PADECIMIENTOS 
MEDIASTINALES 
Tania Salinas Bustamante
Límites: 
• Anterior: Cara posterior del esternón. 
• Posterior: columna vertebral. 
• Lateral: pulmones y pleuras. 
• Inferior: cara superior del diafragma. 
• Superior: base del cuello. 
4ta vertebra 
toráxica
Timo, Tráquea. Esófago. Aorta 
ascendente, cayado aórtico y sus 
ramas. 
Tejido celuloadiposo y los grupos 
ganglionares anteriores. Porción 
inferior timo o vestigio. Tiroides. 
Corazón y pericardio, aorta, cava 
superior e inferior, arterias y venas 
pulmonares, traquea y bronquios 
fprincipales, nervios vagos y frénicos y 
cadenas linfáticas 
peritraqueobrónquicas. 
Aorta descendente, el conducto 
torácico, la vena ácigos y hemi ácigos, 
el paquete vasculonervioso intercostal 
y la cadena nerviosa simpática.
DIVISIÓN DE LAS 
PATOLOGIAS 
Infecciosas 
Agudas y Crónicas 
Tumorales Traumáticas 
Produciendo 
Neumomediastino o 
hemorragia 
mediastinal. 
Las enfermedades más importantes y frecuentes son las 
tumorales
SINTOMATOLOGÍ 
A MEDIASTINAL 
Dolor torácico. 
Retroesternal, opresivo, 
irradiaciones a cuello 
En cara posterior del tórax e 
irradiarse adelante 
Disfonía. 
Aparición brusca y 
progresiva. 
Obstrucción 
circulatoria. 
plétora yugular y circulación 
colateral en la cara ant. 
Disfagia Progresiva, sólidos a líquidos. 
Tos. 
Seca, intensa, estridor 
traqueal. 
Expectoración. 
Escasa, mucosa y 
hemoptoica. 
Disnea. 
Progresiva, a veces con tiros 
intercostales
SÍNDROMES 
MEDIASTINALES 
Síndrome de 
compresión traqueal. 
Tos ronca, penosa, seca, estridor 
traqueal, tiro supraesternal 
Síndrome de 
compresión 
bronquial. 
Tos seca, ronca, hemoptoicos, 
disnea progresiva, atelectasia o 
sobredistensión. 
Síndrome 
broncorrecurrencial. 
Tos seca, dolor retroesternal, 
disfonía y atelectasia o 
sobredistensión izquierda.
SINDROMES 
MEDIASTINALES 
Síndrome de 
compresión de la 
vena cava 
superior. 
Cefalea, vértigos, tinnitus y 
epistaxis. 
Edema en pelerina, circulación 
colateral anterosuperior 
Síndrome de 
compresión de la 
vena cava inferior. 
Circulación colateral en 
hemiabdomen superior y base 
del tórax hasta regiones axilares. 
Síndrome de 
compresión del 
frénico. 
Dolor en el cuello y en el hombro 
correspondiente, hipocinesia y 
parálisis diafragmática. 
Síndrome de 
Claudio Bernard 
Horner. 
Exoftalmos, ptosis palpebral y 
miosis.
MEDIASTINITIS 
Agudas 
Poco frecuentes . 
Etiología: Perforación 
esofágica por cpo extraño, 
complicación de 
esofagoscopia. extensión de 
una infección retrofaríngea. 
Radiográficamente: 
Ensanchamiento 
mediastinal. 
Clínicamente: Dolor intenso 
retroesternal irradiado al 
cuello, fiebre. 
Crónicas 
Granulomatosas de origen 
tuberculoso o micótico. 
Inicia a la altura de la 
tráquea y cerca del hilio y 
determina una fibrosis 
muy importante. 
Radiográficamente: 
Ensanchamiento de la 
parte superior del 
mediastino y a veces 
calcificaciones.
TRAUMÁTICAS 
Neumomediastino Hemomediastino
NEUMOMEDIASTINO 
Espontáneo 
Más frecuente. 
Ruptura de 
bronquiolos 
respiratorios. 
Neonatos: 
Neumotórax. 
Adultos: Enfisema 
subcutáneo. 
Traumático 
Ruptura del esófago 
o la tráquea. 
Complicaciones con 
mediastinitis aguda. 
En los buzos o los 
pilotos de aviación.
Manifestaciones 
clínicas 
Dolor retroesternal 
irradia a hombros y 
brazos, tos, 
estornudos o 
vómitos. Disnea. 
Recién nacidos: 
Plétora yugular, 
pulso filiforme e 
hipotensión 
sistémica 
importante. 
Rx. PA . Línea 
longitudinal 
paralela al borde 
de la silueta 
cardiaca y 
separada de la 
misma por aire.
HEMOMEDIASTINO 
CAUSAS 
• Traumatismos graves, donde hay compresión de la caja 
torácica. 
• Ruptura de un aneurisma aórtico. 
Radiológicamente: 
• Ensanchamiento del mediastino 
Clínicamente 
• Dolor retroesternal irradiado hacia la cara posterior.
Todo proceso ocupativo localizado en este espacio: 
• Tumores benignos y malignos, 
• Metástasis de procesos intra y extratorácicos, 
• Adenomegalias 
• Padecimientos cardiovasculares que produzcan 
sintomatología mediastinal.
Frecuencia 
• Tumores neurogenos (23%) 
• Timomas (21%) 
• Quistes primarios (18%) 
• Linfomas (13%) 
• Tumores de células germinales (12%) 
Localización 
• Mediastino anterosuperior (54%) 
• Mediastino posterior (26%) 
• Mediastino medio (20%)
• Masa maligna 42% en pacientes adultos. 
• En la primera década de la vida es muy 
probablemente benigna (73%) 
Malignidad varia con la localización anatómica 
• Anterosuperior (59%) 
• Medio (29%) 
• Posteriores (16%)
• AS. Tumores del mediastino anterosuperior 
• AI. Tumores del mediastino anteroinferior 
• PS. Tumores del mediastino posterosuperior 
• M. Tumores del mediastino medio 
• PI. Tumores del mediastino posteroinferior
Sintomatología 
• Dolor retroesternal, tos, disnea, ronquera, 
estridor traqueal, cefalea, ingurgitación 
yugular y circulación colateral. 
Síndromes 
• Compresión traqueal, compresión de la vena 
cava superior y compresión del nervio frénico
Timomas 
Mezcla de celulas 
epiteliales y 
linfocitos maduros 
Se acompañar de 
síntomas de 
miastenia gravis. 
(10 al 42%) 
Rx: Redondo, bordes 
lisos y lobulados, 
prominencia hacia uno 
o ambos lados 
mediastinales.
BOCIOS INTRATORÁCICOS 
• Pueden ser nodulares y no tóxicos. La 
gamagrafía tiroidea es útil para el 
diagnóstico
Tumores paratiroideos 
Síntomas de hiperparatiroidismo 
• Anorexia, debilidad, cansancio, náusea, vómitos, 
constipación e hipotonía muscular. 
En ocasiones se acompañan de hipercalcemia, 
hipofosfatemia, elevación de la fosfatasa alcalina y 
una hipercalciuria.
De origen embrionario. 
Etiología 
• Células germinales cuyo trayecto a lo largo del surco urogenital 
hacia la gónada primitiva quedó interrumpido a nivel 
mediastínico. 
Aparición síntomas 
• Adolescencia 
o comienzos de la edad adulta.
Quiste dermoide 
• Tumor está compuesto solamente de piel y sus anexos. 
Los teratomas 
• Derivados ectodérmicos, mesodérmicos y endodérmicos. 
Seminomas 
• Tienen bordes lobulados, hacen protrusión hacia uno o ambos lados 
del mediastino y son de crecimiento rápido. 
Coriocarcinomas 
• son tumores de células embrionarias, su crecimiento tiende a ser 
muy rápido y se acompañan de ginecomastia y elevación de las cifras 
de gonadotrofinas. 
Pronóstico es muy malo .
LOS LIPOMAS 
• Frecuente en la hipodermis, delgada cápsula de tejido conectivo. 
• Formado por adipocitos maduros que no se agrupan en lobulillos con 
vascularización variable. 
FIBROMAS 
• Masa de fibroblastos, bien delimitado, en el que las células neoplásicas 
producen mayor cantidad de fibras colágenas. 
HEMANGIOMAS 
• Células endoteliales que forman estructuras capilares en racimos: en el 
lumen de ellas hay sangre, esán conectados con los vasos de la zona. 
LINFANGIOMAS. 
• Formado por cúmulos de vasos linfáticos de pared muy delgada que 
contienen linfa.
Sintomatología 
• Dolor retroesternal, algias precordiales y en 
ocasiones tos seca. 
No tiene síndromes específicos.
Quistes. 
> 75% de los casos esta asintomático. 
Rara vez producen morbilidad 
Quistes broncógenos. son los mas comunes 
• La pared del quiste esta formada por cartílago, 
glándulas mucosas, musculo liso y tejido fibroso y una 
capa interna de epitelio respiratorio ciliado
Quistes pericardicos 
Segundos mas frecuentes 
Ubicación 
• Ángulos pericardiofrénicos 
• 70% derecho 
• 22% en el izquierdo
Hernias de Morgagni 
Generalmente contienen epiplón, a veces asas 
intestinales que producen imágenes hidroaéreas que 
pueden confundirse con quistes.
TUMORES DEL MEDIASTINO 
POSTERIOR
Tumores del mediastino posterior 
Síntomas propios 
• Dolor torácico con irradiación de 
intercostales, disfagia, hipo y bradicardia. 
Síndromes 
• Claudio Bernard Horner y Compresión de 
la vena cava inferior.
Los tumores neurogénicos. 
Neurofibromas, neurilemomas, shwanomas, neuroblastomas, 
quemodectomas y simpaticoblastomas. 
Origen 
• Ganglios intercostales, simpáticos, en el parasimpático o en las células 
paraganglionares. 
Neuroblastomas y ganglioneuromas, tienden a presentarse en 
niños pequeños y adolescentes 
Neurofibromas y los neurilemomas en adultos jóvenes. 
Los quemodectomas se originan de células paraganglionares.
Radiológicamente 
• Sombras bien circunscritas, de forma redondeada u oval, densidad 
homogénea y situadas en regiones paravertebrales de uno u otro 
lado. A veces las costillas o las vértebras aparecen erosionadas. 
Angiografía 
• Diferenciar de los aneurismas de la porción descendente de la 
aorta.
Quistes entéricos 
Origen 
• En la división posterior del intestino anterior primitivo 
Menos frecuentes 
Están adyacentes al esófago 
Musculo liso con una cubierta epitelial interna de mucosa 
esofágica, gástrica o intestinal.
Hernia de Bochdalek 
Defecto congénito de la región posterolateral del 
diafragma 
Puede producir disnea importante y se asocia 
ahipoplasia pulmonar unilateral.
TUMORES DEL MEDIASTINO MEDIO 
Síntomas 
• Tos, hemoptisis, disnea, respiración ruda y 
dolor torácico. 
Síndromes 
• Compresión bronquial y broncorrecurrencial.
Tumores de origen linfático 
• Linfomas, linfosarcomas y linfoma de Hodking. 
50-70% Linfoma de Hodgkin 
15-25% no Hodking
Linfoma de 
Hodgkin 
subdivision 
histologica 
Predominio 
linfocitico 40% 
Clásica 
esclerosante 
nodular 55-75% 
Celularidad 
mixta 
Tasa de supervivencia a los 5 años de aproximadamente 90%
Linfoma no Hodgkiniano 
• Morfología linfoblastica 60% 
predomina en niños, adolescentes y adultos jóvenes 
• De células grandes 40% 
Habitualmente se generan en el timo 
De 2 a 4 veces mas frecuente en varones 
Evolución agresiva con diseminación rápida
QUISTES BRONCOGENICOS Y 
PERICARDICOS
Adenopatías metastásicas. 
• De cáncer de pulmón, estómago, próstata o 
riñones. 
Adenomegalias granulomatosas 
• Tuberculosis, la coccidioidomicosis, la 
sarcoidosis, etc.
Aneurismas 
En porción ascendente de la aorta o del cayado. 
Se extienden generalmente hacia adelante y a la 
derecha, cuando crecen mucho pueden erosionar el 
esternón

Padecimientos mediastinales

  • 1.
  • 2.
    Límites: • Anterior:Cara posterior del esternón. • Posterior: columna vertebral. • Lateral: pulmones y pleuras. • Inferior: cara superior del diafragma. • Superior: base del cuello. 4ta vertebra toráxica
  • 3.
    Timo, Tráquea. Esófago.Aorta ascendente, cayado aórtico y sus ramas. Tejido celuloadiposo y los grupos ganglionares anteriores. Porción inferior timo o vestigio. Tiroides. Corazón y pericardio, aorta, cava superior e inferior, arterias y venas pulmonares, traquea y bronquios fprincipales, nervios vagos y frénicos y cadenas linfáticas peritraqueobrónquicas. Aorta descendente, el conducto torácico, la vena ácigos y hemi ácigos, el paquete vasculonervioso intercostal y la cadena nerviosa simpática.
  • 4.
    DIVISIÓN DE LAS PATOLOGIAS Infecciosas Agudas y Crónicas Tumorales Traumáticas Produciendo Neumomediastino o hemorragia mediastinal. Las enfermedades más importantes y frecuentes son las tumorales
  • 5.
    SINTOMATOLOGÍ A MEDIASTINAL Dolor torácico. Retroesternal, opresivo, irradiaciones a cuello En cara posterior del tórax e irradiarse adelante Disfonía. Aparición brusca y progresiva. Obstrucción circulatoria. plétora yugular y circulación colateral en la cara ant. Disfagia Progresiva, sólidos a líquidos. Tos. Seca, intensa, estridor traqueal. Expectoración. Escasa, mucosa y hemoptoica. Disnea. Progresiva, a veces con tiros intercostales
  • 6.
    SÍNDROMES MEDIASTINALES Síndromede compresión traqueal. Tos ronca, penosa, seca, estridor traqueal, tiro supraesternal Síndrome de compresión bronquial. Tos seca, ronca, hemoptoicos, disnea progresiva, atelectasia o sobredistensión. Síndrome broncorrecurrencial. Tos seca, dolor retroesternal, disfonía y atelectasia o sobredistensión izquierda.
  • 7.
    SINDROMES MEDIASTINALES Síndromede compresión de la vena cava superior. Cefalea, vértigos, tinnitus y epistaxis. Edema en pelerina, circulación colateral anterosuperior Síndrome de compresión de la vena cava inferior. Circulación colateral en hemiabdomen superior y base del tórax hasta regiones axilares. Síndrome de compresión del frénico. Dolor en el cuello y en el hombro correspondiente, hipocinesia y parálisis diafragmática. Síndrome de Claudio Bernard Horner. Exoftalmos, ptosis palpebral y miosis.
  • 8.
    MEDIASTINITIS Agudas Pocofrecuentes . Etiología: Perforación esofágica por cpo extraño, complicación de esofagoscopia. extensión de una infección retrofaríngea. Radiográficamente: Ensanchamiento mediastinal. Clínicamente: Dolor intenso retroesternal irradiado al cuello, fiebre. Crónicas Granulomatosas de origen tuberculoso o micótico. Inicia a la altura de la tráquea y cerca del hilio y determina una fibrosis muy importante. Radiográficamente: Ensanchamiento de la parte superior del mediastino y a veces calcificaciones.
  • 9.
  • 10.
    NEUMOMEDIASTINO Espontáneo Másfrecuente. Ruptura de bronquiolos respiratorios. Neonatos: Neumotórax. Adultos: Enfisema subcutáneo. Traumático Ruptura del esófago o la tráquea. Complicaciones con mediastinitis aguda. En los buzos o los pilotos de aviación.
  • 11.
    Manifestaciones clínicas Dolorretroesternal irradia a hombros y brazos, tos, estornudos o vómitos. Disnea. Recién nacidos: Plétora yugular, pulso filiforme e hipotensión sistémica importante. Rx. PA . Línea longitudinal paralela al borde de la silueta cardiaca y separada de la misma por aire.
  • 12.
    HEMOMEDIASTINO CAUSAS •Traumatismos graves, donde hay compresión de la caja torácica. • Ruptura de un aneurisma aórtico. Radiológicamente: • Ensanchamiento del mediastino Clínicamente • Dolor retroesternal irradiado hacia la cara posterior.
  • 13.
    Todo proceso ocupativolocalizado en este espacio: • Tumores benignos y malignos, • Metástasis de procesos intra y extratorácicos, • Adenomegalias • Padecimientos cardiovasculares que produzcan sintomatología mediastinal.
  • 14.
    Frecuencia • Tumoresneurogenos (23%) • Timomas (21%) • Quistes primarios (18%) • Linfomas (13%) • Tumores de células germinales (12%) Localización • Mediastino anterosuperior (54%) • Mediastino posterior (26%) • Mediastino medio (20%)
  • 15.
    • Masa maligna42% en pacientes adultos. • En la primera década de la vida es muy probablemente benigna (73%) Malignidad varia con la localización anatómica • Anterosuperior (59%) • Medio (29%) • Posteriores (16%)
  • 17.
    • AS. Tumoresdel mediastino anterosuperior • AI. Tumores del mediastino anteroinferior • PS. Tumores del mediastino posterosuperior • M. Tumores del mediastino medio • PI. Tumores del mediastino posteroinferior
  • 18.
    Sintomatología • Dolorretroesternal, tos, disnea, ronquera, estridor traqueal, cefalea, ingurgitación yugular y circulación colateral. Síndromes • Compresión traqueal, compresión de la vena cava superior y compresión del nervio frénico
  • 19.
    Timomas Mezcla decelulas epiteliales y linfocitos maduros Se acompañar de síntomas de miastenia gravis. (10 al 42%) Rx: Redondo, bordes lisos y lobulados, prominencia hacia uno o ambos lados mediastinales.
  • 20.
    BOCIOS INTRATORÁCICOS •Pueden ser nodulares y no tóxicos. La gamagrafía tiroidea es útil para el diagnóstico
  • 21.
    Tumores paratiroideos Síntomasde hiperparatiroidismo • Anorexia, debilidad, cansancio, náusea, vómitos, constipación e hipotonía muscular. En ocasiones se acompañan de hipercalcemia, hipofosfatemia, elevación de la fosfatasa alcalina y una hipercalciuria.
  • 22.
    De origen embrionario. Etiología • Células germinales cuyo trayecto a lo largo del surco urogenital hacia la gónada primitiva quedó interrumpido a nivel mediastínico. Aparición síntomas • Adolescencia o comienzos de la edad adulta.
  • 23.
    Quiste dermoide •Tumor está compuesto solamente de piel y sus anexos. Los teratomas • Derivados ectodérmicos, mesodérmicos y endodérmicos. Seminomas • Tienen bordes lobulados, hacen protrusión hacia uno o ambos lados del mediastino y son de crecimiento rápido. Coriocarcinomas • son tumores de células embrionarias, su crecimiento tiende a ser muy rápido y se acompañan de ginecomastia y elevación de las cifras de gonadotrofinas. Pronóstico es muy malo .
  • 24.
    LOS LIPOMAS •Frecuente en la hipodermis, delgada cápsula de tejido conectivo. • Formado por adipocitos maduros que no se agrupan en lobulillos con vascularización variable. FIBROMAS • Masa de fibroblastos, bien delimitado, en el que las células neoplásicas producen mayor cantidad de fibras colágenas. HEMANGIOMAS • Células endoteliales que forman estructuras capilares en racimos: en el lumen de ellas hay sangre, esán conectados con los vasos de la zona. LINFANGIOMAS. • Formado por cúmulos de vasos linfáticos de pared muy delgada que contienen linfa.
  • 26.
    Sintomatología • Dolorretroesternal, algias precordiales y en ocasiones tos seca. No tiene síndromes específicos.
  • 27.
    Quistes. > 75%de los casos esta asintomático. Rara vez producen morbilidad Quistes broncógenos. son los mas comunes • La pared del quiste esta formada por cartílago, glándulas mucosas, musculo liso y tejido fibroso y una capa interna de epitelio respiratorio ciliado
  • 28.
    Quistes pericardicos Segundosmas frecuentes Ubicación • Ángulos pericardiofrénicos • 70% derecho • 22% en el izquierdo
  • 29.
    Hernias de Morgagni Generalmente contienen epiplón, a veces asas intestinales que producen imágenes hidroaéreas que pueden confundirse con quistes.
  • 30.
  • 31.
    Tumores del mediastinoposterior Síntomas propios • Dolor torácico con irradiación de intercostales, disfagia, hipo y bradicardia. Síndromes • Claudio Bernard Horner y Compresión de la vena cava inferior.
  • 32.
    Los tumores neurogénicos. Neurofibromas, neurilemomas, shwanomas, neuroblastomas, quemodectomas y simpaticoblastomas. Origen • Ganglios intercostales, simpáticos, en el parasimpático o en las células paraganglionares. Neuroblastomas y ganglioneuromas, tienden a presentarse en niños pequeños y adolescentes Neurofibromas y los neurilemomas en adultos jóvenes. Los quemodectomas se originan de células paraganglionares.
  • 33.
    Radiológicamente • Sombrasbien circunscritas, de forma redondeada u oval, densidad homogénea y situadas en regiones paravertebrales de uno u otro lado. A veces las costillas o las vértebras aparecen erosionadas. Angiografía • Diferenciar de los aneurismas de la porción descendente de la aorta.
  • 34.
    Quistes entéricos Origen • En la división posterior del intestino anterior primitivo Menos frecuentes Están adyacentes al esófago Musculo liso con una cubierta epitelial interna de mucosa esofágica, gástrica o intestinal.
  • 35.
    Hernia de Bochdalek Defecto congénito de la región posterolateral del diafragma Puede producir disnea importante y se asocia ahipoplasia pulmonar unilateral.
  • 37.
    TUMORES DEL MEDIASTINOMEDIO Síntomas • Tos, hemoptisis, disnea, respiración ruda y dolor torácico. Síndromes • Compresión bronquial y broncorrecurrencial.
  • 38.
    Tumores de origenlinfático • Linfomas, linfosarcomas y linfoma de Hodking. 50-70% Linfoma de Hodgkin 15-25% no Hodking
  • 39.
    Linfoma de Hodgkin subdivision histologica Predominio linfocitico 40% Clásica esclerosante nodular 55-75% Celularidad mixta Tasa de supervivencia a los 5 años de aproximadamente 90%
  • 40.
    Linfoma no Hodgkiniano • Morfología linfoblastica 60% predomina en niños, adolescentes y adultos jóvenes • De células grandes 40% Habitualmente se generan en el timo De 2 a 4 veces mas frecuente en varones Evolución agresiva con diseminación rápida
  • 41.
  • 42.
    Adenopatías metastásicas. •De cáncer de pulmón, estómago, próstata o riñones. Adenomegalias granulomatosas • Tuberculosis, la coccidioidomicosis, la sarcoidosis, etc.
  • 43.
    Aneurismas En porciónascendente de la aorta o del cayado. Se extienden generalmente hacia adelante y a la derecha, cuando crecen mucho pueden erosionar el esternón

Notas del editor

  • #8 edema en esclavina
  • #12 pulso filiforme. Es un pulso rápido, débil, de poca amplitud. Se encuentra en pacientes con hipotensión arterial, deshidratados, o en colapso circulatorio (shock)
  • #33 histiocitoma
  • #39 Quiste broncogénico