El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para validar el método de dosificación de lidocaína (Roxicaína). Se midió una muestra de 80 mg y se tituló con una solución de HClO4 0.1N. Los cálculos mostraron que el porcentaje real de principio activo era del 102.97%, dentro de los límites de referencia del 95-105%. Sin embargo, el método no fue válido debido al consumo excesivo de reactivos y valores demasiado altos.
analisis microbiologico de productos farmaceuticos no esterilesIPN
Este documento describe los análisis microbiológicos requeridos para productos farmacéuticos no estériles. Explica las diferentes formas farmacéuticas no estériles y los microorganismos permitidos. Detalla los métodos para realizar recuentos microbianos cuantitativos y cualitativos de organismos mesofílicos aerobios, hongos y levaduras, y la detección de microorganismos específicos. Además, presenta los medios de cultivo y condiciones requeridas para cada microorganismo.
El documento describe el proceso de elaboración de soluciones inyectables. Explica que estas soluciones contienen principios activos disueltos o en suspensión en agua u otros líquidos estériles. El proceso incluye la aprobación de materias primas, medición precisa de ingredientes, mezclado, filtración, llenado aséptico de envases, sellado hermético y esterilización. Se realizan pruebas de esterilidad, pirógenos y control de calidad para garantizar la seguridad y eficac
Este documento proporciona información sobre las responsabilidades y procedimientos en el laboratorio de farmacotecnia de un hospital. Explica las tareas de los farmacéuticos, auxiliares y personal de limpieza. También describe los procesos de recepción de materias primas, elaboración de fórmulas magistrales y normalizadas, y control de caducidades. El objetivo es garantizar la calidad en la preparación de medicamentos para los pacientes del hospital.
El documento presenta una breve historia de la farmacia clínica, definiéndola como una disciplina que busca optimizar la terapia farmacológica y promover la salud de los pacientes. Los farmacéuticos clínicos ofrecen cuidados directos a los pacientes en hospitales y otras instituciones de salud, aplicando sus conocimientos sobre medicamentos de manera integrada con otras ciencias. El objetivo principal es promover el uso correcto de los medicamentos.
Practica1 control de calidad de comprimidos (ibuprofeno)-novenoCarmitamr1988
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial. Se evaluaron parámetros como color, forma, humedad, disolución, valoración, desintegración, friabilidad y dureza siguiendo procedimientos estandarizados. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los estándares requeridos para cada parámetro evaluado.
Los inyectables son soluciones, emulsiones o suspensiones estériles administradas mediante inyección. Se clasifican por forma farmacéutica, vía de administración, volumen y dosis. Su fabricación requiere tratamiento de envases y accesorios, elaboración de la mezcla, dosificación, esterilización y acondicionamiento final para garantizar que sean isotónicas, límpidas, neutras, estériles y apirogénicas.
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 2 - CITRATO DE PIPERAZINALeslie M Carrasco
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase y punto de ebullición para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas. El documento propor
Este documento describe un experimento realizado en un laboratorio de toxicología sobre la intoxicación por cianuro en un cobayo. Se administró cianuro de sodio por vía intraperitoneal al cobayo y se observaron sus efectos, muriendo el animal a las 3 horas y 45 minutos. Luego se realizaron pruebas de reconocimiento que confirmaron la presencia de cianuro en los tejidos del cobayo. El documento también incluye información general sobre el cianuro, su toxicidad, orígenes, exposición, modo de acción, signos y
analisis microbiologico de productos farmaceuticos no esterilesIPN
Este documento describe los análisis microbiológicos requeridos para productos farmacéuticos no estériles. Explica las diferentes formas farmacéuticas no estériles y los microorganismos permitidos. Detalla los métodos para realizar recuentos microbianos cuantitativos y cualitativos de organismos mesofílicos aerobios, hongos y levaduras, y la detección de microorganismos específicos. Además, presenta los medios de cultivo y condiciones requeridas para cada microorganismo.
El documento describe el proceso de elaboración de soluciones inyectables. Explica que estas soluciones contienen principios activos disueltos o en suspensión en agua u otros líquidos estériles. El proceso incluye la aprobación de materias primas, medición precisa de ingredientes, mezclado, filtración, llenado aséptico de envases, sellado hermético y esterilización. Se realizan pruebas de esterilidad, pirógenos y control de calidad para garantizar la seguridad y eficac
Este documento proporciona información sobre las responsabilidades y procedimientos en el laboratorio de farmacotecnia de un hospital. Explica las tareas de los farmacéuticos, auxiliares y personal de limpieza. También describe los procesos de recepción de materias primas, elaboración de fórmulas magistrales y normalizadas, y control de caducidades. El objetivo es garantizar la calidad en la preparación de medicamentos para los pacientes del hospital.
El documento presenta una breve historia de la farmacia clínica, definiéndola como una disciplina que busca optimizar la terapia farmacológica y promover la salud de los pacientes. Los farmacéuticos clínicos ofrecen cuidados directos a los pacientes en hospitales y otras instituciones de salud, aplicando sus conocimientos sobre medicamentos de manera integrada con otras ciencias. El objetivo principal es promover el uso correcto de los medicamentos.
Practica1 control de calidad de comprimidos (ibuprofeno)-novenoCarmitamr1988
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial. Se evaluaron parámetros como color, forma, humedad, disolución, valoración, desintegración, friabilidad y dureza siguiendo procedimientos estandarizados. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los estándares requeridos para cada parámetro evaluado.
Los inyectables son soluciones, emulsiones o suspensiones estériles administradas mediante inyección. Se clasifican por forma farmacéutica, vía de administración, volumen y dosis. Su fabricación requiere tratamiento de envases y accesorios, elaboración de la mezcla, dosificación, esterilización y acondicionamiento final para garantizar que sean isotónicas, límpidas, neutras, estériles y apirogénicas.
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 2 - CITRATO DE PIPERAZINALeslie M Carrasco
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase y punto de ebullición para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas. El documento propor
Este documento describe un experimento realizado en un laboratorio de toxicología sobre la intoxicación por cianuro en un cobayo. Se administró cianuro de sodio por vía intraperitoneal al cobayo y se observaron sus efectos, muriendo el animal a las 3 horas y 45 minutos. Luego se realizaron pruebas de reconocimiento que confirmaron la presencia de cianuro en los tejidos del cobayo. El documento también incluye información general sobre el cianuro, su toxicidad, orígenes, exposición, modo de acción, signos y
El documento describe los sistemas dispersos y sus clasificaciones desde diferentes perspectivas, así como las propiedades de las partículas y la interfase sólido-líquido que afectan la formulación de suspensiones. Explica que los sistemas tixotrópicos son ideales para suspensiones farmacéuticas permanentes, ya que permiten que la estructura se reconstruya antes de que ocurra la sedimentación a través de un proceso reversible de gelificación e isotérmico. Finalmente, detalla los componentes básicos y proceso de fabricación de suspension
El documento describe el proceso de acondicionamiento de medicamentos, el cual incluye envasado y etiquetado para proteger los medicamentos y proporcionar información. El acondicionamiento primario es el envase directo y el secundario es el empaque exterior. Ambos deben proteger el medicamento y proveer datos como nombre, fecha de caducidad, lote y vía de administración. El prospecto incluye instrucciones para el paciente sobre uso, efectos adversos y composición del medicamento.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de ácido salicílico contenida en un polvo farmacéutico mediante titulación. Los estudiantes pesaron una muestra del polvo, la disolvieron en alcohol, y titularon la solución con hidróxido de sodio usando fenolftaleína como indicador. Los cálculos mostraron que la cantidad de ácido salicílico estaba dentro de los límites de referencia establecidos, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta información sobre las formas farmacéuticas y sus excipientes. Explica los componentes de los medicamentos, diferentes tipos de formas farmacéuticas como sólidas, líquidas y semisólidas, y varios excipientes comunes. También clasifica las formas farmacéuticas según el grado de esterilidad, estado físico y vía de administración. Finalmente, describe brevemente diferentes sistemas de liberación de fármacos.
Este documento proporciona información sobre medicamentos no estériles y cosméticos. Define medicamentos no estériles y explica su clasificación según el riesgo de contaminación de las materias primas y su uso. Detalla los análisis microbiológicos requeridos incluyendo recuentos de bacterias, mohos y levaduras, y la identificación de microorganismos indicadores. Además, establece los límites microbiológicos para medicamentos no estériles y cosméticos.
Este documento describe los requisitos y procedimientos para la preparación de medicamentos magistrales y oficinales en farmacias. Explica que los medicamentos magistrales se prescriben para tratar pacientes de manera individualizada cuando no hay opciones comerciales disponibles. También discute los desafíos del uso de formulaciones magistrales y las oportunidades para expandir su uso en el futuro a través de la capacitación, la innovación y la colaboración entre profesionales médicos.
Este documento describe los sistemas dispersos de suspensiones. Explica que las suspensiones son sistemas heterogéneos bifásicos constituidos por una fase sólida dispersa en una fase líquida continua. También cubre factores importantes para la estabilidad de las suspensiones como la viscosidad, la carga eléctrica de las partículas y la presencia de tensioactivos. Finalmente, resume los pasos clave en la formulación y preparación de suspensiones farmacéuticas estables.
El documento describe la historia del uso de plantas medicinales desde la antigüedad hasta la actualidad. Los antiguos griegos y egipcios ya usaban plantas como remedios naturales. A través de los siglos, árabes, europeos y científicos contribuyeron al desarrollo de la fitoterapia y farmacognosia. Hoy en día, las plantas medicinales siguen siendo una fuente importante de tratamientos, aunque las compañías farmacéuticas dominan el mercado global.
Este documento presenta información sobre geles, incluyendo su definición, tipos, componentes, mecanismos de gelificación, aplicaciones y procesos de elaboración. Describe las clasificaciones de los geles según su comportamiento frente al agua, número de fases, viscosidad y naturaleza de la fase interna. También explica factores como estabilidad, identificación de principios activos e incompatibilidades.
La Receta Médica como instrumento legal de indicación y control en la prescripción de fármacos.
La Posología como una destreza no siempre exacta en la administración de un fármaco para alcanzar el efecto esperado y el no esperado.
Examen Microbiologico y Reporte de control Microbiologico de productos farmac...Josue Silva
Este documento presenta un reporte de control microbiológico de productos farmacéuticos no estériles realizado por estudiantes de la Universidad Norbert Wiener. El reporte incluye la introducción, justificación, conceptos básicos, límites microbiológicos permitidos, microorganismos indicadores comunes y las características de microorganismos como E. coli, S. aureus, P. aeruginosa y hongos. El objetivo del reporte es garantizar la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos no estériles mediante rigurosos
Este documento describe diferentes formas de administración rectal como supositorios y sus componentes. Explica los diferentes tipos de excipientes utilizados en supositorios, incluyendo excipientes lipófilos como la manteca de cacao y aceites hidrogenados, y excipientes hidrófilos como polioxietilenglicoles. También describe cómo estos excipientes afectan la liberación del principio activo y la tolerabilidad rectal. Finalmente, proporciona ejemplos de formulaciones comunes de supositorios.
Este documento describe las formas farmacéuticas sólidas, en particular los polvos farmacéuticos. Explica que los polvos son preparaciones que resultan de principios activos o sustancias totalmente secas que pueden o no contener excipientes. También discute las ventajas e inconvenientes de los polvos, como su estabilidad pero dificultad en la dosificación. Finalmente, clasifica los polvos según su composición, origen y uso.
Clase 1 control de calidad en la industria farmacéuticaEligabry Perez
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad es fundamental para garantizar la seguridad y calidad de los productos farmacéuticos mediante el análisis y verificación rigurosos. Describe los requisitos básicos como instalaciones adecuadas, personal capacitado y procedimientos aprobados. También cubre los ensayos comunes como las pruebas analíticas, específicas y de rutina farmacéuticas que usan métodos instrumentales como la cromatografía
Este documento describe diferentes formas de dosificación farmacéutica sólidas como polvos, tabletas, granulados, grageas, cápsulas, supositorios y formas en depot. Explica los tipos, propiedades, componentes, métodos de preparación y ventajas de cada forma.
control de calidad de formas farmacéuticas liquidasAngelicaRuiz63
El documento describe los métodos analíticos para evaluar la calidad de las formas farmacéuticas líquidas, incluyendo las características organolépticas, densidad, pH, solubilidad, espectrofotometría, potencial de oxidación-reducción, grado Brix y análisis microbiológico. El objetivo es determinar la seguridad y eficacia de un producto a través de pruebas que miden estas propiedades físicas, químicas y microbiológicas.
Este documento trata sobre el control de calidad de drogas vegetales. Explica que las drogas vegetales ocupan un lugar importante en el comercio de medicamentos a nivel mundial, por lo que es necesario garantizar su control de calidad mediante técnicas modernas. Luego describe los tres pasos principales del control de calidad: 1) control de identidad mediante ensayos botánicos y fisicoquímicos, 2) control de calidad mediante ensayos fisicoquímicos cuantitativos, y 3) control de pureza mediante diversos aná
Este documento presenta un prólogo sobre el control de calidad de los medicamentos. Brevemente describe la evolución del concepto de calidad, señalando que actualmente se define como la capacidad de satisfacer necesidades expresadas e implícitas. También menciona que la calidad total permitió a Japón lograr altos niveles de competitividad. Finalmente, resalta la importancia de la calidad e innovación para alcanzar la competitividad en la industria farmacéutica actual.
Este documento describe un experimento para determinar la curva de secado de un granulado de lactosa. Se pesaron 5 muestras de 25g del granulado húmedo y se colocaron en un horno a 60°C. Se monitoreó el peso de cada muestra a diferentes tiempos para calcular el porcentaje de humedad y generar una curva de secado. El objetivo era investigar el proceso de secado y los grados de lactosa utilizados en la industria farmacéutica.
Los anestésicos locales como la lidocaína son fármacos que impiden la conducción de impulsos nerviosos de forma temporal aplicados localmente, causando pérdida de sensibilidad. Tienen una estructura básica con un núcleo aromático y un grupo amino que determina su solubilidad. Se clasifican según su estructura química, potencia y duración de la acción. La lidocaína se usa comúnmente para anestesia local e implica riesgos si se sobredosa.
Este documento resume la historia y clasificación de los anestésicos locales utilizados en odontología. Explica que la lidocaína, sintetizada en 1943, es actualmente el anestésico local más usado debido a su eficacia, estabilidad y duración de hasta 3 horas. También describe otros anestésicos comúnmente empleados como la procaína, tetracaína, mepivacaína y bupivacaína, señalando sus características de potencia, tiempo de acción y seguridad.
El documento describe los sistemas dispersos y sus clasificaciones desde diferentes perspectivas, así como las propiedades de las partículas y la interfase sólido-líquido que afectan la formulación de suspensiones. Explica que los sistemas tixotrópicos son ideales para suspensiones farmacéuticas permanentes, ya que permiten que la estructura se reconstruya antes de que ocurra la sedimentación a través de un proceso reversible de gelificación e isotérmico. Finalmente, detalla los componentes básicos y proceso de fabricación de suspension
El documento describe el proceso de acondicionamiento de medicamentos, el cual incluye envasado y etiquetado para proteger los medicamentos y proporcionar información. El acondicionamiento primario es el envase directo y el secundario es el empaque exterior. Ambos deben proteger el medicamento y proveer datos como nombre, fecha de caducidad, lote y vía de administración. El prospecto incluye instrucciones para el paciente sobre uso, efectos adversos y composición del medicamento.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de ácido salicílico contenida en un polvo farmacéutico mediante titulación. Los estudiantes pesaron una muestra del polvo, la disolvieron en alcohol, y titularon la solución con hidróxido de sodio usando fenolftaleína como indicador. Los cálculos mostraron que la cantidad de ácido salicílico estaba dentro de los límites de referencia establecidos, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta información sobre las formas farmacéuticas y sus excipientes. Explica los componentes de los medicamentos, diferentes tipos de formas farmacéuticas como sólidas, líquidas y semisólidas, y varios excipientes comunes. También clasifica las formas farmacéuticas según el grado de esterilidad, estado físico y vía de administración. Finalmente, describe brevemente diferentes sistemas de liberación de fármacos.
Este documento proporciona información sobre medicamentos no estériles y cosméticos. Define medicamentos no estériles y explica su clasificación según el riesgo de contaminación de las materias primas y su uso. Detalla los análisis microbiológicos requeridos incluyendo recuentos de bacterias, mohos y levaduras, y la identificación de microorganismos indicadores. Además, establece los límites microbiológicos para medicamentos no estériles y cosméticos.
Este documento describe los requisitos y procedimientos para la preparación de medicamentos magistrales y oficinales en farmacias. Explica que los medicamentos magistrales se prescriben para tratar pacientes de manera individualizada cuando no hay opciones comerciales disponibles. También discute los desafíos del uso de formulaciones magistrales y las oportunidades para expandir su uso en el futuro a través de la capacitación, la innovación y la colaboración entre profesionales médicos.
Este documento describe los sistemas dispersos de suspensiones. Explica que las suspensiones son sistemas heterogéneos bifásicos constituidos por una fase sólida dispersa en una fase líquida continua. También cubre factores importantes para la estabilidad de las suspensiones como la viscosidad, la carga eléctrica de las partículas y la presencia de tensioactivos. Finalmente, resume los pasos clave en la formulación y preparación de suspensiones farmacéuticas estables.
El documento describe la historia del uso de plantas medicinales desde la antigüedad hasta la actualidad. Los antiguos griegos y egipcios ya usaban plantas como remedios naturales. A través de los siglos, árabes, europeos y científicos contribuyeron al desarrollo de la fitoterapia y farmacognosia. Hoy en día, las plantas medicinales siguen siendo una fuente importante de tratamientos, aunque las compañías farmacéuticas dominan el mercado global.
Este documento presenta información sobre geles, incluyendo su definición, tipos, componentes, mecanismos de gelificación, aplicaciones y procesos de elaboración. Describe las clasificaciones de los geles según su comportamiento frente al agua, número de fases, viscosidad y naturaleza de la fase interna. También explica factores como estabilidad, identificación de principios activos e incompatibilidades.
La Receta Médica como instrumento legal de indicación y control en la prescripción de fármacos.
La Posología como una destreza no siempre exacta en la administración de un fármaco para alcanzar el efecto esperado y el no esperado.
Examen Microbiologico y Reporte de control Microbiologico de productos farmac...Josue Silva
Este documento presenta un reporte de control microbiológico de productos farmacéuticos no estériles realizado por estudiantes de la Universidad Norbert Wiener. El reporte incluye la introducción, justificación, conceptos básicos, límites microbiológicos permitidos, microorganismos indicadores comunes y las características de microorganismos como E. coli, S. aureus, P. aeruginosa y hongos. El objetivo del reporte es garantizar la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos no estériles mediante rigurosos
Este documento describe diferentes formas de administración rectal como supositorios y sus componentes. Explica los diferentes tipos de excipientes utilizados en supositorios, incluyendo excipientes lipófilos como la manteca de cacao y aceites hidrogenados, y excipientes hidrófilos como polioxietilenglicoles. También describe cómo estos excipientes afectan la liberación del principio activo y la tolerabilidad rectal. Finalmente, proporciona ejemplos de formulaciones comunes de supositorios.
Este documento describe las formas farmacéuticas sólidas, en particular los polvos farmacéuticos. Explica que los polvos son preparaciones que resultan de principios activos o sustancias totalmente secas que pueden o no contener excipientes. También discute las ventajas e inconvenientes de los polvos, como su estabilidad pero dificultad en la dosificación. Finalmente, clasifica los polvos según su composición, origen y uso.
Clase 1 control de calidad en la industria farmacéuticaEligabry Perez
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad es fundamental para garantizar la seguridad y calidad de los productos farmacéuticos mediante el análisis y verificación rigurosos. Describe los requisitos básicos como instalaciones adecuadas, personal capacitado y procedimientos aprobados. También cubre los ensayos comunes como las pruebas analíticas, específicas y de rutina farmacéuticas que usan métodos instrumentales como la cromatografía
Este documento describe diferentes formas de dosificación farmacéutica sólidas como polvos, tabletas, granulados, grageas, cápsulas, supositorios y formas en depot. Explica los tipos, propiedades, componentes, métodos de preparación y ventajas de cada forma.
control de calidad de formas farmacéuticas liquidasAngelicaRuiz63
El documento describe los métodos analíticos para evaluar la calidad de las formas farmacéuticas líquidas, incluyendo las características organolépticas, densidad, pH, solubilidad, espectrofotometría, potencial de oxidación-reducción, grado Brix y análisis microbiológico. El objetivo es determinar la seguridad y eficacia de un producto a través de pruebas que miden estas propiedades físicas, químicas y microbiológicas.
Este documento trata sobre el control de calidad de drogas vegetales. Explica que las drogas vegetales ocupan un lugar importante en el comercio de medicamentos a nivel mundial, por lo que es necesario garantizar su control de calidad mediante técnicas modernas. Luego describe los tres pasos principales del control de calidad: 1) control de identidad mediante ensayos botánicos y fisicoquímicos, 2) control de calidad mediante ensayos fisicoquímicos cuantitativos, y 3) control de pureza mediante diversos aná
Este documento presenta un prólogo sobre el control de calidad de los medicamentos. Brevemente describe la evolución del concepto de calidad, señalando que actualmente se define como la capacidad de satisfacer necesidades expresadas e implícitas. También menciona que la calidad total permitió a Japón lograr altos niveles de competitividad. Finalmente, resalta la importancia de la calidad e innovación para alcanzar la competitividad en la industria farmacéutica actual.
Este documento describe un experimento para determinar la curva de secado de un granulado de lactosa. Se pesaron 5 muestras de 25g del granulado húmedo y se colocaron en un horno a 60°C. Se monitoreó el peso de cada muestra a diferentes tiempos para calcular el porcentaje de humedad y generar una curva de secado. El objetivo era investigar el proceso de secado y los grados de lactosa utilizados en la industria farmacéutica.
Los anestésicos locales como la lidocaína son fármacos que impiden la conducción de impulsos nerviosos de forma temporal aplicados localmente, causando pérdida de sensibilidad. Tienen una estructura básica con un núcleo aromático y un grupo amino que determina su solubilidad. Se clasifican según su estructura química, potencia y duración de la acción. La lidocaína se usa comúnmente para anestesia local e implica riesgos si se sobredosa.
Este documento resume la historia y clasificación de los anestésicos locales utilizados en odontología. Explica que la lidocaína, sintetizada en 1943, es actualmente el anestésico local más usado debido a su eficacia, estabilidad y duración de hasta 3 horas. También describe otros anestésicos comúnmente empleados como la procaína, tetracaína, mepivacaína y bupivacaína, señalando sus características de potencia, tiempo de acción y seguridad.
Este documento trata sobre los mitos y realidades de los anestésicos locales como la lidocaína. Explica que la lidocaína actúa bloqueando los canales de sodio en las fibras nerviosas y que su efecto anestésico se conserva incluso al diluirla, siempre que se aplique el volumen suficiente. También destaca la importancia de amortiguar el pH ácido de la lidocaína y calentarla para reducir el dolor al aplicarla.
El documento resume la historia, concepto, métodos, neurofisiología, propiedades deseables, modo y sitio de acción, clasificación, efectos colaterales y usos clínicos de los anestésicos locales. Explica que los anestésicos locales actúan bloqueando los canales de sodio en las membranas nerviosas, induciendo una anestesia reversible. También clasifica los diferentes anestésicos locales según su estructura química y tiempo de acción, e identifica factores que modifican su efecto.
Este documento proporciona información sobre la lidocaína, incluyendo sus presentaciones disponibles, indicaciones, posología, contraindicaciones, precauciones, efectos adversos y tratamiento de sobredosis. La lidocaína se usa comúnmente para producir anestesia local o regional mediante infiltración o bloqueos nerviosos. Se debe evitar en casos de hipersensibilidad o shock y monitorear dosis repetidas para prevenir efectos sistémicos. Las reacciones adversas incluyen síntomas neurológicos, cardiovasculares o al
El documento trata sobre los anestésicos locales, sus propiedades, mecanismo de acción y factores que influyen en su efecto. Los anestésicos locales bloquean reversiblemente la conducción del impulso nervioso al unirse y bloquear los canales de sodio en la membrana de las fibras nerviosas. Su potencia, latencia y duración dependen de factores como su liposolubilidad, unión a proteínas y pKa.
Lidocaína es un anestésico local que se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta por vía renal. Bloquea los canales de sodio de los axones neuronales para evitar la despolarización de la membrana y el dolor. Se puede administrar por vía intramuscular o intravenosa, con un efecto de bloqueo local que dura entre 30 y 60 minutos. También se puede usar una infiltración local de 5 a 8 ml de lidocaína al 2% para aliviar el dolor asociado a procedimientos ginecológicos
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para validar un método de dosificación de lidocaína (Roxicaina). Se midió una muestra de 80 mg y se tituló con una solución de HClO4 0,1N. Los cálculos mostraron que el porcentaje real de principio activo era del 102,97%, dentro de los límites de referencia del 95-105%. Sin embargo, el método no fue válido debido al consumo excesivo de reactivos y valores altos.
Este resumen describe los resultados de un control de calidad realizado a una solución inyectable de lidocaína. Se determinó un consumo práctico de 8.6 ml de HClO4 0.1N y un consumo real de 8.59 ml. Los cálculos mostraron que la cantidad de principio activo era de 201.3 mg, lo que representa un porcentaje real del 100.7%, cumpliendo con los parámetros de referencia del 95-105%.
La Unión Europea ha acordado un embargo petrolero contra Rusia en respuesta a la invasión de Ucrania. El embargo prohibirá las importaciones marítimas de petróleo ruso a la UE y pondrá fin a las entregas a través de oleoductos dentro de seis meses. Esta medida forma parte de un sexto paquete de sanciones de la UE destinadas a aumentar la presión económica sobre Moscú y privar al Kremlin de fondos para financiar su guerra.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un jarabe que contiene citrato de piperacina como principio activo. El resumen describe el procedimiento de titulación llevado a cabo, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo en el jarabe, y concluye que el porcentaje encontrado del 96.28% está dentro de los parámetros de referencia establecidos, indicando que el jarabe cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para verificar la concentración declarada de citrato de piperazina en un jarabe. La práctica incluyó la titulación del principio activo con ácido perclórico para determinar el consumo real, que resultó ser de 104,4019%, lo cual está dentro del rango aceptable de 93-107%. Por lo tanto, se concluyó que el citrato de piperazina cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de ketoprofeno (Profenid) para determinar la cantidad de principio activo. El análisis mostró que contenía 100.29% de ketoprofeno, dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se evaluaron las características organolépticas y físicas del medicamento, las cuales cumplían con los estándares. Por lo tanto, se concluyó que el comprimido cumple con los requisitos de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para realizar un control de calidad a comprimidos de diclofenaco sódico midiendo la cantidad de su principio activo. El procedimiento incluye medir la muestra, titularla con ácido perclórico y calcular el porcentaje real de principio activo, el cual se encontró dentro de los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de dos valoraciones realizadas para evaluar la calidad de comprimidos de ácido acetilsalicílico. La primera valoración mostró que el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en la farmacopea, ya que el porcentaje real se encontraba entre el 90-110% establecido. La segunda valoración también arrojó resultados dentro del rango permitido, por lo que se concluyó que el fármaco cumplía con los requisitos de calidad. El documento proporciona detalles sobre los objet
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a un jarabe que contiene citrato de piperazina como principio activo. Se determinó que el jarabe contenía un 100.9915% de citrato de piperazina, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos entre 97-103%. Por lo tanto, el jarabe cumple con los estándares requeridos. El documento también incluye información sobre el procedimiento realizado, cálculos, y conclusiones del análisis.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de un jarabe que contiene citrato de piperazina como principio activo. Se realizaron pruebas para determinar la concentración del principio activo y el porcentaje de humedad. Los resultados mostraron que la concentración de citrato de piperazina fue de 84.5%, por debajo del rango aceptable de 93-107%. Por lo tanto, el jarabe no cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, el porcentaje de humedad fue de 3.23
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ketoprofeno. Se determinó que el porcentaje de ketoprofeno contenido en la muestra era de aproximadamente 100%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se describen los procedimientos, cálculos y materiales empleados para llevar a cabo la titulación ácido-base y el análisis.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de un medicamento líquido con magaldrato como principio activo. El resumen incluye que el porcentaje real de magaldrato encontrado fue de 104%, dentro de los parámetros de referencia. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la determinación del principio activo.
Este documento describe un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de principio activo (ketoprofeno) contenido en un comprimido farmacéutico. El procedimiento involucra triturar el comprimido, disolverlo y titularlo con una solución de hidróxido de sodio para medir el contenido de ketoprofeno. Los resultados muestran que el comprimido contiene un 108.5% de ketoprofeno, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. Por lo tanto, el comprimido cumple con los estándares de
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Los estudiantes determinaron la cantidad de principio activo en los comprimidos a través de una titulación ácido-base y cálculos. Los resultados mostraron que la cantidad de ketoprofeno estaba dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (albendazol) contenido en comprimidos de un medicamento llamado Adazol. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los resultados y las conclusiones. El porcentaje real de albendazol encontrado fue 266%, lo que indica que el medicamento no cumple con los estándares requeridos y no es apto para el consumo humano.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Se determinaron las características físicas y organolépticas de los comprimidos, así como la cantidad de principio activo a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos, con un contenido de ketoprofeno de 100.3%, dentro del rango aceptable de 98.5-101%. Por lo tanto, el medicamento fue producido bajo estrictos controles de calidad
El documento describe un análisis cuantitativo realizado para determinar la cantidad de principio activo (diclofenaco sódico) presente en un medicamento. Se tituló una muestra de 100 mg del medicamento usando una solución de ácido perclórico, y los cálculos resultaron en un 108.08% de principio activo, lo que indica que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el comprimido analizado, Novalgina, contenía un 77.09% de dipirona, lo cual no cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no aprobó el control de calidad. El documento concluye realizando recomendaciones sobre la práctica y presentando preguntas y glosarios sobre conceptos químicos y farmac
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el contenido de dipirona en los comprimidos analizados fue de 96.35%, el cual cumple con los parámetros requeridos de entre 90-110%. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la determinación del porcentaje de dipirona contenido. Finalmente, se concluye que el análisis cumplió con su objetivo de determinar la cantidad de principio activo
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona (Novalgina). El porcentaje real de dipirona encontrado en la muestra fue del 100.52%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que la calidad del medicamento es adecuada.
El resumen analiza los pesos de 10 tabletas de novalgina de 500 mg. La media de pesos fue de 0.55 g y la desviación estándar fue de 0.012 g. Basado en una regla de seleccionar el 5% de un lote para pruebas, un lote tendría 200 tabletas de novalgina.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una ampolla bebible que contiene hierro como principio activo. El porcentaje real de hierro obtenido fue de 36.05%, el cual no cumple con el parámetro de referencia establecido de 34%. Las estadísticas calculadas incluyen una media de 32.79%, varianza de 24.08 y desviación estándar de 4.90. Por lo tanto, este medicamento no cumple con los objetivos para los cuales fue diseñado.
Este documento presenta el informe de una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para determinar la cantidad de ibuprofeno contenida en la suspensión Buprex a través de una titulación ácido-base. Los estudiantes midieron la muestra, la disolvieron en alcohol, titularon con hidróxido de sodio y calcularon el porcentaje de ibuprofeno, el cual se encontró dentro de los parámetros de referencia establecidos, demostrando que el medicamento cumple con los requis
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para validar el método de dosificación de lidocaína (Roxicaína). Se midió una muestra de 80 mg y se tituló con una solución de HClO4 0.1N. Los cálculos mostraron que el porcentaje real de principio activo era del 102.97%, dentro de los límites de referencia del 95-105%. Sin embargo, el método no fue válido debido al consumo excesivo de reactivos y valores demasiado altos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de un lote de geles de naproxeno. Se midieron las masas de 5 muestras aleatorias, calculando la media, desviación estándar y límites de confianza. Los resultados indicaron que la concentración de naproxeno en el lote estaba dentro de los parámetros normales establecidos.
Este documento establece los requisitos para la instalación y funcionamiento de farmacias en Ecuador. Se especifica que las farmacias están autorizadas para dispensar y vender medicamentos, productos farmacéuticos y médicos, y deben cumplir con buenas prácticas. Para obtener el permiso de funcionamiento, el solicitante debe presentar un plano del local, documentos del propietario y profesional responsable, y el local debe cumplir con estándares de saneamiento y seguridad.
Este documento proporciona ejemplos de plantas, animales y frutas que contienen sustancias venenosas. Describe varias plantas venenosas como el ricino, la belladona, el regaliz americano y la cicuta, que contienen alcaloides y otros compuestos tóxicos. También menciona hongos venenosos como la Amanita muscaria y la Gyromitra ínfula. Entre los animales venenosos se encuentran anfibios, el ornitorrinco, musarañas, serpientes, peces, es
Este documento clasifica las sustancias y preparados químicos según su toxicidad y peligrosidad. Define las categorías de muy tóxicos, irritantes, tóxicos, inflamables, extremadamente inflamables, explosivos, comburentes, nocivos y peligrosos para el medio ambiente basándose en los efectos agudos o crónicos que pueden causar en contacto con tejidos vivos o el medio ambiente.
Este documento describe los diferentes pictogramas de peligrosidad utilizados para sustancias químicas, incluyendo corrosivos, irritantes, tóxicos, muy tóxicos, inflamables, extremadamente inflamables, explosivos, comburentes, nocivos y peligrosos para el medio ambiente. Define cada categoría y explica brevemente los peligros asociados con sustancias que caen dentro de cada una.
El documento describe las emulsiones como sistemas heterogéneos compuestos de dos líquidos no miscibles separados por un agente emulsificante. Explica que la Emulsión de Scott es un suplemento vitamínico rico en aceite de hígado de bacalao y vitaminas A y D que ayuda a mejorar la resistencia contra enfermedades y desarrollar huesos y dientes fuertes en los niños. Finalmente, detalla las presentaciones del producto en diferentes tamaños de frascos y sabores.
El documento trata sobre emulsiones farmacéuticas. Explica que una emulsión es un sistema heterogéneo compuesto de dos líquidos no miscibles, donde pequeños glóbulos de la fase dispersa se distribuyen en la fase continua. Detalla los componentes necesarios para una emulsión estable y los tipos de emulsiones (aceite en agua y agua en aceite). Además, presenta como ejemplo la Emulsión de Scott, un suplemento vitamínico rico en aceite de hígado de bacalao y vitaminas
1. LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Alumnos:
Elington Vélez
Narcisa Macanchí
Pedro Mindiolaza
Raquel Sánchez
Grupo n° 4
Curso: Quinto Paralelo: B
Fecha de Elaboración de la Práctica: jueves 18 de Septiembre del 2014
Fecha de Presentación de la Práctica: jueves 25 de Septiembre del 2014
PRÁCTICA N° 11
10
Título de la Práctica: VALIDACION DEL MÉTODO PARA DOSIFICACIÓN DE
LIDOCAÍNA (líquido parenteral)
- Nombre Comercial: ROXICAINA
- Laboratorio Fabricante: Ropsohn Therapeutics Ltda.
- Principio Activo: Lidocaína
- Concentración del Principio Activo: 1ml=20mg de p.a.
OBJETIVO DE LA PRÁCTICA
Determinar la cantidad de principio Activo (Lidocaína) contenido en una Forma
Farmacéutica Líquida.
2. MATERIALES SUSTANCIAS
Bata de Laboratorio
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Vaso de Precipitación
Bureta
Probeta
Soporte Universal
Erlenmeyer
Ácido Acético glacial 20 ml
Indicador cristal violeta.
HClO4 0.5N
EQUIPOS
- balanza
PROCEDIMIENTO
1. Realizar la desinfección del área de Trabajo, con alcohol al 70%
2. Preparar el material y las sustancias de trabajo.
3. Utilizar los implementos de bioseguridad como son guantes, gorro, mascarilla.
4. Leer el instructivo de la práctica y preparas las sustancias a trabajar.
5. Realizar el control físico y organoléptico.
6. Procedemos a medir un volumen de muestra que contengan 150 mg de p.a.
7. Agregamos 20ml de Ácido acético glacial y una gota de cristal violeta
8. Valoramos con HClO4 0.1N hasta un punto final azul.
9. Registrar el valor del volumen gastado de la bureta en el RPE como “volumen
de blanco”.
10. Realizar los cálculos correspondientes y obtener el porcentaje de calidad del
producto.
3. GRÁFICOS:
1 2 3
Desinfectar el
área de trabajo
Medir 7,5 ml (150
mg p.a.) de
muestra
Colocar en un vaso de
precipitación
5 4
Agregar 20 ml de Ácido
Acético Glacial
Agregar una gota de
indicador cristal
violeta
6
Homogenizar la bureta
y llenar con solución
titulante
7
Titular con sol de
HClO4 0,1 N
4. CALCULOS
- DATOS
Muestra = 75mg (0.075g)
1ml HClO4 0.1N = 23.43mg de p.a
REFERENCIAS = 95 - 105 %
K de la solución HClO4 0.1N = 0.9989
Consumo Practico (Solución de HClO4 0.1N) = 2.7 ml
Consumo real = ml ?
% Real = ?
% TEORICO = mg ?
Cuanto debo medir:
1ml 20mg (p.a)
X 75mg (p.a)
X= 3.75 ml de muestra a medir
Consumo teórico:
1 ml de HClO4 0.1N 23.43 mg (p.a)
75 mg (p.a)
X= 3.2ml de HClO4 0.1N
3.2ml de HClO4 0.1N x 0.9989= 3.19ml de HClO4 0.1N
5. Consumo y porcentaje real
2.7ml HClO4 0.1N x 0.9989 = 2.69ml de HClO4 0.1N
1 ml de HClO4 0.1N 23.43mg (p.a)
2.69ml de HClO4 0.1N x
X= 63.26 mg de p.a
75 mg (p.a) 100%
63.2 mg (p.a) X
X= 84.3%
Calculo de la media, varianza y desviación estándar:
P1:
150mg
P2:
75mg
P3:
150mg
P4:
75mg
P5:
100mg
P6:
50mg
P7:
150mg
6. 0.15+0.075+0.15+0.075+0.1+0.05+0.15
Control de medicamentos Página 6
Cálculo de la media:
7
0.75
7
“Lo peor de los medicamentos es que uno de ellos hace necesarios a las otros.”
X=0.11
(0.15-0.11-)2+(0.075-0.11)2+(0.15-0.11)2+(0.075-0.11)2+(0.1-0.11)2+(0.05-0.11)2(0.15-
0.11)2
7-1
0.0016+0.0012+0.0016+0.0012+0.001+0.0036+0.0016
6
0.0118
6
S=√푠2
S=√0.002
S=0.04
X=
X=
S2=
S2= = 0.002
S2=
7. - El porcentaje Real (% R) Obtenido en los cálculos realizados se encontraba por
debajo del límite inferior por lo tanto el método no es válido, La mediana fue de
0.11 , la varianza de 0.002 y la desviación estándar de 0.04
Control de medicamentos Página 7
RESULTADOS
PARAMETROS
ORGANOLEPTICOS
Resultado
Olor Nulo
Color Transparente
Aspecto líquido
“Lo peor de los medicamentos es que uno de ellos hace necesarios a las otros.”
8. - Enunciamos que el medicamento (ROXICAINA) analizado a través de este
método utilizado no esta apto para el consumo humano ya que no cumple con el
porcentaje real que debe de contener de principio activo (Lidocaína), el cual está
enunciado en la Farmacopea.
- La titulación debe parar cuando la mezcla que se está titulando que contiene la
- Agitar vigorosamente la solución que se está titulando para poder observar con
- Aplicar normas de bioseguridad en el laboratorio, para prevenir accidentes.
- Homogenizar las muestra para evitar errores.
- Para evitar errores se debe tener muy en cuenta el pesado de las muestras ya que al
trabajar con dosis muy pequeñas se corre con grandes márgenes de error.
- También se debe tener en cuenta mucho el momento de la titulación, ya que al no
ser observadores, el color de la solución titulada puede variar, y con esto utilizar
más o menos de la cantidad necesaria de solución titulante.
- Triturar lo mejor posible el medicamento a analizar, evitando dejar grumos.
CONCLUSIONES
Al terminar la práctica y al realizar los cálculos correspondientes podemos decir que
hemos comprobado la cantidad de p.a presente en un medicamento, pero al querer
realizar la validación del método por el consumo excesivo de reactivos y valores
demasiado altos. Además reforzamos conocimientos adquiridos en base a cómo realizar
un verdadero control.
Control de medicamentos Página 8
INTERPRETACIÓN
OBSERVACIÓN
muestra, obtenga una coloración
facilidad el cambio de coloración
RECOMENDACIONES
“Lo peor de los medicamentos es que uno de ellos hace necesarios a las otros.”
9. La lidocaína o xilocaína es un fármaco perteneciente a la familia de los anestésicos
locales, concretamente del tipo de las amino amidas, entre los que también se
encuentran la dibucaína, la mepivacaína, la etidocaína, la prilocaína y la bupivacaína.
Fue sintetizada por Nils Löfgren y Bengt Lundqvist en 1943. Actua lmente, es muy
utilizada por los odontólogos. También tiene efecto antiarrítmico, estando indicada por
vía intravenosa o transtraqueal en pacientes con arritmias ventriculares malignas, como
la taquicardia ventricular o la fibrilación ventricular.
Muy útil en caso de cirugías superficiales, en odontología, es un fármaco de elección
para anestesia epidural en medicina veterinaria y humana (raquídea). Para los caballos
de carreras se usa como técnica de anestesia perineural en el diagnóstico de
enfermedades articulares y es usada en casos cuando se realiza una episiotomia (corte
en la vulva) en un parto normal para no sentir la sutura ni el corte.
CUÁL ES LA TOXICIDAD DE LA LIDOCAÍNA:
La toxicidad se manifiesta de manera más abierta cuando, de manera accidental o por
iatrogenia, se aplica de forma intravenosa y en menor medida intramuscular. La
toxicidad nerviosa se presenta como vértigos, parestesia, confusión, o coma. La
toxicidad severa puede resultar en asístole y en paro respiratorio por depresión del
centro respiratorio que se encuentra en el bulbo raquídeo. De usarse como calmante para
las encías de bebés, puede causar una serie de patologías, como epilepsia, convulsiones,
etc.
2. Cervicitis Inflamación e irritación de la cerviz o cuello uterino.
3. Daltonismo Enfermedad consistente en la carencia de uno de los conos necesarios
situados en la retina para distinguir los colores. Lo más común es la confusión entre
el rojo y el verde, pero pueden ser otros colores los que no se diferencien.
4. Alergia Enfermedad crónica que consiste en una respuesta desproporcionada del
organismo ante una sustancia que para otros individuos resulta inocua. Son
frecuentes las alergias a los ácaros, al polen o a determinados alimentos. Las
reacciones del organismo pueden ser entre otras el asma, la irritación nasal o el
lagrimeo de los ojos.
Control de medicamentos Página 9
CUESTIONARIO
QUÉ ES LA LIDOCAÍNA:
USOS DE LA LIDOCAÍNA:
GLOSARIO
1. Carcinoma: Tipo de tumor cancerígeno.
“Lo peor de los medicamentos es que uno de ellos hace necesarios a las otros.”
10. 5. Hematoma Mancha rojiza o amoratada en la piel a causa normalmente de un
traumatismo que produce la rotura de capilares y, por tanto, la acumulación de
sangre.
Disponible en: http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=719
Disponible en:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a610019-es.html
FIRMAS
Control de medicamentos Página 10
BIBLIOGRAFÍA Y WEBGRAFÍA
- Lidocaina (en linea)
- Usos de Lidocaina (en linea)
Elington Vélez
Narcisa Macanchí
Raquel Sanchez
“Lo peor de los medicamentos es que uno de ellos hace necesarios a las otros.”
Revisado
Día Mes Año
11. ANEXOS:
FIG 1: INTEGRANTES DEL GRUPO 4
FIG 1 : INTEGRANTES DEL GRUPO 4
FIG 2: APUNTES DE LA PRACTICA
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página11
12. Ejercicio Propuesto
Un laboratorio farmacéutico a enviado al departamento de calidad una muestra de
Lidocaína el fabricante dice tener 20 mg de p.a por cada 1ml En dicho departamento se
trabajó con una cantidad de 80 mg de p.a.. Para valorar dicho producto se utilizó una
solución de HCLO4 0.1 N que equivale a 23.43 mg de p.a y su constante es 0.9989 los
parámetros oficiales son del 95-105%.
CALCULOS
- DATOS
Muestra = 80mg (0.075g)
1ml HClO4 0.1N = 23.43mg de p.a
REFERENCIAS = 95 - 105 %
K de la solución HClO4 0.1N = 0.9989
Consumo Practico (Solución de HClO4 0.1N) = 2.7 ml
Consumo real = ml ?
% Real = ?
% TEORICO = mg ?
Cuanto debo medir:
1ml 20mg (p.a)
X 80mg (p.a)
X= 4 ml de muestra a medir
Consumo teórico:
1 ml de HClO4 0.1N 23.43 mg (p.a)
80 mg (p.a)
X= 3.41ml de HClO4 0.1N
3.41ml de HClO4 0.1N x 0.9989= 3.41ml de HClO4 0.1N
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página12
13. Consumo y porcentaje real
3.3ml HClO4 0.1N x 0.9989 = 3.29ml de HClO4 0.1N
1 ml de HClO4 0.1N 23.43mg (p.a)
3.29ml de HClO4 0.1N x
X= 77.23mg de p.a
75 mg (p.a) 100%
77.23 mg (p.a) X
X= 102.97%
Calculo de la media, varianza y desviación estándar:
P1:
140mg
P2:
73mg
P3:
140mg
P5:
80mg
P6:
73mg
P7:
80mg
Cálculo de la media:
0.14+0.073+0.14+0.08+0.1+0.073+0.08
6
0.686
6
X=0.11
X=
X=
(0.14-0.11-)2+(0.073-0.11)2+(0.14-0.11)2+(0.08-0.11)2+(0.073-0.11)2+(0.08-0.11)2
6-1
S2=
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página13