farmacologia

1. Inhiben la síntesis de proteína en las bacterias
Unión a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano
Competición con la Clindamicida o el Cloranfenicol
Eritomicina
Claritomincida
Azitrimicida
Espiramincida
Telitromincida

2.  Vía de administración oral y IV
 Se metabolizan en el hígado
 Vida media es 1 a 3 horas
 Pasa la barrera placentaria y no la BHE
 Se en encuentra en la leche materna
 Eliminación: bilis, riñón , hígado

3.  Buena disponibilidad oral
 Son inhibidores del citocromo P450=puede afectar a la biodisponibilidad de otros
fármacos
 Especialmente útiles en infecciones pulmonares: Legionelosis
 Eficaces frente la mayoría de los GRAM+ y GRAM-
 Tratamiento dela tos ferina, infecciones por streptococos y h. influenza y M,
pulmonae
 Eritromicina= Es una alternativa para alérgicos a las penicilinas
 Resistencia por alteraciones en el sitio de unión del ribosoma

4. Alergia a las penicilinas
Neumonías ocasionadas por Legionella pneumphila,
Mycoplasma pneumoniae
Tos ferina
Gastroenteritis por Campylobacter jejuni

5. Molestias gastrointestinales
Eritomicida se han descrito reacciones de
hipersensibilidad
Infecciones oportunistas en el tracto intestinal y vagina
No se recomiendan en el embarazo (excepto la
azitromicina) ni en afección hepática grabe

6. Pacientes de edad avanzada
Insuficiencia renal
Arritmias ventriculares
Afecciones hepáticas

7.  Grupo 1: citocromo P450
 Grupo 2: con precaución
 Grupo 3: baja interaccion

8. Actúan sobre ribosoma 70S ,50S, Y r RNA 23
Impide la unión o disocia el aa-t RNA del sitio P
Inhibe la síntesis de proteínas

9.  Efectivo contra aerobios GRAM+Y anaerobios GRAM –
 Buena biodisponibilidad oral
 No pasa BHE

10.  Alternativa en infecciones por S, aureus en piel osteoarticulares
 Infecciones abdominales grabes
 Tratamiento tópico contra el acné