El documento describe la anatomía y las funciones principales del cerebro humano y su sistema nervioso. Explica las diferentes partes del cerebro como el cerebro, médula espinal, nervios craneales y sistema nervioso periférico. Resume los principales trastornos neurológicos como accidentes cerebrovasculares, traumatismos craneoencefálicos, Parkinson y Alzheimer.
El documento describe el sistema motor y sus principales características. 1) El sistema motor está compuesto por vías nerviosas descendentes que participan en la planificación, coordinación y ejecución de los movimientos. 2) La hemiplejia es la pérdida parcial o total de la motilidad de la mitad del cuerpo y puede ser causada por lesiones en diferentes partes del sistema motor. 3) Los principales tipos de hemiplejia se definen dependiendo de la localización y naturaleza de la lesión en el sistema motor.
Este documento describe el síndrome piramidal y el síndrome de la segunda neurona motora. El síndrome piramidal se produce por lesiones en la primera neurona motora y puede causar parálisis, paresia, hipotonía o hipertonía. El síndrome de la segunda neurona motora se produce por lesiones en la segunda neurona motora y puede causar parálisis fláccida, paraplejía, monoplejía o políneuropatía. El documento explica las causas y manifestaciones clínicas de ambos síndromes.
Este documento describe la anatomía y funciones de los ganglios basales. Explica que son estructuras subcorticales interconectadas que controlan funciones motoras y no motoras. También describe trastornos del movimiento como la distonia y la corea que se asocian con lesiones en los ganglios basales, como la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington.
Este documento describe los síndromes de la neurona motora superior e inferior. Explica que el síndrome de la neurona motora superior se produce por lesiones por encima de los núcleos de origen de la segunda neurona y puede causar hemiplejía, paraplejía o cuadriplejía. El síndrome de la neurona motora inferior se produce por lesiones de la segunda neurona o debajo de los núcleos de origen, pudiendo causar paraplejía, monoplejía o polineuropatía. Finalmente, hace un diagnóstico difer
Sd Piramidal Y Extrapiramidal Dra. Hernandezguested4b08
El documento resume los síndromes piramidal y extrapiramidal. Describe las vías neuronales involucradas, los síntomas clínicos y algunas causas comunes. También analiza en detalle la enfermedad de Parkinson, incluyendo su fisiopatología, síntomas característicos y criterios diagnósticos.
El documento describe la vía piramidal, que transmite señales motoras desde la corteza cerebral hasta la médula espinal y los músculos. Consta de dos neuronas: la motora superior en la corteza y la motora inferior en la médula espinal. También describe las alteraciones en la fuerza, reflejos y tono muscular que pueden ocurrir debido a lesiones en diferentes puntos de la vía piramidal, como hemiplejía, paraplejía o monoplejía.
Este documento describe las enfermedades de las neuronas motoras, incluyendo sus diferencias, diagnóstico y enfoque terapéutico. Explica que afectan a las células responsables de mover los músculos y pueden dañar las neuronas motoras superiores, las vías nerviosas o las neuronas motoras inferiores. Describe varios tipos como la esclerosis lateral amiotrófica, la atrofia muscular espinal y la poliomielitis, así como sus síntomas, anatomía patológica y diferencias clínicas.
Sindrome de la primera neurona motora o sindromeNeto Lainez
1) La vía piramidal controla el movimiento voluntario e integra los movimientos complejos a través de dos neuronas, la primera en la corteza cerebral y la segunda en la médula espinal y núcleos motores.
2) El síndrome piramidal se produce por lesiones a lo largo de esta vía y causa parálisis o debilidad muscular.
3) Los síntomas incluyen hipotonía, hiperreflexia, arreflexia y reflejos patológicos, dependiendo de la ubicación de la lesión
El documento describe el sistema motor y sus principales características. 1) El sistema motor está compuesto por vías nerviosas descendentes que participan en la planificación, coordinación y ejecución de los movimientos. 2) La hemiplejia es la pérdida parcial o total de la motilidad de la mitad del cuerpo y puede ser causada por lesiones en diferentes partes del sistema motor. 3) Los principales tipos de hemiplejia se definen dependiendo de la localización y naturaleza de la lesión en el sistema motor.
Este documento describe el síndrome piramidal y el síndrome de la segunda neurona motora. El síndrome piramidal se produce por lesiones en la primera neurona motora y puede causar parálisis, paresia, hipotonía o hipertonía. El síndrome de la segunda neurona motora se produce por lesiones en la segunda neurona motora y puede causar parálisis fláccida, paraplejía, monoplejía o políneuropatía. El documento explica las causas y manifestaciones clínicas de ambos síndromes.
Este documento describe la anatomía y funciones de los ganglios basales. Explica que son estructuras subcorticales interconectadas que controlan funciones motoras y no motoras. También describe trastornos del movimiento como la distonia y la corea que se asocian con lesiones en los ganglios basales, como la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington.
Este documento describe los síndromes de la neurona motora superior e inferior. Explica que el síndrome de la neurona motora superior se produce por lesiones por encima de los núcleos de origen de la segunda neurona y puede causar hemiplejía, paraplejía o cuadriplejía. El síndrome de la neurona motora inferior se produce por lesiones de la segunda neurona o debajo de los núcleos de origen, pudiendo causar paraplejía, monoplejía o polineuropatía. Finalmente, hace un diagnóstico difer
Sd Piramidal Y Extrapiramidal Dra. Hernandezguested4b08
El documento resume los síndromes piramidal y extrapiramidal. Describe las vías neuronales involucradas, los síntomas clínicos y algunas causas comunes. También analiza en detalle la enfermedad de Parkinson, incluyendo su fisiopatología, síntomas característicos y criterios diagnósticos.
El documento describe la vía piramidal, que transmite señales motoras desde la corteza cerebral hasta la médula espinal y los músculos. Consta de dos neuronas: la motora superior en la corteza y la motora inferior en la médula espinal. También describe las alteraciones en la fuerza, reflejos y tono muscular que pueden ocurrir debido a lesiones en diferentes puntos de la vía piramidal, como hemiplejía, paraplejía o monoplejía.
Este documento describe las enfermedades de las neuronas motoras, incluyendo sus diferencias, diagnóstico y enfoque terapéutico. Explica que afectan a las células responsables de mover los músculos y pueden dañar las neuronas motoras superiores, las vías nerviosas o las neuronas motoras inferiores. Describe varios tipos como la esclerosis lateral amiotrófica, la atrofia muscular espinal y la poliomielitis, así como sus síntomas, anatomía patológica y diferencias clínicas.
Sindrome de la primera neurona motora o sindromeNeto Lainez
1) La vía piramidal controla el movimiento voluntario e integra los movimientos complejos a través de dos neuronas, la primera en la corteza cerebral y la segunda en la médula espinal y núcleos motores.
2) El síndrome piramidal se produce por lesiones a lo largo de esta vía y causa parálisis o debilidad muscular.
3) Los síntomas incluyen hipotonía, hiperreflexia, arreflexia y reflejos patológicos, dependiendo de la ubicación de la lesión
Este documento describe el síndrome de la primera neurona motora, que ocurre cuando se lesiona la neurona motora superior en cualquier punto de su recorrido. Esto puede causar hemiplejía, paraplejía, cuadriplejía o monoplejía, dependiendo de la ubicación de la lesión. Las causas incluyen traumatismos, lesiones vasculares, tumores y enfermedades inflamatorias. Los síntomas principales son parálisis o debilidad muscular, hipertonía y alteraciones de los reflejos, dependiendo del tipo y
Este documento describe las lesiones de la médula espinal, incluyendo su definición, etiología, clasificación y fisiopatología. Define una lesión medular como daño a la médula espinal que causa déficit neurológico a largo plazo. Las lesiones pueden ser congénitas o adquiridas y ocurren debido a mecanismos como destrucción, compresión e isquemia. La clasificación de ASIA evalúa la función motora y sensitiva para determinar el nivel y grado de afectación de la
Este documento describe el síndrome de neurona motora superior e inferior. Explica que el síndrome de neurona motora superior implica daño en las neuronas motoras superiores del cerebro, resultando en espasticidad y hipertonía. El síndrome de neurona motora inferior implica daño en las neuronas motoras inferiores de la médula espinal y el tronco cerebral, resultando en flacidez, hipotonía y atrofia. También describe la anatomía, fisiología y funciones de las neuronas motoras, así como los métodos de diagnóst
Este documento describe los síndromes extrapiramidales, incluyendo sus definiciones, anatomía, fisiopatología y principales trastornos del movimiento como la bradicinesia, hipercinesia, temblor, corea, balismo, mioclonías, tics y trastornos del tono muscular. Explica las causas, características y tratamiento de cada uno de estos trastornos del movimiento.
Este documento describe la corteza motora, el tracto corticoespinal y las motoneuronas superior e inferior. Explica la función de estas estructuras en el control motor voluntario y los reflejos, y describe los signos y síntomas de las lesiones en estas vías motoras. También resume los principales reflejos y sus alteraciones, así como conceptos clave relacionados con la fuerza, el tono y la masa muscular.
Síndromes de la neurona motora superiorMarco Galvez
Este documento describe varias enfermedades que afectan la vía corticoespinal como la adrenoleucodistrofia y la esclerosis lateral primaria. Explica que la paraplejia espástica hereditaria y la esclerosis lateral primaria son síndromes degenerativos primarios de la vía corticoespinal. También resume los síntomas, diagnóstico y tratamiento de la paraplejia espástica hereditaria y la esclerosis lateral primaria.
- El documento describe el síndrome de la primera neurona motora, que se produce por lesiones que afectan la neurona motora superior en cualquier punto de su recorrido. Esto puede causar parálisis o paresia en diferentes partes del cuerpo como hemiplejía, paraplejía, cuadriplejía o monoplejía. Los exámenes como la TAC, RMN y arteriografía son útiles para diagnosticar la ubicación y causa de la lesión.
Este documento describe los principales síndromes neurológicos, incluyendo el síndrome piramidal, el síndrome extrapiramidal y el síndrome cerebeloso. El síndrome piramidal se produce por lesiones en la vía piramidal y causa déficits motores contralaterales, hipertonía y aumento de los reflejos. El síndrome extrapiramidal involucra circuitos extrapiramidales y causa alteraciones motoras como la enfermedad de Parkinson. El documento también explica las causas, manifestaciones y localizaciones anatómicas de
Este documento presenta información sobre el estado de coma. Define el coma como una pérdida total de la conciencia donde el paciente no responde a estímulos. Describe las causas como traumatismos, accidentes cerebrovasculares, tumores cerebrales o intoxicaciones. Explica que una lesión en el sistema reticular activador ascendente del tronco cerebral puede causar coma. También cubre la clasificación, diagnóstico, signos vitales, exámenes neurológicos y cuidados de enfermería para pacientes en coma.
Síndrome de neurona motora superior e inferiorIsaac Gonzalez
Este documento presenta información sobre el síndrome de la neurona motora. Brevemente describe la historia del descubrimiento de las funciones del cerebro y las neuronas motora superior e inferior. Explica conceptos clave como la epidemiología, manifestaciones clínicas, clasificación, patologías como la esclerosis lateral amiotrófica y la atrofia muscular espinal, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de la neurona motora.
Este documento presenta información sobre el cerebelo y el síndrome cerebeloso. Describe las partes del cerebelo, sus funciones, fibras aferentes y eferentes. Explica las causas, manifestaciones clínicas, pruebas y diagnóstico diferencial del síndrome cerebeloso. El síndrome cerebeloso se debe a lesiones del cerebelo y sus conexiones, y causa trastornos de la coordinación motora.
El documento describe la vía piramidal, que controla la motricidad voluntaria. Explica que se origina en la corteza cerebral y se proyecta a través de la cápsula interna, tronco encefálico, médula espinal y termina en las motoneuronas de la médula. También describe las fibras corticonucleares que se proyectan al cerebelo para controlar el equilibrio y la coordinación motora. Finalmente, explica brevemente algunos síndromes causados por lesiones en los lóbulos frontales como anomalías
Las lesiones en las neuronas motoras superiores pueden causar varios trastornos del movimiento dependiendo de la localización de la lesión. Las lesiones en la médula espinal suelen producir debilidad por debajo de la lesión, mientras que las lesiones cerebrales pueden causar convulsiones, rigidez o marcha en círculos. Los síntomas clínicos incluyen parálisis o paresia, reflejos exagerados y la preservación de la fuerza muscular. Las lesiones pueden resultar en hemiplejía,
La vía piramidal es el conjunto de fibras que transmiten señales motoras desde la corteza cerebral hasta la médula espinal y los músculos. Puede verse afectada en diferentes niveles causando síndromes como hemiplejía, paraplejía o tetraplejía. El tratamiento incluye cinesiterapia, fármacos y en ocasiones férulas para controlar la espasticidad y recuperar la movilidad.
Este documento resume los síndromes extrapiramidales, incluyendo su anatomía, neuroquímica y cuadros clínicos principales. Explica que los síndromes extrapiramidales involucran las vías motoras que no son la piramidal y están relacionados con lesiones en los ganglios basales y sus conexiones. Describe los diferentes tipos de temblor, incluyendo el parkinsoniano, esencial y cerebeloso, y explica sus características y tratamientos.
El documento describe las características de las lesiones de las neuronas motoras superior e inferior. Una lesión de neurona motora inferior afecta músculos específicos y causa atrofia, atonía y pérdida de reflejos. Una lesión de neurona motora superior afecta movimientos completos del cuerpo y causa hipertonía pero no atrofia primaria.
La ataxia se refiere a trastornos del movimiento sin parálisis o alteraciones sensitivas, causados por déficit en la coordinación y finura del movimiento. Puede deberse a problemas en el cerebelo, el sistema vestibular o las vías sensoriales. La ataxia cerebelosa se caracteriza por descomposición del movimiento debido a hipermetría. La ataxia vestibular causa inestabilidad asociada a sensaciones de giro. El síndrome extrapiramidal involucra anormalidades motoras más allá del sistema piramidal,
Este documento describe el síndrome hemipléjico, que es la pérdida o disminución de la motilidad voluntaria en la mitad del cuerpo causada por una lesión en la vía piramidal. Explica la anatomía de la vía piramidal y cómo las lesiones en diferentes puntos pueden causar hemiplejías corticales, subcorticales o capsulares. También distingue entre hemiplejías flácidas e hipertonías y cómo se manifiestan clínicamente.
Este documento resume varias enfermedades del sistema nervioso central, autónomo y periférico. Describe la cerebritis como una inflamación focal del cerebro causada por procesos secundarios. Explica que el sistema nervioso autónomo controla las acciones involuntarias como los latidos cardíacos y que los trastornos pueden causar problemas de presión arterial y cardíacos. También describe la enfermedad de Parkinson, que afecta las células que producen dopamina en el cerebro, causando temblores y rigidez. Finalmente
El documento describe la estructura y función del sistema nervioso central humano. Resume que el sistema nervioso central está formado por el encéfalo (cerebro, cerebelo y bulbo raquídeo) y la médula espinal. El encéfalo se compone de varias regiones como el telencéfalo, diencéfalo, mesencéfalo, metencéfalo y mielencéfalo, cada una con estructuras y funciones específicas. El documento también describe las diferentes partes del cerebro como los hemisferios cerebrales,
Este documento describe el síndrome de la primera neurona motora, que ocurre cuando se lesiona la neurona motora superior en cualquier punto de su recorrido. Esto puede causar hemiplejía, paraplejía, cuadriplejía o monoplejía, dependiendo de la ubicación de la lesión. Las causas incluyen traumatismos, lesiones vasculares, tumores y enfermedades inflamatorias. Los síntomas principales son parálisis o debilidad muscular, hipertonía y alteraciones de los reflejos, dependiendo del tipo y
Este documento describe las lesiones de la médula espinal, incluyendo su definición, etiología, clasificación y fisiopatología. Define una lesión medular como daño a la médula espinal que causa déficit neurológico a largo plazo. Las lesiones pueden ser congénitas o adquiridas y ocurren debido a mecanismos como destrucción, compresión e isquemia. La clasificación de ASIA evalúa la función motora y sensitiva para determinar el nivel y grado de afectación de la
Este documento describe el síndrome de neurona motora superior e inferior. Explica que el síndrome de neurona motora superior implica daño en las neuronas motoras superiores del cerebro, resultando en espasticidad y hipertonía. El síndrome de neurona motora inferior implica daño en las neuronas motoras inferiores de la médula espinal y el tronco cerebral, resultando en flacidez, hipotonía y atrofia. También describe la anatomía, fisiología y funciones de las neuronas motoras, así como los métodos de diagnóst
Este documento describe los síndromes extrapiramidales, incluyendo sus definiciones, anatomía, fisiopatología y principales trastornos del movimiento como la bradicinesia, hipercinesia, temblor, corea, balismo, mioclonías, tics y trastornos del tono muscular. Explica las causas, características y tratamiento de cada uno de estos trastornos del movimiento.
Este documento describe la corteza motora, el tracto corticoespinal y las motoneuronas superior e inferior. Explica la función de estas estructuras en el control motor voluntario y los reflejos, y describe los signos y síntomas de las lesiones en estas vías motoras. También resume los principales reflejos y sus alteraciones, así como conceptos clave relacionados con la fuerza, el tono y la masa muscular.
Síndromes de la neurona motora superiorMarco Galvez
Este documento describe varias enfermedades que afectan la vía corticoespinal como la adrenoleucodistrofia y la esclerosis lateral primaria. Explica que la paraplejia espástica hereditaria y la esclerosis lateral primaria son síndromes degenerativos primarios de la vía corticoespinal. También resume los síntomas, diagnóstico y tratamiento de la paraplejia espástica hereditaria y la esclerosis lateral primaria.
- El documento describe el síndrome de la primera neurona motora, que se produce por lesiones que afectan la neurona motora superior en cualquier punto de su recorrido. Esto puede causar parálisis o paresia en diferentes partes del cuerpo como hemiplejía, paraplejía, cuadriplejía o monoplejía. Los exámenes como la TAC, RMN y arteriografía son útiles para diagnosticar la ubicación y causa de la lesión.
Este documento describe los principales síndromes neurológicos, incluyendo el síndrome piramidal, el síndrome extrapiramidal y el síndrome cerebeloso. El síndrome piramidal se produce por lesiones en la vía piramidal y causa déficits motores contralaterales, hipertonía y aumento de los reflejos. El síndrome extrapiramidal involucra circuitos extrapiramidales y causa alteraciones motoras como la enfermedad de Parkinson. El documento también explica las causas, manifestaciones y localizaciones anatómicas de
Este documento presenta información sobre el estado de coma. Define el coma como una pérdida total de la conciencia donde el paciente no responde a estímulos. Describe las causas como traumatismos, accidentes cerebrovasculares, tumores cerebrales o intoxicaciones. Explica que una lesión en el sistema reticular activador ascendente del tronco cerebral puede causar coma. También cubre la clasificación, diagnóstico, signos vitales, exámenes neurológicos y cuidados de enfermería para pacientes en coma.
Síndrome de neurona motora superior e inferiorIsaac Gonzalez
Este documento presenta información sobre el síndrome de la neurona motora. Brevemente describe la historia del descubrimiento de las funciones del cerebro y las neuronas motora superior e inferior. Explica conceptos clave como la epidemiología, manifestaciones clínicas, clasificación, patologías como la esclerosis lateral amiotrófica y la atrofia muscular espinal, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de la neurona motora.
Este documento presenta información sobre el cerebelo y el síndrome cerebeloso. Describe las partes del cerebelo, sus funciones, fibras aferentes y eferentes. Explica las causas, manifestaciones clínicas, pruebas y diagnóstico diferencial del síndrome cerebeloso. El síndrome cerebeloso se debe a lesiones del cerebelo y sus conexiones, y causa trastornos de la coordinación motora.
El documento describe la vía piramidal, que controla la motricidad voluntaria. Explica que se origina en la corteza cerebral y se proyecta a través de la cápsula interna, tronco encefálico, médula espinal y termina en las motoneuronas de la médula. También describe las fibras corticonucleares que se proyectan al cerebelo para controlar el equilibrio y la coordinación motora. Finalmente, explica brevemente algunos síndromes causados por lesiones en los lóbulos frontales como anomalías
Las lesiones en las neuronas motoras superiores pueden causar varios trastornos del movimiento dependiendo de la localización de la lesión. Las lesiones en la médula espinal suelen producir debilidad por debajo de la lesión, mientras que las lesiones cerebrales pueden causar convulsiones, rigidez o marcha en círculos. Los síntomas clínicos incluyen parálisis o paresia, reflejos exagerados y la preservación de la fuerza muscular. Las lesiones pueden resultar en hemiplejía,
La vía piramidal es el conjunto de fibras que transmiten señales motoras desde la corteza cerebral hasta la médula espinal y los músculos. Puede verse afectada en diferentes niveles causando síndromes como hemiplejía, paraplejía o tetraplejía. El tratamiento incluye cinesiterapia, fármacos y en ocasiones férulas para controlar la espasticidad y recuperar la movilidad.
Este documento resume los síndromes extrapiramidales, incluyendo su anatomía, neuroquímica y cuadros clínicos principales. Explica que los síndromes extrapiramidales involucran las vías motoras que no son la piramidal y están relacionados con lesiones en los ganglios basales y sus conexiones. Describe los diferentes tipos de temblor, incluyendo el parkinsoniano, esencial y cerebeloso, y explica sus características y tratamientos.
El documento describe las características de las lesiones de las neuronas motoras superior e inferior. Una lesión de neurona motora inferior afecta músculos específicos y causa atrofia, atonía y pérdida de reflejos. Una lesión de neurona motora superior afecta movimientos completos del cuerpo y causa hipertonía pero no atrofia primaria.
La ataxia se refiere a trastornos del movimiento sin parálisis o alteraciones sensitivas, causados por déficit en la coordinación y finura del movimiento. Puede deberse a problemas en el cerebelo, el sistema vestibular o las vías sensoriales. La ataxia cerebelosa se caracteriza por descomposición del movimiento debido a hipermetría. La ataxia vestibular causa inestabilidad asociada a sensaciones de giro. El síndrome extrapiramidal involucra anormalidades motoras más allá del sistema piramidal,
Este documento describe el síndrome hemipléjico, que es la pérdida o disminución de la motilidad voluntaria en la mitad del cuerpo causada por una lesión en la vía piramidal. Explica la anatomía de la vía piramidal y cómo las lesiones en diferentes puntos pueden causar hemiplejías corticales, subcorticales o capsulares. También distingue entre hemiplejías flácidas e hipertonías y cómo se manifiestan clínicamente.
Este documento resume varias enfermedades del sistema nervioso central, autónomo y periférico. Describe la cerebritis como una inflamación focal del cerebro causada por procesos secundarios. Explica que el sistema nervioso autónomo controla las acciones involuntarias como los latidos cardíacos y que los trastornos pueden causar problemas de presión arterial y cardíacos. También describe la enfermedad de Parkinson, que afecta las células que producen dopamina en el cerebro, causando temblores y rigidez. Finalmente
El documento describe la estructura y función del sistema nervioso central humano. Resume que el sistema nervioso central está formado por el encéfalo (cerebro, cerebelo y bulbo raquídeo) y la médula espinal. El encéfalo se compone de varias regiones como el telencéfalo, diencéfalo, mesencéfalo, metencéfalo y mielencéfalo, cada una con estructuras y funciones específicas. El documento también describe las diferentes partes del cerebro como los hemisferios cerebrales,
Este documento resume varios trastornos neuropsicológicos, incluyendo trastornos vasculares cerebrales, traumatismos craneoencefálicos, tumores cerebrales, infecciones del sistema nervioso, epilepsia y más. Define cada trastorno, clasifica sus tipos y describe las posibles alteraciones neuropsicológicas asociadas. El objetivo es brindar información sobre estas patologías para apoyar a quienes las padecen.
El documento describe el sistema nervioso central y periférico. Explica que el sistema nervioso central está formado por el encéfalo y la médula espinal, mientras que el sistema nervioso periférico incluye los nervios que conectan el sistema nervioso central con el resto del cuerpo. Describe las principales estructuras del encéfalo como el cerebro, cerebelo y bulbo raquídeo, y sus funciones. También explica que las neuronas son las unidades funcionales del sistema nervioso y cómo transmiten los impulsos nerviosos
El diencéfalo se localiza en la parte superior del encéfalo, por debajo del telencéfalo y por encima del
mesencéfalo. Sus principales componentes son:
- Tálamo: recibe la mayoría de las vías sensoriales y las distribuye a otras áreas cerebrales como el córtex cerebral.
- Hipotálamo: regula funciones autónomas vitales como la temperatura corporal, la sed, el hambre, la presión arterial, los
ritmos circadianos y el estrés. También controla las glándulas pituitaria y pineal
Este documento describe varios trastornos neuropsicológicos, incluyendo trastornos vasculares cerebrales como accidentes isquémicos transitorios e infartos cerebrales, traumatismos craneoencefálicos que pueden causar lesiones abiertas o cerradas, tumores cerebrales como gliomas y meningiomas, infecciones del sistema nervioso como meningitis bacteriana y virus como herpes simple, y epilepsia con diferentes tipos como epilepsias parciales o generalizadas. También cubre alteraciones del nivel de conci
El documento resume varias patologías del lenguaje secundarias a daños neurológicos, incluyendo accidente cerebrovascular, deterioro cognitivo leve, demencia senil, enfermedad de Alzheimer y enfermedad de cuerpos de Lewy. Describe las etiologías, síntomas y características clínicas de cada condición.
El documento describe las funciones del sistema nervioso y endocrino en la coordinación y relación del cuerpo humano. El sistema nervioso percibe los estímulos, procesa la información y ejecuta las respuestas, mientras que el sistema endocrino ayuda a coordinar las funciones a través de hormonas. Juntos aseguran que los diferentes sistemas del cuerpo funcionen de manera armoniosa.
El documento describe la anatomía y función del sistema nervioso central humano. Explica que está compuesto por el encéfalo y la médula espinal, protegidos por el cráneo y la columna vertebral. El encéfalo incluye el cerebro, cerebelo y tronco encefálico, que controlan funciones voluntarias e involuntarias. La médula espinal transmite información entre el cuerpo y el encéfalo a través de vías nerviosas. También se mencionan algunas enfermedades que afectan al sistema nervios
El documento describe el sistema nervioso y sus componentes principales. El sistema nervioso está formado por el sistema nervioso central y el periférico. El sistema nervioso central incluye el encéfalo y la médula espinal. El encéfalo contiene el cerebro, cerebelo, tallo cerebral y diencéfalo. La médula espinal transmite información entre el encéfalo y el resto del cuerpo.
patologias del sistema nervioso central, autonomoandrea2711
Este documento describe varias patologías que afectan los sistemas nerviosos central, periférico y autónomo. Menciona enfermedades como la meningitis, enfermedad de Huntington, esclerosis múltiple y epilepsia que afectan el sistema nervioso central. También describe condiciones como lesiones de nervios periféricos, neuropatía diabética y síndrome del túnel carpiano que afectan el sistema nervioso periférico. Finalmente, nombra algunas patologías del sistema nervioso autónomo como distrof
El documento describe el sistema nervioso central y periférico. El sistema nervioso central incluye el encéfalo y la médula espinal, y coordina las funciones del cuerpo. El sistema nervioso periférico incluye los nervios y ganglios que transmiten señales entre el sistema nervioso central y el resto del cuerpo. Las neuronas son las células fundamentales del sistema nervioso que transmiten impulsos nerviosos.
El documento describe cómo las enfermedades del sistema nervioso central pueden afectar la médula espinal o el cerebro. Explica que la médula espinal transmite información sensorial y motora, mientras que el cerebro recibe señales de la médula espinal, los nervios olfativos y ópticos para permitir el funcionamiento del cuerpo. También brinda detalles sobre cómo actuar durante un ataque epiléptico.
El documento describe la anatomía y función del sistema nervioso central y periférico. El sistema nervioso central incluye el cerebro, cerebelo y médula espinal, y se encarga de controlar y coordinar las funciones del cuerpo. El sistema nervioso periférico incluye los nervios craneales y espinales, y se divide en somático y autónomo.
El documento habla sobre el coma, definiéndolo como una alteración grave del grado de conciencia por afectación del córtex cerebral y/o el sistema reticular ascendente. Explica las causas estructurales y no estructurales del coma, así como el cuadro clínico, diagnóstico diferencial, escala de Glasgow, pronóstico y posibles complicaciones. Finalmente, detalla la evaluación primaria y secundaria, así como el tratamiento del paciente en coma.
Sistema Nervioso Central, Periférico, Relación entre el sistema nervioso y el sistema endocrino. Sistema Nervioso Autónomo. Funciones del Sistema Nervioso.
Estudiante de la Universidad Yacambú.
Asignatura; Fundamentos de la Neurociencia.
Prof. Dr. Germán Graterón Bernal
El documento proporciona una introducción al sistema nervioso y al desorden cerebrovascular (DCV). Explica que el sistema nervioso central incluye el cerebro, médula espinal y nervios, y que las neuronas son sus células básicas. Un DCV ocurre cuando el flujo sanguíneo al cerebro se detiene, lo que puede causar daño cerebral. Los tipos de lesión en un DCV incluyen isquémicas y hemorrágicas. La fisioterapia neurológica busca prevenir complicaciones y recuperar
La médula espinal conduce impulsos nerviosos entre el encéfalo y el resto del cuerpo. Contiene sustancia blanca que transporta axones y sustancia gris con cuerpos neuronales. Las lesiones médulares pueden ser congénitas, traumáticas o infecciosas y causan déficit neurológico. La clasificación de la lesión determina el nivel y grado de afectación motora y sensitiva.
El documento describe varias enfermedades del sistema nervioso, incluyendo la esclerosis lateral amiotrófica, la parálisis bulbar progresiva, la atrofia muscular progresiva, la esclerosis múltiple y la enfermedad de Parkinson. Explica los síntomas y características de cada una de estas enfermedades neurológicas.
Este documento describe la anatomía y fisiología del sistema nervioso humano. Explica que el sistema nervioso está compuesto por el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. Detalla las principales partes del encéfalo como el cerebro, tronco encefálico y cerebelo, y sus funciones. También describe los tipos de neuronas, las divisiones del sistema nervioso y los métodos para explorar el sistema nervioso.
Don Manuel Pérez Quintero es un experto narcotraficante colombiano que ha estado en el negocio por mucho tiempo. Él se ofrece a transportar 200 toneladas de drogas para un cliente nuevo a Corea, pero el cliente coreano intenta engañarlo y no pagarle. Manuel amenaza al cliente con un cuchillo hasta que le pagan, completa el trato exitosamente y regresa a Colombia con el dinero y la droga. Manuel ahora es muy rico y poderoso, posee mucha tierra y un laboratorio, y ya no trabaja para otros, manejando sus propios
La insuficiencia cardíaca congestiva es un síndrome donde la capacidad del corazón para bombear sangre al cuerpo es deficiente, lo que puede deberse a causas congénitas o desarrollarse a partir de otras patologías como un ataque cardíaco. Los síntomas incluyen dificultades respiratorias, edema, insomnio y pérdida de apetito. El tratamiento involucra cambios en el estilo de vida, medicamentos como inhibidores de la ECA, betabloqueantes y diuréticos, y en algunos casos cirugía
El documento describe las recomendaciones para un control prenatal saludable, incluyendo evaluaciones odontológicas y médicas, exámenes de laboratorio, una dieta balanceada y evitando el alcohol, tabaco y otras drogas. También recomienda ejercicio físico moderado, descanso adecuado y evitar ambientes con metales pesados o radiación.
Aspectos, observaciones y concejos que se debe tener en cuenta despues de un terremoto, para optimizar la seguridad posterior a una emergencia de tal magnitud
trabajo de refuerzo en PAI, el desarrollo fisico, metal, social del adolescente. se uso el esquema internacional de vacunacion contenido en la pagina official del ministerio de salud en colombia.
Caso Clinico de paciente del area de posparto, neonato prematuro vivo. Analisis y planteamiento de cuidados y atencion extra-hospitalaria
3er Semestre, Tecnico Auxiliar en Enfermeria.
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 74 años de edad que ingresó al hospital con diagnósticos de hipertensión arterial, ausencia de miembros inferiores y cataratas. La paciente presenta antecedentes de hipertensión arterial no controlada en su familia. Los exámenes realizados muestran signos de derrame pleural, insuficiencia cardíaca e hipertensión arterial. El resumen describe los diagnósticos y tratamientos de la paciente, incluyendo medicamentos para la hipertensión y la insuficiencia
El documento describe el código rojo por hemorragia obstétrica y el uso del balón de Bakri para tratarla. La hemorragia posparto puede ser causada por atonía uterina, trauma, retención de tejidos o alteraciones de la coagulación. El equipo de trabajo para un código rojo incluye un coordinador, enfermera jefe, auxiliares de enfermería y circulante. Los medicamentos utilizados son oxitocina, carbetocina y ergonovina. El balón de Bakri se inserta en el útero inflado para contener
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
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Clase III etapas del consumo alimentario y factores socioculturales condicion...
Sistema nervioso Sena
1.
2.
3. El cerebro humano es el centro del SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL, es un órgano muy complejo
y realiza complejas e importantes funciones.
4. FRONTAL: Emociones, función motora y
expresión del lenguaje del lado dominante.
PARIETAL: Función sensitiva y orientación
espacial.
TEMPORAL: Memoria, recepción e
integración del lenguaje.
OCCIPITAL: Visión.
5. Es esencialmente una
capa de tejido neuronal.
Es una estructura neuronal. Se halla
en el centro del cerebro, encima del hipotálamo y
separado de éste por el surco hipotalámico de Monroe.
Su localización es muy importante ya que si ésta
sufriera algún daño no podríamos recibir ciertos
estímulos, por este motivo está en el centro de
nuestro encéfalo.
6. Es un área del cerebro que
produce hormonas que controlan:
La temperatura corporal, el hambre, los estados de
ánimo, la liberación de hormonas de muchas
glándulas (especialmente la hipófisis), la libido, el
sueño, la sed y la frecuencia cardíaca.
Es responsable del equilibrio
corporal, coordinando la postura y el movimiento.
7. :
Está formado por el mesencéfalo, la protuberancia
anular (puente de Varolio) y el bulbo raquídeo. Es la
mayor ruta de comunicación entre el cerebro anterior,
la médula espinal y los nervios periféricos. También
controla varias funciones incluyendo la respiración,
regulación del ritmo cardíaco y aspectos primarios de
la localización del sonido.
8.
9. Olfato. Células.
Retina. Fotoreceptor.
Movimiento. R.P.
Movimiento del globo ocular( Istacus:
Lateral. Ocurígenos: Vertical.) Usa al III y VI par
craneal.
Músculos para masticar, información
sensorial, ojos, dientes y un lado de la cara.
Movimiento ocular.
10. Músculo facial, saliva, lacrimal y papilas
gustativas.
Oído interno. Sonido-
equilibrio.
Saliva. Lengua. Faringe.
Controla músculos y glándulas de órganos
internos (Corazón, pulmones, estómago).
Tragar. Movimiento cabeza.
Movimientos de la lengua.
11.
12. Es una parte de SNC que se
encuentra alojada en el
interior del canal vertebral.
Su función es llevar las
señales desde y hacia el
encéfalo; también se encarga
de controlar los reflejos.
13. :
Sustancia gris: Situada en posición central, en
forma de H, formada por tres astas a cada lado
ventral, dorsal y lateral.
Sustancia blanca: Tractos sensitivos. Contiene
fibra ascendente o sensitiva y descendente motora.
Canal vertebral: Es por donde pasa la médula
espinal y se ramifica en 31 nervios: 8 Cervicales,
12 torácicos, 5 lumbares, 5 sacros y 1 coccígeos.
14.
15.
16. Un dermatoma es el área de piel invernada por
un solo nervio espinal y su ganglio espinal.
Los nervios cutáneos son los que llegan a la piel,
recogiendo la sensibilidad de ésta. Cada nervio
cutáneo se distribuye en una cierta zona de piel,
llamada dermatoma.
17.
18.
19. Son aquellos que se encuentran fuera del cerebro y de la
médula espinal. Como la estática en una línea telefónica,
los trastornos de los nervios periféricos distorsionan o
interrumpen los mensajes entre el cerebro y el resto del
cuerpo.
La división entre sistema nervioso central y periférico
tiene solamente fines anatómicos. Está compuesto por
12 pares de nervios craneales y 31 pares de nervios
espinales.
20.
21. Es aquel en el que se encuentran activas las
funciones neurocognitivas superiores.
Determina la percepción y el conocimiento del
mundo individual y del entorno.
22. Intoxicación con drogas o alcohol, arritmia,
enfermedades del SNC, hipoxia, coma diabético,
desequilibrio de electrolitos, exposición a metales
pesados, fatiga extrema o privación del sueño, TCE,
insuficiencia cardiaca, hipoglucemia, infección,
hipotensión, problemas metabólicos, covulsiones,
shock y ACV.
23. Estado en el cual el paciente
tiende a permanecer dormido. Puede ser
despertado con cualquier estímulo sensorial o
sensitivo llegando fácilmente al estado de alerta.
: Es un estado menos severo,
la persona responde correctamente a las órdenes
complejas pero con lentitud, fatiga o bastante
dificultad de concentración.
24. Estado en el cual el paciente no
responde pero puede despertar brevemente por
medio de un estímulo fuerte, tal como un dolor
punzante.
Estado en el cual el paciente está
completamente inconsciente, no receptivo e
imposible de despertar. No responden a los
estímulos externos tales como el dolor o la luz y
no tienen ciclos en que duermen y están
despiertos.
25. El paciente está ajeno
de su entorno, pero sigue teniendo un ciclo normal
de sueño/vigilia y periodos en que parecen estar
conscientes.
Condición en la cual un paciente está consciente y
despierto pero no puede moverse ni comunicarse
con otras personas debido a una parálisis completa
de su cuerpo.
26. El paciente es capaz de responder
espontáneamente a todos los estímulos del medio.
Si se le pregunta sabe su nombre, la fecha y lugar
donde se encuentra.
28. Es cualquier lesión generada por una fuerza externa o
cambio fisiológico en el cráneo y encéfalo que genera
irrigación.
29. Entre las más comunes se encuentran:
Accidentes de tránsito
Accidentes laborales, en el hogar o al aire libre
Práctica de deportes
Agresión física
Caídas
30. Lesión traumática del raquis y la médula espinal que
resulta en algún grado de complicación transitoria o
permanente de las funciones neurológicas.
31. Entre las más comunes se encuentran:
Accidentes de tránsito 40-48%
Agresión física 15-36%
Caídas (2 a 3 veces la altura) 8-20%
Práctica de deportes12-15%
32. Un accidente cerebrovascular sucede cuando el flujo de
sangre a una parte del cerebro se detiene. Algunas
veces, se denomina "ataque cerebral".
Si el flujo sanguíneo se detiene por más de pocos
segundos, el cerebro no puede recibir nutrientes y
oxígeno. Las células cerebrales pueden morir, lo que
causa daño permanente.
33. Ocurre cuando un vaso sanguíneo que irriga
sangre al cerebro resulta bloqueado por un
coágulo de sangre. Esto puede suceder de dos
maneras:
Se puede formar un coágulo en una arteria
que ya está muy estrecha, lo cual se denomina
accidente cerebrovascular trombótico.
34. Se puede desprender un coágulo en otro lugar
de los vasos sanguíneos del cerebro, o en alguna
parte en el cuerpo, y se mueve hasta el cerebro.
Esto se denomina embolia cerebral o accidente
cerebrovascular embólico.
Los accidentes cerebrovasculares isquémicos
pueden ser causados por una sustancia pegajosa
llamada placa que puede taponar las arterias.
35.
36. :
Ocurre cuando un vaso sanguíneo de una parte
del cerebro se debilita y se rompe. Esto
provoca que la sangre se escape hacia el
cerebro. Algunas personas tienen defectos en
los vasos sanguíneos del cerebro que hacen que
esto sea más probable. Estos defectos pueden
abarcar aneurisma o malformación
arteriovenosa (MAV).
37. Los accidentes cerebrovasculares hemorrágicos también
pueden ocurrir cuando alguien está tomando
anticoagulantes, como warfarina (Coumadin). La presión
arterial muy alta puede hacer que los vasos sanguíneos se
revienten, ocasionando un accidente cerebrovascular
hemorrágico. Un accidente cerebrovascular isquémico
puede desarrollar un sangrado y convertirse en un
accidente cerebrovascular hemorrágico.
38.
39. Es un ensanchamiento o
abombamiento anormal de una parte de una arteria
debido a debilidad en la pared del vaso sanguíneo.
40. :
No está claro exactamente qué causa los aneurismas.
Algunos están presentes al nacer (congénitos). Los
defectos en algunas de las partes de la pared arterial
pueden ser responsables.
41. :
•La arteria mayor que sale del corazón (la aorta)
•El cerebro (aneurisma cerebral)
•Detrás de la rodilla en la pierna (aneurisma de la
arteria poplítea)
•El intestino (aneurisma de la arteria mesentérica)
•Una arteria en el bazo (aneurisma de la arteria
esplénica)
42. Dependen del lugar en el que se encuentra el aneurisma.
Si el aneurisma se presenta cerca de la superficie del
cuerpo, frecuentemente se observa dolor e hinchazón con
una protuberancia pulsátil.
El aneurisma expandido puede presionar nervios y
provocar visión doble, vértigos o dolores de cabeza.
Algunos aneurismas pueden ocasionar tinnitus.
Si un aneurisma se rompe, se puede presentar dolor,
presión arterial baja, frecuencia cardíaca rápida y mareo. El
riesgo de muerte después de una ruptura es alto.
43. El proveedor de atención médica llevará a cabo un
examen físico.
Los exámenes para diagnosticar un aneurisma
incluyen:
Tomografía computarizada
Ecografía
Angiografía
44. El tratamiento depende del tamaño y la
localización del aneurisma. El médico puede
sólo recomendarle chequeos regulares para ver
si el aneurisma está creciendo.
Se puede realizar una cirugía. El tipo de
cirugía a hacerse y el momento en que será
necesaria dependen de los síntomas y del
tamaño y tipo del aneurisma.
45. es un trastorno afectivo de carácter
depresivo crónico, caracterizado por la
baja autoestima y aparición de un estado de
ánimo melancólico, triste y apesadumbrado, pero que
no cumple con todos los patrones diagnósticos de
la depresión.
47. TEA (Transtorno del Espectro
Autista) Es un trastorno del desarrollo que aparece en
los primeros 3 años de la vida y afecta el desarrollo
cerebral normal de las habilidades sociales y de
comunicación.
48. Presentar problemas en:
Juegos actuados, interacciones sociales, comunicación
verbal y no verbal.
Los síntomas pueden variar de moderados a graves.
A todos los niños se les
debe practicar un examen rutinario para la evaluación del
desarrollo en las consultas con el pediatra.
Análisis del comportamiento aplicado.
Medicamentos. Terapia ocupacional. Fisioterapia. Terapia
del lenguaje y del habla.
50. Disminución del tono muscular al nacer. Exceso de
piel en la nuca. Nariz achatada. Uniones separadas
entre los huesos del cráneo (suturas). Pliegue
único en la palma de la mano. Orejas pequeñas.
Boca pequeña. Ojos inclinados hacia arriba.
Hibridación y
careotipo.
51. Es un tipo de trastorno del
movimiento. Ocurre cuando las células nerviosas
(neuronas) no producen suficiente cantidad de una
sustancia química importante en el cerebro conocida
como dopamina.
52. Los síntomas comienzan lentamente, en general, en
un lado del cuerpo. Luego afectan ambos lados.
Algunos son:
Temblor en las manos, los brazos, las piernas, la
mandíbula y la cara.
Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco.
Lentitud de los movimientos.
Problemas de equilibrio y coordinación.
53.
54. No existe un examen de diagnóstico para esta
enfermedad. Los doctores usan el historial del
paciente y un examen neurológico para diagnosticarlo.
Existen diversas medicinas que a veces ayudan a
mejorar enormemente los síntomas. En casos severos,
una cirugía y estimulación cerebral profunda
(electrodos implantados en el cerebro que envían
pulsos para estimular las partes del cerebro que
controlan el movimiento) pueden ayudar.
55. La demencia es una pérdida de la función
cerebral que se presenta con ciertas enfermedades. El mal
de Alzheimer es una forma de demencia que afecta la
memoria, el pensamiento y el comportamiento.
56. Dificultad para realizar
tareas que exigen pensar un poco, pero que solían ser
fáciles, tales como llevar el saldo de la chequera,
participar en juegos (como bridge) y aprender nueva
información o rutinas. Perderse en rutas familiares.
Problemas del lenguaje, como tener dificultad para
encontrar el nombre de objetos familiares. Perder
interés en actividades que previamente disfrutaba,
estado anímico indiferente. Extraviar artículos. Cambios
de personalidad y pérdida de habilidades sociales.
57. Un médico
entrenado a menudo puede diagnosticar el mal de
Alzheimer con los siguientes pasos: Examen físico
completo, que incluye examen neurológico. Hacer
preguntas acerca de la historia clínica y los
síntomas. Pruebas de la función mental (examen
del estado mental).
El diagnóstico de esta enfermedad se hace cuando
ciertos síntomas están presentes y verificando que
otras causas de demencia no estén presentes.
58. No existe cura para la
enfermedad de Alzheimer. Manejar los síntomas
como problemas de comportamiento, confusión
y problemas del sueño.
Modificar el ambiente del hogar para que usted
pueda desempeñar mejor las actividades diarias.
Apoyar a los miembros de la familia y otros
cuidadores.