Staphylococcus
ESPECIES.
 aureus.

 epidermidis.

 saprophyticus.
MORFOLOGIA
 Forma esferica.
 Diametro de alrederor de 1 μm.

 Se encuentran aislados, en parejas, tetradas, cadenas

cortas o en forma de racimo de uvas.
 No tienen esporas, cáspula, pilis ni flagelos.
 Son aerobios y anaerobios.
 Son inmóviles.
ESTRUCTURA ANTIGENICA
S. aureus:
 Tiene proteina A que forma un enlace covalente con el
peptidoglucano; un acido teicoico sustituido con
fosfato de ribitol (polisacárido A); un puente de
pentaglicina; factor de aglutinación o coagulasa unida
que fija fibrinógeno; y algunos poseen una cápsula
polisacarídica.
S. epidermidis:
 Tiene un ácido teicoico con glicerol; el polisacárido
produce exopolisacárido llamado slime; contiene
acidoribitolteicoico.
S. saprophyticus:
 Contiene ácido glicerolteicoico.
AISLAMIENTO, CARACTERISTICAS
DE CULTIVO, MEDIOS SELECTIVOS.
S. aureus:
 Colonias grandes (1-3 mm),color amarillo cremoso
, circulares, y convexas,la mayoria betahemolíticas,
se desarrollan mejor de 20-25°C.
S. epidermidis:
 Colonias pequeñas; blanco grisáceas y se vuelven
adherentes con la edad.
S. saprophyticus:
 Colonias grandes, brillantes, opacas, y convexas, a
veces aparecen pigmentadas.
Se identifica por su resistencia a la novobiocina en
tubos de fermentación.
 Los Staphylococcus aureus, epidremidis y

saprophyticus crecen en Agar sangre.

S. aureus.

S. saprophyticus

S. epidermidis
 En Agar sal y manitol, crecen el S. aureus y el S.

saprophyticus, acidificando el medio circundante a la
colonia
IDENTIFICACION, PRUEBAS
BIOQUIMICAS
Catalasa:Staphylococcus (+)

Coagulasa placa: separa la S. aureus.

Coagulasa libre:detecta la estafilocoagulasa
Manitol: S. aureus (1) y saprophyticus (2) y
en S. epidermidis (3 negativa).

Susceptibilidad a la novobiocina: halo de
inhibicion es S. saprophyticu.s

Test ureasa: distingue la S.
epidermidis.
RESISTENCIA (ENZIMAS Y
TOXINAS)
S. aureus:
 Enzimas--> catalasa, coagulasa, hialuronidasa, las β lactamasas, nucleasas y lipasas. Toxinas--> alfa toxina, beta - toxina, gamma- toxina, delta-toxina,
Toxina Exfoliativa (ET), Toxina 1 de síndrome de
choque tóxico (TSST-1) y enterotoxinas estafilocócicas.
S. epidermidis:
 Puede ser alfa-toxina o no y se diferencia de S. aureus
porque requiere biotina para crecer.
S. saprophyticus:
 Se diferencia de S. epidermidis por su incapacidad de
fermentar la glucosa y su resistencia a la novobiocina.
SUCEPTIBILIDAD A ANTIBIOTICOS
S. aureus:
 Mupirocina, dicloxacilina, eritromicina, penicilinas o
vancomicina, clindamicina o cefalosporina de primera
generación.
S. epidermidis:
 Vancomicina.
S. saprophyticus:
 Trimetoprim-sulfametoxazol, ampicilina,
amoxicilina o fluroquinolona.
EPIDEMIOLOGIA Y PATOLOGIA
S. aureus:
 Principal patógeno.
 Entre un 2 y 40% de los adultos portan este
microorganismo en la nariz y un 10% de mujeres lo
llevan en la vagina.
 Entre las infecciones estan la foliculitis, furúnulos,
ántrax, impéyigo, neumonía, celulitis, síndrome de
choque tóxico, enfermedad de Kawasaki, hipotensión,
fiebre y descamasión de piel.
S. epidermidis:
 Es saprófito; responsable de bacteremias y
endocarditis, peritonítis (por diálisis), osteomielitis,
infecciones de vías urinarias y de catéteres y
prótesis;casi todas son nosocomial.
S. saprophyticus:
 Segunda causa más frecuente de infecciones de vías
urinarias, en mujeres con actividad sexual, presentan
cistítis o pielonefritis.
PRUEBAS PARA DIAGNOSTICO
LABORATORIAL.
S. aureus:
 Por medio de la Tinción de Gram y examen
microscópico. Por cultivo (Agara Sangre, Agar E-110,
Agar nutritivo, Agar Sal y Manitol, caldos de infusión
cerebro corazón y nutritivo: pruebas de identificación
(oxidasa negativa, catalasa y coagulasa
positivas);tripificación por fagos, ribotipificación y
pruebas de sensibilidad a antibioticos y en serología
por detección de antígenos.
S. epidermidis:
 Prueba de slime (biopelicula); y ureasa positiva.

S. saprophyticus:
 Ureasa positiva, β galactidasa positiva y prueba de
manitol (positiva).
BIBLIOGRAFIA.
 http://fundacionio.org/img/bacteriology/cont/Staphylococcu








s_aureus.html 08/10/2013
http://www.higiene.edu.uy/cefa/2008/Staphylococcus.pdf
08/10/2013
http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/moodle/mod/resourc
e/view.php?inpopup=true&id=100802 08/10/2013
http://microbiologymed.blogspot.mx/2009/01/blog-post.html
08/10/2013
http://www.authorstream.com/Presentation/aSGuest1132971180791-estafilococos-2011/ 08/10/2013
microbiologia y parasitologia humana. Pags. 259, 691 y 694.
manual de laboratorio clinico basico. Pags. 175-182
Microbiologia. Pags. 134-139
EQUIPO NO. 8
 Miryam Bernal Elicerio.
 Adela Ramirez Talavera.
 Karla Solís Álvarez
 Luis Martínez Adame.

 Belén Sánchez Elicerio.
 Gloria Guzmán Rico.

Staphylococcus

  • 1.
  • 2.
  • 3.
    MORFOLOGIA  Forma esferica. Diametro de alrederor de 1 μm.  Se encuentran aislados, en parejas, tetradas, cadenas cortas o en forma de racimo de uvas.  No tienen esporas, cáspula, pilis ni flagelos.  Son aerobios y anaerobios.  Son inmóviles.
  • 4.
    ESTRUCTURA ANTIGENICA S. aureus: Tiene proteina A que forma un enlace covalente con el peptidoglucano; un acido teicoico sustituido con fosfato de ribitol (polisacárido A); un puente de pentaglicina; factor de aglutinación o coagulasa unida que fija fibrinógeno; y algunos poseen una cápsula polisacarídica.
  • 5.
    S. epidermidis:  Tieneun ácido teicoico con glicerol; el polisacárido produce exopolisacárido llamado slime; contiene acidoribitolteicoico. S. saprophyticus:  Contiene ácido glicerolteicoico.
  • 6.
    AISLAMIENTO, CARACTERISTICAS DE CULTIVO,MEDIOS SELECTIVOS. S. aureus:  Colonias grandes (1-3 mm),color amarillo cremoso , circulares, y convexas,la mayoria betahemolíticas, se desarrollan mejor de 20-25°C. S. epidermidis:  Colonias pequeñas; blanco grisáceas y se vuelven adherentes con la edad.
  • 7.
    S. saprophyticus:  Coloniasgrandes, brillantes, opacas, y convexas, a veces aparecen pigmentadas. Se identifica por su resistencia a la novobiocina en tubos de fermentación.
  • 8.
     Los Staphylococcusaureus, epidremidis y saprophyticus crecen en Agar sangre. S. aureus. S. saprophyticus S. epidermidis
  • 9.
     En Agarsal y manitol, crecen el S. aureus y el S. saprophyticus, acidificando el medio circundante a la colonia
  • 10.
    IDENTIFICACION, PRUEBAS BIOQUIMICAS Catalasa:Staphylococcus (+) Coagulasaplaca: separa la S. aureus. Coagulasa libre:detecta la estafilocoagulasa
  • 11.
    Manitol: S. aureus(1) y saprophyticus (2) y en S. epidermidis (3 negativa). Susceptibilidad a la novobiocina: halo de inhibicion es S. saprophyticu.s Test ureasa: distingue la S. epidermidis.
  • 12.
    RESISTENCIA (ENZIMAS Y TOXINAS) S.aureus:  Enzimas--> catalasa, coagulasa, hialuronidasa, las β lactamasas, nucleasas y lipasas. Toxinas--> alfa toxina, beta - toxina, gamma- toxina, delta-toxina, Toxina Exfoliativa (ET), Toxina 1 de síndrome de choque tóxico (TSST-1) y enterotoxinas estafilocócicas. S. epidermidis:  Puede ser alfa-toxina o no y se diferencia de S. aureus porque requiere biotina para crecer.
  • 13.
    S. saprophyticus:  Sediferencia de S. epidermidis por su incapacidad de fermentar la glucosa y su resistencia a la novobiocina.
  • 14.
    SUCEPTIBILIDAD A ANTIBIOTICOS S.aureus:  Mupirocina, dicloxacilina, eritromicina, penicilinas o vancomicina, clindamicina o cefalosporina de primera generación. S. epidermidis:  Vancomicina. S. saprophyticus:  Trimetoprim-sulfametoxazol, ampicilina, amoxicilina o fluroquinolona.
  • 15.
    EPIDEMIOLOGIA Y PATOLOGIA S.aureus:  Principal patógeno.  Entre un 2 y 40% de los adultos portan este microorganismo en la nariz y un 10% de mujeres lo llevan en la vagina.  Entre las infecciones estan la foliculitis, furúnulos, ántrax, impéyigo, neumonía, celulitis, síndrome de choque tóxico, enfermedad de Kawasaki, hipotensión, fiebre y descamasión de piel.
  • 16.
    S. epidermidis:  Essaprófito; responsable de bacteremias y endocarditis, peritonítis (por diálisis), osteomielitis, infecciones de vías urinarias y de catéteres y prótesis;casi todas son nosocomial. S. saprophyticus:  Segunda causa más frecuente de infecciones de vías urinarias, en mujeres con actividad sexual, presentan cistítis o pielonefritis.
  • 17.
    PRUEBAS PARA DIAGNOSTICO LABORATORIAL. S.aureus:  Por medio de la Tinción de Gram y examen microscópico. Por cultivo (Agara Sangre, Agar E-110, Agar nutritivo, Agar Sal y Manitol, caldos de infusión cerebro corazón y nutritivo: pruebas de identificación (oxidasa negativa, catalasa y coagulasa positivas);tripificación por fagos, ribotipificación y pruebas de sensibilidad a antibioticos y en serología por detección de antígenos.
  • 18.
    S. epidermidis:  Pruebade slime (biopelicula); y ureasa positiva. S. saprophyticus:  Ureasa positiva, β galactidasa positiva y prueba de manitol (positiva).
  • 19.
    BIBLIOGRAFIA.  http://fundacionio.org/img/bacteriology/cont/Staphylococcu        s_aureus.html 08/10/2013 http://www.higiene.edu.uy/cefa/2008/Staphylococcus.pdf 08/10/2013 http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/moodle/mod/resourc e/view.php?inpopup=true&id=10080208/10/2013 http://microbiologymed.blogspot.mx/2009/01/blog-post.html 08/10/2013 http://www.authorstream.com/Presentation/aSGuest1132971180791-estafilococos-2011/ 08/10/2013 microbiologia y parasitologia humana. Pags. 259, 691 y 694. manual de laboratorio clinico basico. Pags. 175-182 Microbiologia. Pags. 134-139
  • 20.
    EQUIPO NO. 8 Miryam Bernal Elicerio.  Adela Ramirez Talavera.  Karla Solís Álvarez  Luis Martínez Adame.  Belén Sánchez Elicerio.  Gloria Guzmán Rico.