Medicamento paracetamol
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El documento resume la farmacología del paracetamol (acetaminofén), un analgésico y antipirético. Explica que el paracetamol actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central para bloquear los impulsos dolorosos, y posiblemente también mediante la inhibición de prostaglandinas en la periferia. También regula la temperatura al causar vasodilatación en el hipotálamo y aumentar el flujo sanguíneo, lo que reduce la fiebre. El documento concluye explic
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Analgesicos opioides
La morfina es un agonista de los receptores opioides que se obtiene de la adormidera y se usa como analgésico fuerte. Otros fármacos mencionados incluyen la pentazocina, un analgésico derivado de la morfina, y la nalbufina, un analgésico útil para dolores leves a moderados. El documento también discute varios efectos, usos, dosis y contraindicaciones de estos opioides.
Farmacologia de aparato respiratorio glucocorticoides y antileucotrienos por ...
Proyecto que hize para mi clase de farmacologia :) primer aporte a comunidad se agradece el feed back gracias decidi subrilo poruqe la comunidad me ayudo mucho con el esqueleto de este mismo proyecto sobre todo encuanto se refiere al cuadro de tratamiento muchas gracias
Farmacología del dolor
Farmacología del dolor, Opiáceos, no opiáeos, AINEs. Farmaconcinética, farmacodinamia. Posología, efectos adversos.
Ibuprofeno
El ibuprofeno inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico, lo que lo hace efectivo para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados con artritis, artrosis, dolores musculoesqueléticos, dolor dental, postoperatorio y de cabeza. Se administra por vía oral, preferiblemente con comida, y puede causar efectos adversos como dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, erupciones cutáneas, fatiga y mareos.
Clase nº 17 antiepilepticos
Este documento resume la farmacología de los anticonvulsivantes. Explica que los anticonvulsivantes (FAC) suprimen las crisis epilépticas de diversas formas. Luego describe algunos de los medicamentos anticonvulsivantes más importantes como el bromuro, fenobarbital, carbamazepina y ácido valproico. También explica los mecanismos de acción de los FAC, incluyendo la inhibición de canales iónicos y la potenciación de la inhibición GABAérgica. Finalmente, analiza un fármaco espec
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Este documento describe los antagonistas del receptor muscarínico, incluidos sus mecanismos de acción, efectos y usos terapéuticos. Los antagonistas muscarínicos bloquean los efectos de la acetilcolina al unirse competitivamente a los receptores muscarínicos. Se utilizan para tratar afecciones como EPOC, asma, enuresis, vejiga hiperactiva y cinetosis. El ipratropio y el tiotropio son importantes para EPOC, mientras que la oxibutinina, tolterodina y otros
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AntihistamíNicos.
El documento proporciona información sobre los antihistamínicos. Explica que la histamina juega un papel clave en las reacciones alérgicas y que los antihistamínicos bloquean sus efectos al unirse a los receptores H1. Describe las tres generaciones de antihistamínicos, sus usos terapéuticos para tratar diversas afecciones alérgicas y sus posibles efectos secundarios. También menciona algunos de los antihistamínicos más comúnmente utilizados.
Aines
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina, el acetaminofén, el ibuprofeno, el diclofenaco, el ketorolaco y el metamizol sódico. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, farmacocinética, dosis, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones.
Antiasmáticos
El documento proporciona información sobre la optometría y el asma. Describe la patogenia del asma como una enfermedad mediada por IgE que activa los mastocitos para liberar mediadores que causan inflamación bronquial e hipersensibilidad. También resume los principales tipos de fármacos antiastmáticos como broncodilatadores, corticosteroides, antagonistas muscarínicos y sus mecanismos de acción.
Diclofenaco sodico1
El documento describe las propiedades y uso de diclofenaco sódico y clorzoxazona, dos medicamentos para el dolor. Diclofenaco sódico es un antiinflamatorio no esteroideo usado para tratar osteoartritis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado. Clorzoxazona es un relajante muscular usado para aliviar dolores musculoesqueléticos agudos y actúa inhibiendo los arcos reflejos en la méd
Celecoxil
El documento describe el fármaco Celecoxib, un inhibidor selectivo de la enzima COX-2 que se usa para tratar la artritis reumatoide y osteoartritis. Celecoxib fue desarrollado por GD Searle & Company y aprobado por la FDA en 1998. Actúa reduciendo la inflamación y el dolor al inhibir la producción de prostaglandinas. Se presenta en cápsulas de 100mg y 200mg y su uso requiere precaución durante el embarazo y la lactancia.
Anfenicoles
El documento habla sobre el cloranfenicol y el tianfenicol, antibióticos descubiertos en 1947 que inhiben la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma. Describe su estructura, mecanismo de acción, espectro, resistencias, usos terapéuticos, efectos adversos e interacciones. Explica que se usa solo cuando los beneficios superan los riesgos de toxicidad y proporciona dosis para adultos y niños por vía oral, intramuscular e intravenosa.
Medicamento ibuprofeno
El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe la síntesis de prostaglandinas y se usa para tratar dolor, inflamación y fiebre. Puede causar efectos adversos gastrointestinales. Se recomienda no exceder las 400 mg cada 4-6 horas en adultos y 10 mg/kg cada 8 horas en niños. Debe usarse con precaución con alcohol, otros medicamentos, y en menores de 12 años.
Broncodilatadores
Los broncodilatadores son medicamentos que relajan los músculos bronquiales dilatando los tubos bronquiales para aliviar el broncoespasmo y facilitar la respiración. Los principales broncodilatadores mencionados son albuterol, atropina, bromuro de ipratropio, efedrina, fenoterol, oxitropio, terbutalina, salbutamol y teofilina. Cada uno actúa relajando los músculos bronquiales pero puede causar efectos secundarios como nerviosismo, dolor de cabe
Opiodes
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Antiemeticos fármacos
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de fármacos antieméticos, incluyendo antihistamínicos como la difenhidramina y el dimenhidrinato, las fenotiazinas como la clorpromazina, los esteroides como la dexametasona, los anticolinérgicos como la escopolamina, las butirofenonas como la domperidona, las benzodiazepinas como el lorazepam, las benziminas como la metoclopramina y los antagonistas de la serotonina como el ondansetrón. Explica sus
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Antihistaminicos
Este documento describe los antihistamínicos de primera y segunda generación. Explica que la histamina se libera durante las reacciones alérgicas y se almacena en los mastocitos. Los antihistamínicos de primera generación como la clorfeniramina y la difenhidramina bloquean los receptores H1 de la histamina pero causan somnolencia. Los antihistamínicos de segunda generación como la loratadina, desloratadina y fexofenadina también bloquean los receptores H1 pero no causan somnolencia
FARMACOLOGIA CELECOXIB
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Anticonvulsivantes 2014
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Farmacos broncodilatadores (1)
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Farmacología del Sistema Nervioso Central
Generalidades del Sistema Nervioso.
I.1. Sistema Nervioso Central.
I.2. Neuronas.
I.3. Potencial de acción.
I.4. Tipos de sinapsis.
1.5. Sinapsis química.
1.6 Remoción de los neurotransmisores.
2. Control farmacológico de la ansiedad y el sueño.
2.1. Ansiedad.
2.1.2. Activadores de receptores GABA.
2.1.3 Receptores GABA y mecanismo de acción.
2.1.4.Benzodiacepinas: diazepam, midazolam.
2.1.5. No benzadiacepínicos: zolpidem, buspirona
3. Control farmacológico del estado de ánimo (antidepresores).
3.1 Depresión.
3.1.1. Trastorno de depresión mayor.
3.1.2. Fisiopatología de la depresión mayor.
3.2. Inhibidores del transportador de serotonina dependiente de Na+. (Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina): fluoxetina.
3.3. Inhibidores de los transportadores de norepinefrina y dopamina dependientes de Na+: duloxetina.
3.4. Inhibidores del transportador de norepinefrina dependiente de Na+: bupropión.
4. Control farmacológico de la psicosis.
4.1. Psicosis.
4.1.2. Esquizofrenia.
3.1. Inhibidores de receptores de dopamina: clorplomazina (típico), clozapina (atípico).
5. Control farmacológico de la epilepsia.
5.1. Epilepsia.
5.2. Bloqueadores del canal de Na+ dependiente de voltaje: carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina.
5.3. Inhibidores del canal del Ca2+ tipo T dependiente de voltaje: etosuxamida, Ac. Volproato.
5.4. Activadores de receptores GABAA: fenobarbitol, clonazepam, valproato.
5.5. Estimulantes de la actividad gabaérgica: tiagabina.
6. Control farmacológico del movimiento involuntario (antiparkinsonianos).
6.1. Fisiología de la respuesta motora.
6.1.2. Transmisión de la respuesta motora.
6.1.3. Vía piramidal.
6.1.4. Vía extrapiramidal.
6.2. ¿Qué es el parkinson?
6.3. Agonistas dopaminérgicos D2: levopa, bromocriptina, pargolida, ropinirol.
6.4. Inhibidor de la DOPA descarboxilasa: carbidopa, benzerazida.
6.5 Antagonistas colinérgicos y de acciones múltiples: biperideno, prociclina.
7. Referencias.
Farmacodinamia Lucho
El documento trata sobre la farmacodinamia, que es el estudio de la acción de los medicamentos en el organismo. Explica que los fármacos actúan a través de receptores moleculares y pueden tener efectos locales, generales o indirectos. También clasifica los fármacos y describe los mecanismos por los cuales interactúan con los receptores, incluyendo los asociados a canales iónicos, acoplados a proteínas G y receptores intracelulares. Finalmente, analiza factores que modifican la acción farmacoló
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Antihistamínicos
La histamina es una sustancia química que se libera durante las reacciones alérgicas y funciona como una hormona y neurotransmisor. Se almacena principalmente en mastocitos y basófilos, y desempeña un papel importante en el sistema inmunitario y las funciones gastrointestinales y del sueño. Los antihistamínicos bloquean los efectos de la histamina y se utilizan para tratar síntomas alérgicos. Existen varios tipos de antihistamínicos que varían en sus efectos secundarios.
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El documento describe la toxicidad y efectos adversos del paracetamol. Se explica que a dosis tóxicas, el paracetamol produce un metabolito reactivo que causa daño hepático al agotar el glutatión. Las manifestaciones clínicas incluyen náuseas, vómitos y dolor abdominal, pudiendo progresar a insuficiencia hepática y renal. El tratamiento incluye medidas sintomáticas y la administración de N-acetilcisteína para prevenir daño hepático.
Intoxicación por paracetamol
El paracetamol es un analgésico común que con frecuencia causa intoxicaciones debido a su sobredosis. La sobredosis de paracetamol puede dañar el hígado cuando sobrepasa la capacidad del hígado de metabolizarlo, produciendo un metabolito tóxico. El diagnóstico se basa en los niveles de paracetamol en suero y el tratamiento incluye desintoxicación gastrointestinal, administración del antídoto N-acetilcisteína y cuidados de soporte.
Paracetamol
El paracetamol es un analgésico y antipirético que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Se presenta en varias formas como cápsulas, comprimidos, gotas y supositorios. Su mecanismo de acción es aliviar el dolor y bajar la fiebre mediante la inhibición de prostaglandinas en el sistema nervioso central y bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Se usa para tratar fiebre y dolor leve a moderado de cualquier causa.
Paracetamol - DR ULISES REYES GOMEZ
El documento resume la información sobre el paracetamol, incluyendo su uso común como antipirético y analgésico, su metabolismo en el hígado, toxicidad y tratamiento de sobredosis. El paracetamol se metaboliza principalmente de forma segura pero una sobredosis puede saturar esas vías y dañar el hígado. La N-acetilcisteína es el antídoto efectivo si se administra dentro de las primeras 24 horas de la ingesta, previniendo daño hepático.
Paginas de matematicas
Este documento presenta varias páginas web interesantes sobre las matemáticas, incluyendo enciclopedias, calculadoras, biografías de matemáticos, juegos, problemas y más. Algunos sitios recomendados son Enciclopedia Matemática, Sectormatemática.cl, Tareas-ya.com y Matemalia.tk, los cuales ofrecen recursos educativos sobre diversos temas matemáticos de manera divertida e interactiva. El autor invita al lector a visitar estas páginas para explorar y apre
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Caso Clínicoterapéutico 18 jun-2015. Intoxicación por acetaminofen
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PARACETAMOL: MECANISMOS Y ACTUALIZACIONES
El documento resume los mecanismos y actualizaciones sobre el paracetamol. Aunque se ha usado ampliamente por más de 100 años, su mecanismo de acción no se ha determinado completamente. Probablemente involucra la inhibición de prostaglandinas y la activación de vías serotoninérgicas y endocannabinoides. Recientemente se actualizaron las pautas de dosificación en niños después de informes de toxicidad con la formulación endovenosa.
PARACETAMOL: ACTUALIZACION SOBRE SU MECANISMO DE ACCION ANALGESICO
Este capítulo describe datos experimentales que han mostrado la participación de una nueva vía metabólica en la acción analgésica de paracetamol y su relación con los sistemas ciclooxigenasa y serotoninergica. También explica como nuevos blancos y sistemas, como los sistemas de cannabinoide y vanilloide y el canal receptor de calcio Cav3.2, juegan un rol en la acción de paracetamol. Finalmente, sugiere cómo la investigación sobre el mecanismo de efectos clínicamente relevantes de este analgésico de larga data podría conducir a nuevas estrategias de tratamiento del dolor.
Farmacología para fisioterapeutas: Antitermicos, AINE´s y analgésicos mayores
Farmacología enfocada para fisioterapeutas, acerca de la analgesia, incluye antiinflamatorios no esteroideos más comúnes, introducción a los analgésicos mayores y el manejo del dolor acorde con la OMS así como pautas para el manejo farmacológico de la fiebre y la hipertermia.
9.4.48._2004_Farre_paracetamol_DOLOR.pdf
El paracetamol tiene un mecanismo de acción central, seguramente por inhibición de la ciclooxigenasa-3 (COX-3), por lo que, a diferencia de los AINE, no provoca efectos gastrotóxicos, no altera la función renal y no posee actividad antiagregante plaquetaria. Se absorbe bien por vía oral, se metaboliza por glucuronoconjugación y se elimina por orina. Se puede oxidar mediante el citocromo P450 2E1, dando un metabolito altamente reactivo que es el responsable de la hepatotoxicidad ag
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El documento describe los aspectos farmacológicos de las anfetaminas. Explica que las anfetaminas son sustancias que se mantienen en una dualidad constante como fármacos y drogas legales e ilegales. Describe los diferentes tipos de anfetaminas incluyendo anorexígenas como la anfetamina y entactógenos como el MDMA. Explica la relación estructura-actividad de las anfetaminas y aspectos como su farmacocinética, mecanismo de acción e implicación de neurotransmisores como la dopam
Aspectos farmacológicos de las anfetaminas.pdf
El documento describe los aspectos farmacológicos de las anfetaminas. Explica que las anfetaminas son sustancias que se mantienen en una dualidad constante como fármacos y drogas legales e ilegales. Describe los tipos de anfetaminas incluyendo anorexígenas como la anfetamina y entactógenos como el MDMA. Explica la relación estructura-actividad y cómo las modificaciones de la molécula afectan sus efectos. Resume la farmacocinética, mecanismo de acción e implicación
Informe fármacos anestésicos generales, analgésicos locales y bloqueantes neu...
Informe fármacos anestésicos generales, analgésicos locales y bloqueantes neu...Luis diego Caballero Espejo
Este documento describe tres experimentos sobre fármacos psicotrópicos. El primero y segundo experimento evalúan los efectos antidepresivos y antipsicóticos de varios fármacos mediante la prueba de nado forzado en ratones. Los resultados muestran que la mirtazapina, fluoxetina y amitriptilina reducen el tiempo de inmovilidad, indicando un efecto antidepresivo, mientras que la clozapina reduce este tiempo pero la clorpromazina y el haloperidol lo aumentan, mostrando efectos antipsicFormato identificación fármacos (1)
El documento proporciona información detallada sobre el fármaco paracetamol, incluyendo su clasificación, indicaciones terapéuticas, farmacocinética, farmacodinamia, dosificación, contraindicaciones, interacciones, reacciones adversas y productos disponibles. El paracetamol es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado y la fiebre. Su mecanismo de acción involucra la inhibición indirecta de la ciclooxigenasa.
paracetamol
El paracetamol es un analgésico y antipirético comúnmente utilizado que alivia el dolor y reduce la fiebre actuando a nivel del sistema nervioso central e inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. A diferencia de la aspirina, el paracetamol carece de propiedades antiinflamatorias. Se metaboliza principalmente en el hígado y requiere precaución en personas con enfermedad hepática o que consumen alcohol o medicamentos que afectan el hígado.
Trabajo de inhibidores.
Los antidepresivos actúan aumentando la concentración de aminas neurotransmisora, en dos acciones una de esta es la inhibición de la recaptación, aumentando el numero de neurotransmisora intracelular.
En este trabajo pretendemos contribuir a que cualquiera que tenga la oportunidad de leer este informe conozca ha cerca de los fármacos inhibidores de la recaptación. Como un aporte o contribución a la comunidad medico_estudiantil.
Esperado que esta guía sea de utilidad y pueda cumplir con los interés de todo aquel que disfrute el leerla.
Informe fármacos que actúan en el tracto gastrointestinal
Este documento resume dos experimentos sobre analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos en roedores. En el primer experimento, diferentes fármacos como metamizol, tramadol y parecoxib se administraron a ratones y se midió su efecto en reducir las contorsiones causadas por ácido acético. El tramadol mostró mayor efecto analgésico. En el segundo experimento, la morfina prolongó significativamente el tiempo de lamer/saltar de ratones en una placa caliente, mientras que la fenilbutazona tuvo poco efect
Guia # 7
El documento proporciona información sobre varios medicamentos utilizados como antiarrítmicos o anticoagulantes. La digoxina puede usarse como antiarrítmico aunque no esté en las categorías previas. La aspirina se usa para reducir dolor, inflamación y fiebre, y también puede recetarse para tratar o prevenir problemas cardíacos. La warfarina actúa más lentamente que la heparina pero tiene ventajas como ser administrada por vía oral una vez al día.
Metamizol farmaco .pptx
El metamizol es un antiinflamatorio no esteroideo que reduce la fiebre y el dolor al inhibir la síntesis de prostaglandinas. Se usa para tratar dolor agudo, postoperatorio, tumoral o de cólicos, así como fiebre alta. Su mecanismo de acción incluye también la activación del óxido nítrico. Tiene contraindicaciones en personas alérgicas o con ciertas enfermedades. Sus efectos adversos principales son agranulocitosis e hipotensión.
Antonio García Fernández. Sindrome Premenstrual y Mastalagia
Este documento resume las indicaciones, criterios diagnósticos, epidemiología, etiología, tratamientos y mecanismos de acción del síndrome premenstrual y la mastalgia. El síndrome premenstrual afecta al 30% de las mujeres y se caracteriza por síntomas físicos, psicológicos y de estado de ánimo que ocurren durante la fase lútea del ciclo menstrual. Los tratamientos incluyen anticonceptivos hormonales, fármacos psicotrópicos y suplementos como el Vitex agnus-castus.
aines 2.ppt
El documento resume los principales mecanismos de acción y usos de los antiinflamatorios no esteroideos (AINES). Los AINES inhiben la enzima ciclooxigenasa (COX) para reducir la producción de prostaglandinas y tromboxanos, lo que explica sus efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios. Los AINES más comúnmente utilizados en urgencias son el paracetamol, diclofenaco e ibuprofeno debido a su eficacia y seguridad.
farmacologia
El documento describe los mecanismos de acción y efectos de los fármacos anticolinérgicos o antimuscarínicos como la Atropina. Bloquean los receptores muscarínicos de la acetilcolina, inhibiendo la función del sistema parasimpático. La Atropina tiene mayor afinidad por estos receptores que la acetilcolina, bloqueando su acción. Esto produce efectos como taquicardia, midriasis, disminución de secreciones y espasmos gastrointestinales. La Atropina se usa clínicamente para prevenir refle
553090723-Ejemplo-Fichero-de-Medicamentos.pdf
Este documento presenta información sobre varios medicamentos trazadores comunes, incluyendo su mecanismo de acción, presentación, indicaciones, dosis y vía de administración. El objetivo general es conocer cada uno de estos medicamentos importantes para el desarrollo como enfermeros profesionales. Se describen medicamentos como acetaminofén, amikacina, atropina, captopril y otros.
Diapositivas de farmacologia
Este documento presenta información sobre la farmacología del anticonceptivo oral Yaz. Explica que Yaz contiene etinilestradiol y drospirenona, y describe sus indicaciones terapéuticas, farmacocinética, mecanismo de acción, efectos adversos, contraindicaciones y otras condiciones que puede tratar además de la anticoncepción. El documento concluye resaltando la importancia de Yaz para la salud de la mujer pero también los posibles daños en exceso.
Neurotransmisores : Acetilcolina ,Serotononina ,Dopamina ,Adrenalina yNoradre...
Este documento trata sobre los principales neurotransmisores como la acetilcolina, dopamina, serotonina, noradrenalina y adrenalina. Explica sus funciones, síntesis, vías en el cerebro y algunos fármacos disponibles para el tratamiento de condiciones como la enfermedad de Alzheimer, Parkinson y depresión.
Quimica organica
El documento describe el procedimiento y resultados de la determinación de paracetamol puro e impuro mediante titulación. Los estudiantes realizaron la titulación de muestras de paracetamol en solución y registraron los valores de pH obtenidos después de agregar amoníaco concentrado. Dos grupos observaron diferencias en los valores de pH alcanzados, posiblemente indicando la presencia de paracetamol puro e impuro. Otro grupo determinó los puntos de fusión de muestras de paracetamol, encontrando valores similares
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Medicamento paracetamol
- 1. Farmacología del Paracetamol (acetaminofén) Antipirético – analgésico Programa: Tecnólogo en Regencia de Farmacia (753589) Instructor: Oscar Luis Meza Aprendiz: Kira Galera Año: 2014-2016 kira vides
- 2. Ametrex (Paracetamol) Antipirético y Analgésico ESTRUCTURA kira vides
- 4. kira vides
- 5. FARMACODINAMINA Se cree que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas a nivel del sistema nervioso central, y que bloquea los impulsos dolorosos a nivel periférico. Es posible que este último efecto esté mediado por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y otros medidores de la respuesta dolorosa. kira vides
- 6. kira vides
- 7. Regulación de la temperatura El acetaminofén en el hipotálamo logra un funcion vasodilatadora logrando un mayor flujo de sangre de esa manera logra bajar la fiebre kira vides
- 8. kira vides
- 9. CONCLUSION Para realizar este trabajo necesite concepto de farmacología,biologia,quimica. farmacología, estudio del medicamento. Biología estudio de los seres vivos y Química estructura de elemento. Con estas tres ramas se me hizo mas fácil comprender todo este proceso. Como resultado de esta investigación concluí que este fármaco no tiene funciones antiinflamatorias como muchos creen. Su función es antipirética y analgésica. Su función antipirética la cumple atreves del hipotálamo y su funcion analgésica la realiza por medio de la inhibición de la síntesis de la prostaglandina. Este medicamento lo utilizan para el resfriado común y la gripe. Por medio de esta investigación comprendí el mecanismo de acción de los antipirético y los analgésico, como entra en nuestro cuerpo que procesos realiza para poder realizar su acción terapéutica. Todo esto lo pude lograr con mucho esfuerzo y con la ayuda de mi instructor . kira vides
- 10. GRACIAS POR LA ATENCION PRESTADA