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INMUNODEFICIENCIAS Linfopenia CD8(deficiencia de ZAP70) Deficiencia de TAP l y ll, de MHC ll Disgenesia reticular Immunologia
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![Linfopenia CD8 (Deficiencia de ZAP 70) ,[object Object],[object Object]](https://image.slidesharecdn.com/idp3-120209012721-phpapp01/85/Idp-3-1-320.jpg)
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Pneumocistosis
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Inmunodeficiencias Primarias
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Linfocitos b
Los linfocitos B son células inmunitarias que producen anticuerpos y son responsables de la inmunidad humoral. Se originan en la médula ósea y maduran en los órganos linfoides secundarios como el bazo. Al reconocer un antígeno, los linfocitos B se activan y se diferencian en células plasmáticas que secretan anticuerpos específicos contra ese antígeno. Algunos linfocitos B se convierten en células de memoria para brindar una respuesta inmune más rápida y
Sesión Académica del CRAIC: Abordaje inicial de las inmunodeficiencias primarias
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Sindromes de inestabilidad cromosomica.
Una clara descripcion desde un punto de vista clinico y genetico de algunos sindromes por errores en la reparacion del ADN.
Inmunidad innata y adaptativa
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Hipersensibilidad tipo 1 (el caso Morgan)
Las reacciones de hipersensibilidad son procesos patológicos que resultan de las interacciones específicas entre antígenos (Ag) y anticuerpos (Ac) o linfocitos sensibilizados.
El término Hipersensibilidad se refiere a la excesiva o inadecuada respuesta inmunitaria frente a antígenos ambientales, habitualmente no patógenos, que causan inflamación tisular y malfuncionamiento orgánico.
Gell y Coombs clasificaron los mecanismos inmunopatogénicos o reacciones de hipersensibilidad en 4 tipos, en cada uno de ellos participan de forma secuencial diferentes tipos de células y mediadores solubles.
Linfocitopenia idiopática t cd4
El documento describe la linfocitopenia idiopática T-CD4 (ICL), incluyendo su definición, prevalencia en diferentes cohortes, posibles mecanismos subyacentes como la disminución de la generación de precursores de células T y el aumento de la apoptosis, y el espectro de infecciones oportunistas, enfermedades autoinmunes y cánceres asociados con esta condición. También discute opciones de tratamiento como la terapia con interleucina-2 e interferón-gamma para aumentar el recuento de cé
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Los síndromes de deficiencia de adhesión leucocitaria (LAD) incluyen LAD I y LAD II, los cuales causan defectos en el reconocimiento, adhesión y migración de leucocitos, provocando infecciones recurrentes. LAD I involucra mutaciones que impiden la expresión de integrinas, mientras que LAD II implica defectos en la glucosilación de ligandos reconocidos por selectinas. Ambos tipos causan infecciones graves que pueden ser mortales si no se tratan con trasplante de médula ósea.
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Este documento describe diferentes tipos de inmunodeficiencias, incluyendo inmunodeficiencias congénitas o primarias, que aumentan la susceptibilidad a infecciones desde la lactancia y la infancia, e inmunodeficiencias adquiridas o secundarias que aparecen como consecuencia de factores como malnutrición, cáncer, fármacos inmunosupresores o infecciones como el VIH. También describe características generales de las inmunodeficiencias y diferentes defectos específicos que afectan a la inmunidad humoral
Inmunodeficiencia combinada severa (scid)
La inmunodeficiencia combinada severa (SCID) es una enfermedad genética rara y grave caracterizada por la ausencia de funciones de los linfocitos B y T, lo que lleva a una extrema susceptibilidad a infecciones. Existen varios tipos de SCID causados por defectos en genes específicos, siendo la forma más común la deficiencia de la cadena gamma común ligada al cromosoma X. Los pacientes con SCID suelen presentar infecciones recurrentes graves desde edad temprana y requieren tratamiento específico como ter
Bases celulares de la inmunidad
El documento describe los mecanismos celulares y moleculares del sistema inmune, incluyendo la presentación de antígenos, la activación de células T, las respuestas citotóxicas y humorales, y las citoquinas. También explica cómo el genoma genera diversidad en los receptores de antígenos a través de la recombinación genética de los segmentos V, D y J de las cadenas pesadas e Igs y TCRs.
Inmunodeficiencia
El documento describe las inmunodeficiencias primarias y secundarias. Las primarias son causadas por mutaciones genéticas y las secundarias por factores como desnutrición o tratamientos médicos. Las primarias incluyen infecciones recurrentes en niños pequeños y defectos ligados al cromosoma X. La exploración física es importante para diagnosticar una inmunodeficiencia primaria.
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Este documento describe varias formas graves de inmunodeficiencia combinada (SCID), incluyendo deficiencias en IL2RG, JAK3, IL7RA, y las cadenas CD3 del complejo TCR. Estas condiciones se caracterizan por mutaciones genéticas que afectan componentes clave del sistema inmunitario, resultando en una falta de células T y una respuesta inmune comprometida. El diagnóstico se basa en hallazgos de laboratorio como linfopenia profunda de células T y análisis molecular de los genes as
Diabetes tipo 1
La diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune en la que las células del sistema inmunitario atacan y destruyen las células beta productoras de insulina en el páncreas. Esto ocurre debido a una predisposición genética combinada con factores ambientales que desencadenan la autoinmunidad, dando lugar a la aparición de autoanticuerpos y la participación de linfocitos T y células presentadoras de antígenos, lo que conduce a la destrucción total de las células beta y la diabetes.
vih.pptx
El documento describe los efectos inmunológicos de la infección por VIH. El VIH infecta y destruye principalmente las células T CD4+, lo que conduce a una deficiencia progresiva del sistema inmunológico. Esto incluye una disminución en el número de células T CD4+, defectos funcionales en las células T restantes, y una inversión en la proporción de células T CD4+/CD8+. Además, el VIH induce un estado crónico de activación inmune que facilita la replicación viral
Aspectosbasicosdelsistemainmune
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Lupus eritematoso sistémico
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune multisistémica. El LES se debe a la interacción entre factores genéticos que confieren susceptibilidad y factores ambientales que desencadenan una respuesta inmune anormal. Esto resulta en la producción de autoanticuerpos que dañan órganos y tejidos. El documento explica los mecanismos inmunológicos subyacentes como la hiperactividad de linfocitos B y T, la disminución de cél
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Inmunodeficiencias por falla de fagocitos
Las deficiencias en la fagocitosis pueden clasificarse en defectos en la producción de neutrófilos, en la adhesión leucocitaria, en la vía enzimática oxidativa, y deficiencia específica de gránulos. Esto incluye trastornos como la neutropenia cíclica, el síndrome de Kostman, el síndrome de Schwaman-Diamond, la neutropenia autoinmune, los defectos de adhesión leucocitaria tipo 1 y 2, la enfermedad granulomatosa crónica, la deficiencia de la
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