Empar Sanchis Roca
     R3- MFyC
Hospital de Sagunt
    15/3/2012
   En 1991 OMS: Desaparición de la lepra como
    problema de SP en el año 2000…. (T.
    Prevalencia = < 1 caso/10.000 pers.)
   Curación de 14 millones enfermos en 20 años
    (4 m desde el año 2000.)
   T.Prevalencia: 21’1 a < 1/10.000 (a 2000)
   Morbilidad: 5’2 m. casos en 1985- 805.000 en
    1995- 230.000 en 2008.
   Enfermedad infecciosa
   Persona-persona
   Enfermos: Formas MB sin tto.
   T’ medio incubación: 2-10 años
   Componente genético (predisp heredada)
   Importante componente social (precarias
    condiciones de vida; hábitat, higiene,
    alimentación)
   Bacilo de Hansen
   1873
   Noruega
   Primera bacteria
    descubierta en el
    mundo
   Mycobacterium leprae o Bacilo de Hansen
   T’ multiplicación bacilo: 11-16 dias
   Viable en el medio: hasta 40 dias
   No se puede cultivar en medios artificiales
   Se usa almohadilla de armadillo / ratón
   Vias respiratorias         Persona
    superiores.                 PREDISPUESTA.
                               Contacto continuado.
   Lepromas ulcerados,        Condiciones de vida
    leche materna, orina,       no favorables Vias
    heces….                     aéreas superiores 
                                Enfermedad
                               Pº Incubación 2-5 a
Formas POLARES:
                         L.Polar Tuberculoide
                          (buena resistencia)

   L.Indeterminada
    (sin tto)

                         L.Polar Lepromatosa
                          (mala resistencia)
   1960 Ridley – Jopling: Borderline

       Borderline Tuberculoide
       Borderline Borderline
       Borderline Lepromatosa
   Lesiones Dérmicas

   Afectación de Troncos nerviosos perifericos
    (SNP)

   Deformidades articulares
   Maculas
   HIPOCRÓMICAS o eritematosas
   Mal definidas, difíciles de apreciar
   En cualquier lugar del cuerpo
   Numero variable
   ALTERACION SENSIBILIDAD s/t Térmica tb
    Dolorosa y Táctil: ANESTÉSICAS
   ANHIDROTICAS.
   Respuesta celular frente al bacilo de la lepra
    = Reacción epiteliode (Granulomas tipo TBC)
   Fagocitosis +/- eficaz. Escasos bacilos.
   Pocas lesiones viscerales. No IC. Lesión
    nerviosa de escasa intensidad. Piel.
   Lepromina (++) Baciloscopia (-).
   Peligro de propagación de la enfermedad
    Forma + típica. Presencia cte.de bacilos
   No reacción ante la invasión: Mitsuda (-): gran
    afectación (MB). Baciloscopia (++).
   Piel, nervios, boca, laringe, ojos, visceras.
   +Frecuentes y graves leprorreacciones…
   Mayor abandono de la medicación…
   Más alto poder de contagio
   Nodulos o Lepromas: Tuberculo con relieve en la
    piel. No curación espontánea. Cicatriz. Cara,
    supraciliares, orejas, codos, rodillas
   Máculas: extensas, mal delimitadas, simétricas
   Infiltraciones: Grandes extensiones de piel,
    consistencia blanda, edematosa. Cara, dorso manos,
    antebrazos, piernas
   Úlceras: Leproma que se ulcera, reacc erisipeloide,
    ampolla que se rompe. En MMII. Ulceración que
    persiste
   Tipo I- R.Dimorfa - Reacción Reversa:
    Por aumento I.Celular : Fen HPS tipo IV
    cutánea y neural. Mejora Inmunidad pero
    empeora clínica (neuritis, perdida
    sensibilidad, alt motora).
   BT y BB hacia TT.
   Tipo II Lepromatosa o Eritema Nodoso
    Leproso (ENL):

    Reacc Tipo III : Destrucción Micobacteria
    Ags liberadosIC VasosVasculitis
    necrotizante en Piel, Nervios, Ojos,
    Testiculos (no Ovarios…)
   Métodos convencionales:
       1º.- Baciloscopia BAAR:
         De linfa o de raspado nasal
         Limite mínimo 104 Bacilos
         I. Bacteriano: 0-6. Nº Bacilos/100 campos BAAR
         I. Morfológico: Nº bacilos enteros/100 totales= Viables.
          Si nº pequeño: No tto o resistencias.
       2º.- Prueba de la Lepromina (Mitsuda 1916)
        Inyección intradérmica sol 0’1 ml. 21 días después:
        Halo eritematoso < 5 mm, 1-1’5, 1’5-2 mm o
        ulcerado
   LT: Pocos Bacilos. Linfos T
   LL: Muy bacilífera. Linfos B
   Técnica ELISA: Determinación de Acs séricos
    (Acs Ig M ligados a Ag GLP-1)
                                Glicolipido fenólico


   Inmunocromatografia en placa (ML flow test):
    análisis 1 gota suero buscando GLP sérico
   2002: Secuenciación del genoma M.Leprae 
    sondas de Ac. Nucléicos

   PCR: Amplifica secuencias genómicas del DNA-
    RNA que hay en muy poca cantidad hasta
    umbral limite de detección… En desarrollo en
    la actualidad….
   Gratuito desde 1985,

   Fundación Nippon desde 1985.

   Novartis y Fundación Novartis desde el 2000
    (2000-2005: 40 millones dólares USA, curados
    20 millones de pacientes).
   A Dapsona: PB: sustituir por Clofazimina 50
    mgrs/d. MB: retirar y seguir igual
   A Rifampicina: PB: Ofloxacino o Minocilina.
    MB: id pero 24 meses de tto.
   A Clofazimina: Ofloxacino + Minociclina 12
    meses o bien ROM mensual 24 meses
   Corticoides



   Talidomida



   Pentoxifilina
   Paucibacilar:               Multibacilar:

       6 dosis en 9 meses          Si Tto 12 meses: al
                                     menos 8 meses/año.

                                    Si tto 24 meses: 24
                                     dosis de terapia en
                                     36 meses
   Paucibacilares:              Contactos:
       1 vez/a/2 años.           1 vez/a/5 años
       Clinicamente              Clinicamente


   Multibacilares:
       1 vez/a/5 años.
       Clinica y
        Bacteriologicamente
   2011: 130 países notificaron a la OMS 228.474
    nuevos casos de lepra (95% en 17 Estados)

   India: 128.800, Brasil 34.894, Indonesia
    17.012… Nepal, Congo, Nigeria, Etiopia,
    Bangladesh, Birmania, Tanzania, Angola,
    (los + endémicos).

   España: 17 NC en 2011, 14 importados…
   230.000 NC anuales planeta…… (NC+Tto….)
    ¿Discapacidades?, ¿Consecuencias sociales de la Lepra?... 3 millones de
    personas afectadas (despido, divorcio, no cargos públicos, no DNI)


   Campaña: “Para Fontilles SI cuentan”.
   ONU: publicación de los Principios para
    eliminar la discriminación de las personas
    con Lepra y familia
   OMS: Nueva Estrategia Global Reducción
    Lepra en el Mundo 2011-2015.
http://penyafigalaire.jimdo.com/fila-tomasines/fotos-fontilles/
   http://www.fontilles.org/




   Curs Leprología:
    http://www.fontilles.org/index.php?option=com_c
http://www.novartis.es/portales/canaltv/canales/5-
Lepra

Lepra

  • 1.
    Empar Sanchis Roca R3- MFyC Hospital de Sagunt 15/3/2012
  • 3.
    En 1991 OMS: Desaparición de la lepra como problema de SP en el año 2000…. (T. Prevalencia = < 1 caso/10.000 pers.)  Curación de 14 millones enfermos en 20 años (4 m desde el año 2000.)  T.Prevalencia: 21’1 a < 1/10.000 (a 2000)  Morbilidad: 5’2 m. casos en 1985- 805.000 en 1995- 230.000 en 2008.
  • 5.
    Enfermedad infecciosa  Persona-persona  Enfermos: Formas MB sin tto.  T’ medio incubación: 2-10 años  Componente genético (predisp heredada)  Importante componente social (precarias condiciones de vida; hábitat, higiene, alimentación)
  • 6.
    Bacilo de Hansen  1873  Noruega  Primera bacteria descubierta en el mundo
  • 7.
    Mycobacterium leprae o Bacilo de Hansen  T’ multiplicación bacilo: 11-16 dias  Viable en el medio: hasta 40 dias  No se puede cultivar en medios artificiales  Se usa almohadilla de armadillo / ratón
  • 9.
    Vias respiratorias  Persona superiores. PREDISPUESTA.  Contacto continuado.  Lepromas ulcerados,  Condiciones de vida leche materna, orina, no favorables Vias heces…. aéreas superiores  Enfermedad  Pº Incubación 2-5 a
  • 10.
    Formas POLARES:  L.Polar Tuberculoide (buena resistencia)  L.Indeterminada (sin tto)  L.Polar Lepromatosa (mala resistencia)
  • 11.
    1960 Ridley – Jopling: Borderline  Borderline Tuberculoide  Borderline Borderline  Borderline Lepromatosa
  • 14.
    Lesiones Dérmicas  Afectación de Troncos nerviosos perifericos (SNP)  Deformidades articulares
  • 18.
    Maculas  HIPOCRÓMICAS o eritematosas  Mal definidas, difíciles de apreciar  En cualquier lugar del cuerpo  Numero variable  ALTERACION SENSIBILIDAD s/t Térmica tb Dolorosa y Táctil: ANESTÉSICAS  ANHIDROTICAS.
  • 24.
    Respuesta celular frente al bacilo de la lepra = Reacción epiteliode (Granulomas tipo TBC)  Fagocitosis +/- eficaz. Escasos bacilos.  Pocas lesiones viscerales. No IC. Lesión nerviosa de escasa intensidad. Piel.  Lepromina (++) Baciloscopia (-).  Peligro de propagación de la enfermedad
  • 27.
    Forma + típica. Presencia cte.de bacilos  No reacción ante la invasión: Mitsuda (-): gran afectación (MB). Baciloscopia (++).  Piel, nervios, boca, laringe, ojos, visceras.  +Frecuentes y graves leprorreacciones…  Mayor abandono de la medicación…  Más alto poder de contagio
  • 28.
    Nodulos o Lepromas: Tuberculo con relieve en la piel. No curación espontánea. Cicatriz. Cara, supraciliares, orejas, codos, rodillas  Máculas: extensas, mal delimitadas, simétricas  Infiltraciones: Grandes extensiones de piel, consistencia blanda, edematosa. Cara, dorso manos, antebrazos, piernas  Úlceras: Leproma que se ulcera, reacc erisipeloide, ampolla que se rompe. En MMII. Ulceración que persiste
  • 31.
    Tipo I- R.Dimorfa - Reacción Reversa: Por aumento I.Celular : Fen HPS tipo IV cutánea y neural. Mejora Inmunidad pero empeora clínica (neuritis, perdida sensibilidad, alt motora).  BT y BB hacia TT.
  • 34.
    Tipo II Lepromatosa o Eritema Nodoso Leproso (ENL): Reacc Tipo III : Destrucción Micobacteria Ags liberadosIC VasosVasculitis necrotizante en Piel, Nervios, Ojos, Testiculos (no Ovarios…)
  • 38.
    Métodos convencionales:  1º.- Baciloscopia BAAR:  De linfa o de raspado nasal  Limite mínimo 104 Bacilos  I. Bacteriano: 0-6. Nº Bacilos/100 campos BAAR  I. Morfológico: Nº bacilos enteros/100 totales= Viables. Si nº pequeño: No tto o resistencias.  2º.- Prueba de la Lepromina (Mitsuda 1916) Inyección intradérmica sol 0’1 ml. 21 días después: Halo eritematoso < 5 mm, 1-1’5, 1’5-2 mm o ulcerado
  • 39.
    LT: Pocos Bacilos. Linfos T  LL: Muy bacilífera. Linfos B  Técnica ELISA: Determinación de Acs séricos (Acs Ig M ligados a Ag GLP-1) Glicolipido fenólico  Inmunocromatografia en placa (ML flow test): análisis 1 gota suero buscando GLP sérico
  • 40.
    2002: Secuenciación del genoma M.Leprae  sondas de Ac. Nucléicos  PCR: Amplifica secuencias genómicas del DNA- RNA que hay en muy poca cantidad hasta umbral limite de detección… En desarrollo en la actualidad….
  • 41.
    Gratuito desde 1985,  Fundación Nippon desde 1985.  Novartis y Fundación Novartis desde el 2000 (2000-2005: 40 millones dólares USA, curados 20 millones de pacientes).
  • 43.
    A Dapsona: PB: sustituir por Clofazimina 50 mgrs/d. MB: retirar y seguir igual  A Rifampicina: PB: Ofloxacino o Minocilina. MB: id pero 24 meses de tto.  A Clofazimina: Ofloxacino + Minociclina 12 meses o bien ROM mensual 24 meses
  • 44.
    Corticoides  Talidomida  Pentoxifilina
  • 45.
    Paucibacilar:  Multibacilar:  6 dosis en 9 meses  Si Tto 12 meses: al menos 8 meses/año.  Si tto 24 meses: 24 dosis de terapia en 36 meses
  • 46.
    Paucibacilares:  Contactos:  1 vez/a/2 años. 1 vez/a/5 años  Clinicamente Clinicamente  Multibacilares:  1 vez/a/5 años.  Clinica y Bacteriologicamente
  • 47.
    2011: 130 países notificaron a la OMS 228.474 nuevos casos de lepra (95% en 17 Estados)  India: 128.800, Brasil 34.894, Indonesia 17.012… Nepal, Congo, Nigeria, Etiopia, Bangladesh, Birmania, Tanzania, Angola, (los + endémicos).  España: 17 NC en 2011, 14 importados…
  • 49.
    230.000 NC anuales planeta…… (NC+Tto….) ¿Discapacidades?, ¿Consecuencias sociales de la Lepra?... 3 millones de personas afectadas (despido, divorcio, no cargos públicos, no DNI)  Campaña: “Para Fontilles SI cuentan”.  ONU: publicación de los Principios para eliminar la discriminación de las personas con Lepra y familia  OMS: Nueva Estrategia Global Reducción Lepra en el Mundo 2011-2015.
  • 54.
  • 55.
    http://www.fontilles.org/  Curs Leprología: http://www.fontilles.org/index.php?option=com_c
  • 62.