El virus de Marburgo toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde se aisló por primera vez en 1967 tras una epidemia entre personal de laboratorio expuesto a riñones de simios infectados. En 2004, hubo una gran epidemia de fiebre hemorrágica de Marburgo en Angola que causó 374 casos y 329 muertes. El virus tiene un genoma de alrededor de 19 kb y parece codificar 7 proteínas. Fue estudiado como un posible agente biológico por el programa soviético Biopreparat en la déc

1. Virus
Marburgo
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2.  El virus toma su nombre de la
ciudad alemana de Marburgo,
donde fue aislado en 1967 tras
una epidemia de fiebre
hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio
encargado de cultivos celulares
que había trabajado con riñones
de simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops)
importados hacía poco, que luego
resultaron estar infectados.
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3.  Todos los grupos de edad son
susceptibles de una infección, pero se
cree que los más predispuestos son los
adultos. Cabe notar, de todos modos, que
antes se creía que los niños estaban poco
expuestos (8% en la República
Democrática del Congo), pero en la
epidemia en Angola también ellos
resultaron afectados.
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4. La epidemia en Angola
 En 2004, estalló en Angola una nueva
epidemia de fiebre hemorrágica de
Marburgo. El brote se originó en la
provincia de Uige y los informes finales
refirieron 374 casos con 329 decesos. En
Italia, esta epidemia causó ruido por la
muerte de la pediatra Maria Bonino,
trabajadora del hospital de Uige, muerta
a los 51 años de edad.
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5. Estructura del virus
 El genoma del virus es de alrededor de 19 Kb y parece contener el código de 7 productos; el genoma
presenta una disposición lineal de los genes con una zona de superposición. La estructura del genoma
es la siguiente:
Región 3’ no
traducida
Nucleoproteína
(NP)
VP35 VP40 Glicoproteína VP30
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6.  Se cree que la proteína es
una ARN polimerasa ARN
dependiente y, en efecto,
presenta áreas de
homología con otras ARN
polimerasas de virus de
ARN, situadas sobre todo a
la mitad de la N-terminal.
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7.  La función de las proteínas
VP35 y VP30 todavía no está
muy clara. Se cree que
posiblemente formen parte
de la envoltura nuclear. Las
proteínas VP24 y VP40 son
ricas en áreas hidrofóbicas y
se cree que forman parte de
la envoltura proteica.
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8. Replicación viral
El ingreso del virus a la célula
hospedante es mediado por la
glicoproteína de superficie, pero
no se conoce el receptor al que se
peHay quien sostiene incluso que
los receptores a los que se pega la
glicoproteína pueden ser de
distintos tipos. ga.
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9. Anatomía patológica
Es común la presencia de necrosis focales
de hígado, nódulos linfáticos, testículos,
ovarios, pulmones, riñones y órganos
linfoides. En el hígado se localizan cuerpos
eosinófilos (similares a los cuerpos de
Councilman) y en el pulmón se notan
indicios de pulmonitis intersticial y de
endoarteritis de las arterias pequeñas.
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10. Uso como arma biológica
 El virus de Marburgo formó parte de
una serie de agentes patógenos
militarizados con éxito por el
programa biológico soviético
Biopreparat. El virus fue modificado
genéticamente para crear una nueva
cepa más mortal llamada "variante U",
cepa que fue armada y aprobada por
el Ministerio de Defensa de los
soviéticos en 1990
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