Artefactos en sistemas de campo completo en Mamografía digital : ¿Qué son y ¿Cómo puedo solucionar ellos?
RadioGraphics 2012; 28:2012 • Published online 10.1148/rg.287085053
Presentación de BERTHA GARCIA - Aliada y Radioncoterapia en las Primeras Jornadas Binacionales de Proteccion Radiologica Chile - Perú realizadas en Arica (Chile) y Tacna (Perú) los días 29 y 30 de junio de 2013.
Artefactos en sistemas de campo completo en Mamografía digital : ¿Qué son y ¿Cómo puedo solucionar ellos?
RadioGraphics 2012; 28:2012 • Published online 10.1148/rg.287085053
Presentación de BERTHA GARCIA - Aliada y Radioncoterapia en las Primeras Jornadas Binacionales de Proteccion Radiologica Chile - Perú realizadas en Arica (Chile) y Tacna (Perú) los días 29 y 30 de junio de 2013.
Impacto de la radiologia digital en la proteccion radiologica del pacienteEduardo Medina Gironzini
Presentación de ENRIQUE VIVEROS - Hospital del Trabajador en las Primeras Jornadas Binacionales de Proteccion Radiologica Chile - Perú realizadas en Arica (Chile) y Tacna (Perú) los días 29 y 30 de junio de 2013.
This project has been developed by Antonio Buendía.
The goal of the project is the quantification of changes in healthy brain tissue and in the tumor area using MRI and perfusion in patients with Glioblastoma Multiforme (GBM). This quantification is measured for different doses of irradiation treated with radical intent. This project has been initiated at the Hospital Clinic by Dr. Izascún Valduvieco.
XXVII Reunión anual de la sección de Hemodinámica y Cardiología Intervencionista
16 y 17 de junio de 2016 León
http://secardiologia.es/xxvii-reunion-anual-de-la-seccion-de-hemodinamica-y-cardiologia-intervencionista
Una correcta técnica de implantación es suficiente para reducir la Trombosis de los BRS.
Bruno García del Blanco (Hosp. Univ. Vall d’Hebrón. Barcelona)
Rochelle Lykawka
Física Médica. Supervisora de Protección Radiológica en Radiología Intervencionista del Hospital de Clínicas de Porto Alegre/UFRGS, Brasil
Seminario Web de la Red LAPRAM
www.facebook.com/redlapram
Seminario Web
"Herramientas y técnicas para la Gestión del Conocimiento Nuclear"
Claudio Henrique dos Santos Grecco, PostDoc
Organizado por la Red LAPRAM
2 de octubre 2020
TdR ingeniero Unidad de análisis VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
TdR Profesional en Estadística VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR DESDE LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL Y ENTIDADES TERRITORIALES EN LA DEFINICIÓN Y APLICACIÓN DE METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA LA OBTENCIÓN DE INDICADORES Y SEGUIMIENTO A LAS METAS NACIONALES E INTERNACIONALES EN ITS, VIH, COINFECCIÓN TB-VIH, HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Unidad 6 Reacciones psicológicas ante la enfermedad, padecimiento y malestar(...
Optimización en Tomografía Computada mediante el uso de DRL y la importancia de incorporar la cuantificación de calidad de imagen
1.
2. La RED LAPRAM está integrada por especialistas de la región, quienes
voluntariamente se han unido con el principal objetivo de fortalecer la
protecciónradiológicaen las aplicacionesmédicasde las radiacionesionizantes
WWW.FACEBOOK.COM/REDLAPRAM
Eduardo Medina Gironzini
5. Optimización en Tomografía
Computada mediante el uso de
DRLs y la importancia de
incorporar la cuantificación de
calidad de imagen.
DANIELLA FABRI PHD
9. Evolución del CT
TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA POR RAYOS X: FUNDAMENTOS Y ACTUALIDAD, Juan Carlos
Ramírez Giraldo1, Carolina Arboleda Clavijo2, Cynthia H. McCollough3
14. Como optimizamos
Primer paso para optimizar es medir
Qué estamos haciendo, (qué estamos usando)
Qué estamos viendo
Qué queremos ver
15.
16. Dosis
Absorbida
La dosis representa la
cantidad de energía
depositada por la radiación
en el tejido y se mide en J /
kg = Gray (Gy). Tenga en
cuenta que debido a que es
energía por unidad de
masa, depositar 1 Joule de
energía en un pie de 1 kg
es la misma dosis que
depositar 15 J en el
abdomen, que pesa
aproximadamente 15 kg.
http://xrayphysics.com/index.html
17. CTDI: Índice de dosis en TC
(Computed tomography dose index)
CTDI representa la dosis promedio absorbida, a lo largo del eje z, de una serie de
irradiaciones contiguas. Se mide a partir de una tomografía computarizada axial (una
rotación del tubo de rayos X) y se calcula dividiendo la dosis absorbida integrada por
la colimación nominal total del haz.
Donde N es el numero de canales
independientes y T el ancho en la
dirección z de cada canal
MEASUREMENT, REPORTING, AND MANAGEMENT OF RADIATION DOSE IN CT, AAPM REPORT NO. 96
18. CTDI: Índice de dosis en TC
Infinito no es un parámetro
factible para poder de medir
MEASUREMENT, REPORTING, AND MANAGEMENT OF RADIATION DOSE IN CT, AAPM REPORT NO. 96
19. CTDI100 lo que podemos medir
100 mm
los límites de integración son de ± 50
mm, lo que corresponde a la longitud de
100 mm de la cámara de ionización
“lápiz” disponible comercialmente
20. Lo que estamos midiendo
C = factor de calibración de la cámara sin unidad (≈1.0) para corregir la lectura por
temperatura y presión
f=
• 0.78 rad / R (0.90 mGy/mGy)para el cálculo de la dosis al acrílico (por ejemplo,
CTDIFDA).
• 0,94 rad / R (1.06 mGy/mGy) para las estimaciones de dosis en tejido .
• 0.87 rad / R (1.00 mGy/mGy) para la dosis al aire y el cálculo o la comparación con
CTDI100 o CTDIw • Estos valores corresponden al valor típico de CT kVp de 120 kVp,
que corresponde a una energía efectiva de aproximadamente 70 keV.
21. CTDI ponderado (CTDIw)
El CTDI varía a lo largo del FOV. Por ejemplo, para imágenes de TC de cuerpo, la CTDI es
típicamente un factor o dos más alto en la superficie que en el centro del FOV
22. Volumen CTDIw (CTDIvol)
Para representar la dosis para un protocolo de
exploración específico, que casi siempre involucra
una serie de exploraciones, es esencial tener en
cuenta los huecos o superposiciones entre los haces
de rayos X de rotaciones consecutivas de la fuente
de rayos X.
I = incremento de la mesa por cada adquisición axial
23. Producto Dosis Largo(DLP)
Para representar mejor la energía total entregada por un protocolo de exploración
determinado, la dosis absorbida se puede integrar a lo largo de la longitud de exploración
para calcular
24. CTDI no es lo mismo que dosis al paciente
120 kVp a 200 mAs 120 kVp a 200 mAs
CTDIvol = 20 mGy CTDIvol = 20 mGy
More dose Less dose
McCollough C. CT Dose Index and Patient Dose: They are NOT the Same Thing Radiology 2011
25. Límites
de dosis
De acuerdo a la Comisión Internacional de
Protección Radiológica (ICRP), no se recomiendan
límites de dosis ni restricciones de dosis para
pacientes individuales porque los mismos
pueden reducir la eficacia del diagnóstico por
consiguiente, el énfasis está puesto en la
justificación de los exámenes radiológicos y en la
optimización de la protección utilizando Niveles
de Referencia para Diagnóstico (DRLs)
26. Trabajando con DRLs
No son un limite mínimo o máximo
No son para un individuo, son para un grupo de
pacientes promedio
No son un valor ideal de dosis
Permiten conocer la distribución de la dosis de un
examen en una institución
Primera etapa en proceso de optimización. Dosis
versus calidad de imagen
27. Niveles Diagnósticos de Referencia
(definiciones actualizadas)
oNivel Diagnostico de Referencia (DRL):Es una forma de nivel de
investigación utilizada como herramienta para ayudar a la optimización
de la protección en la exposición médica de pacientes sometidos a
procedimientos de diagnóstico e intervencionismo.
oMagnitud de DRL (“quantity”): Una magnitud (indicador) que sea
fácilmente medible y que permita evaluar la cantidad de radiación
utilizada para realizar una tarea clínica concreta o modalidad de
procedimiento. (Producto dosis longitud (DLP). Índice de dosis en
tomografía computarizada(volumen) (CTDIvol).
oValor de DRL: Un valor numérico arbitrario de una magnitud de DRL,
fijado en el p75 de la distribución de las medianas
28. ICRP: Un DRL se define para
un objetivo clínico específico
Valor típico DRL Local DRLNacional
DRL Regional
(Internacional)
Utilizado cuando
el número de
equipos ( o
centros médicos)
son muy pocos
para determinar
un DRL Local.
p50
Utilizado en
centros médicos
basado en a
distribución de
un indicador de
dosis cuando se
tiene al menos
10 equipos.
P75 del p50
Basados en data
representativa
de un país,
considerando los
distintos tipos de
proveedores a lo
largo del
territorio.
A partir de los
DRLs nacionales
de instalaciones
de la región.
29. Trabajando con DRLs
Manera práctica de analizar y reducir
la variabilidad de las tasas de dosis de
los protocolos TC
• Institutional DRL: From the hospital
• DRL Local
• DRL Nacional
• DRL Regional o Internacional
30. Como calcular los DRLs de un
Centro
Diferentes formas de calcularlos, dependerá de los
recursos (humanos y técnicos)
Todo los datos de un protocolo, análisis estadísticos,
eliminar los fuera de rango.
Elegir 30 pacientes “promedio" para cada protocolo y
calcular la median (p50) del CTDIvol and DLP
It is recommended to start using or associating the
protocols with the Radlex Nomenclature
31.
32. Cálculo DRL
Institucional (valor
típico) para
protocolo TC de
encéfalo sin
contraste
Mediana de la data de indicador
de dosis para un protocolo
específico
TC de encéfalo sin contraste
DRL (valor típico) =625mGycm
33. P75 de los p50 de cada equipo=769,65 mGycm
C Á LC ULO DE DR L (LO C A L) PA R A P ROTO CO LO TC DE E NC É FA LO SI N CO NTR A S TE
36. Nuevos DRLs Comisión Europea
Por indicación clínica y no sólo zona anatómica
Primeros resultados estarán disponibles en los próximos años
Nueva regulación europea facilita la recolección de información
41. Medir Calidad de
Imágen
Precisión de Unidades de Hounsfield
Relación contraste-ruido
Uniformidad
Resolución de alto contraste
Función de transferencia de tareas
(TTF)
Espectro de potencia de ruido (NPS)
Índice de detectabilidad
42. Precisión
de HU
Objetivo
Verificar que los números CT
informados por el escáner sean
precisos y varíen según lo esperado.
Frecuencia
Anual o tras cambios relevantes
Criterio de evaluación y/o tolerancia
Los siguientes estándares deben
cumplirse para 120 kV. Para otras
configuraciones de kV se deben
cumplir los valores de agua y aire.
Material Rango de HU
Agua –7 to 7 HU
Aire –970 to –1005 HU
Teflón (hueso) 850 to 970 HU
Polietileno –107 to –84 HU
Acrílico 110 to 135 HU
44. Relación
contraste-ruido
Verificar que el rendimiento de bajo
contraste de los protocolos clínicos
sea adecuado para el diagnóstico.
Protocolo de
escaneo
CNR
Cerebro Adulto 1 .0
Cerebro pediátrico 1 .0
Abdomen Adulto 1 .0
Abdomenpediátrico 0 .5
CNR=
𝑆𝑒ñ𝑎𝑙−𝐵𝑘𝑑
𝑅𝑢𝑖𝑑𝑜
46. Uniformidad
Objetivo
Identificar y corregir inhomogenidades en el numero de CT en las imágenes
de fantoma uniforme, antes de que puedan volverse lo suficientemente
severas como para afectar el diagnóstico del paciente.
Frecuencia
Anual o tras cambios relevantes. Esta prueba también la debe realizar
diariamente el tecnólogo.
Criterio de evaluación y/o tolerancia
La diferencia entre el valor medio de HU de cada ROI periférico y el ROI
central no debe exceder 5 HU, y no puede exceder 7 HU. Si la diferencia
excede los criterios establecidos, entonces la prueba debe repetirse para
asegurarse de que la falla sea real y no un error en el procedimiento. Si el
error persiste, el escáner debe recalibrarse, y luego se repite la prueba de
CC.
48. Resolución de alto contraste
1. Objetivo
Verificar que el rendimiento de
resolución espacial de los protocolos
clínicos es adecuado para el
diagnóstico.
Protocolo de escaneo Resolución límite
Abdomen Adulto 6 lp/cm
Tórax de alta resolución 8 lp/cm
49. Esta medida se nos queda
“corta”
Resolución es que tan bien podemos ver detalles
Mayor
Resolucion
Menor
Resolucion
50. Una imagen puede descomponerse
en sus componentes de frecuencia.
52
=
+
+
+
SpatialFrequency
mm
Pixelbrightness
51. (MTF) TTF es una relación entre
amplitud de entrada y de salida
Nos dice cómo se amortiguan las diferentes frecuencias cuando se transfieren a través del
sistema de imágenes
53
Input Output
A A
A
0.75A
A
0.1A
TTF
Spatial Frequency
1
0.75
0.1
F1
F2
F3
F1 F2 F3
68. Espectro de potencia de ruido
(NPS)
¿Qué es el ruido?
¿Cómo se caracteriza el ruido?
Magnitud
Textura (espectro de potencia de ruido)
Cómo medir el ruido en la TC
En Fantomas
En imágenes de paciente.
69. Magnitud del Ruido
Noise magnitude is the standard deviation of HU values
◦ σ = STD[N(x,y,z)]
71
σ = 1 σ = 5
70. Textura del Ruido
La textura del ruido se cuantifica por las correlaciones entre el ruido en
diferentes voxels.Noise auto-correlation…
◦ A(x1,y1,z1, x2,y2,z2) = 𝐸[𝑁 𝑥1, 𝑦1, 𝑧1 𝑁(𝑥2, 𝑦2, 𝑧2)]
◦ Describe cómo los píxeles vecinos tienden a fluctuar entre sí.
72
σ = 1 σ = 1 σ = 1 σ = 1
71. De donde proviene la
correlación del ruido
Datos de proyección sin procesar de CT
◦ Los datos de proyección en bruto tienen en su mayoría ruido no
correlacionado
◦ Hay algunos de interferencia de detectores y brillo retardado, pero este
efecto parece ser mínimo
Reconstruction process
◦ Filtramos y luego retroproyectamos los datos de CT “crudos” ruidosos en la
imagen FOV
◦ Por lo tanto, los valores HU de voxel vecinos se calculan en base a algunos de
los mismos datos
◦ Por lo tanto están estadísticamente correlacionados!
73
72. What is the noise power
spectrum (NPS)
NPS es la transformada de Fourier de la autocorrelación de ruido.
NPS(fx,fy,fz) = F[A(Δx,Δy,Δz)]
Describe las autocorrelaciones de ruido en el espacio de frecuencia
espacial
◦ es decir, cuánta potencia de ruido está contenida por cada frecuencia
espacial
La integral del NPS es igual a la varianza de píxeles
◦ ¡Así, el NPS caracteriza tanto la magnitud como la textura del ruido!
74
75. Como comparar NPS
Para comparer la textra del ruido, se usa fav
◦ fav bajo significa que la correlación del ruido es espacialmente alta
◦ Da como resultado un ruido de tipo “hojuelas de maiz”
◦ fav alto implica que las correlaciones espaciales del ruido son menores
77
Low fav High fav
81. Índice de detectabilidad (d’)
Una métrica de rendimiento de detección basada en “tareas”
Cualquier técnica de este tipo tiene tres componentes principales:
◦ (1) una tarea a realizar (generalmente la detección de una lesión / señal
sutil),
◦ (2) un observador para realizar la tarea (generalmente un algoritmo de
detección matemático, a veces un lector humano), y
◦ (3) imágenes para evaluar
(1) Funcion tarea (Wtask): transformada de Fourier de la señal a detectar (por
ejemplo, una lesión circular de 10 mm con un contraste de 10 HU)
(2) (NPW): Modelo de observador compara la imagen de interés con
una plantilla que consiste en la señal esperada a través de correlación cruzada
83. Calidad de imagen en
imágenes de pacientes
Las que de verdad importan
Eliminar subjetividad del Radiólogo
Debemos al menos poder cuantificar
◦Ruido
◦Resolución
84. Calidad de imagen en imágens
de pacientes (Ruido)
Automated Technique to Measure Noise in Clinical CT Examinations Olav
Christianson, James Winslow, Donald P. Frush, Ehsan Samei. AJR:205, July 2015
87. Noise is more complicated for
IR algorithms
89
Peculiar noise texture (usually
shifted NPS towards lower
frequencies)
Changes throughout the image
Depends on local anatomical
conditions
IR algorithms try to reduce noise
and preserve details
More noise near edges
Less noise in uniform areas
*Li, Med Phys 2014
88. Noise is more
complicated for IR
algorithms
• Changes throughout the image
• Depends on local anatomical conditions
• Peculiar noise texture (usually shifted NPS towards
lower frequencies)
• IR algorithms try to reduce noise and preserve
details
• More noise near edges
• Less noise in uniform areas
90