El documento resume la historia natural del síndrome de Down, incluyendo sus causas (material genético extra en el cromosoma 21), factores de riesgo (madres mayores de 40 años), síntomas (braquicefalia, boca pequeña), complicaciones posibles (defectos cardiacos, gastrointestinales), tratamiento (corrección quirúrgica de defectos, rehabilitación, educación), y métodos de prevención (planificación familiar, controles prenatales, vacunación).

1. HISTORIA NATURAL DEL
SINDROME DE DOWN
Carlos Gómez Bautista

2. Agente:
-Material genético extra en el par 21
-Translocacion
Huésped:
-Madres mayores de 40 años
Ambiente:
-Ambos géneros
-Carga genética
Síntomas y signos:
-Braquicefalia
-Puente nasal aplanado
-Boca pequeña y lengua
que protege
-rejas pequeñas con
dirección caudal
Complicaciones:
.Tetraplegia de
Fallot
-Malformaciones
gastrointestinales
-Se pueden
presentar estadios
crónicos
-Podemos ir de la
mano con la
rehabilitación
-Curacion
-Muerte
Periodo pre patogénico Periodo patogénico
Prevención primaria Prevención secundaria Prevención
terciaria
Promoción de la
salud
Prevención
especifica
Dx temprano y Tx
oportuno
Limitac
ión de
la
incapa
cidad
Rehabilitación
-Platicas sobre educación
sexual
-Planificación familiar
-Evitar adicciones
-Control prenatal
-Vacunas
-Control del niño sano
Diagnostico:
-Amnlocetesls (para Dx prenatal)
en mujeres mayores de 34 años
-Análisis cromosómico
-Pruebas de TSH y T$
-Ecocardiograma
Tratamiento:
-Corrección de defectos cardiacos
-Defectos auditivos
-Remplazo de hormonas tiroideas
Discapaci
dad
intelectual
Funciona
miento
mental y
destreza
-Educación para
retraso mental
-Terapia física para
marcha
-orientar a la
familia
-Canalizar con el
cardiólogo

3. Bibliografía
•Gary D. Hammer. (2015). Fisiopatología de la
enfermedad. México: Mc Graw Hill
•Federación española de síndrome de Down. Familia y
síndrome de Down. (2012).España, Madrid