nasofarínge , tienen una
rica irrigación y constituyen una gran superficie (160 cm2)
 El aire inspirado se calienta a la temperatura corporal y se
humidifica

5.  Debido que los receptores olfativos se
encuentran en la pared posterior de la
cavidad nasal, una persona puede intentar
detectar materiales del aire inspirado.
 Mediante una inspiración rápida y
superficial pone en contacto los sensores
olfatorios y los gases

6.  El aire se filtra por las vibrisas, y pasan
partículas menores de 10 a 15 micromicras de
diámetro
 Las partículas mayores de 10 micromicras se
eliminan por impactación en el tabique nasal y
los cornetes
 Debido a cambios bruscos de dirección del flujo
de aire, las partículas se impactan en el tabique
nasal
 Defensa inmunológica por amígdalas y
adenoides
 Depósito de partículas mayores de
10micromicras filtradas, se depositan en carina
y bronquios

7.  Las partículas de 2 a 5 micromicras se depositan por gravedad en las vías
respiratorias de pequeño calibre con bajo flujo aéreo
 Las partículas pequeñas y todos los gases llegan a los alveólos ( menores de
0.1micrmicras) y se depositan como resultado del movimiento browniano
 Las partículas entre 0.1 y 0.5 micromicras quedan suspendidas como aerosoles y el
80% son espiradas
LAS PARTÍCULAS ENTRE 2 Y 10MICROMICRAS SE ELIMINAN POR IMPACTACIÓN O
SEDIMENTACIÓN

8. Reflejos de vías
respiratorias
Secreciones
traqueobronquiales
y transporte
mucociliar

9. •ESTORNUDO
Receptores
de nariz,
nasofaringe
•TOSReceptores
de
tráquea

10.  Inspiración profunda hasta la capacidad pulmonar total , va seguida de una
espiración forzada contra una glotis cerrada.
 La presión intrapleural se eleva más de 100mmHg
 Se abre la glotis de forma súbita y la presión de las vías respiratorias desciende de
una vez, provocando la compresión de las vías respiratorias y una espiración
explosiva, que expulsará el irritante de las vías respiratorias
 Permiten desplazar el revestimiento mucoso de las vías respiratorias

11. Capacidad
pulmonar total
Espiración explosiva
Que expulsará el
irritante
Inspiración
profunda
Espiración forzada
Aumento de presión
intrapleural
100mmHg
Apertura súbita de
glotis y disminución de
presión de vías
respiratorias

12. Epitelio ciliado
0.5 m2
Células caliciformes y
glándulas secretoras de la
submucosa
Cilios producen ondas locales
ascendentes
0.5 -1mm/min (pequeño
calibre)
5-20 mm/min
(Tráquea y bronquios)
ESCALADOR CILIAR
El material atrapado en el moco es desplazado hacia la faringe , y suele ser deglutido
o expectorado

13.  Los macrófagos se encuentran en la superficie alveolar
 Secretan enzimas, citocinas y mediadores
 Producen lisososomas que destruyen las partículas inhaladas, si los macrófagos no
son eliminados se volverá a depositar en la superficie alveolar
 Vida media de 1 a 5 semanas
 Los macrófagos que contienen sustancias migran de la superficie alveolar al
intersticio septal, para llegar al sistema linfático
 Son inhibidos por el humo del tabaco

14. Lisozimas
Lactoferrina
Alfa 1 antitripsina
Interferón
Complemento

16.  Todo el gasto cardíaco pasa por el lecho capilar pulmonar, permitiendo que los
pulmones funcionen como lugar de filtración y almacenamiento de la sangre ; así
como el metabolismo de constituyentes vasoactivos de la sangre
 RESERVORIO DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO
CIRCULACIÓN
PULMONAR
250 - 300ml /m2
5OOml
Almacenamiento en
disminución de retorno
venoso sistémico

17.  Los vasos finos pulmonares cumplen función de filtro para sangre venosa,
reteniendo mecànicamente o por adherencia específica, las células sanguíneas
envejecidas, microcaoágulos, células adiposas, células placentarias
 La amplia superficie para el intercambio gaseoso y la extensa reserva vascular
permiten que la función se mantenga normal, aún cuando más de la mitad de los
vasos se encuentre ocluida.
 La existencia de anastomosis precapilares entre la circulación bronquial y
pulmonar impide la necrosis del parénquima correspondiente a los capilares
obstruidos, aunque se detenga el flujo arteriolar pulmonar.

18.  Proporciona los sustratos necesarios para sus requerimientos metabólicos
 Las arterias bronquiales nutren las vías aéreas sólo hasta los bronquiolos
terminales
 Los alvéolos necesitan un flujo mínimo a través de los capilares pulmonares (7ª
parte del flujo sanguíneo pulmonar)
 En nutrición inadecuada se producen microatelectasias, aumento de
permeabilidad pulmonar, edema y hemorragias

19.  En condiciones normales, la presión osmótica coloidal de las proteínas plasmáticas
rebasa a la presión hidrostática capilar pulmonar que tiende a empujar el líquido
de los alvéolos a los capilares pulmonares y a mantener la superficie alveolar libre
de los líquidos diferentes al tensioactivos pulmonar.
 Los fármacos o las sustancias quimicas que atraviesan con facilidad la barrera
alveolocapilar por difusión entran con rapidez en la circulación sistémica, los
pulmone se eplean con frecuencia como administración de fármacos y para gases
anestésicos como el halotano y el óxido nitroso.

20.  El pulmón es el único órgano que recibe la totalidad del gasto cardíaco, por lo que
presenta condiciones muy adecuadas para regular la calidad y cantidad de
sustancias circulantes
 Realizada en el endotelio de vasos de circulación pulmonar
 Sustancias desactivadas, modificadas o eliminadas por el pulmón
 Algunas sustancias tienen efecto de primer paso evitando paso a circulación
sistémica

22.  Agente tensioactivo pulmonar sintetizado por las células alveolares epiteliales tipo
II y liberadas en la superficie alveolar.
 Desempeña un papel importante en la reducción de la retracción elástica alveolar
debida a la tensión superficial y en la estabilización de los alvéolos.
 Bajo la influencia de factores como glucocorticoides, factor de crecimiento
epidérmico, AMP y la distensión del pulmón.
 Los mastocitos pulmonares pueden liberar histamina, enzimas lisosómicas,
prostaglandinas, leucotrienos, factor activador de plaquetas, factores
quimiotácticos para neutrófilos, eosinófilos y serotoninas en embolismo pulmonar
y anafilaxia.

23.  La hipoxia en forma directa en las células
musculares lisas de los vasos pulmonares y
reduce la permeabilidad a los iones potasio, y
despolarizando las células
 Muchas sustancias son producidas por
células del pulmón liberadas en los alvéolos
y las vías respiratorias, incluidas las
secreciones mucosas y traqueobronquiales ,
enzimas de superficie, proteínas y otros
factores y las sustancias con actividad
inmunológicas.

24.  Bradicinina, histamina, serotonina, prostaglandinas E2 Y F2a y endoperóxidos se
producen, se almacenan en las células del pulmón
 El pulmón debe ser capaz de satisfacer sus propias necesidades de energía celular,
así como responder a la les lesiones
 La célula del epitelio alveolar de tipo II también juega un papel importante en la
respuesta del pulmón a una lesión
 Como células epiteliales alveolares se lesionan, las células tipo II proliferan para
establecer una superficie epitelial continua

25. GRACIAS!....