Este documento proporciona una introducción a los conceptos básicos de la genética mendeliana, incluidos los experimentos de Mendel con guisantes y las leyes que derivó de ellos. Explica términos como gen, alelo, genotipo y fenotipo, y describe conceptos como dominancia, segregación de caracteres y la independencia de factores hereditarios. También aborda temas como la determinación cromosómica del sexo y la herencia ligada al sexo.
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
Presentación realizada para explicar a mis alumnos los contenidos de la herencia biológica de 4º ESO.
- leyes de Mendel
- herencia y deteminación del sexo
- herencia ligada al sexo.
- Las mutaciones
- Diagnóstico de enfermedades genéticas: amniocentesis, cariograma, ecografía
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
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Presentación realizada para explicar a mis alumnos los contenidos de la herencia biológica de 4º ESO.
- leyes de Mendel
- herencia y deteminación del sexo
- herencia ligada al sexo.
- Las mutaciones
- Diagnóstico de enfermedades genéticas: amniocentesis, cariograma, ecografía
Heredamos de nuestros progenitores dos juegos de cromosomas, uno procedente del padre, y otro, de la madre. Todas las células somáticas del ser humano tienen 23 pares de cromosomas. Cada par contiene uno de los caracteres, una pareja de genes en posiciones análogas, aunque no necesariamente con las misma información. Esos dos genes portadores de la información para el mismo carácter se denominan alelos, y la pareja de cromosomas se conoce como par de cromosomas homólogos
Heredamos de nuestros progenitores dos juegos de cromosomas, uno procedente del padre, y otro, de la madre. Todas las células somáticas del ser humano tienen 23 pares de cromosomas. Cada par contiene uno de los caracteres, una pareja de genes en posiciones análogas, aunque no necesariamente con las misma información. Esos dos genes portadores de la información para el mismo carácter se denominan alelos, y la pareja de cromosomas se conoce como par de cromosomas homólogos
cambios en la cantidad o estructura del material hereditario de un organismo, provocando así un cambio en las características hereditarias del mismo. Dichos cambios pueden afectar bien sea a un solo gen (Mutaciones puntuales), como también al número o estructura de los cromosomas (Cambios cromosómicos).
genetica expo 22 para la medicina moderna.pptgamoralestigo
trabajos para el desarrollo de la medicina moderna y este es una pequeña contribucion para quien la quiera validar lo hago con mucho respeto a los dueños de estos documentos la idea es poder apoyar a todo el que necesite una mano en su dia a dia ya que aveces cuesta encontrar informacion que cuesta y que tenga mucho valor
Se describen brevemente algunos de los métodos que nos han permitido obtener información sobre la composición y estructura de nuestro planeta. Nivel 1º bachillerato
2. Algunos conceptos
●
Gen: fragmento de ADN que contiene codificada la
información necesaria para la síntesis de una
proteína
●
Alelo: Cada una de las variantes para un mismo gen
●
Genotipo: Conjunto de genes que posee un individuo
●
Fenotipo: Conjunto de características que muestra
un individuo. Es el resultado de la interacción del
genotipo y el ambiente
3. Algunos conceptos
●
Homocigótico: Individuo que posee dos alelos iguales
para el mismo carácter
●
Heterocigótico: Individuo que posee dos alelos
distintos para el mismo carácter
●
A. dominante: Alelo que se manifiesta en heterocigosis
●
A.recesivo: Alelo que solo se manifiesta en
homocigosis
●
Locus: posición que ocupa un gen en un cromosoma
4. Los experimentos de Mendel
●
Monje agustino austríaco
●
Realiza sus experimentos
con el guisante Pisum sativum
●
Se considera el padre de la genética
●
Sus trabajos permanecieron en el ano-
nimato medio siglo
5. ¿Por qué el guisante?
● Tiempo de generación corto y elevado número de descendientes
● Caracteres fácilmente detectables e identificables
● Autofecundación
● Barato y fácil de manipular
6. El éxito de Mendel se debió a...
●
Elección del guisante
●
Utilización del método científico
●
Aplicación de la estadística en la interpretación de los
resultados
7. PRIMER PASO: OBTENCIÓN DE VARIEDADES PURAS
●
Para obtener las variedades puras,
Mendel autofecundó las distintas
variedades hasta que obtenía una
línea de descendientes que siempre
manifestaban el carácter
8. 1ª Ley: Uniformidad en la F1
●
Cruza variedades puras que difieren en un
carácter
●
El 100 % de la descendencia muestra uno
de los dos caracteres
9. 2ª Ley: Segregación de los
caracteres en la F2
●
Cruza los individuos obtenidos en la F1 (o
los autofecunda)
●
Aparece el caracter que estaba oculto con
una frecuencia del 25 %
10. RETROCRUZAMIENTO O CRUZAMIENTO
PRUEBA
► Se utiliza para averiguar si un individuo que muestra una característica
dominante es homocigótio o heterocigótico
► Se cruza con el progenitor que muestra la característica recesiva
11. 3ª Ley: Independencia de los
factores hereditarios
●
Cruza variedades puras que se diferencian en dos
características
●
En la F1 el 100 % muestran las dos características dominantes
12. 3ª Ley: Independencia de los
factores hereditarios
●
En la F2 aparecen todas las combinaciones posibles en una
relación de 9:3:3:1
Tablero de Punnet
13. MENDELISMO COMPLEJO
●
Son casos en los que no se cumplen las proporciones
mendelianas
●
No invalidan las leyes
●
Son:
– Codominancia y herencia intermedia
– Interacción génica
– Genes letales
– Alelismo múltiple
– Herencia cuantitativa (poligénica)
14. Codominancia y herencia
intermedia
Ejemplo codominancia: grupos Ejemplo h. intermedia: Don
sanguíneos diego de noche (Mirabilis
jalapa)
15. Interacción génica
●
Interacción de varios genes en la expresión de un genotipo
●
El resultado puede ser:
– Aparición de nuevos fenotipos
– Epistasia: Cuando la expresión de un gen (epistásico) impide la
acción de otro gen (hipostásico)
aserrada en roseta en nuez en guisante
16. Genes letales
●
Provocan la muerte del individuo antes de llegar a la
madurez sexual
●
Pueden ser letales completos, semiletales o subletales
Resultado del apareamiento entre heterocigóticos AyA
18. Herencia cuantitativa (poligénica)
Los efectos de cada uno de los alelos dominantes de los diferentes genes son pequeños
pero acumulativos. Las características controladas de esta forman muestran una
distribución normal en la población
19. TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA
HERENCIA
●
Fue propuesta por Thomas Morgan en 1905
●
Los genes se localizan en los cromosomas
●
Los genes ocupan posiciones lineales concretas
(loci)
●
Los dos alelos del mismo gen se disponen en los
mismos loci de los cromosomas homólogos
21. DETERMINACIÓN DEL SEXO
● Cromosómica: sexo homogamético y heterogamético
– Sistema XX/XY
– Sistema ZZ/ZW
– Sistema XX/X0
● Relación autosomas/heterocromosomas
● Haplo-diploidía
● Génica
● Ambiental
22. HERENCIA LIGADA AL SEXO
●
Herencia ligada al X
– Daltonismo
– Hemofilia
●
Herencia ligada al Y
– Ictiosis
– Hipertricosis auricular
23. Herencia de la hemofilia
El daltonismo se hereda de la misma forma
