El documento resume las características principales de Staphylococcus aureus, incluyendo su taxonomía, morfología, factores de virulencia como las toxinas y enzimas que produce, y las enfermedades que causa como infecciones cutáneas e intoxicación alimentaria. También describe brevemente su crecimiento en medios de cultivo y formas de diagnóstico en el laboratorio.

1. Dr. Antonio Vásquez Hidalgo
Mèdico -Microbiólogo Clínico- Salubrista -Investigador
Profesor de Microbiología Facultad de Medicina
www.investigacionvasquez.webs.com

2. FAMILIA:
Micrococcaceae.
GENERO:
Staphylococcus.
ESPECIES:
Staphylococcus aureus.
Staphylococcus epidermidis.
Staphylococcus saprophyticus.

4. 35 especies

5. Bacteria cocoide, Staphylococcus aureus
Los Sthaphylococcus son
cocos gram positivos, forman
racimos irregulares..
Staphylococcus (del griego
σταυυλή, staphylē, "racimo de
uvas" y κόκκος, kókkos,
"gránula").
Tamaño. 0.7 m y 1.2 micras.

6.  La presencia de catalasa.
 La presencia de coagulasa en el caso del S.
aureus.
 La fermentación del azúcar Manitol específico
como la coagulasa del S. aureus.
 Presencia de B lactamasa, que rompe el anillo
b lactámico de los antibióticos con esta
estructura.

8.  Capsula:
 Inhibe la fagocitosis
 Une las bacterias a los tejidos y a cuerpos
extraños.

9.  Peptidoglicano.
 Posee actividad entotoxina (aumenta
pirogenos).efecto quimioatrayente leuc.
 Confiere numerosas capas. Da rigidez a la
pared celular.
 Origina formación de abcesos.

10.  Proteína A:
 Tiene afinidad de unión a los receptores Fc de las
inmunoglobulinas e inhibe la eliminación de antic.
 Previene la eliminación inmunitaria.
 Se usa en pruebas serologicas.
 ACIDO TEICOICOS:
 Acido teicoico de ribitol PRESENTE en: S. aureus
 Acido teicoico de glicerol PRESENTE en: S. epidermidis
 Se une a mucosas.
 Factor de agregación.

12. Toxinas: CITOTOXINAS
Toxina alfa
 Producido por la mayoría. Daño tisular.
 hemolisina potente. Forma poros.: altera bomba k-
Na
 altera el músculo liso sanguíneo
 Mediador del daño tisular.
Es un polipeptido.

13. Toxina beta
 o esfingomielinasa C,
 Proteína termolábil. Tòxica para las células.
 Catalisa hidrólisis de fosfolípidos
 junto con toxina α destrucción tisular, y formación
de abscesos

14. Toxina delta;δ
 Amplio espectro de actividad citolitica. Hematìes
 Actividad detergente o surfactante.(Altera memb)
Toxina gamma:
 lisa hematíes de diferentes especies
 Seis toxinas lisan neutrófilos y macrófagos
 Forma poros con aumento de permeabilidad a los
cationes y la inestabilidad osmotica.

15.  A Y B.
 Rompe el estrato granuloso epidermis.
 neonatos

16. Enterotoxinas
 son superantígenos hay 8 tipos.
 A – E ; G – I ; tres subtipos de la C
 Termoestables
 Resistentes a enzimas gástricas y yeyunales
 La entorotoxina A se asocia a la enfermedad
 Frecuente en alimentos contaminados.
 La enterotoxina C y D se encuentra en los productos lacteos
contaminados. Jamon y cerdo curados en sal.
 Se introducen en los alimentos por estornudo o mano contaminada.
El calentamiento posterior destruye a las bacterias pero no a las
toxinas.

18. Catalasa:
 Se acumula por metab. Bact. o por fagocitosis.
 Cataliza conversión en agua y oxigeno.
 2H 2 O 2 2H 2 0 + 0 2
 Acumula durante el metabolismo, fagocitosis
 Para diferenciar géneros.
 positiva para género Staphylococcus

19. Coagulasa
 Coagulasa dos formas: ligada y libre
 Capa de fibrina m.o protegidos.
 Convierte fibrinógeno a fibrina.
 Provoca la agregación de estafilococos.
 Provoca capa de fibrina alrededor del abceso.
 Globulina cataliza la conversion del peroxido

20. Hialuronidasa:
 Hidroliza los acidos hialuronicos
 Disemina S. aureus a los tejidos
 > del 90 % de las cepas de S. aureus producen esta
enzima.
una enzima que destruye el ácido hialurónico. Ayuda a la
diseminación de los estafilococos.
Fibrinolisina . Estafilocinasa
 Todas las cepas la producen.
 Disuelve los coágulos de fibrina.

21. Lipasas:
 Todas las cepas. que ayudan a su supervivencia en
regiones sebáceas.
 Hidrolizan los lípidos (supervivencia los S. en zonas
cebaseas)
 Invasión de tejidos cutáneos y subcutáneos
 Nucleasas:
 Hidrolisa el ADN
 Se desconoce su funciòn.
 que ayuda al estafilococo a obtener nucleótidos
 Penicilinasa:
 Hidrolisa las penicilinas.
 Produccion de penicilinasa (3 lactamasa)

22. Nucleasas:
 Termoestable
 Se desconoce la patogenia de esta enzima
Penicilinasa:
 Penicilinasa ( β - lactamasa )
 Mediada por plásmidos

23. Resistencia a los antimicrobianos
1. Producción de ß lactamasa
2. resistencia a meticilina, oxacilina
3. resistencia a vancomicina, tetraciclinas y
otros fármacos

25. Alimentos incluyen:
carne y productos de
carne; pollos y
productos del huevo;
ensaladas con
huevo, atún, pollo, pap
as y macarrones;
productos de la
panadería como panes
dulces
rellenos, pasteles de
crema, y mus de
chocolate; sándwich ;
leches y producto
lácteos.
Medio ambiente:
aire, polvo, alcantarillado, agua
de riego, ordeña, y comida
o en cubiertos, superficies
medioambientales,
humanos, y animales.
Los humanos y animales son los
depósitos primarios.
presentes en los fosas
nasales y gargantas, en el
pelo y piel del 50 por ciento
o más de individuos
saludables.

26.  Personas con diabetes tipo 1
 Usuarios de drogas intravenosas
 Pacientes con hemodiálisis
 Pacientes quirúrgicos
 Personas con SIDA.

27. 1. Defectos en la quimiotaxis de leucocitos (como: Síndrome
de Wiskott-Aldrich, Síndrome de Chediak-Higashi,
Síndrome de Down);
2. Defectos en la opsonización por anticuerpos (como
agammaglobulinemia primaria);
3. Defectos en la fagocitosis (como enfermedad
granulomatosa crónica);
4. Lesiones cutáneas (como quemaduras);
5. Presencia de cuerpos extraños (como suturas o prótesis);
6. Infección por otros agentes;
7. Algunas enfermedades crónicas (como diabetes mellitus);
8. Consumo excesivo de antibióticos.

28. Área Hospitalaria:
Staphylococcus epidermidis
 Prótesis cardíacas, catéteres
 Catéteres para alimentación
 Prótesis de cadera
 Diálisis peritoneal

29. COCOS GRAMPOSITIVOS
Producción CATALASA
+
Genero Staphylococcus
Coagulasa
+
Staphylococcus aureus
-
Staphylococcus
coagulasa negativo
-
Genero Streptococcus

30. Medios de cultivo. Muestra BASE DEL ABCESO
Medio diferencial.
Agar de sal y manitol (MS) es usado para el aislamiento de staphylococcus.
La selectividad de este medio se debe a la alta concentración de sal que
inhibe el crecimiento de varios grupos de bacterias.
El manitol en este medio ayuda a diferenciar a staphylococci patogénico de
el no patogénico. Las colonias de S. aureus se caracterizan por crecer de un
color amarillo brillante en este medio.
Medio enriquecido.
Agar de sangre, con b hemolisis (la lisis completa de las células de la sangre
se manifiesta en una claro efecto en el crecimiento de las colonias).

31. Staphylococcus aureus en agar
de sangre mostrando – hemolisis.
Staphylococcus aureus en agar
de sangre. Después de un tiempo
de incubación se aprecian colonias
color oro en el agar .

32. Staphylococcus aureus en agar de sal y manitol, el color
amarillo verdoso es producto de la fermentación de manitol
de la cual se liberan producto ácidos.

33. Características de crecimiento
 Crecen rápidamente
 Anaerobios facultativos
 Las colonias de Sthaphylococcus tienen
bordes bien definidos, son de forma
redonda convexa y miden de 2 a 3 mm
de diámetro después de 24 hrs de
incubación a 35°C. a. S. aureus suele
producir un pigmento amarillo – dorado
cuando crece sobre medio sólido;
 El tamaño de las colonias redondas, lisas
puede variar desde blanco a naranja. Por
lor general en agar sangre, las colonias
están rodeadas por una zona de
hemólisis completa.

35.  “Va a depender de la producción de proteínas
de superficie que interviene en la adhesión de
las bacterias a los tejidos y a la fabricación de
toxinas y enzimas hidroliticas. “

36. ENFERMEDADES

37. •Enf. De Ritter
•Impétigo buloso
•Intoxicación alimentaria
estafilococica
•Shock toxico.
•Infecciones cutáneas: Carbunco,
furunculo, foliculitis..
•Infeccion estaficolococica de heridas.

39. Staphylococcus aureus

40.  Predilección en aparato
genitourinario.
 Mujeres jóvenes
sexualmente activas.
 Presentan disuria,
piuria.
 Se desarrolla en tejidos
muertos
 IVU

45.  El análisis de varios genomas mostró
que la variedad SARM CC398
probablemente evolucionó de una cepa,
que era sensible a los antibióticos, y
provino de los humanos. Una vez que
se comunicó al ganado la cepa cambió
rápidamente, adquirió nuevos genes y
se diferenció en muchos tipos
diferentes que son resistentes a
algunos antibióticos.
 Washington, 21 feb (EFE).- Los científicos
han descubierto que una cepa de bacteria
que sobrevive a los antibióticos y que se
transmite del ganado a los humanos fue,
originalmente, humana pero desarrolló su
resistencia en los animales domésticos,
según un estudio que publica hoy la
revista mBio.
 El estudio se centró en la variedad CC398,
conocida como SARM porcina o SARM
asociada con el ganado porque infecta más
a menudo a las personas que están en
contacto directo con porcinos u otros
animales domésticos de consumo humano.
 Paul Klein, de la Universidad del Norte de
Arizona, y Lance Price del Instituto de
Investigación de Genoma Translacional
(TGen), junto con científicos de 20
instituciones de diferentes países
enfocaron su atención en una cepa de la
bacteria conocida como Staphylococcus
aureus resistente a la meticilina (SARM).

46.  Paciente masculino de la primera década de la vida, que consulta
por «costra» en hospital con inicio hace 8 días con erupción en cara
y boca, concomitante con prurito, manifiesta salida de liquido color
amarillo, lesiones periorales, presenta anorexia, hace 2 días con
proceso febril no cuantificado. Exámenes de laboratorio cultivo de
lesión, leucograma completo. Le indican antibióticos sin mejorar
sintomatologia.
 ANALISIS DE LABORATORIO: Staphylococcus
aureus, Leucograma: leucocitosis con neutrofilia.
 Antibiograma: sensible a Garamicina.
 Dx:_______________??????????____________________.

47.  BIBLIOGRAFIA REFERENCIA:
 Murray , Microbiología Médica. 6ª edición.2009
 Sherris. Microbiología Médica. 4ª edic 2004
 Basualdo, Microbiología Biomédica.1ª edic 2008
 Brooks, Microbiología Médica de Jawetz.18 ed.2005
 Zinsser . Microbiología. 2ª edic. 1997
 Y otros de consulta…………………………….