La inflamación ha sido estudiada desde la antigüedad, cuando Celsus describió sus cuatro signos cardinales. A través de los siglos, varios científicos como Hunter, Virchow, Cohnheim y Metchnikoff contribuyeron al entendimiento moderno al demostrar procesos como la migración de leucocitos, la fagocitosis y el papel de mediadores químicos. Hoy se entiende la inflamación como la respuesta de los tejidos a la lesión, involucrando cambios vasculares, reclutamiento y activación

1. HISTORIA DE LA INFLAMACION DIANA CAROLINA ESQUIVEL O NELSON CAMILO DUQUE R SANDRA XIMENA GARCIA S

2. DE CELSUS A LA ACTUALIDAD Inflamación, del griego «phlogosis» y del latín «inflammatio» Proceso patológico que acompaña al hombre desde el inicio de su existencia, ingresa a la historia de la medicina cuando en la segunda centuria antes de Cristo el enciclopedista romano Aulus Celsus señaló, desde el punto de vista clínico, sus cuatro signos cardinales.

3. JOHN HUNTER SIGLO XVIII Cirujano, geólogo, biólogo y museólogo escosés. Concibió que la inflamación no era sólo enfermedad sino también expresión de defensa y reacción positiva del organismo. En su libro «Tratado de la Inflamación, la Sangre y Heridas de Bala», demuestra la ocurrencia de dilatación de los vasos sanguíneos y que el pus representaba una acumulación derivada denla sangre.

4. RUDOLF VIRCHOW SIGLO XIX Introductor de la doctrina celular. Estableció que la inflamación es la reacción a una previa injuria de los tejidos (células). Indicó un quinto signo, el cual fue señalado por Galeno en sus escritos IMPOTENCIA FUNCIONAL.

5. JULIUS COHNHEIM Prosector en la cátedra, extraordinario patólogo experimental. Demostró que el pus no se formaba espontáneamente de la linfa preexistente, sino que se movilizaba a través de los vasos desde la sangre estableciendo así el concepto de la migración leucocitaria a través de las paredes de la microvasculatura. Escribió el primer artículo sobre inflamación.

6. ELI METCHNIKOFF Zoólogo ruso, Premio Nobel de Medicina en 1908. Descubrió la fagocitosis en tejidos transparentes. Destacó el rol de la fagocitosis en el proceso inflamatorio abriendo el camino al estudio de la interrelación entre los agentes injuriantes y las células y lo que habría luego de convertirse en el fructífero campo de las reacciones citoinmunológicas.

7. TOMAS LEWIS Demostró que la histamina produce un incremento de la permeabilidad vascular y determina la migración de leucocitos a los espacios extracelulares . Inicia el conocimiento sobre los mediadores químicos de la inflamación. Describió la Triple Respuesta Vascular, responsable de los cambios alrededor de la zona dañada. TRIPLE RESPUESTA VASCULAR TRAUMA LINEA DENSA VASOCONSTRICCION HALO ROJO HIPEREMIA ERITEMA PERMEABILIDAD EDEMA

8. INFLAMACION GRAWTIZ (1930): Reacción de los tejidos irritados y dañados que aún tienen vitalidad. BURDON-SANDERSON (1940): Sucesión de cambios que ocurren en un tejido vivo cuando es injuriado, en tal forma que no origina la total y completa destrucción de su vitalidad. PAYLING WRIGHT (1953): Proceso por el cual se acumulan células y exudado en tejidos irritados. MOVAT(1971): Reacción de los tejidos a la injuria que comprende cambios en el sistema vascular terminal. PEREZ TAMAYO(1990): Es la Reacción local de los tejidos conectivos vascularizados a la agresión. MAJNO (1994): Respuesta de un tejido vascularizado a la injuria. Su propósito es llevar material defensivo (células sanguíneas y fluidos) a la zona injuriada. No es un estado es un proceso.

10. Adhesión y Transmigración

12. ADHESIÓN: Etapa en la que los leucocitos se unen firmemente a la superficie endotelial. Proceso mediado por moléculas de Integrina. TRANSMIGRACION: Proceso por el cual los leucocitos migran a través de la pared vascular entre las uniones intercelulares, este movimiento es denominado Diapédesis. Proceso accionado por las Quimiocinas. ADHESION Y TRANSMIGRACION

14. Citocinas

15. Componentes del Sistema del Complemento

16. Productos de la Vía Metabólica de la Lipoxigenasa del A. Araquidónico.QUIMIOTAXIS

18. Productos de las Células Necróticas

20. Producción de Sustancias que Destruyen Microbios

21. Producción de Mediadores que amplifican la Reacción InflamatoriaACTIVACION DE LEUCOCITOS

23. Interiorización: Fenómeno desencadenado por las partículas opsonizadas, induce la activación celular, que aumenta la degradación de los microbios ingeridos, formando una Vacuola Fagocítica.

24. Destrucción y Degradación de los Microbios: En esta etapa las reacciones son la Producción de Sustancias Microbicidas dentro de los Lisosomas y la fusión de los Lisosomas con los Fagosomas, exponiendo así las partículas ingeridas a los Mecanismos Destructores de los Leucocitos. FAGOCITOSIS