Este documento describe la ictericia y su clasificación. Brevemente resume que la ictericia es el aumento de bilirrubina en sangre que causa amarillez de piel y mucosas. Explica que puede ser prehepática, hepática o poshepática dependiendo de la causa subyacente y si hay predominio de bilirrubina directa o indirecta. Finalmente, ofrece recomendaciones para el enfoque diagnóstico incluyendo anamnesis, examen físico y exámenes de laboratorio e imagen.
La ictericia se produce por un incremento de la bilirrubina en la sangre sobre los niveles normales, lo que causa una coloración amarillenta de la piel, escleróticas y mucosas. Puede deberse a una hiperbilirrubinemia predominante conjugada o no conjugada, con causas como deficiencias hepáticas, anemias hemolíticas, malaria o reacciones transfusionales. La evaluación del paciente ictérico requiere relacionar los antecedentes, examen físico, exámenes de laboratorio como de bilirrub
Este documento resume la historia del tratamiento quirúrgico de la hipertensión portal desde 1963 hasta la década de 1990, destacando los avances realizados por diferentes cirujanos en el uso de injertos, derivaciones selectivas y arterialización del hígado. También describe brevemente el uso de la escleroterapia y la introducción de la derivación portocava terminolateral como tratamiento de urgencia en la década de 1980 y 1990.
Este documento trata sobre la nefropatía diabética. Explica que es una afección renal que afecta a pacientes con diabetes y se caracteriza por proteinuria y disminución de la función renal. Detalla los diferentes tipos de diabetes y su impacto epidemiológico creciente. Luego describe la patogenia multifactorial de la nefropatía diabética, incluyendo factores genéticos, alteraciones metabólicas, hemodinámicas e inflamatorias. Finalmente resume la fisiopatología de la enfermedad y los
El documento describe los mecanismos, causas y evaluación del síndrome ictérico, incluyendo la hiperbilirrubinemia directa e indirecta. Explica cómo realizar un examen físico y de laboratorio del paciente, y establecer un diagnóstico diferencial según los resultados. También cubre las opciones de tratamiento para los diferentes tipos de causas subyacentes.
CLASE ASCITIS
DR. RAUL CARRILLO ORTIZ
MODULO MEDICINA INTERNA
ROTACIÓN PATOLOGÍA CLÍNICA
DEPARTAMENTO DE MEDICINA Y NUTRICIÓN
UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO
Este documento describe la cirrosis hepática, incluyendo su etiología, clasificación, manifestaciones clínicas, exámenes complementarios y alteraciones hematológicas. La cirrosis es un proceso crónico caracterizado por una amplia fibrosis e insuficiencia hepática. Las principales causas son el alcoholismo, la hepatitis y enfermedades autoinmunes o genéticas. Puede manifestarse de forma compensada o descompensada, con hipertensión portal, encefalopatía o insuficiencia hepática. La biopsia hepática es necesaria para establecer
Este documento define y describe el síndrome de Bartter y de Gitelman. El síndrome de Bartter se caracteriza por defectos en el transporte de sodio y cloro en la rama ascendente del asa de Henle, lo que conduce a hipokalemia, alcalosis metabólica e hiperreninemia. Existen varios subtipos dependiendo del gen afectado. El síndrome de Gitelman se caracteriza por hipomagnesemia, hipocalciuria y falta de respuesta a los diuréticos tiazídicos.
Este documento describe la ictericia y su clasificación. Brevemente resume que la ictericia es el aumento de bilirrubina en sangre que causa amarillez de piel y mucosas. Explica que puede ser prehepática, hepática o poshepática dependiendo de la causa subyacente y si hay predominio de bilirrubina directa o indirecta. Finalmente, ofrece recomendaciones para el enfoque diagnóstico incluyendo anamnesis, examen físico y exámenes de laboratorio e imagen.
La ictericia se produce por un incremento de la bilirrubina en la sangre sobre los niveles normales, lo que causa una coloración amarillenta de la piel, escleróticas y mucosas. Puede deberse a una hiperbilirrubinemia predominante conjugada o no conjugada, con causas como deficiencias hepáticas, anemias hemolíticas, malaria o reacciones transfusionales. La evaluación del paciente ictérico requiere relacionar los antecedentes, examen físico, exámenes de laboratorio como de bilirrub
Este documento resume la historia del tratamiento quirúrgico de la hipertensión portal desde 1963 hasta la década de 1990, destacando los avances realizados por diferentes cirujanos en el uso de injertos, derivaciones selectivas y arterialización del hígado. También describe brevemente el uso de la escleroterapia y la introducción de la derivación portocava terminolateral como tratamiento de urgencia en la década de 1980 y 1990.
Este documento trata sobre la nefropatía diabética. Explica que es una afección renal que afecta a pacientes con diabetes y se caracteriza por proteinuria y disminución de la función renal. Detalla los diferentes tipos de diabetes y su impacto epidemiológico creciente. Luego describe la patogenia multifactorial de la nefropatía diabética, incluyendo factores genéticos, alteraciones metabólicas, hemodinámicas e inflamatorias. Finalmente resume la fisiopatología de la enfermedad y los
El documento describe los mecanismos, causas y evaluación del síndrome ictérico, incluyendo la hiperbilirrubinemia directa e indirecta. Explica cómo realizar un examen físico y de laboratorio del paciente, y establecer un diagnóstico diferencial según los resultados. También cubre las opciones de tratamiento para los diferentes tipos de causas subyacentes.
CLASE ASCITIS
DR. RAUL CARRILLO ORTIZ
MODULO MEDICINA INTERNA
ROTACIÓN PATOLOGÍA CLÍNICA
DEPARTAMENTO DE MEDICINA Y NUTRICIÓN
UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO
Este documento describe la cirrosis hepática, incluyendo su etiología, clasificación, manifestaciones clínicas, exámenes complementarios y alteraciones hematológicas. La cirrosis es un proceso crónico caracterizado por una amplia fibrosis e insuficiencia hepática. Las principales causas son el alcoholismo, la hepatitis y enfermedades autoinmunes o genéticas. Puede manifestarse de forma compensada o descompensada, con hipertensión portal, encefalopatía o insuficiencia hepática. La biopsia hepática es necesaria para establecer
Este documento define y describe el síndrome de Bartter y de Gitelman. El síndrome de Bartter se caracteriza por defectos en el transporte de sodio y cloro en la rama ascendente del asa de Henle, lo que conduce a hipokalemia, alcalosis metabólica e hiperreninemia. Existen varios subtipos dependiendo del gen afectado. El síndrome de Gitelman se caracteriza por hipomagnesemia, hipocalciuria y falta de respuesta a los diuréticos tiazídicos.
Este documento resume la etiología, patogenia, clasificación, diagnóstico y tratamiento de la ascitis. La ascitis se produce principalmente por hipertensión portal en pacientes con cirrosis hepática. El análisis del líquido ascítico es fundamental para el diagnóstico diferencial, incluyendo la medición del gradiente de albúmina suero-ascitis. La ecografía es el método de imagen preferido para diagnosticar y cuantificar la ascitis.
La enfermedad renal crónica tiene una incidencia elevada en la población, razón por la cual es importante entender su patogenia, causas, clasificación, complicaciones y manejo. Estos puntos y más son expuestos en esta presentación de forma clara y sencilla. Ideal para clases en la universidad.
El documento describe la insuficiencia renal crónica, incluyendo sus causas, manifestaciones y mecanismos de compensación. Se define la IRC como la presencia persistente de alteraciones renales estructurales o funcionales durante al menos 3 meses, con una tasa de filtración glomerular menor a 60 mL/min/1.73m2. La IRC se manifiesta inicialmente por aumento de la creatinina y BUN, y luego por otras alteraciones de laboratorio y clínicas.
El documento presenta las credenciales y experiencia del Dr. Antonio Vilches en nefrología. Describe brevemente la estructura del podocito y presenta una lista de indicadores que sugieren la necesidad de considerar una glomerulopatía.
Este documento resume la insuficiencia renal crónica, incluyendo su anatomía, fisiología, factores de riesgo, etiología, diagnóstico, clasificación, cuadro clínico, comorbilidades, tratamiento y objetivos terapéuticos según las guías de práctica clínica. La insuficiencia renal crónica afecta a más de 850,000 personas cada año y se define como una disminución de la función renal o daño renal que dura al menos 3 meses. Su tratamiento se enfoca en controlar factores de
La coledocolitiasis se caracteriza por la presencia de cálculos en el conducto biliar común. Es frecuente en países occidentales y su incidencia aumenta con la edad. El ultrasonido y la colangiopancreatografía retrograda endoscópica son útiles para el diagnóstico, siendo esta última el estándar de oro por su capacidad diagnóstica y terapéutica. El tratamiento de elección es la extracción de los cálculos mediante colangiopancreatografía retrograda endoscópica y colecistect
El riñón es el órgano encargado de mantener la homeostasis del medio interno mediante la filtración de aproximadamente 180L de agua diarios. La nefrona es la unidad funcional del riñón, compuesta del glomérulo y los túbulos renales. La insuficiencia renal crónica se define como la disminución persistente de la tasa de filtración glomerular por debajo de 60 mL/min, lo que causa la retención de desechos nitrogenados como la urea y creatinina.
El documento describe las toxinas urémicas que se acumulan en la insuficiencia renal, incluyendo la urea, guanidinas como la ADMA, oxalatos, y moléculas ligadas a proteínas como la homocisteína. Estas toxinas causan efectos tóxicos en los vasos, hígado, huesos y sistema inmune, resultando en manifestaciones clínicas como encefalopatía urémica, neuropatía, alteraciones óseas, y gastropatía urémica. El documento también cubre los sínt
Este documento habla sobre la cirrosis hepática y sus complicaciones. Resume que la cirrosis hepática es una alteración del hígado causada por procesos crónicos que dañan el hígado y conducen a fibrosis e inflamación. Las causas más comunes son el consumo excesivo de alcohol, hepatitis virales como la B y C, y esteatohepatitis no alcohólica. La cirrosis puede causar complicaciones como ascitis, hemorragia gastrointestinal, encefalopatía hepática y carcinoma hepatocelular. El tratamiento se enfoca en el control de
El documento proporciona información sobre la ascitis, incluyendo su definición como la retención de líquido en la cavidad peritoneal, sus causas más comunes como la cirrosis hepática y la hipertensión portal, y su tratamiento mediante medidas generales, diuréticos y paracentesis evacuadora. También presenta un caso clínico de un paciente de 76 años con ascitis tensa secundaria a hepatopatía alcohólica crónica que requiere paracentesis evacuadora.
Ictericia: fisiopatologia, metabolismo de la bilirrubina, enfoque diagnostico, examenes de laboratorio, estudios de imagenes, algoritmo diagnostico
Bibliografia: Semiologia medica de Argente
La ictericia se caracteriza por la acumulación de bilirrubina en la piel y otros tejidos, lo que le da un color amarillo. Puede ser causada por problemas hepáticos, biliares o hematológicos. El examen físico es importante para determinar la causa, evaluando el estado general del paciente, el grado de ictericia, posibles hallazgos en la piel, hígado, vesícula biliar y bazo, entre otros. La combinación de la historia clínica, examen físico y exámenes de laboratorio permit
Este documento describe la anatomía y fisiología de la circulación hepática y portal, así como las bases fisiopatológicas, clasificación, consecuencias y evaluación de la hipertensión portal. La hipertensión portal se produce cuando aumenta la presión en el sistema portal, generalmente debido a enfermedades hepáticas como la cirrosis o trombosis de la vena porta. Puede causar varices esofágicas y otras complicaciones graves. Su evaluación implica estudios clínicos, endoscópicos y hemodinámicos.
El documento habla sobre el síndrome urémico, definido como la acumulación de toxinas urémicas como productos nitrogenados en la sangre debido a una insuficiencia renal crónica terminal. Esto causa alteraciones bioquímicas y clínicas que afectan varios sistemas como el cardiovascular, nervioso y hematológico. El tratamiento para este síndrome incluye hemodiálisis o diálisis para depurar la sangre, así como una dieta baja en proteínas y sodio manejada por un dietista.
La hematuria puede ser de diferentes tipos dependiendo del momento de aparición, duración y cantidad de hematíes. Las causas pueden ser urológicas o no urológicas, incluyendo infecciones, tumores, litiasis y enfermedades sistémicas. El diagnóstico requiere anamnesis, exploración física y pruebas complementarias como sedimento y cultivo de orina, analítica de sangre y ecografía. En casos graves se debe estabilizar al paciente, sondear la vejiga y tratar la causa subyac
El documento trata sobre la ictericia. Explica que la ictericia se produce por la acumulación de bilirrubina en los tejidos y puede deberse a anormalidades en la formación, transporte, metabolismo y excreción de la bilirrubina. Describe las causas de la hiperbilirrubinemia no conjugada como la hemólisis o defectos en la captación hepática, y las causas de la hiperbilirrubinemia conjugada como defectos en la excreción hepática o la obstrucción biliar. El síndrome de Crigler-Naj
Este documento resume las características de la cirrosis hepática, incluyendo sus causas principales como la hepatitis alcohólica y viral, manifestaciones clínicas como la hepatomegalia y ascitis, complicaciones como la hipertensión portal y la encefalopatía hepática, y su clasificación y tratamiento según la escala de Child-Pugh. La cirrosis es el resultado de una enfermedad hepática crónica que daña el parénquima y conduce a la formación de fibrosis y nódulos de regeneración.
El documento describe la anatomía y función renal normal, así como la insuficiencia renal crónica. Explica que los riñones contienen aproximadamente un millón de unidades funcionales llamadas nefronas, y describe la anatomía de estas. Luego detalla las funciones renales como la regulación de electrolitos, excreción de desechos y producción de hormonas. Define la insuficiencia renal crónica y sus criterios de diagnóstico, así como su historial natural, fisiopatología, manifestaciones clínicas, evaluación y factores de riesgo
Este documento describe el síndrome ictérico obstructivo, incluyendo su anatomía, clasificación, etiología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Se clasifica en pre-hepático, hepático y post-hepático, y se detallan varias causas como la coledocolitiasis, colangitis aguda, colangiohepatitis y quistes del colédoco. El diagnóstico incluye exámenes de laboratorio e imágenes como ecografía, resonancia magnética y colangiopancreatografía
Este documento resume la ascitis, incluyendo su definición, etiología, patogenia, clasificación, enfoque diagnóstico y peritonitis bacteriana espontánea. La ascitis es la acumulación anormal de líquido en la cavidad peritoneal y generalmente ocurre debido a una falla hepática o cirrosis. Su diagnóstico incluye examen físico, pruebas de laboratorio como paracentesis y ecografía. La peritonitis bacteriana espontánea es una complicación común que requiere tratamiento antimicrobiano.
El documento describe los pasos para evaluar a un paciente con ictericia, incluyendo la exploración física para detectar ictericia y examinar el hígado, así como pruebas de laboratorio para medir la bilirrubina y enzimas hepáticas. También explica las posibles causas de hiperbilirrubinemia como trastornos hepatocelulares por hepatitis, alcoholismo o fármacos, y trastornos colestáticos por cálculos biliares u obstrucciones.
El documento describe la ictericia obstructiva, que se produce cuando se interrumpe el flujo de bilis hacia el tracto digestivo debido a la obstrucción de la vía biliar. Las causas más comunes incluyen coledocolitiasis, colangitis, colangiocarcinoma y tumores de la cabeza del páncreas. La evaluación diagnóstica involucra pruebas de laboratorio, ultrasonido abdominal, tomografía computarizada y colangiopancreatografía retrógrada endoscópica para determinar la causa de la obstrucción.
Este documento resume la etiología, patogenia, clasificación, diagnóstico y tratamiento de la ascitis. La ascitis se produce principalmente por hipertensión portal en pacientes con cirrosis hepática. El análisis del líquido ascítico es fundamental para el diagnóstico diferencial, incluyendo la medición del gradiente de albúmina suero-ascitis. La ecografía es el método de imagen preferido para diagnosticar y cuantificar la ascitis.
La enfermedad renal crónica tiene una incidencia elevada en la población, razón por la cual es importante entender su patogenia, causas, clasificación, complicaciones y manejo. Estos puntos y más son expuestos en esta presentación de forma clara y sencilla. Ideal para clases en la universidad.
El documento describe la insuficiencia renal crónica, incluyendo sus causas, manifestaciones y mecanismos de compensación. Se define la IRC como la presencia persistente de alteraciones renales estructurales o funcionales durante al menos 3 meses, con una tasa de filtración glomerular menor a 60 mL/min/1.73m2. La IRC se manifiesta inicialmente por aumento de la creatinina y BUN, y luego por otras alteraciones de laboratorio y clínicas.
El documento presenta las credenciales y experiencia del Dr. Antonio Vilches en nefrología. Describe brevemente la estructura del podocito y presenta una lista de indicadores que sugieren la necesidad de considerar una glomerulopatía.
Este documento resume la insuficiencia renal crónica, incluyendo su anatomía, fisiología, factores de riesgo, etiología, diagnóstico, clasificación, cuadro clínico, comorbilidades, tratamiento y objetivos terapéuticos según las guías de práctica clínica. La insuficiencia renal crónica afecta a más de 850,000 personas cada año y se define como una disminución de la función renal o daño renal que dura al menos 3 meses. Su tratamiento se enfoca en controlar factores de
La coledocolitiasis se caracteriza por la presencia de cálculos en el conducto biliar común. Es frecuente en países occidentales y su incidencia aumenta con la edad. El ultrasonido y la colangiopancreatografía retrograda endoscópica son útiles para el diagnóstico, siendo esta última el estándar de oro por su capacidad diagnóstica y terapéutica. El tratamiento de elección es la extracción de los cálculos mediante colangiopancreatografía retrograda endoscópica y colecistect
El riñón es el órgano encargado de mantener la homeostasis del medio interno mediante la filtración de aproximadamente 180L de agua diarios. La nefrona es la unidad funcional del riñón, compuesta del glomérulo y los túbulos renales. La insuficiencia renal crónica se define como la disminución persistente de la tasa de filtración glomerular por debajo de 60 mL/min, lo que causa la retención de desechos nitrogenados como la urea y creatinina.
El documento describe las toxinas urémicas que se acumulan en la insuficiencia renal, incluyendo la urea, guanidinas como la ADMA, oxalatos, y moléculas ligadas a proteínas como la homocisteína. Estas toxinas causan efectos tóxicos en los vasos, hígado, huesos y sistema inmune, resultando en manifestaciones clínicas como encefalopatía urémica, neuropatía, alteraciones óseas, y gastropatía urémica. El documento también cubre los sínt
Este documento habla sobre la cirrosis hepática y sus complicaciones. Resume que la cirrosis hepática es una alteración del hígado causada por procesos crónicos que dañan el hígado y conducen a fibrosis e inflamación. Las causas más comunes son el consumo excesivo de alcohol, hepatitis virales como la B y C, y esteatohepatitis no alcohólica. La cirrosis puede causar complicaciones como ascitis, hemorragia gastrointestinal, encefalopatía hepática y carcinoma hepatocelular. El tratamiento se enfoca en el control de
El documento proporciona información sobre la ascitis, incluyendo su definición como la retención de líquido en la cavidad peritoneal, sus causas más comunes como la cirrosis hepática y la hipertensión portal, y su tratamiento mediante medidas generales, diuréticos y paracentesis evacuadora. También presenta un caso clínico de un paciente de 76 años con ascitis tensa secundaria a hepatopatía alcohólica crónica que requiere paracentesis evacuadora.
Ictericia: fisiopatologia, metabolismo de la bilirrubina, enfoque diagnostico, examenes de laboratorio, estudios de imagenes, algoritmo diagnostico
Bibliografia: Semiologia medica de Argente
La ictericia se caracteriza por la acumulación de bilirrubina en la piel y otros tejidos, lo que le da un color amarillo. Puede ser causada por problemas hepáticos, biliares o hematológicos. El examen físico es importante para determinar la causa, evaluando el estado general del paciente, el grado de ictericia, posibles hallazgos en la piel, hígado, vesícula biliar y bazo, entre otros. La combinación de la historia clínica, examen físico y exámenes de laboratorio permit
Este documento describe la anatomía y fisiología de la circulación hepática y portal, así como las bases fisiopatológicas, clasificación, consecuencias y evaluación de la hipertensión portal. La hipertensión portal se produce cuando aumenta la presión en el sistema portal, generalmente debido a enfermedades hepáticas como la cirrosis o trombosis de la vena porta. Puede causar varices esofágicas y otras complicaciones graves. Su evaluación implica estudios clínicos, endoscópicos y hemodinámicos.
El documento habla sobre el síndrome urémico, definido como la acumulación de toxinas urémicas como productos nitrogenados en la sangre debido a una insuficiencia renal crónica terminal. Esto causa alteraciones bioquímicas y clínicas que afectan varios sistemas como el cardiovascular, nervioso y hematológico. El tratamiento para este síndrome incluye hemodiálisis o diálisis para depurar la sangre, así como una dieta baja en proteínas y sodio manejada por un dietista.
La hematuria puede ser de diferentes tipos dependiendo del momento de aparición, duración y cantidad de hematíes. Las causas pueden ser urológicas o no urológicas, incluyendo infecciones, tumores, litiasis y enfermedades sistémicas. El diagnóstico requiere anamnesis, exploración física y pruebas complementarias como sedimento y cultivo de orina, analítica de sangre y ecografía. En casos graves se debe estabilizar al paciente, sondear la vejiga y tratar la causa subyac
El documento trata sobre la ictericia. Explica que la ictericia se produce por la acumulación de bilirrubina en los tejidos y puede deberse a anormalidades en la formación, transporte, metabolismo y excreción de la bilirrubina. Describe las causas de la hiperbilirrubinemia no conjugada como la hemólisis o defectos en la captación hepática, y las causas de la hiperbilirrubinemia conjugada como defectos en la excreción hepática o la obstrucción biliar. El síndrome de Crigler-Naj
Este documento resume las características de la cirrosis hepática, incluyendo sus causas principales como la hepatitis alcohólica y viral, manifestaciones clínicas como la hepatomegalia y ascitis, complicaciones como la hipertensión portal y la encefalopatía hepática, y su clasificación y tratamiento según la escala de Child-Pugh. La cirrosis es el resultado de una enfermedad hepática crónica que daña el parénquima y conduce a la formación de fibrosis y nódulos de regeneración.
El documento describe la anatomía y función renal normal, así como la insuficiencia renal crónica. Explica que los riñones contienen aproximadamente un millón de unidades funcionales llamadas nefronas, y describe la anatomía de estas. Luego detalla las funciones renales como la regulación de electrolitos, excreción de desechos y producción de hormonas. Define la insuficiencia renal crónica y sus criterios de diagnóstico, así como su historial natural, fisiopatología, manifestaciones clínicas, evaluación y factores de riesgo
Este documento describe el síndrome ictérico obstructivo, incluyendo su anatomía, clasificación, etiología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Se clasifica en pre-hepático, hepático y post-hepático, y se detallan varias causas como la coledocolitiasis, colangitis aguda, colangiohepatitis y quistes del colédoco. El diagnóstico incluye exámenes de laboratorio e imágenes como ecografía, resonancia magnética y colangiopancreatografía
Este documento resume la ascitis, incluyendo su definición, etiología, patogenia, clasificación, enfoque diagnóstico y peritonitis bacteriana espontánea. La ascitis es la acumulación anormal de líquido en la cavidad peritoneal y generalmente ocurre debido a una falla hepática o cirrosis. Su diagnóstico incluye examen físico, pruebas de laboratorio como paracentesis y ecografía. La peritonitis bacteriana espontánea es una complicación común que requiere tratamiento antimicrobiano.
El documento describe los pasos para evaluar a un paciente con ictericia, incluyendo la exploración física para detectar ictericia y examinar el hígado, así como pruebas de laboratorio para medir la bilirrubina y enzimas hepáticas. También explica las posibles causas de hiperbilirrubinemia como trastornos hepatocelulares por hepatitis, alcoholismo o fármacos, y trastornos colestáticos por cálculos biliares u obstrucciones.
El documento describe la ictericia obstructiva, que se produce cuando se interrumpe el flujo de bilis hacia el tracto digestivo debido a la obstrucción de la vía biliar. Las causas más comunes incluyen coledocolitiasis, colangitis, colangiocarcinoma y tumores de la cabeza del páncreas. La evaluación diagnóstica involucra pruebas de laboratorio, ultrasonido abdominal, tomografía computarizada y colangiopancreatografía retrógrada endoscópica para determinar la causa de la obstrucción.
El documento describe el 2,3-difosfoglicerato (2,3-DPG), un fosfato orgánico presente en los glóbulos rojos que se une a la desoxihemoglobina disminuyendo su afinidad por el oxígeno, permitiendo así que la hemoglobina descargue oxígeno en los tejidos. También es un intermediario en la conversión del 3-fosfoglicerato a 2-fosfoglicerato por la fosfoglicerato mutasa.
El documento describe las causas y características de la ictericia y la colestasis. Resumiendo: 1) La ictericia es el color amarillento de la piel y mucosas causado por un aumento de la bilirrubina; 2) La colestasis ocurre cuando la bilis no llega adecuadamente al duodeno, ya sea por problemas en la síntesis o obstrucción de las vías biliares; 3) Las causas frecuentes de ictericia incluyen problemas pre-hepáticos como la hemólisis y problemas hepáticos como
Este documento describe la bilirrubina, incluyendo su formación, transporte y metabolismo, así como las causas de ictericia. La bilirrubina se forma a partir de la degradación de la hemoglobina y se transporta al hígado unido a albúmina, donde se conjuga y se secreta en la bilis. La ictericia puede deberse a un exceso de producción de bilirrubina, defectos en su conjugación o obstrucción biliar. La evaluación incluye pruebas de laboratorio y de imagen para diagnosticar la causa subyacente.
El documento describe diferentes tipos de daño hepático, insuficiencia hepática y colestasis. Describe los patrones de lesión hepática como degeneración de hepatocitos, necrosis y apoptosis, inflamación y regeneración. La insuficiencia hepática aguda se define como una hepatopatía asociada con encefalopatía y coagulopatía en las 26 semanas siguientes a una lesión hepática inicial, a menudo causada por fármacos o toxinas. La colestasis implica una disminución del flujo biliar y puede ser intrahepática o
El documento describe las principales funciones del hígado, incluyendo la digestión, detoxificación, biosíntesis y metabolismo energético. También describe el sistema biliar, la secreción y composición de la bilis, y su función en la digestión de grasas. Finalmente, explica el ciclo enterohepático de los ácidos biliares y la metabolización y excreción de la bilirrubina.
El documento describe los tipos de ictericia causados por alteraciones en el metabolismo de la bilirrubina. Explica la ictericia prehepática causada por aumento de bilirrubina no conjugada, la ictericia posthepática por aumento de bilirrubina conjugada, y la ictericia hepática por daño hepático. También describe pruebas de laboratorio útiles para diagnosticar las causas de la ictericia.
La ictericia es la coloración amarillenta de la piel y mucosas causada por un aumento de bilirrubina en la sangre. Existen tres tipos principales de ictericia: pre-hepática, causada por un aumento de bilirrubina no conjugada; hepática, debido a problemas en el hígado; y post-hepática, causada por obstrucción de los conductos biliares. Los niveles anormales de bilirrubina y enzimas hepáticas pueden indicar el tipo de ictericia.
El documento describe la anatomía y fisiología del hígado. El hígado está formado por dos lóbulos principales divididos por el ligamento falciforme y un tercer lóbulo más pequeño. El parénquima hepático está compuesto de hepatocitos dispuestos en láminas. El hígado recibe sangre de la vena porta y las arterias hepáticas. Produce bilis que ayuda en la digestión de grasas y absorción de vitaminas. También describe las diferentes formas de ictericia según si hay predominio de bilirrubina
El documento describe las funciones del hígado, incluyendo la producción y excreción de bilis. Explica que la ictericia se produce cuando aumenta la bilirrubina en la sangre y se deposita en la piel y ojos. Describe tres tipos de ictericia - prehepática, hepática y posthepática - y sus causas. También cubre la cirrosis hepática y sus etiologías más comunes.
Este documento describe el proceso de formación y eliminación de la bilis en el cuerpo humano. La bilis se produce en el hígado y se almacena en la vesícula biliar hasta que la colecistoquinina la libera en el duodeno para ayudar a digerir las grasas. La bilirrubina se forma a partir de la degradación de la hemoglobina y se elimina principalmente a través de la bilis, aunque una parte se reabsorbe. La ictericia ocurre cuando los niveles de bilirrubina en sangre son demasiado altos
Este documento describe la fisiología del hígado y el metabolismo de la bilirrubina. Explica que la bilirrubina se forma a partir de la degradación de la hemoglobina en los hepatocitos y macrófagos, y luego es transportada al hígado donde es conjugada y excretada en la bilis. Una alteración en cualquier etapa del metabolismo de la bilirrubina puede causar hiperbilirrubinemia, resultando en ictericia. El documento también proporciona un diagnóstico diferencial detallado de los diferentes tipos de ic
La ictericia se produce por el acúmulo de pigmento biliar en el organismo, lo que causa una coloración amarilla de la piel y membranas mucosas. Puede ser prehepática cuando la causa está antes del hígado, hepática cuando está en el hígado, o posthepática cuando está en los conductos biliares. Las causas incluyen la destrucción de eritrocitos, anomalías en la captación de bilirrubina por los hepatocitos, disminución de la conjugación de bilirrubina, y obstrucción del flujo biliar.
La ictericia es la coloración amarilla de la piel y mucosas causada por un aumento de bilirrubina en la sangre. La bilirrubina se forma a partir de la degradación de la hemoglobina y es transportada al hígado para ser conjugada y eliminada. La ictericia ocurre cuando hay un desequilibrio entre la formación y eliminación de bilirrubina, lo que puede deberse a una producción excesiva, defectos en la captación, conjugación o eliminación hepática, o fugas de bilirrubina de los conductos b
Este documento trata sobre la bilirrubina, un pigmento amarillento producido por el hígado a partir de la degradación de la hemoglobina. Explica que la bilirrubina se forma en el bazo, hígado y médula ósea, y luego es conjugada y excretada por el hígado y conductos biliares. También describe síndromes asociados a hiperbilirrubinemia como el síndrome de Dubin-Johnson y Crigler-Najjar que involucran alteraciones en el metabolismo de la bilirrubina.
Este documento trata sobre la bilirrubina, un pigmento amarillento producido por el hígado a partir de la degradación de la hemoglobina. Explica que la bilirrubina se forma en el bazo, hígado y médula ósea, y luego es conjugada y excretada por el hígado. También describe algunos trastornos como la hiperbilirrubinemia conjugada (Síndromes de Dubin-Johnson y Rotor) y no conjugada (Síndromes de Gilbert y Crigler-Najjar) que involucran alteraciones
Este documento trata sobre los trastornos del metabolismo de los pigmentos. Explica los diferentes tipos de pigmentos endógenos como la melanina, hemosiderina y bilirrubina. Describe las pigmentaciones patológicas como la ictericia debido al aumento de bilirrubina, y la púrpura por depósito de hemosiderina. Además, clasifica los pigmentos en endógenos y exógenos, e identifica las causas de la ictericia como pre-hepática, intra-hepática u obstructiva post-hepática.
Similar a Presentacion de bilirrubina e ictericia (20)
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptxsaraacuna1
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
2. ICTERICIA
• La ictericia por sí misma no es
una enfermedad.
• sino un signo clínico externo de un
proceso patológico subyacente que
ocurre en algún punto de la vía
fisiológica normal del metabolismo de
la bilirrubina, por lo que para
comprender cómo se genera la ictericia
es importante conocer el metabolismo
de esta sustancia en el organismo.
3. BILIRRUBINA
• La bilirrubina es un pigmento biliar
de color amarillo anaranjado que
resulta de la degradación de la
hemoglobina de los glóbulos rojos
reciclados.
• Dicha degradación se produce en
el bazo. Más tarde la bilirrubina se
conjuga en el hígado.
• Estos pigmentos se almacenan
en la vesícula biliar formando
parte de la bilis.
4. • Cuando los glóbulos rojos han
completado su ciclo vital normal
(unos 120 días), o cuando están
dañados, sus membranas se
vuelven frágiles y se rompen con
facilidad.
• A medida que atraviesan los
órganos del Sistema
reticuloendotelial (los ganglios
linfáticos y el bazo), los glóbulos
rojos frágiles se rompen, y su
contenido celular, incluyendo
la hemoglobina (la molécula que
transporta el oxígeno), se libera en
la sangre.
5. • Los macrofagos fagocitan la hemoglobina,
degradándola en sus componentes:
• la globina y el grupo hemo. La globina es un
fragmento proteico que se degrada en aminoácidos
y no tiene ningún efecto en el desarrollo de la
ictericia. El grupo hemo sufre dos reacciones:
• primero una oxidación catalizada por la enzima
microsomal hemo-oxigenasa,
produciéndose biliverdina (un pigmento de color
verde), hierro y monóxido de carbono.
• el siguiente paso es la reducción de la biliverdina
por la enzima citosolica biliverdina reductasa en un
pigmento tetrapirrolico de color amarillo,
la bilirrubina .
• Cada día se generan aproximadamente 4 mg por kg
de bilirrubina.
6. • El hierro de la hemoglobina que será
transportado por la transferrina hasta la
médula ósea (para formar nuevos
hematíes), o almacenado en el hígado y
otros tejidos en forma de ferritina para
situaciones de necesidad.
• Los macrófagos de los tejidos transforman
la porfirina de la hemoglobina en
bilirrubina que viaja unida a la albúmina
sérica proteína transportadora, por el
torrente sanguíneo al hígado, donde se
separan, y la bilirrubina se secreta por la
bilis (por eso el color amarillo-verdoso de
la bilis) y se degrada.
7. Tipos de Ictericia
• Existen tres tipos principales de
ictericia: prehepática, hepática y
posthepática.
• La ictericia prehepática se debe a la
liberación de bilirrubina no conjugada
por destrucción de eritrocitos (anemia
hemolitica) o por el aumento de
bilirrubina libre a causa de bajos niveles
de albúmina, su principal transportador
(hipoalbuminemia). Algunos ejemplos
son la hemolisis debido
a esplenomegalia, y la eritropoyesis
inefectiva.
8. ICTERICIA HEPATICA
• La ictericia hepática se debe a
problemas con el árbol biliar
dentro del hígado que puede ser
por destrucción de
los hepatocitos, así como
alteraciones del flujo por estos
conductos. Algunos ejemplos son
la cirrosis hepatica.
• Hepatitis viral aguda, la hepatitis
crónica, la enfermedad de
Wilson y enfermedad de Gilbert.
9. ICTERICIA
• La ictericia posthepatica se debe a la
obstrucción del coledoco, lo que provoca
una disminución de la velocidad de
tránsito de la billirubina (colestasis) en
cualquier punto del árbol biliar, ya sea por
un cálculo a nivel de la v
• Vesícula biliar o incluso por la compresión
originada por un cancer de cabeza
de páncreas. Algunos ejemplos son
la coledocolitiasis.
• cancer de cabeza de páncreas.
10.
11. TRATAMIENTO
• Si se realiza un perfil hepático, no se ven
alteradas las enzimas indicadoras de daño
hepático. Por lo tanto los niveles de
transaminasas ALT (citoplasmático)
y AST (mitocondrial) estarán normales al
igual que los niveles de fosfatasa alcalina.
• En pacientes que cursan con ictericia
prehepática, la bilirrubina no es conjugada,
se muestra en su forma indirecta o no
soluble, lo que hace que no pueda ser
excretada por el riñón, no habiendo coluria.