Conferencia dictada el dia 13 de mayo para el Curso PRE ECAES Medicina 2008 por el Dr Hyalmar Plazas Residente de Pediatria, Universidad Surcolombiana.
Conferencia dictada el dia 13 de mayo para el Curso PRE ECAES Medicina 2008 por el Dr Hyalmar Plazas Residente de Pediatria, Universidad Surcolombiana.
Características del síndrome nefrótico, principales cambios histológicos en las glomerulopatías primarias, principales manifestaciones clínicas del síndrome, alteraciones del laboratorio, fisiopatología. Lesiones o cambios mínimos, glomeruloesclerosis focal y segmentaria, membranosa, postestreptocócica y mesangial por IgA.
Presentación de la conferencia sobre la basílica de San Pedro en el Vaticano realizada en el Ateneo Cultural y Mercantil de Onda el jueves 2 de mayo de 2024.
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
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CONCEPTO
La glomerulonefritis es una enfermedad que
afecta la estructura y la función del glomérulo.
Enfermedad renal que puede tener varias
causas y presentaciones clínicas y en la que se
daña el sector de los riñones que ayuda a filtrar
los desechos y los líquidos de la sangre.
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CLASIFICACIÓN
AGUDA: Transitoria con recuperación renal.
RAPIDAMENTE EVOLUTIVA: Caída de la función
renal.
CRÓNICA: Evolución hacia la insuficiencia renal,
con lesiones histológicas de fibrosis y esclerosis.
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CAUSAS
Sistema inmunitario
Lupus eritematoso sistémico
Poliarteritis nodosa. Enfermedad inflamatoria de las arterias.
La vasculitis de Wegener. Enfermedad progresiva que
provoca la inflamación generalizada de todos los órganos del
cuerpo.
La púrpura de Henoch Schönlein. Enfermedad de aparición
en la infancia, que compromete múltiples órganos (lesiones
purpureas en piel y órganos).
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Otras consideraciones …
Gen del cromosoma X trasmitido por madres portadoras
silenciosas.
50% de casos: Hijos sintomáticos / madres portadoras silenciosas
En niños la causa común son infecciones por Streptococcus:
Infecciones de vías respiratorias Altas.
La Glomerulonefritis se presenta posterior a la segunda semana de
la infección.
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Examen en sospecha de
glomerulonefritis
Análisis de orina
Orina de 24 horas para excreción de proteínas y
depuración de creatinina.
Depuración de creatinina.
Electroforesis de proteínas de orina y suero.
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Examen en sospecha de
glomerulonefritis
Estudios adicionales
Dependiendo de la historia clínica y resultados del examen
preliminar se pueden justificar los siguientes estudios
adicionales.
1. Concentraciones del complemento
2. Anti-cuerpos antimembrana basal glomerular
3. Crioglobulina
4. Factor nefrítico
5. Ultrasonido renal
6. Biopsia renal
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Glomerulonefritis posestreptocócica
Esta glomerulonefritis resulta de
la infección con una cepa
nefritogénica de estreptococos
grupo A.
Se presenta comúnmente
después de una faringitis o
impétigo.
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Cuadro clínico
Inicio abrupto de orina de
Coluria
Oliguria
Edema
Grados variables de hipertensión arterial
Hematuria
Proteinuria
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Curso
El trastorno suele autolimitarse, con recuperación normal
en 95% de los individuos en un plazo de dos meses.
Mientras que el 5% restante desarrolla glomerulonefritis
rápidamente progresiva, sin embargo sólo un número
reducido de estos evoluciona a enfermedad renal
terminal.
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Tratamiento
Antibioticoterapia
Puede usarse una dosis única de 1.2 millones de
U.I de Penicilina Benzatínica por vía I.M. por 10
días pudiéndose sustituir por Eritromicina.
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Se puede definir como cualquier enfermedad
glomerular que se acompaña de perdida progresiva
rápida de la función renal en el transcurso de días o
semanas.
Se debe de considerar glomerulonefritis de progreso
rápido cuando la biopsia renal revela presencia de
excresencias en 50% o más de los glomérulos.
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Debida a formación de complejo
inmunitario
Cerca del 40% de pacientes con esta
glomerulonefritis tendrá depósitos granulosos de
inmunoglobulina y complemento en los
glomérulos, en estos caso suele ser una
manifestación de enfermedad sistémica como
lupus eritematoso diseminado.
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Con excresencias (paucinmunitaria
idiopática)
Puede afectar solo al riñón o ser parte de un
padecimiento sistémico.
Se acompaña de aumento de anticuerpos
citoplasmáticos antineutrófilos (ACAN).
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Glomerulonefritis
membranoproliferativa
Tipo I: Presencia de depósitos de complejo
inmunitario subendoteliales y a veces
subepiteliales.
Tipo II: Presencia de un anticuerpo IgE
circulante denominado factor nefrítico C3
(C3NeF).
Un material osmofílico homogéneo reemplaza
la lámina densa de la membrana basal
glomerular.
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DIAGNÓSTICO
Exudado faríngeo
Análisis de orina y sangre
ECG - Ecografía renal
Rx para ver si no hay exceso de líquidos
Biopsia renal
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TRATAMIENTO
Restricción de líquidos
Dieta reducida en proteínas, sal y potasio para ayudar a reducir la HTA
Hipertensión arterial: Diuréticos de asa como la Furosemida
comenzando con 2mg/kg/dosis IV para incrementar diuresis
Nifedipina 0.2 a 0.5mg/kg/dosis IV e hidralazina 3 mg/ kg/dosis VO
cada 8 horas.
La Encefalopatía hipertensiva se tratará con Nitroprusiato de sodio
(comenzar con 1ug/g/min hasta 8 ug/kg/min) y diuréticos como la
furosemida pero en dosis mas agresivas pudiéndose llegar a 10
mg/kg/dosis. Si 4 horas después del manejo diurético no se observa
respuesta se deberá considerar diálisis peritoneal.
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Cuando hay convulsiones, se pueden tratar con
Diazepam.
Es posible que se requiera diálisis para terapia a
corto o a largo plazo. La diálisis es un tratamiento
que se realiza para eliminar los desechos de la
sangre y el exceso de líquidos cuando los riñones
dejan de funcionar.
Si la glomerulonefritis no se corrige, es posible que a
largo plazo conduzca a una insuficiencia renal.
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DIAGNÓSTICOS DE ENFERMERÍA
Deterioro de la eliminación urinaria r/c infección del tracto
urinario m/p oliguria.
INTERVENCIONES
Manejo de líquidos
Control de infecciones
Terapia de hemodiálisis
Vigilancia de la piel