Cor pulmonale
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El documento describe el concepto, etiopatogenia, fisiopatología, cuadro clínico, estudios complementarios y tratamiento de la cor pulmonale, que es la sobrecarga del corazón derecho causada por hipertensión pulmonar secundaria a enfermedades pulmonares, de la caja torácica o del control de la ventilación. Las causas más comunes incluyen EPOC, fibrosis pulmonar, tromboembolismo pulmonar y enfermedades vasculares. El cuadro clínico incluye disnea, taqu
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La insuficiencia pulmonar ocurre cuando la válvula pulmonar no cierra completamente, permitiendo el flujo revertido de sangre desde la arteria pulmonar al ventrículo derecho. Puede deberse a causas congénitas, infecciosas, conectivas u otras. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiografía Doppler y el tratamiento incluye medidas médicas o quirúrgicas como la implantación de una prótesis valvular pulmonar transcatéter.
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La hipertensión pulmonar (HTP) se define como una presión arterial pulmonar mayor a 25 mmHg. Existen 5 grupos de HTP según la clasificación de la OMS. El grupo 1 incluye la hipertensión arterial pulmonar idiopática, familiar y asociada; su fisiopatología involucra desequilibrios vasoactivos, proliferación celular e inflamación. Los grupos 2-4 incluyen HTP secundaria a enfermedades cardíacas izquierdas, pulmonares o tromboembólicas. La HTP
Estenosis tricuspidea
La válvula tricúspide se ubica en la unión auriculoventricular derecha. La estenosis tricúspidea dificulta el paso de sangre de la aurícula al ventrículo derecho. Las causas incluyen defectos congénitos, reumáticos o mixomatosos. El diagnóstico se basa en el soplo diastólico, ecocardiograma y angiografía. El tratamiento incluye medidas médicas y quirúrgicas como valvuloplastia o reemplazo de la válvula.
Tep y cor
El documento proporciona información sobre el tromboembolismo pulmonar (TEP), incluyendo sus causas, síntomas, pruebas de diagnóstico y hallazgos radiológicos. El TEP se produce cuando se forman émbolos, generalmente originados en las piernas, que obstruyen las arterias pulmonares. Los síntomas incluyen disnea, dolor torácico y tos. Las pruebas de diagnóstico son la tomografía computarizada de tórax, la gammagrafía pulmonar y el ecocardiogra
05 estenosis mitral
Mujer de 29 años con estenosis mitral moderada, ritmo sinusal, crecimiento auricular izquierdo y cavidades derechas, y área valvular mitral de 1.5 cm2. Posible tratamiento con plastía con balón.
Valvulopatias Cardiacas
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ESTUDIANTES DE MEDICINA DE VI SEMESTRE DE LA UNIVERSIDAD DE LA UNIVERSIDAD DEL SINU "ELIAS BECHARA ZAINUM" SECCIONAL CARTAGENA MEDICINA INTERNA I
3 Estenosis Mitral
Paciente mujer de 29 años con disnea y soplo apical mesotelediastólico. Tiene estenosis mitral moderada según el eco, con hipertensión arterial pulmonar. Se propone tratamiento con plastía con balón. La lesión valvular mitral suele ser secuela de fiebre reumática. Requiere tratamiento individualizado para controlar la progresión a hipertensión venocapilar pulmonar e insuficiencia cardiaca derecha.
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1) La hemoptisis es la expulsión de sangre por la boca procedente del árbol traqueobronquial y puede ser leve, moderada, severa o masiva.
2) En hemoptisis masiva, los objetivos principales son evitar la asfixia, detener el sangrado y prevenir recurrencias.
3) La broncoscopia rígida es la herramienta clave para controlar el sangrado de forma urgente mediante aspiración, lavado con solución helada u oclusión bronquial.
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Este documento habla sobre la anatomía, fisiología, semilogía y patología del estómago. Describe la histología del estómago, incluyendo los diferentes tipos de células. Explica la fisiología de la secreción ácida, gastrina, pepsinógeno y mucus. También cubre la motilidad, vaciamiento y absorción del estómago. Finalmente, detalla los tipos y causas de gastritis aguda y crónica, así como su diagnóstico, tratamiento y cirugía.
Clase esofago san roque
Este documento resume información sobre la hernia hiatal, la enfermedad por reflujo gastroesofágico y trastornos motores del esófago. Describe los síntomas, métodos de diagnóstico y opciones de tratamiento médico y quirúrgico para estas afecciones. Se enfoca en detalles anatómicos, clasificaciones, resultados de estudios y consideraciones para la elección del tratamiento.
Esofago
Este documento resume información sobre la hernia hiatal, la enfermedad por reflujo gastroesofágico y trastornos motores del esófago. Describe los síntomas, métodos de diagnóstico y opciones de tratamiento médico y quirúrgico para estas afecciones. Se enfoca en detalles anatómicos, clasificaciones, resultados de estudios y consideraciones para la elección del tratamiento.
Clase renal
Este documento describe las principales malformaciones congénitas renales, incluyendo agenesia renal, hipoplasia renal, displasia renal y anomalías de posición y forma. Explica que la agenesia renal implica la ausencia completa de uno o ambos riñones, mientras que la hipoplasia renal se refiere a riñones pequeños o subdesarrollados. La displasia renal implica una alteración en la formación de los nefrones durante el desarrollo embrionario. También cubre tumores renales benignos y malignos como el carcinoma de células
Exantema °f
Este documento resume varias enfermedades eruptivas febriles, incluyendo sarampión, rubéola, varicela, herpes zóster, escarlatina, erisipela, toxidermia medicamentosa, sífilis secundaria y mononucleosis infecciosa. Describe sus síntomas clínicos, características del exantema y enantema, complicaciones y tratamiento para cada una. También define términos como exantema, enantema, mácula, pápula y otros relacionados con las manifestaciones cutáneas.
Síndromes
Este documento resume varios síndromes de malabsorción intestinal, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico y tratamientos. Describe enfermedades como la enfermedad celíaca, el síndrome del intestino corto, la enfermedad de Whipple y el esprúe tropical, entre otras. Explica los mecanismos fisiopatológicos involucrados y cómo afectan la absorción de nutrientes a través de la mucosa intestinal.
Síndromes mielo proliferativo crónicos 2
Este documento describe varios síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica, trombocitemia esencial, policitemia vera y mielofibrosis idiopática. Proporciona detalles sobre sus características, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por una proliferación anormal de células mieloides y la presencia del cromosoma Filadelfia, y puede progresar a una fase
Síndromes mielo proliferativo crónicos
Los síndromes mieloproliferativos crónicos son un conjunto de hemopatías originadas en una célula madre pluripotencial de la hematopoyesis que comparten características hematológicas, clínicas y evolutivas. Incluyen la leucemia mieloide crónica, trombocitemia esencial, policitemia vera y mielofibrosis idiopática. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por una proliferación intensa de la serie granulocítica y la presencia del cromosoma
Insuficiencias medulares
Este documento describe diferentes tipos de insuficiencias medulares, incluyendo aplasia medular adquirida, que causa una disminución en la función hematopoyética debido al fracaso de las células madre en autorrenovación y diferenciación. Se clasifican las insuficiencias medulares en cuantitativas, cualitativas, globales y parciales o selectivas. El tratamiento incluye medidas de soporte, inmunosupresión, factores de crecimiento y transplante de progenitores hematopoyéticos.
Trastornos herragiparos
Este documento trata sobre la coagulación y hemostasia. Explica los principales fenómenos que intervienen en la hemostasia primaria, como la adhesión y agregación plaquetaria. También describe los mecanismos de la coagulación, los mecanismos de control, y la fibrinolisis. Finalmente, detalla las pruebas de laboratorio para evaluar trastornos de la coagulación, incluidas pruebas de screening, pruebas específicas y pruebas para trombofilias.
Síndromes mielo proliferativo crónicos
Los síndromes mieloproliferativos crónicos son un conjunto de hemopatías originadas en una célula madre pluripotencial de la hematopoyesis que comparten características hematológicas, clínicas y evolutivas. Incluyen la leucemia mieloide crónica, trombocitemia esencial, policitemia vera y mielofibrosis idiopática. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por una proliferación intensa de la serie granulocítica y la presencia del cromosoma
Síndromes mieloproliferativo cronico
Los síndromes mieloproliferativos crónicos son un conjunto de hemopatías originadas en una célula madre pluripotencial de la hematopoyesis que comparten características hematológicas, clínicas y evolutivas. Incluyen la leucemia mieloide crónica, trombocitemia esencial, policitemia vera y mielofibrosis idiopática. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por una proliferación intensa de la serie granulocítica y la presencia del cromosoma
Linfoma no hodgkin
Los linfomas no Hodgkin son un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides que se originan en la proliferación anormal de células linfoides. Afectan más a hombres que a mujeres y su incidencia ha aumentado desde los años 70. Los síntomas incluyen adenopatías, fiebre, sudoración y pérdida de peso. El diagnóstico se realiza mediante biopsia de ganglios linfáticos u órganos afectados y se dividen en varios subtipos según la célula afectada. El tratamiento de
Síndromes
Los síndromes mieloproliferativos crónicos son un conjunto de hemopatías originadas en una célula madre pluripotencial de la hematopoyesis que comparten características hematológicas, clínicas y evolutivas. Incluyen la leucemia mieloide crónica, trombocitemia esencial, policitemia vera y mielofibrosis idiopática. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por una proliferación intensa de la serie granulocítica y la presencia del cromosoma
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Los síndromes mieloproliferativos crónicos son un conjunto de hemopatías originadas en una célula madre pluripotencial de la hematopoyesis que comparten características hematológicas, clínicas y evolutivas. Incluyen la leucemia mieloide crónica, trombocitemia esencial, policitemia vera y mielofibrosis idiopática. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por una proliferación intensa de la serie granulocítica y la presencia del cromosoma
Síndromes mielo proliferativo crónicos
Los síndromes mieloproliferativos crónicos son un conjunto de hemopatías originadas en una célula madre pluripotencial de la hematopoyesis que comparten características hematológicas, clínicas y evolutivas. Incluyen la leucemia mieloide crónica, trombocitemia esencial, policitemia vera y mielofibrosis idiopática. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por una proliferación intensa de la serie granulocítica y la presencia del cromosoma
Patologia gastrica
Este documento resume diferentes tipos de patología gástrica, incluyendo gastritis, úlcera péptica y cáncer gástrico. Describe la clasificación, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición. Incluye imágenes endoscópicas para ilustrar los hallazgos. Proporciona detalles sobre factores de riesgo, mecanismos fisiopatológicos y complicaciones asociadas a estas enfermedades del estómago.
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Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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