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CÁNCER DE MAMA Dr. Castrillo
UIA
CÁNCER DE MAMA
Generalidades
Factores de riesgo
Clínica
Tamizaje
Diagnóstico
Factores pronóstico
Tratamiento
GENERALIDADES
Cáncer más diagnosticado a nivel mundial
Prevalencia 12.3%
­ 1/8 mujeres
Mortalidad 15-18%
Edad de presentación
En CR
­ 55.87 por 100 000 mujeres
­ 13.42 por 100 000 mujeres
12.3%
15-18%
GENERALIDADES
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
MAMA PIEL CUELLO
UTERINO
GLANDULA
TIROIDES
ESTOMAGO COLON CUERPO
UTERINO
GANGLIOS
LINFATICOS
OVARIO PULMON OTROS
FACTORES DE RIESGO
Edad APP + AHF + Anormalidades
proliferativas
Edad
reproductiva
prolongada
Nuliparidad
Edad primer
embarazo
tardío
Radioterapia
previa
Anticonceptivos
hormonales
Terapia de
reemplazo
hormonal
Etnia Consumo de
alcohol
CÁNCER DE MAMA HEREDITARIO
5-10%
Mutaciones genéticas
­ Genes supresores de tumores BRCA1 y BRCA2
­ Síndrome de Li-Fraumeni
­ Síndrome de Cowden
­ Síndrome Muir-Torre
­ Síndrome Peutz-Jeghers
BRCA1 Y BRCA2
Descubierto en 1990
Prevalencia 0.12%
Cromosoma 17q21
70% riesgo ca mama
40% riesgo ca ovario
Descubierto en 1995
Prevalencia 0.044%
Cromosoma 13q12-13
60% riesgo ca mama
20% riesgo ca ovario
BRCA1 Y BRCA2
Probabilidad de mutaciones depende de
­ Edad al diagnóstico del cáncer
­ Número de familiares de primer y segundo grado
­ Edad de diagnóstico en familiares de primer y segundo grado
­ Etnia y linaje parenteral: materno vs paterno
BRCA1 Y BRCA2
Guías de NCCN para recomendar test genético de BRCA1 y BCRA2
Ca de mama
Diagnóstico ≤45 años
Diagnóstico de ≤2 primarios de mama, la edad del primero ≥50 años
Diagnóstico a ≤50 años con ≥1 parientes con ca mama/próstata/pancreas
Diagnóstico a ≤60 años con ca mama triple negativo
Diagnóstico a cualquier edad con ≥1 parientes con ca mama a ≤50 años
Diagnóstico a cualquier edad con ≥2 parientes con ca mama a cualquier edad
Diagnóstico a cualquier edad con ≥1 parientes con ca ovario a cualquier edad
Diagnóstico a cualqiuer edad con ≥2 parientes con ca páncreas o próstata
Pariente cercano masculino con ca mama a cualquier edad
CLÍNICA
Hallazgos en mamografía
Masa palpable
­ Mama
­ Axila
Descarga por pezón
CSE 45%
CAP 25%
CSI 15%
CIE 10%
CII 5%
TAMIZAJE
Autoexamen de mama
Mamografía
Resonancia magnética nuclear
AUTOEXAMEN DE MAMA
Frecuencia
­ Premenopausia: ciclo menstrual
­ Posmenopausia
Posiciones
­ Decúbito dorsal
­ Sentada
­ Mano ipsilateral detrás de la cabeza
­ Mano contralateral con dedos del medio
u Estudio de imagen de la mama con bajas dosis de RX
u Principal modalidad para detectar cáncer de mama temprano
u Se introdujo a mediados de 1980
u Detecta microcalcificaciones >100um
u Detecta lesiones 2 años antes que el auto examen
u Sensibilidad 77-95%, Especificidad 94-97%
MAMOGRAFÍA (MMG)
Convencional Digital Tomosíntesis
MAMOGRAFÍA (MMG)
Anormalidades
­ Microcalcificaciones
­ Masa con radiodensidad aumentada
­ Distorsión arquitectural
­ Edema o engrosamiento de piel
­ Asimetría
TOMOSÍNTESIS
Múltiples proyecciones
Mejor para mamas densas (<50 años)
Mayor detección de cáncer
Menor necesidad de repetir estudios
Menores falsos positivos
“Mamografía mejorada”
RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN)
Estudio adicional a MMG para población de alto riesgo
Sensibilidad >90%
No radiación
Multiples proyecciones
Alto costo
Pobre especificidad (26%)
TAMIZAJE
Mortalidad
Detección temprana
20-40%
MAMOGRAFÍA (MMG)
u 1 de cada 4 000 con cáncer
u 1 de cada 50 con biopsia
MAMOGRAFÍA (MMG)
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Biopsias por enfermedad benigna
Ansiedad
Sobrediagnóstico
Detección temprana
Tratamiento menos agresivo
Reduce mortalidad
Disponibilidad
MAMOGRAFÍA (MMG)
BIRADS
0
1
3
2
4
5
6
Indeterminado N/A Estudios complementarios
Negativo 0% Control normal
Benigno 0% Control normal
Probable benigno <2% Seguimiento a corto plazo
A: Baja sospecha malignidad
B: Mod sospecha malignidad
C: Alta sospecha malignidad
2-10
10-50
50-95
Biopsia
Sugestiva de malignidad >95% Biopsia
Malignidad confirmada N/A Tratamiento definitivo
MAMOGRAFÍA (MMG)
NCCN
2018
ACOG
2017
USPSTF
2016
ACS
2015
ACR
2018
Inicio 40
~40
(previa consejería)
50
(<50 individualizar)
45
(ofrecer 40-44)
40
Intervalo Anual Anual > Bianual Bianual
Anual 40-54
Bianual ≥55
Anual
Final Expectativa vida ≤10 años 75 años 75 años Expectativa vida ≤10 años Individualizar
Examen clínico
25-39 c/ 1-3 años
≥40 anual
25-39 c/ 1-3 años
≥40 anual
No No -
TAMIZAJE
75%
Riesgo
Promedio 25%
Alto Riesgo
TAMIZAJE
Población de Alto Riesgo
APP (+) ca de mama
≥35 con riesgo en 5 años de ca mama ≥1.7%
Riesgo de vida ≥20% por neoplasia lobulillar
Riesgo de vida ≥20% por AHF (+)
Radioterapia entre 10-30 años
Predisposición genética conocida
TAMIZAJE
Población de Alto Riesgo
MMG ± DBT anual
­ ≥30 años
­ A partir de 10 años previo a diagnóstico en familiar
­ 8 años posterior a RT (≥25 años)
RMN anual
­ ≥25-30 años
­ A partir del diagnóstico de neoplasia lobulillar
Valoración clínica cada 6-12 meses
DIAGNÓSTICO
Histología
­ BAAF
­ BAG
­ BE
DIAGNÓSTICO
Biopsia por aguja fina
DIAGNÓSTICO
Biopsia con aguja gruesa
Biopsia excisional
PATOLOGÍA
CDIS
CLIS
Invasor ductal
Invasor lobulillar
Inflamatorio
Metastásico
CARCINOMA INSITU DE MAMA
Microcalcificaciones en MMG
20-25% tienen cáncer de mama
5 tipos:
- Comedo
- Sólido
- Papilar
- Micropapilar
- Cribiforme
20-30% recurren (CIS/Invasor)
Hallazgo incidental
17-27% tienen invasión o CDIS
7-12x riesgo de cáncer de mama
Tres tipos
- Clásico
- Pleomórfico
- Necrosis
CDIS CLIS
CARCINOMA INVASOR DE MAMA
­ Ductal infiltrante – 76%
­ Lobulillar invasivo - 8 %
­ Ductal / lobulillar - 7 %
­ Mucinoso (coloide) - 2.4 %
­ Tubular - 1.5 %
­ Medular - 1.2 %
­ Papilar - 1 %
­ Otros subtipos cáncer de mama micropapilar invasivo, representan menos
del 5%
INFLAMATORIO
>30% de edema piel
Piel de naranja diseminada
Estadiaje avanzado (T4d)
Peor pronóstico
METASTÁSICO
Primario oculto más común es pulmón
Otros sitios: ovario, útero, riñón y estómago
Primario conocido: melanoma, cervix, útero, vejiga
Puede simular ca de mama papilar o mucinoso
ESTADIAJE
X: no determinado
0: no evidencia de tumor
Is: insitu
1a: >1mm pero ≤5mm
1b: >5mm pero ≤10mm
1c: >10mm pero ≤20mm
2: >20mm pero ≤50mm
3: >50mm
4a: extensión a pared torácica
4b: extensión a piel por úlcera, nódulos
satélites, edema
4c: 4a + 4b
4d: inflamatorio
X: no determinado
0: no ganglios linfáticos
1: móviles a axila ipsilateral
2a: fijos a axila ipsilateral
2b: mamaria interna sin axila
3a: infraclaviculares ipsilateral
3b: axila y mamaria interna ipsilateral
3c: supraclavicular ipsilateral
X: no determinado
0: no metástasis
1: metástasis a distancia
T N M
ESTADIAJE
ESTADIAJE
ESTADIAJE
ESTADIAJE
ESTADIAJE
Estudios de extensión
­ Rx de tórax
­ TAC de torax abdomen y pelvis
­ Ultrasonido de mamas ± cuello
­ Gamma óseo
FACTORES PRONÓSTICO
Histología
Compromiso ganglionar
Tamaño tumoral
Grado histológico
Perfil molecular
PERFIL MOLECULAR
Receptores hormonales
­ Receptor de estrógenos
­ Receptor de progesterona
Ki-67
HER2/Neu
PERFIL MOLECULAR
R. Estrógeno R. Progesterona Ki-67 HER2 / Neu
Luminal A +++ +++ <20% -
Luminal B +++ + ≥20% - / +
HER 2 + N/A N/A N/A +++
Triple negativo
(basal)
- - N/A -
RECEPTORES HORMONALES
Detección mediante IHQ
RE alfa (intensidad y porcentaje)
RP (intensidad y porcentaje)
Mejor pronóstico
Recurrencia tardía
Adulta mayor
Tratamiento hormonal
HER2/NEU
Detección mediante IHQ / FISH
­ ≥10% tinción
­ Amplificación genética por FISH
Positivo +++ (3+)
Equívoco ++ (2+)
Negativo + (1+)/ 0+
TRATAMIENTO
Mastectomía simple
Mastectomía radical
modificada
Cuadrantectomía
Radioterapia adyuvante
Quimioterapia adyuvante
Quimioterapia neoadyuvante
Ganglio centinela
Disección axilar
Tratamiento hormonal Tratamiento dirigido
Tumorectomía
MANEJO DE LA MAMA
Mastectomía radical
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Mastectomía simple
Mastectomía conservadora de piel
Mastectomía con preservación de complejo areola pezón
Cirugía conservadora de mama
­ Cuadrantectomía/Tumorectomía
­ Radioterapia
MASTECTOMÍA
Remoción de
­ Tejido mamario
­ Fascia pectoral mayor
­ Piel*
­ Complejo areola pezón**
Drenaje a presión negativa (Hemovac)
Clavícula
Borde lateral del esteron
Pliegue inframamario
Línea axilar anterior
Superior
Medial
Inferior
Lateral
CIRUGÍA CONSERVADORA DE MAMA
Cuadrantectomía + BGC/DA + Radioterapia externa
Tumores ≤T2N0
Mama factible para cirugía conservadora
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­ Radioterapia en embarazo
­ Microcalcificaciones sospechosas o maglinas difusas
­ Enfermedad difusa con pobres resultados cosméticos
­ Márgenes patológicos positivos difusos
Contraindicaciones relativas
­ Radiación previa a tórax o mama
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­ Margen patológico positivo
MANEJO DE LA AXILA
Disección axilar
­ Niveles I y II
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Biopsia de ganglio centinela
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TRATAMIENTO HORMONAL
Paciente premenopáusica
­ Tamoxifeno por 5 años
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TRATAMIENTO HORMONAL
Pre y posmenopáusicas
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5 à 10 años
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endometrio
Posmenopáusicas
Mayor efectividad
5 años
EAs: dolor muscular, dolor articular
Tamoxifeno Anastrazol
TRATAMIENTO NEOADYUVANTE Y ADYUVANTE
Quimioterapia
­ Basado en antraciclinas, ciclofosfamida y paclitaxel
­ Neoadyuvante: 3 a 4 ciclos
­ Adyuvante: 6 ciclos
Radioterapia
­ Externa
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­ Pared torácica
­ Regional
­ Localizada
­ Intersticial
TRATAMIENTO NEOADYUVANTE
Neoadyuvante
­ Cáncer inoperable
­ Inflamatorio
­ Nódulos bulky o N2
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­ Tumores T4
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SEGUIMIENTO
Valoración clínica 1-4 veces al año por 5 años, luego anual
­ Descartar recurrencias locoregionales y metástasis
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PREGUNTAS…

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  • 1. CÁNCER DE MAMA Dr. Castrillo UIA
  • 2.
  • 3. CÁNCER DE MAMA Generalidades Factores de riesgo Clínica Tamizaje Diagnóstico Factores pronóstico Tratamiento
  • 4. GENERALIDADES Cáncer más diagnosticado a nivel mundial Prevalencia 12.3% ­ 1/8 mujeres Mortalidad 15-18% Edad de presentación En CR ­ 55.87 por 100 000 mujeres ­ 13.42 por 100 000 mujeres 12.3% 15-18%
  • 6. FACTORES DE RIESGO Edad APP + AHF + Anormalidades proliferativas Edad reproductiva prolongada Nuliparidad Edad primer embarazo tardío Radioterapia previa Anticonceptivos hormonales Terapia de reemplazo hormonal Etnia Consumo de alcohol
  • 7. CÁNCER DE MAMA HEREDITARIO 5-10% Mutaciones genéticas ­ Genes supresores de tumores BRCA1 y BRCA2 ­ Síndrome de Li-Fraumeni ­ Síndrome de Cowden ­ Síndrome Muir-Torre ­ Síndrome Peutz-Jeghers
  • 8. BRCA1 Y BRCA2 Descubierto en 1990 Prevalencia 0.12% Cromosoma 17q21 70% riesgo ca mama 40% riesgo ca ovario Descubierto en 1995 Prevalencia 0.044% Cromosoma 13q12-13 60% riesgo ca mama 20% riesgo ca ovario
  • 9. BRCA1 Y BRCA2 Probabilidad de mutaciones depende de ­ Edad al diagnóstico del cáncer ­ Número de familiares de primer y segundo grado ­ Edad de diagnóstico en familiares de primer y segundo grado ­ Etnia y linaje parenteral: materno vs paterno
  • 10. BRCA1 Y BRCA2 Guías de NCCN para recomendar test genético de BRCA1 y BCRA2 Ca de mama Diagnóstico ≤45 años Diagnóstico de ≤2 primarios de mama, la edad del primero ≥50 años Diagnóstico a ≤50 años con ≥1 parientes con ca mama/próstata/pancreas Diagnóstico a ≤60 años con ca mama triple negativo Diagnóstico a cualquier edad con ≥1 parientes con ca mama a ≤50 años Diagnóstico a cualquier edad con ≥2 parientes con ca mama a cualquier edad Diagnóstico a cualquier edad con ≥1 parientes con ca ovario a cualquier edad Diagnóstico a cualqiuer edad con ≥2 parientes con ca páncreas o próstata Pariente cercano masculino con ca mama a cualquier edad
  • 11. CLÍNICA Hallazgos en mamografía Masa palpable ­ Mama ­ Axila Descarga por pezón CSE 45% CAP 25% CSI 15% CIE 10% CII 5%
  • 13. AUTOEXAMEN DE MAMA Frecuencia ­ Premenopausia: ciclo menstrual ­ Posmenopausia Posiciones ­ Decúbito dorsal ­ Sentada ­ Mano ipsilateral detrás de la cabeza ­ Mano contralateral con dedos del medio
  • 14. u Estudio de imagen de la mama con bajas dosis de RX u Principal modalidad para detectar cáncer de mama temprano u Se introdujo a mediados de 1980 u Detecta microcalcificaciones >100um u Detecta lesiones 2 años antes que el auto examen u Sensibilidad 77-95%, Especificidad 94-97% MAMOGRAFÍA (MMG) Convencional Digital Tomosíntesis
  • 15. MAMOGRAFÍA (MMG) Anormalidades ­ Microcalcificaciones ­ Masa con radiodensidad aumentada ­ Distorsión arquitectural ­ Edema o engrosamiento de piel ­ Asimetría
  • 16. TOMOSÍNTESIS Múltiples proyecciones Mejor para mamas densas (<50 años) Mayor detección de cáncer Menor necesidad de repetir estudios Menores falsos positivos “Mamografía mejorada”
  • 17. RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN) Estudio adicional a MMG para población de alto riesgo Sensibilidad >90% No radiación Multiples proyecciones Alto costo Pobre especificidad (26%)
  • 19. MAMOGRAFÍA (MMG) u 1 de cada 4 000 con cáncer u 1 de cada 50 con biopsia
  • 20. MAMOGRAFÍA (MMG) Estudios complementarios innecesarios Biopsias por enfermedad benigna Ansiedad Sobrediagnóstico Detección temprana Tratamiento menos agresivo Reduce mortalidad Disponibilidad
  • 21. MAMOGRAFÍA (MMG) BIRADS 0 1 3 2 4 5 6 Indeterminado N/A Estudios complementarios Negativo 0% Control normal Benigno 0% Control normal Probable benigno <2% Seguimiento a corto plazo A: Baja sospecha malignidad B: Mod sospecha malignidad C: Alta sospecha malignidad 2-10 10-50 50-95 Biopsia Sugestiva de malignidad >95% Biopsia Malignidad confirmada N/A Tratamiento definitivo
  • 22. MAMOGRAFÍA (MMG) NCCN 2018 ACOG 2017 USPSTF 2016 ACS 2015 ACR 2018 Inicio 40 ~40 (previa consejería) 50 (<50 individualizar) 45 (ofrecer 40-44) 40 Intervalo Anual Anual > Bianual Bianual Anual 40-54 Bianual ≥55 Anual Final Expectativa vida ≤10 años 75 años 75 años Expectativa vida ≤10 años Individualizar Examen clínico 25-39 c/ 1-3 años ≥40 anual 25-39 c/ 1-3 años ≥40 anual No No -
  • 24. TAMIZAJE Población de Alto Riesgo APP (+) ca de mama ≥35 con riesgo en 5 años de ca mama ≥1.7% Riesgo de vida ≥20% por neoplasia lobulillar Riesgo de vida ≥20% por AHF (+) Radioterapia entre 10-30 años Predisposición genética conocida
  • 25. TAMIZAJE Población de Alto Riesgo MMG ± DBT anual ­ ≥30 años ­ A partir de 10 años previo a diagnóstico en familiar ­ 8 años posterior a RT (≥25 años) RMN anual ­ ≥25-30 años ­ A partir del diagnóstico de neoplasia lobulillar Valoración clínica cada 6-12 meses
  • 28. DIAGNÓSTICO Biopsia con aguja gruesa Biopsia excisional
  • 30. CARCINOMA INSITU DE MAMA Microcalcificaciones en MMG 20-25% tienen cáncer de mama 5 tipos: - Comedo - Sólido - Papilar - Micropapilar - Cribiforme 20-30% recurren (CIS/Invasor) Hallazgo incidental 17-27% tienen invasión o CDIS 7-12x riesgo de cáncer de mama Tres tipos - Clásico - Pleomórfico - Necrosis CDIS CLIS
  • 31. CARCINOMA INVASOR DE MAMA ­ Ductal infiltrante – 76% ­ Lobulillar invasivo - 8 % ­ Ductal / lobulillar - 7 % ­ Mucinoso (coloide) - 2.4 % ­ Tubular - 1.5 % ­ Medular - 1.2 % ­ Papilar - 1 % ­ Otros subtipos cáncer de mama micropapilar invasivo, representan menos del 5%
  • 32. INFLAMATORIO >30% de edema piel Piel de naranja diseminada Estadiaje avanzado (T4d) Peor pronóstico
  • 33. METASTÁSICO Primario oculto más común es pulmón Otros sitios: ovario, útero, riñón y estómago Primario conocido: melanoma, cervix, útero, vejiga Puede simular ca de mama papilar o mucinoso
  • 34. ESTADIAJE X: no determinado 0: no evidencia de tumor Is: insitu 1a: >1mm pero ≤5mm 1b: >5mm pero ≤10mm 1c: >10mm pero ≤20mm 2: >20mm pero ≤50mm 3: >50mm 4a: extensión a pared torácica 4b: extensión a piel por úlcera, nódulos satélites, edema 4c: 4a + 4b 4d: inflamatorio X: no determinado 0: no ganglios linfáticos 1: móviles a axila ipsilateral 2a: fijos a axila ipsilateral 2b: mamaria interna sin axila 3a: infraclaviculares ipsilateral 3b: axila y mamaria interna ipsilateral 3c: supraclavicular ipsilateral X: no determinado 0: no metástasis 1: metástasis a distancia T N M
  • 39. ESTADIAJE Estudios de extensión ­ Rx de tórax ­ TAC de torax abdomen y pelvis ­ Ultrasonido de mamas ± cuello ­ Gamma óseo
  • 40. FACTORES PRONÓSTICO Histología Compromiso ganglionar Tamaño tumoral Grado histológico Perfil molecular
  • 41. PERFIL MOLECULAR Receptores hormonales ­ Receptor de estrógenos ­ Receptor de progesterona Ki-67 HER2/Neu
  • 42. PERFIL MOLECULAR R. Estrógeno R. Progesterona Ki-67 HER2 / Neu Luminal A +++ +++ <20% - Luminal B +++ + ≥20% - / + HER 2 + N/A N/A N/A +++ Triple negativo (basal) - - N/A -
  • 43. RECEPTORES HORMONALES Detección mediante IHQ RE alfa (intensidad y porcentaje) RP (intensidad y porcentaje) Mejor pronóstico Recurrencia tardía Adulta mayor Tratamiento hormonal
  • 44. HER2/NEU Detección mediante IHQ / FISH ­ ≥10% tinción ­ Amplificación genética por FISH Positivo +++ (3+) Equívoco ++ (2+) Negativo + (1+)/ 0+
  • 45. TRATAMIENTO Mastectomía simple Mastectomía radical modificada Cuadrantectomía Radioterapia adyuvante Quimioterapia adyuvante Quimioterapia neoadyuvante Ganglio centinela Disección axilar Tratamiento hormonal Tratamiento dirigido Tumorectomía
  • 46. MANEJO DE LA MAMA Mastectomía radical Mastectomía radical modificada Mastectomía simple Mastectomía conservadora de piel Mastectomía con preservación de complejo areola pezón Cirugía conservadora de mama ­ Cuadrantectomía/Tumorectomía ­ Radioterapia
  • 47. MASTECTOMÍA Remoción de ­ Tejido mamario ­ Fascia pectoral mayor ­ Piel* ­ Complejo areola pezón** Drenaje a presión negativa (Hemovac) Clavícula Borde lateral del esteron Pliegue inframamario Línea axilar anterior Superior Medial Inferior Lateral
  • 48. CIRUGÍA CONSERVADORA DE MAMA Cuadrantectomía + BGC/DA + Radioterapia externa Tumores ≤T2N0 Mama factible para cirugía conservadora Contraindicaciones absolutas ­ Radioterapia en embarazo ­ Microcalcificaciones sospechosas o maglinas difusas ­ Enfermedad difusa con pobres resultados cosméticos ­ Márgenes patológicos positivos difusos Contraindicaciones relativas ­ Radiación previa a tórax o mama ­ Enfermedad tejido conectivo activa que invoucre piel ­ Margen patológico positivo
  • 49. MANEJO DE LA AXILA Disección axilar ­ Niveles I y II ­ Niveles III solo en caso de sospecha Biopsia de ganglio centinela ­ Tecnecio 99 (radioisótopo) ­ Azul de metileno
  • 50. TRATAMIENTO HORMONAL Modificadores de receptores de estrógenos (SERM) ­ Tamoxifeno ­ Toremifeno Inhibidor de aromatasa ­ No esteroidal ­ Anastrazol ­ Letrozol ­ Esteroidal ­ Exemestane Inhibidores de la GnRH ­ Goserelina ­ Leuprolide Ooforectomía bilateral
  • 51. TRATAMIENTO HORMONAL Paciente premenopáusica ­ Tamoxifeno por 5 años ­ Ampliar 10 años* ­ Menopausia iatrogénica à Inhibidor de aromatasa Paciente posmenopáusica ­ Inhibidora de aromatasa por 5 años ­ Tamoxifeno por 10 años
  • 52. TRATAMIENTO HORMONAL Pre y posmenopáusicas Más estudios 5 à 10 años EAs: trombosis venosa profunda, cáncer de endometrio Posmenopáusicas Mayor efectividad 5 años EAs: dolor muscular, dolor articular Tamoxifeno Anastrazol
  • 53. TRATAMIENTO NEOADYUVANTE Y ADYUVANTE Quimioterapia ­ Basado en antraciclinas, ciclofosfamida y paclitaxel ­ Neoadyuvante: 3 a 4 ciclos ­ Adyuvante: 6 ciclos Radioterapia ­ Externa ­ Mama ­ Pared torácica ­ Regional ­ Localizada ­ Intersticial
  • 54. TRATAMIENTO NEOADYUVANTE Neoadyuvante ­ Cáncer inoperable ­ Inflamatorio ­ Nódulos bulky o N2 ­ Ganglios n3 ­ Tumores T4 ­ Operable ­ Tumor relativamente grande para mama ­ Ganglios positivos con probabilidad de negativizarse Facilita cirugía conservadora de mama Promueve operabilidad de tumores inoperables Pronóstico a respuesta adyuvante Permite tiempo para Test genético Planear cirugía
  • 55. TRATAMIENTO DIRIGIDO Transtuzumab ­ Anticuerpo monoclonal ­ Bloquea Rc HER2/Neu ­ 1 año de tratamiento ­ *Herceptin
  • 56. SEGUIMIENTO Valoración clínica 1-4 veces al año por 5 años, luego anual ­ Descartar recurrencias locoregionales y metástasis Test genéticos según sea necesario MMG cada 12m Valorar apego a tratamiento ­ TMX: valoración anual Estilos de vida saludable