Este documento presenta tres tablas. La primera tabla lista disolventes comúnmente usados en orden de polaridad. La segunda tabla lista principales grupos funcionales en orden de prioridad para nombrar compuestos. La tercera sección presenta tres reglamentos relacionados con seguridad en laboratorios de química orgánica.

1. Manual de Prácticas
TABLA DE DISOLVENTES MÁS USADOS
EN ORDEN DE POLARIDAD
DISOLVENTES FORMULA Pe ºC Pe Densidad
SEMI-DESARROLLADA Cd. Méx δ
Éter de petróleo Mezcla de hidrocarburos 35-60º 0.640
Hexano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 69º 0.659
Tolueno CH3 110º 0.865
P
Benceno 80º 0,874
O
L CH3-CH2-O-CH2-CH3
Éter 35º 0.706
A
Tetracloruro Cl Cl
R de carbono C 77º 1.604
I
CCl4 Cl Cl
Cl H
D CHCl3 C
Cloroformo Cl Cl 61º 1.492
A
Cloruro de metileno Cl H
D - C 40º 1.325
CH2Cl2 Cl H
Diclorometano
O
Acetato de etilo 77º 0.902
CH3-C-O-CH2-CH3
O
Acetona CH3-C-CH3
56º 0.791
Etanol CH3-CH2-OH 78º 0.785
Metanol CH3-OH 65º 0.791
Agua H H 100º 1.000
O
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Q. Orgánica I (1311)

2. Manual de Prácticas
PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES EN ORDEN DE PRIORIDAD
Cuando un compuesto tiene dos o más grupos funcionales, su nombre base tendrá la
terminación del grupo con mayor prioridad y el otro grupo será un sustituyente.
Cuando el grupo
Grupo funcional Fórmula Sufijo es un sustituyente
se nombra como:
Ácidos carboxílicos O
-ico carboxi-
R OH
Anhidridos de ácido O O
-ico
R O R
Ésteres O -ato de
R alquilo alcoxi-carbonil-
R O
Halogenuros de ácido O halogenuro de
-ilo halogeno-alcanoil-
R X
Amidas O
-amida carbamoil-
R NH2
Nitrilos R-C=N -nitrilo ciano-
Aldehidos O formil-
-al
R H (carbaldehido)
Cetonas O
-ona oxo-
R R
Alcoholes R-OH -ol hidroxi-
Mercaptanos R-SH -tiol mercapto-
Aminas R-NH2 -amina amino-
Éteres R-O-R éter alcoxi-
Sulfuros R-S-R sulfuro alquiltio-
Alquenos R-CH=CH-R -eno alquenil-
Alquinos R-C=C-R -ino alquinil-
Halogenuros R-X - halógeno-
Nitro R-NO2 - nitro-
Alcanos R-H -ano alquil-
Para nombrar a los ácidos carboxílicos y a los anhidridos es necesario anteponer la palabra
ácido y anhidrido respectivamente, seguido del nombre de la cadena hidrocarbonada con
el sufijo -ico.
Adaptada de: Albores V., M. et al., “Grupos Funcionales. Nomenclatura y Reacciones Principales”, Depto. de
Química Orgánica, Facultad de Química, UNAM. Septiembre 2006.
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Q. Orgánica I (1311)

3. Manual de Prácticas
REGLAMENTOS
I. Reglamento para los Estudiantes de los Cursos Experimentales de
Química Orgánica.
II. Reglamento Interno de Higiene y Seguridad para los Laboratorios del
Departamento de Química Orgánica.
III. Reglamento de Higiene y Seguridad para los Laboratorios de la
Facultad de Química de la UNAM.
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Q. Orgánica I (1311)