La leishmaniasis afecta a 12 millones de personas en 88 países, con 2 millones de nuevos casos por año. Se presenta en tres formas clínicas principales - cutánea, mucosa y visceral - siendo la visceral la más grave y la causante de la mayoría de muertes. El diagnóstico se realiza a través de exámenes microscópicos de biopsias de piel y médula ósea, así como pruebas serológicas. El tratamiento de primera línea consiste en antimoniados, aunque también se usan anf

1. LEISHMANIA

2. 30 especies de flebótomos infectados2 millones de casos nuevos en todo el mundo por año.1,5 millones cutánea y 500.000 visceral.Personas infectadas, sobrepasan los 12 millones.

3. Norte y Sudamérica, Europa, África y Asia.Endémica en regiones tropicales y subtropicales de 88 países en 4 continentes.Población en riesgo de 350 millones de habitantes.

4. Subregistro de la enfermedad.La distribución de las zonas de transmisión discontinua.No se diagnostica o no se declara.Los datos oficiales se obtienen a partir de la detección pasiva.El número de personas infectadas pero asintomáticas es mucho mayor que el número de casos manifiestos de leishmaniasis visceral.Notificación obligatoria en sólo 40 de los 88 países endémicos

5. Colombia, 1997-2001, 6.500 nuevos casos.2003-2005, 14.000 casos.Endémica excepto en San Andrés Islas, Atlántico y Bogotá D.C.Transmisión principalmente en área rural. 3 formas clínicas (visceral, mucosa y cutánea 95%). Visceral endémica, principalmente en el Valle del Río Magdalena y sus afluentes.Lutzomyia longipalpis en el Tolima, Huila, Cundinamarca, Bolívar, Córdoba, Sucre, Santander y Norte de Santander.

10. CutáneaMuchas son asintomáticas.Eritema  pápula  nódulo  úlcera.2 semanas a 6 meses.Diseminación linfática, común.2 a 6 meses (L. major); 3 a 9 meses (L. mexicana), 6 a 15 meses (L. tropical, brazilliensis, L. panamensis)

12. Ulceras dejan una cicatriz característica, atrófica en su centro, de borde hiperpigmentado, con estriaciones estrelladas del centro a la periferia.Linfangítica; úlcera mas nódulos que siguen el trayecto de los vasos linfáticos que drenan la lesión inicial.Difusa; efecto específico de la inmunidad celular. Pápulas, placas y nódulos generalizados.

14. MucosaCompromiso en la mucosa nasal, faringe, laringe, paladar o labio.Eritema, edema, ulceración, perforación y destrucción de tabique y mutilaciones.Sensación de congestión y obstrucción nasal, prurito nasal, rinorrea serohemática o purulenta y epistaxis.Disfagia, disfonía, infección sobreagregada, broncoaspiración.

16. VisceralAl picar el flebótomo, invade células del sistema retículo histiocitario, se reproduce y se disemina por vía linfática o sanguínea hasta los macrófagos de la médula ósea, hígado y bazo. 80% pacientes < 5 años.

17. Fiebre (sin patrón cíclico definido).Fiebre de origen desconocido.Síntomas constitucionales.Organomegalia (hepatomegalia, esplenomegalia).Síntomas gastrointestinales.Síntomas respiratorios.Linfadenopatías.

19. DiagnósticoLeucopenia, linfopenia y trombocitopenia; anemia e hipergammaglobulinemia.Las biopsias de ganglios linfáticos comprometidos y las biopsias cutáneas para estudio histológico.La prueba cutánea de Montenegro. (+) induración de 5 mm.Cutánea, frotis directo de lesiones de menor tiempo de evolución para la identificación de los amastigotes. IFI, ELISA.Visceral; biopsia de médula ósea para la identificación del parásito. Descartar las infecciones concomitantes.

20. TratamientoAntimoniales pentavalentes, eficacia del 80 a 90%. Antimoniato de meglumina o estibogluconato de sodio, en dosis de 20 mg/kg/día por 20 días continuos para la forma cutánea; 28 días para la forma mucosa, y hasta 30 días continuos para la forma visceral. Intramuscular.Inmunosuprimidos: 2da opciónAnfotericina B, 1mg/kg. por 10 días (intrahospitalario, estricto monitoreo de función renal).Mucosa diseminada: 2da opciónMiltefosina 150 mg/día por 4 semanas. VO.