TGBHRTTumores
•Descargar como PPTX, PDF•
0 recomendaciones•249 vistas
El documento describe los diferentes tipos de tumores hipofisarios hormonales, su frecuencia, la hormona que secretan y las consecuencias. El tumor más frecuente es el prolactinoma que secreta prolactina y causa galactorrea, amenorrea e infertilidad. El segundo más común es el productor de hormona de crecimiento que ocasiona acromegalia. Los menos frecuentes son los que secretan ACTH, TSH, FSH-LH y generalmente no presentan síntomas hormonales evidentes.
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
![Tumor Hormona Consecuencias
Prolactinoma (tumor
hipofisario más frecuente)
50%
Prolactina (células lactotropas) Galactorrea, amenorrea e
infertilidad en la mujer
pérdida de libido, infertilidad y
síntomas compresivos en
hombres
Tumor productor de GH
(acromegalia) 2do más
frecuente 30%
Hormona de crecimiento [GH]
(células somatótropas)
con mayor frecuencia son un
tipo de células especiales
(somato-lactotropas) que
producen tanto GH como
prolactina
Acrocrecimiento de tejidos
blandos, ensanchamiento
óseo, dm, has y cardiopatía en
adultos
gigantismo (niños)
Tumor productor de ACTH
(enfermedad de Cushing)
10-15%
Hormona corticotropina [ACTH]
(células corticotropas)
Obesidad central, cara de luna
llena, estrías violáceas,
amenorrea, has, osteoporosis.
Tumor productor de TSH
(TSHoma) <5%
Hormona estimulante de
tiroides o tirotropina [TSH]
(células tirotropas)
Hipertiroidismo secundario
Tumor productor de FSH-LH
(gonatrodopinoma) <5%
Hormona foliculoestimulante y
luteinizante (células
gonadotropas)
Generalmente sin síntomas por
la secreción hormonal, se
caracteriza más por síntomas
compresivos](https://image.slidesharecdn.com/tumores-150507191223-lva1-app6891/85/TGBHRTTumores-1-320.jpg)
Recomendados
Gigantismo
El gigantismo se produce cuando la glándula pituitaria secreta demasiada hormona del crecimiento durante la infancia, lo que causa un crecimiento excesivo. La causa más común es un tumor benigno en la pituitaria. Los síntomas incluyen un rápido crecimiento, retraso en la pubertad y problemas óseos y musculares. El diagnóstico se realiza mediante exámenes de sangre y de imagen para detectar tumores, y el tratamiento puede incluir cirugía o medicamentos.
Acromegalia y gigantismo
La acromegalia y el gigantismo son trastornos causados por un exceso de la hormona del crecimiento. La acromegalia ocurre en adultos y causa un crecimiento anormal de las manos, pies y cabeza. El gigantismo ocurre en niños y causa un crecimiento excesivo de todo el cuerpo. Estos trastornos generalmente son causados por tumores en la glándula pituitaria que producen demasiada hormona del crecimiento. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia o medicamentos para reducir los niveles
Gigantismo y enanismo
Este documento define y explica el gigantismo y el enanismo. Define el gigantismo como un crecimiento anormalmente grande causado por un exceso de hormona del crecimiento durante la niñez. Define el enanismo como un trastorno del crecimiento caracterizado por una talla muy inferior a la media. Explica que las causas más comunes de gigantismo son tumores benignos en la hipófisis, y que las causas de enanismo incluyen alteraciones genéticas, carencias nutricionales y trastornos endocrinológicos.
EXCESO DE HORMONAS DE CRECIMIENTO:Gigantismo-acromegalia
Este documento trata sobre el exceso de hormonas de crecimiento y las enfermedades de gigantismo y acromegalia. Explica que el gigantismo ocurre cuando hay un exceso de hormona de crecimiento durante la infancia y adolescencia, mientras que la acromegalia ocurre en adultos. Describe los síntomas físicos como el engrosamiento de huesos y tejidos blandos, y también los posibles síntomas psicológicos como fatiga y depresión.
El gigantismo-causas
El gigantismo es causado principalmente por un tumor benigno en la glándula pituitaria que aumenta la producción de la hormona del crecimiento durante la infancia. Otras causas incluyen enfermedades genéticas como el complejo de Carney y el síndrome de McCune-Albright.
Acromegalia y gigantismo
La acromegalia y el gigantismo son trastornos causados por un exceso de hormona del crecimiento. La acromegalia ocurre en la edad adulta y causa agrandamiento de huesos y órganos, mientras que el gigantismo ocurre en niños y causa un crecimiento excesivo. Ambos trastornos son causados principalmente por tumores en la glándula pituitaria y su diagnóstico se realiza mediante exámenes de sangre y rayos X. El tratamiento involucra cirugía, radiación u otros medicamentos para control
SEMEJANZAS Y DIFERENCIAS DEL GIGANTISMO Y ACROMEGALIA
La acromegalia y el gigantismo son causados por un exceso de hormona del crecimiento. La diferencia es que la acromegalia ocurre en la edad adulta después de que haya cesado el crecimiento, mientras que el gigantismo ocurre durante la infancia cuando aún se está creciendo. Ambos conducen a un crecimiento anormal de los huesos y órganos, pero el gigantismo también causa un aumento extremo de la estatura.
ACROMEGALIA
La acromegalia es causada por un tumor benigno en la glándula pituitaria que provoca la excesiva secreción de hormona del crecimiento. Esto causa un crecimiento anormal de las manos, pies, cara y órganos internos. Se trata mediante cirugía para extirpar el tumor o medicamentos para reducir los niveles de hormona del crecimiento. Afecta principalmente a personas de mediana edad y puede causar problemas de salud como diabetes, hipertensión y problemas cardiovasculares.
Recomendados
Gigantismo
El gigantismo se produce cuando la glándula pituitaria secreta demasiada hormona del crecimiento durante la infancia, lo que causa un crecimiento excesivo. La causa más común es un tumor benigno en la pituitaria. Los síntomas incluyen un rápido crecimiento, retraso en la pubertad y problemas óseos y musculares. El diagnóstico se realiza mediante exámenes de sangre y de imagen para detectar tumores, y el tratamiento puede incluir cirugía o medicamentos.
Acromegalia y gigantismo
La acromegalia y el gigantismo son trastornos causados por un exceso de la hormona del crecimiento. La acromegalia ocurre en adultos y causa un crecimiento anormal de las manos, pies y cabeza. El gigantismo ocurre en niños y causa un crecimiento excesivo de todo el cuerpo. Estos trastornos generalmente son causados por tumores en la glándula pituitaria que producen demasiada hormona del crecimiento. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia o medicamentos para reducir los niveles
Gigantismo y enanismo
Este documento define y explica el gigantismo y el enanismo. Define el gigantismo como un crecimiento anormalmente grande causado por un exceso de hormona del crecimiento durante la niñez. Define el enanismo como un trastorno del crecimiento caracterizado por una talla muy inferior a la media. Explica que las causas más comunes de gigantismo son tumores benignos en la hipófisis, y que las causas de enanismo incluyen alteraciones genéticas, carencias nutricionales y trastornos endocrinológicos.
EXCESO DE HORMONAS DE CRECIMIENTO:Gigantismo-acromegalia
Este documento trata sobre el exceso de hormonas de crecimiento y las enfermedades de gigantismo y acromegalia. Explica que el gigantismo ocurre cuando hay un exceso de hormona de crecimiento durante la infancia y adolescencia, mientras que la acromegalia ocurre en adultos. Describe los síntomas físicos como el engrosamiento de huesos y tejidos blandos, y también los posibles síntomas psicológicos como fatiga y depresión.
El gigantismo-causas
El gigantismo es causado principalmente por un tumor benigno en la glándula pituitaria que aumenta la producción de la hormona del crecimiento durante la infancia. Otras causas incluyen enfermedades genéticas como el complejo de Carney y el síndrome de McCune-Albright.
Acromegalia y gigantismo
La acromegalia y el gigantismo son trastornos causados por un exceso de hormona del crecimiento. La acromegalia ocurre en la edad adulta y causa agrandamiento de huesos y órganos, mientras que el gigantismo ocurre en niños y causa un crecimiento excesivo. Ambos trastornos son causados principalmente por tumores en la glándula pituitaria y su diagnóstico se realiza mediante exámenes de sangre y rayos X. El tratamiento involucra cirugía, radiación u otros medicamentos para control
SEMEJANZAS Y DIFERENCIAS DEL GIGANTISMO Y ACROMEGALIA
La acromegalia y el gigantismo son causados por un exceso de hormona del crecimiento. La diferencia es que la acromegalia ocurre en la edad adulta después de que haya cesado el crecimiento, mientras que el gigantismo ocurre durante la infancia cuando aún se está creciendo. Ambos conducen a un crecimiento anormal de los huesos y órganos, pero el gigantismo también causa un aumento extremo de la estatura.
ACROMEGALIA
La acromegalia es causada por un tumor benigno en la glándula pituitaria que provoca la excesiva secreción de hormona del crecimiento. Esto causa un crecimiento anormal de las manos, pies, cara y órganos internos. Se trata mediante cirugía para extirpar el tumor o medicamentos para reducir los niveles de hormona del crecimiento. Afecta principalmente a personas de mediana edad y puede causar problemas de salud como diabetes, hipertensión y problemas cardiovasculares.
Nanismo y gigantismo
El nanismo se debe a una deficiencia de la hormona del crecimiento producida por la glándula pituitaria, lo que causa un crecimiento reducido. El gigantismo se debe a un exceso de hormona del crecimiento, generalmente causado por un tumor en la glándula pituitaria, lo que causa un crecimiento excesivo. Ambos trastornos afectan el desarrollo óseo y la estatura final.
Caso Clínico: GIGANTISMO.
¿Qué es gigantismo?, causas, síntomas, diagnostico, tratamiento, complicaciones y Presentación de un caso clínico.
LA ACROMEGALIA - GIGANTISMO
La acromegalia es una enfermedad rara caracterizada por una secreción excesiva de hormona de crecimiento dentro del torrente sanguíneo a causa de un tumor hipofisario.
Hiperpituitarismo
El hiperpituitarismo se produce cuando la glándula pituitaria secreta demasiadas hormonas, generalmente debido a un adenoma benigno. Puede causar acromegalia u gigantismo si hay un exceso de hormona del crecimiento. Los síntomas incluyen agrandamiento de manos, pies y mandíbula. El diagnóstico se basa en el examen físico y los niveles hormonales. El tratamiento preferido es la cirugía, aunque también se usan medicamentos si la cirugía no es posible o completamente efectiva.
acromegalia
La acromegalia es un trastorno crónico causado por un exceso de hormona del crecimiento que causa un agrandamiento gradual de los tejidos corporales. Se presenta en adultos y es causado por una producción anormal de hormona del crecimiento después del crecimiento esquelético normal. Los síntomas incluyen agrandamiento de manos, pies y cara. La aracnodactilia o síndrome de Marfan es un trastorno del tejido conectivo que afecta los sistemas esquelético y cardiovascular. Se caracteriza por dedos largos y
Acromegalia
La acromegalia es un síndrome clínico resultado de la excesiva secreción de hormona de crecimiento, generalmente causado por un adenoma de la glándula pituitaria. Provoca cambios somáticos, metabólicos y locales que afectan la piel, tejidos blandos, órganos y huesos. También aumenta el riesgo de enfermedades como diabetes, hipertensión y cáncer, reduciendo la esperanza de vida en aproximadamente 10 años.
Glándulas endocrinas, hormonas y enfermedades
El documento lista las principales glándulas del cuerpo humano, las hormonas que producen y algunas de las enfermedades asociadas con niveles anormales de esas hormonas. La hipófisis produce hormonas como la oxitocina, la hormona del crecimiento y la prolactina, cuyos niveles anormales pueden indicar tumores hipofisarios u otras afecciones. La tiroides, las glándulas suprarrenales, las gónadas y otras glándulas producen hormonas esenciales cuyo desequilibrio l
Enfermedades del sistema endocrino
El documento describe el sistema endocrino y varios trastornos hormonales, incluyendo insuficiencia suprarrenal, enfermedad de Cushing, gigantismo, cáncer de tiroides, obesidad, hipertiroidismo, diabetes y síndrome de ovario poliquístico. Explica que el sistema endocrino regula funciones corporales a través de hormonas y que los desequilibrios hormonales o falta de respuesta a las hormonas pueden causar enfermedades. La conclusión enfatiza la importancia del cuidado del cuerpo para
Metiltestosterona2
La metiltestosterona es un andrógeno sintético utilizado para tratar la andropausia, hipogonadismo e impotencia en hombres y como tratamiento antineoplásico en cáncer de mama avanzado en mujeres. Produce los efectos de la testosterona al estimular el desarrollo de características sexuales secundarias masculinas. Su mecanismo de acción antineoplásico no es claro pero tiene efectos positivos en aproximadamente el 30% de los casos de cáncer de mama. Los efectos secundarios incluyen cambios
3. acromegalia y gigantismo
Este documento describe la acromegalia y el gigantismo causados por la hipersecreción de la hormona del crecimiento (GH) por adenomas hipofisarios. Explica que la acromegalia ocurre en adultos y causa un crecimiento excesivo de los huesos, mientras que el gigantismo ocurre en niños y adolescentes y conduce a un crecimiento anormalmente alto. También describe los síntomas, el diagnóstico y los tratamientos quirúrgicos y médicos para la acromegalia, que incluyen la extirpación del
Acromegalia limpio
La acromegalia es causada por la hipersecreción crónica de hormona de crecimiento después del cierre de los cartílagos de crecimiento. Provoca crecimiento acral, separación de dientes, y otros síntomas. Frecuentemente se debe a un adenoma hipofisario que secreta hormona de crecimiento. El tratamiento incluye cirugía hipofisaria, análogos de somatostatina, y otros fármacos para controlar los niveles excesivos de hormona de crecimiento.
El Gigantismo y la acromegalia
El gigantismo y la acromegalia son enfermedades del sistema endocrino causadas por un exceso de hormona de crecimiento. El gigantismo ocurre en niños y causa un crecimiento excesivo, mientras que la acromegalia ocurre en adultos. Ambas enfermedades generalmente son causadas por tumores benignos en la glándula pituitaria. El tratamiento principal involucra cirugía para remover el tumor.
enfermedades del sistema endocrino y sus causas
El documento habla sobre varias enfermedades del sistema endocrino como el enanismo hipofisario, el bocio y la diabetes. El enanismo hipofisario se debe a un déficit de la hormona del crecimiento y se trata con sustitución hormonal. El bocio puede deberse a déficit de yodo u otras causas y su tratamiento depende de los síntomas. La diabetes se caracteriza por niveles altos de glucemia y puede deberse a falta de insulina o resistencia a ella, tratándose de forma no farmacológica
Gigantismo y enanismo
Este documento proporciona información sobre el gigantismo y el enanismo. Define el gigantismo como un crecimiento anormalmente grande causado por un exceso de hormona del crecimiento durante la niñez. Explica que las causas más comunes incluyen tumores benignos en la hipófisis y describe métodos de diagnóstico como pruebas de glucosa. Define el enanismo como un trastorno del crecimiento caracterizado por una talla inferior, con causas como alteraciones genéticas, carencias nutricionales y trastornos endocrinos. Detalla
Hormonas
Este documento resume las enfermedades causadas por excesos y déficits de las principales hormonas producidas por la hipófisis, incluyendo el cretinismo y mixedema causados por déficit de TSH, el bocio exoftálmico y bocio simple causados por exceso de TSH, el hipocortisolismo y hipercortisolismo causados por déficit y exceso de ACTH, el hipergonadismo y hipogonadismo causados por déficit y exceso de FSH, varios tipos de enanismo causados por déficit de S
Acromegalia
Este documento describe la acromegalia, una condición causada por un exceso de hormona de crecimiento producida por la hipófisis. Provoca un crecimiento anormal de las extremidades, la cara y los órganos internos. Sus síntomas incluyen prominencia de la mandíbula, las manos y los pies, así como engrosamiento de la piel y huesos. Generalmente se debe a un adenoma de la hipófisis y su diagnóstico se realiza mediante pruebas de sangre y resonancia magnética.
Diabetes insípida
La acromegalia es causada por un adenoma de la glándula pituitaria que causa una hipersecreción excesiva de hormona de crecimiento. El tratamiento de elección es la cirugía transesfenoidal para eliminar el tumor, aunque a veces la radioterapia o medicamentos como octreotida y pegvisomant también se usan para controlar los síntomas.
El hígado
El documento habla sobre la hormona glucagón, producida por el páncreas, que actúa en el metabolismo del glucógeno en el hígado. También menciona las características de los hepatocitos, las causas de deficiencia de glucagón, y los efectos de un exceso de hormona del crecimiento. Además, explica que la insulina controla los niveles de azúcar en la sangre almacenando glucosa en el hígado y músculos.
Enfermedades De Las Glandulas Endocrinas
Este documento describe varias enfermedades de las glándulas endocrinas, incluyendo el gigantismo y la acromegalia causadas por exceso de hormona del crecimiento; el hipotiroidismo, hipertiroidismo y cretinismo relacionados con la glándula tiroides; la enfermedad de Addison y síndrome de Cushing relacionados con las glándulas suprarrenales; y el hipo e hiperparatiroidismo relacionados con las glándulas paratiroides. Proporciona detalles sobre las causas, síntomas y manifestaciones
ADENOMAS HIPOFISARIOS
Los hiperpituitarismos son consecuencia de un exceso de secreción de hormonas hipofisarias. Los más frecuentes son la acromegalia, hiperprolactinemia y enfermedad de Cushing, causados por adenomas productores de hormona del crecimiento, prolactina y corticotropina respectivamente. El diagnóstico y tratamiento depende de la hormona en exceso, pudiendo incluir cirugía transesfenoidal, radioterapia o fármacos.
Seminario de hiperprolactinemia
Este documento trata sobre la hiperprolactinemia, que es una alteración endocrina común causada por un aumento de los niveles de prolactina en la sangre. Explica que la hiperprolactinemia puede deberse a causas farmacológicas, fisiológicas como la lactancia, enfermedades de la tiroides o del riñón, tumores en la hipófisis, y en algunos casos es idiopática. Describe los síntomas clínicos como amenorrea, galactorrea e infertilidad, y los métodos
TUMORES HIPOFISIARIOS
El documento resume los resultados de un estudio retrospectivo sobre la evolución de pacientes operados por tumores de hipófisis en el Hospital Antonio Lenin Fonseca entre 2007-2010. El sexo femenino fue el más afectado, con edades entre 30-39 años. La mayoría de pacientes presentaron déficit visual y alteraciones campimétricas. La prolactina fue la alteración hormonal más común, con localizaciones supraselares. La resección quirúrgica fue principalmente transcraneal pterional y parcial. La mayoría evolucionó satisfactoriamente sin complicaciones.
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
Nanismo y gigantismo
El nanismo se debe a una deficiencia de la hormona del crecimiento producida por la glándula pituitaria, lo que causa un crecimiento reducido. El gigantismo se debe a un exceso de hormona del crecimiento, generalmente causado por un tumor en la glándula pituitaria, lo que causa un crecimiento excesivo. Ambos trastornos afectan el desarrollo óseo y la estatura final.
Caso Clínico: GIGANTISMO.
¿Qué es gigantismo?, causas, síntomas, diagnostico, tratamiento, complicaciones y Presentación de un caso clínico.
LA ACROMEGALIA - GIGANTISMO
La acromegalia es una enfermedad rara caracterizada por una secreción excesiva de hormona de crecimiento dentro del torrente sanguíneo a causa de un tumor hipofisario.
Hiperpituitarismo
El hiperpituitarismo se produce cuando la glándula pituitaria secreta demasiadas hormonas, generalmente debido a un adenoma benigno. Puede causar acromegalia u gigantismo si hay un exceso de hormona del crecimiento. Los síntomas incluyen agrandamiento de manos, pies y mandíbula. El diagnóstico se basa en el examen físico y los niveles hormonales. El tratamiento preferido es la cirugía, aunque también se usan medicamentos si la cirugía no es posible o completamente efectiva.
acromegalia
La acromegalia es un trastorno crónico causado por un exceso de hormona del crecimiento que causa un agrandamiento gradual de los tejidos corporales. Se presenta en adultos y es causado por una producción anormal de hormona del crecimiento después del crecimiento esquelético normal. Los síntomas incluyen agrandamiento de manos, pies y cara. La aracnodactilia o síndrome de Marfan es un trastorno del tejido conectivo que afecta los sistemas esquelético y cardiovascular. Se caracteriza por dedos largos y
Acromegalia
La acromegalia es un síndrome clínico resultado de la excesiva secreción de hormona de crecimiento, generalmente causado por un adenoma de la glándula pituitaria. Provoca cambios somáticos, metabólicos y locales que afectan la piel, tejidos blandos, órganos y huesos. También aumenta el riesgo de enfermedades como diabetes, hipertensión y cáncer, reduciendo la esperanza de vida en aproximadamente 10 años.
Glándulas endocrinas, hormonas y enfermedades
El documento lista las principales glándulas del cuerpo humano, las hormonas que producen y algunas de las enfermedades asociadas con niveles anormales de esas hormonas. La hipófisis produce hormonas como la oxitocina, la hormona del crecimiento y la prolactina, cuyos niveles anormales pueden indicar tumores hipofisarios u otras afecciones. La tiroides, las glándulas suprarrenales, las gónadas y otras glándulas producen hormonas esenciales cuyo desequilibrio l
Enfermedades del sistema endocrino
El documento describe el sistema endocrino y varios trastornos hormonales, incluyendo insuficiencia suprarrenal, enfermedad de Cushing, gigantismo, cáncer de tiroides, obesidad, hipertiroidismo, diabetes y síndrome de ovario poliquístico. Explica que el sistema endocrino regula funciones corporales a través de hormonas y que los desequilibrios hormonales o falta de respuesta a las hormonas pueden causar enfermedades. La conclusión enfatiza la importancia del cuidado del cuerpo para
Metiltestosterona2
La metiltestosterona es un andrógeno sintético utilizado para tratar la andropausia, hipogonadismo e impotencia en hombres y como tratamiento antineoplásico en cáncer de mama avanzado en mujeres. Produce los efectos de la testosterona al estimular el desarrollo de características sexuales secundarias masculinas. Su mecanismo de acción antineoplásico no es claro pero tiene efectos positivos en aproximadamente el 30% de los casos de cáncer de mama. Los efectos secundarios incluyen cambios
3. acromegalia y gigantismo
Este documento describe la acromegalia y el gigantismo causados por la hipersecreción de la hormona del crecimiento (GH) por adenomas hipofisarios. Explica que la acromegalia ocurre en adultos y causa un crecimiento excesivo de los huesos, mientras que el gigantismo ocurre en niños y adolescentes y conduce a un crecimiento anormalmente alto. También describe los síntomas, el diagnóstico y los tratamientos quirúrgicos y médicos para la acromegalia, que incluyen la extirpación del
Acromegalia limpio
La acromegalia es causada por la hipersecreción crónica de hormona de crecimiento después del cierre de los cartílagos de crecimiento. Provoca crecimiento acral, separación de dientes, y otros síntomas. Frecuentemente se debe a un adenoma hipofisario que secreta hormona de crecimiento. El tratamiento incluye cirugía hipofisaria, análogos de somatostatina, y otros fármacos para controlar los niveles excesivos de hormona de crecimiento.
El Gigantismo y la acromegalia
El gigantismo y la acromegalia son enfermedades del sistema endocrino causadas por un exceso de hormona de crecimiento. El gigantismo ocurre en niños y causa un crecimiento excesivo, mientras que la acromegalia ocurre en adultos. Ambas enfermedades generalmente son causadas por tumores benignos en la glándula pituitaria. El tratamiento principal involucra cirugía para remover el tumor.
enfermedades del sistema endocrino y sus causas
El documento habla sobre varias enfermedades del sistema endocrino como el enanismo hipofisario, el bocio y la diabetes. El enanismo hipofisario se debe a un déficit de la hormona del crecimiento y se trata con sustitución hormonal. El bocio puede deberse a déficit de yodo u otras causas y su tratamiento depende de los síntomas. La diabetes se caracteriza por niveles altos de glucemia y puede deberse a falta de insulina o resistencia a ella, tratándose de forma no farmacológica
Gigantismo y enanismo
Este documento proporciona información sobre el gigantismo y el enanismo. Define el gigantismo como un crecimiento anormalmente grande causado por un exceso de hormona del crecimiento durante la niñez. Explica que las causas más comunes incluyen tumores benignos en la hipófisis y describe métodos de diagnóstico como pruebas de glucosa. Define el enanismo como un trastorno del crecimiento caracterizado por una talla inferior, con causas como alteraciones genéticas, carencias nutricionales y trastornos endocrinos. Detalla
Hormonas
Este documento resume las enfermedades causadas por excesos y déficits de las principales hormonas producidas por la hipófisis, incluyendo el cretinismo y mixedema causados por déficit de TSH, el bocio exoftálmico y bocio simple causados por exceso de TSH, el hipocortisolismo y hipercortisolismo causados por déficit y exceso de ACTH, el hipergonadismo y hipogonadismo causados por déficit y exceso de FSH, varios tipos de enanismo causados por déficit de S
Acromegalia
Este documento describe la acromegalia, una condición causada por un exceso de hormona de crecimiento producida por la hipófisis. Provoca un crecimiento anormal de las extremidades, la cara y los órganos internos. Sus síntomas incluyen prominencia de la mandíbula, las manos y los pies, así como engrosamiento de la piel y huesos. Generalmente se debe a un adenoma de la hipófisis y su diagnóstico se realiza mediante pruebas de sangre y resonancia magnética.
Diabetes insípida
La acromegalia es causada por un adenoma de la glándula pituitaria que causa una hipersecreción excesiva de hormona de crecimiento. El tratamiento de elección es la cirugía transesfenoidal para eliminar el tumor, aunque a veces la radioterapia o medicamentos como octreotida y pegvisomant también se usan para controlar los síntomas.
El hígado
El documento habla sobre la hormona glucagón, producida por el páncreas, que actúa en el metabolismo del glucógeno en el hígado. También menciona las características de los hepatocitos, las causas de deficiencia de glucagón, y los efectos de un exceso de hormona del crecimiento. Además, explica que la insulina controla los niveles de azúcar en la sangre almacenando glucosa en el hígado y músculos.
Enfermedades De Las Glandulas Endocrinas
Este documento describe varias enfermedades de las glándulas endocrinas, incluyendo el gigantismo y la acromegalia causadas por exceso de hormona del crecimiento; el hipotiroidismo, hipertiroidismo y cretinismo relacionados con la glándula tiroides; la enfermedad de Addison y síndrome de Cushing relacionados con las glándulas suprarrenales; y el hipo e hiperparatiroidismo relacionados con las glándulas paratiroides. Proporciona detalles sobre las causas, síntomas y manifestaciones
ADENOMAS HIPOFISARIOS
Los hiperpituitarismos son consecuencia de un exceso de secreción de hormonas hipofisarias. Los más frecuentes son la acromegalia, hiperprolactinemia y enfermedad de Cushing, causados por adenomas productores de hormona del crecimiento, prolactina y corticotropina respectivamente. El diagnóstico y tratamiento depende de la hormona en exceso, pudiendo incluir cirugía transesfenoidal, radioterapia o fármacos.
La actualidad más candente (20)
Destacado
Seminario de hiperprolactinemia
Este documento trata sobre la hiperprolactinemia, que es una alteración endocrina común causada por un aumento de los niveles de prolactina en la sangre. Explica que la hiperprolactinemia puede deberse a causas farmacológicas, fisiológicas como la lactancia, enfermedades de la tiroides o del riñón, tumores en la hipófisis, y en algunos casos es idiopática. Describe los síntomas clínicos como amenorrea, galactorrea e infertilidad, y los métodos
TUMORES HIPOFISIARIOS
El documento resume los resultados de un estudio retrospectivo sobre la evolución de pacientes operados por tumores de hipófisis en el Hospital Antonio Lenin Fonseca entre 2007-2010. El sexo femenino fue el más afectado, con edades entre 30-39 años. La mayoría de pacientes presentaron déficit visual y alteraciones campimétricas. La prolactina fue la alteración hormonal más común, con localizaciones supraselares. La resección quirúrgica fue principalmente transcraneal pterional y parcial. La mayoría evolucionó satisfactoriamente sin complicaciones.
Cancer de tiroides (Parte 2)
El documento habla sobre el cáncer de tiroides, incluyendo factores pronósticos, estadificación, tratamiento quirúrgico, tratamiento adyuvante, tratamiento para enfermedad metastásica, rehabilitación y seguimiento. También cubre el cáncer medular de tiroides, su herencia autosómica dominante, anatomía patológica, patrones de diseminación, aspectos clínicos y formas de diagnóstico.
Tumor_hipofisario
Este documento describe el tumor hipofisario, una patología que se origina en la glándula pituitaria. Los síntomas incluyen desequilibrios hormonales y dolor de cabeza a medida que el tumor crece. El diagnóstico se realiza mediante tomografías y análisis de sangre. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia o medicamentos, y el pronóstico es generalmente favorable aunque puede causar déficit hormonal. No existe una forma de prevenir este tipo de tumor.
Tumores
El documento habla sobre tumores hipofisiarios. Menciona que pueden ser adenomas o carcinomas, y clasificarlos por tamaño, función y morfología. Explica que los tumores hipofisiarios más comunes son los prolactinomas y los productores de hGH. Describe los síntomas y formas de diagnosticar y tratar diferentes tipos de tumores hipofisiarios, incluyendo los prolactinomas y los tumores que causan hipersecreción de hGH.
Tumor de hipófisis
El documento describe un caso clínico de un paciente de 60 años que fue intervenido quirúrgicamente por un tumor suprasealar que ocupaba todo el tercer ventrículo. La resonancia magnética reveló una masa sólida en la región selar con extensión supraselar, asociada a obliteración de las cisternas supraselar y compresión del quiasma óptico, compatibles con un macroadenoma. El diagnóstico final fue de oncocitoma fusocelular de la adenohipófisis, un tumor benigno de grado I que
Adenomas2012
Los adenomas hipofisarios son tumores benignos del lóbulo anterior de la hipófisis que representan aproximadamente el 10-15% de los tumores intracraneales. Pueden ser funcionantes (secretores de hormonas como prolactina, GH, ACTH) o no funcionantes. Los síntomas dependen de la hormona secreta y el tamaño del tumor. El tratamiento incluye medicamentos, cirugía transesfenoidal y radioterapia.
Cáncer de tiroides
Este documento describe las causas y nuevos tratamientos para el cáncer de tiroides. Explica que alteraciones en proteínas como Ras, RET, BRAF y p53 pueden conducir a diferentes tipos de cáncer de tiroides. Nuevos tratamientos incluyen inhibidores de vías de señalización, terapia génica e interferencia de ARN para silenciar genes. Sin embargo, estos tratamientos a menudo tienen baja eficacia y toxicidad en pacientes, a pesar de resultados prometedores en animales.
Hiperprolactinemia
Este documento resume la hiperprolactinemia, una condición causada por un aumento de los niveles de la hormona prolactina. Describe los síntomas como alteraciones menstruales, galactorrea e infertilidad. Explica que generalmente es causada por tumores hipofisarios pequeños llamados prolactinomas. El tratamiento incluye medicamentos como la cabergolina y la bromocriptina para reducir los niveles de prolactina, así como cirugía en algunos casos.
CÁNCER DE TIROIDES
El cáncer de tiroides es el más frecuente del sistema endocrino. Los tumores malignos más comunes son el carcinoma papilar y folicular. El carcinoma papilar suele presentarse en estadios iniciales y tiene buen pronóstico, mientras que el carcinoma folicular y el anaplásico tienen peor pronóstico. El diagnóstico y tratamiento iniciales consisten en cirugía de la tiroides, seguida de tratamiento con yodo radiactivo y supresión hormonal con levotiroxina.
Ginecomastia
Este caso clínico describe un hombre de 54 años que acudió a la consulta por un bulto doloroso en el pecho izquierdo. Las pruebas de imagen mostraron tejido glandular aumentado en ambas mamas. Tras suspender un medicamento y realizar pruebas de laboratorio normales, el bulto desapareció parcialmente con el tiempo. Esto sugiere que la causa podría ser una ginecomastia farmacológica relacionada con su tratamiento para la hipertensión.
Hiperprolactinemia
Este documento trata sobre la prolactina, una hormona producida principalmente por la hipófisis que estimula el crecimiento mamario y la producción de leche. Explica que la hiperprolactinemia es un desorden endocrino frecuente que causa una elevación anormal de los niveles de prolactina y puede presentarse con síntomas como amenorrea, galactorrea e infertilidad. También describe los métodos de evaluación diagnóstica como exámenes de sangre, resonancia magnética y tomografía computarizada, así como los posibles
Acromegalia
Este documento describe la acromegalia, una enfermedad causada por la hipersecreción de la hormona de crecimiento. La causa más común es un adenoma hipofisario que secreta hormona de crecimiento. Esto causa manifestaciones esqueléticas, tejidos blandos, sistémicas y orales. El diagnóstico se basa en cambios clínicos y niveles elevados de factor de crecimiento similar a la insulina. Los tratamientos incluyen cirugía transesfenoidal, antagonistas dopaminérgicos y análog
Hiperprolactinemia
Este documento trata sobre la biología de la prolactina. Cubre temas como la estructura, regulación, isoformas, receptores y funciones de la prolactina. También discute las causas de hiperprolactinemia, incluidos los adenomas de la hipófisis, y los síntomas clínicos asociados con niveles elevados de prolactina.
Ginecomastia en Pediatría
La ginecomastia es el crecimiento anormal de la glándula mamaria en hombres. Es frecuente en recién nacidos, adolescentes y ancianos debido a cambios hormonales. Puede ser fisiológica y transitoria o patológica y persistente por causas como enfermedades o fármacos. Su evaluación incluye examen físico, pruebas de imagen y análisis hormonal. El tratamiento depende de la etiología y puede ser observación, fármacos u cirugía para corregir la a
Nódulo tiroideo y cáncer de tiroides
El documento describe los nódulos tiroideos y el cáncer de tiroides. Explica que los nódulos se detectan principalmente mediante ecografía y que la biopsia con aguja fina es importante para determinar si son benignos o malignos. Luego describe los principales tipos de cáncer de tiroides, incluidos el carcinoma papilar, el carcinoma folicular y el carcinoma medular, así como sus características y pronóstico. Finalmente, cubre la estadificación del cáncer de tiroides y su relación con la tasa de mortalidad
Ginecomastia
Dr. César A. Cuadros Serrano
Residente de Tercer Año, Cirugía Plástica, Estética, Maxilofacial y de la Mano, Universidad del Valle
Opciones de manejo médico y quirúrgico de la ginecomastia
Hipopituitarismo
El documento describe las causas del hipopituitarismo, incluyendo trastornos hereditarios, tumores, traumas, infecciones y otras enfermedades. Específicamente, señala que los adenomas hipofisarios son tumores comunes que pueden causar hipopituitarismo al crecer o secretar hormonas en exceso, como en el caso del prolactinoma que puede causar amenorrea, galactorrea, impotencia u otros síntomas.
Ginecomastia
Este documento describe la ginecomastia o aumento anormal del tejido mamario en hombres. Puede deberse a causas fisiológicas como la pubertad o causas no fisiológicas como tumores, medicamentos u obesidad. La evaluación incluye el historial médico, examen físico y pruebas como niveles de hormonas. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir observación, cambios en medicamentos o cirugía. Se recomienda un seguimiento periódico hasta la resolución
Hiperprolactinemia
Este documento resume la hiperprolactinemia, una condición causada por niveles elevados de la hormona prolactina. Explica que la prolactina es producida principalmente por la hipófisis y regula la lactancia. Los factores que pueden causar hiperprolactinemia incluyen medicamentos, tumores hipofisarios, y otras enfermedades. Los síntomas comunes son amenorrea, galactorrea e infertilidad. El diagnóstico incluye exámenes de sangre y de imagen como la resonancia magnética. El tratamiento
Destacado (20)
Similar a TGBHRTTumores
Hipo e hiperpituitarismo.ppt
El documento describe las principales patologías del sistema endocrino que afectan la hipófisis y la tiroides. En la hipófisis, puede haber hipersecreción o hiposecreción de hormonas, causadas por adenomas, displasia glandular, carcinoma u otros procesos. En la tiroides, la hipersecreción de hormonas tiroideas causa hipertiroidismo, mientras que la hiposecreción causa hipotiroidismo. El documento explica los síntomas y tratamientos de estas afecciones.
Endocrinología. 2 examen.pptx
La glándula pituitaria está formada por la adenohipófisis y la neurohipófisis. La adenohipófisis secreta hormonas como el ACTH, la TSH, la FSH, la LH, la prolactina y la hormona del crecimiento, las cuales regulan funciones como el metabolismo, la reproducción y el crecimiento. La neurohipófisis secreta la hormona antidiurética y la oxitocina. La sobreproducción o subproducción de estas hormonas puede causar trastornos como el síndrome de Cushing, la diabetes ins
Cuadro-de-glándulas-endocrinas.pdf
Este documento presenta un cuadro de las principales glándulas endocrinas, las hormonas que producen y sus efectos en el organismo. Describe las glándulas endocrinas como la hipófisis, tiroides, paratiroides, suprarrenales, páncreas, gonadas y placenta, y enumera las hormonas clave que secretan como la hormona del crecimiento, insulina, estrógenos y testosterona, así como sus funciones y algunos trastornos relacionados.
HORMONAS
Este documento describe las hormonas, incluyendo su función, tipos, regulación y algunos trastornos hormonales. Las hormonas son sustancias secretadas por glándulas endocrinas que afectan la función de otras células. Se transportan por la sangre y actúan en órganos diana. Las hormonas se regulan a través de mecanismos de retroalimentación positiva y negativa. Los trastornos hormonales incluyen hipopituitarismo, acromegalia, hipotiroidismo y síndrome de Cushing.
Sistema endocrino
Este documento describe el sistema endocrino y sus principales glándulas y hormonas. Explica que las hormonas regulan la actividad de las células y mantienen la homeostasis. Describe los tipos de hormonas, donde se producen, sus funciones y mecanismos de acción. También resume los principales trastornos endocrinos como el hipopituitarismo, adenomas hipofisiarios, y patologías de la tiroides como la tiroiditis, hipertiroidismo e hipotiroidismo.
Spanish acromegaly
La acromegalia es una enfermedad rara causada por un exceso de la hormona del crecimiento. Los síntomas incluyen engrosamiento de rasgos faciales y extremidades. El tratamiento principal es cirugía para extirpar el tumor pituitario que causa la sobreproducción de hormona del crecimiento, aunque también se usan radiación y medicamentos. La condición requiere atención médica de un endocrinólogo para normalizar los niveles hormonales y mejorar la calidad de vida.
Adenomas hipofisarios
Este documento describe varios tipos de tumores hipofisarios secretores de hormonas. Incluye la acromegalia, causada por un exceso de hormona del crecimiento; los prolactinomas, que secretan prolactina; y la enfermedad de Cushing, debido a un exceso de cortisol. Describe los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y opciones de tratamiento quirúrgico, médico y de radioterapia para cada uno.
Pascua2 caso clinico_
Mujer de 29 años acude a consulta por ausencia de menstruación desde hace 4 años y otros síntomas. Tuvo una hemorragia postparto severa hace 3 años que requirió hospitalización prolongada. 1) El diagnóstico más probable es el síndrome de Sheehan, causado por hipopituitarismo secundario a necrosis hipofisiaria postparto. 2) El antecedente que apoya este diagnóstico es la hemorragia postparto severa. 3) El tratamiento de elección es la sustitución suprarrenal, tiroidea y gonadal.
Amenorrea Secundaria.pptx
La amenorrea secundaria se define como la ausencia de menstruación durante al menos 3 meses en una mujer con ciclos menstruales previamente regulares o durante al menos 6 meses en una mujer con ciclos irregulares previamente. Puede deberse a causas obstétricas, uterinas, ováricas, hipotalámicas, hipofisarias o sistémicas. El diagnóstico incluye pruebas de laboratorio como hCG, prolactina, hormonas tiroideas, FSH y estrógenos, y el tratamiento depende de la eti
Trastornos de la adenohipofisis
Este documento describe la anatomía y fisiología de la hipófisis y los tumores hipofisiarios. Explica que la hipófisis secreta hormonas que regulan otros órganos y está regulada por el hipotálamo. También describe los diferentes tipos de tumores hipofisiarios, sus síntomas, diagnóstico y tratamiento.
Hipofisis
Este documento describe la glándula hipófisis o pituitaria, que regula otras glándulas endocrinas mediante la secreción de hormonas. La hipófisis consta de tres partes y secreta hormonas que controlan funciones como el crecimiento, la lactancia y la producción de hormonas tiroideas y suprarrenales. También describe la acromegalia, un trastorno causado por un exceso de hormona del crecimiento que causa cambios en el rostro, manos y pies.
Neoplasias endocrinas multiples
Este documento describe los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (NEM), que predisponen al desarrollo de tumores en glándulas endocrinas. Los tres principales tipos de NEM son el tipo 1, tipo 2a y tipo 2b. El NEM tipo 1 se caracteriza por la asociación de tumor o hiperplasia de páncreas, adenoma de hipófisis e hiperparatiroidismo y se debe a mutaciones en el gen supresor de tumores NEM1. Los síndromes NEM se caracterizan por predisposición al desar
AMENORREA.pptx
Este documento trata sobre la amenorrea, definida como la ausencia de la menstruación ya sea porque nunca comenzó o porque se interrumpió. Puede ser normal o patológica e indicar una enfermedad. Explica los ejes hipotalámico-hipofisario y ovárico que regulan los niveles hormonales, y las causas de amenorrea primaria y secundaria como tumores hipofisarios, enfermedades ováricas o el uso de anticonceptivos. También describe exámenes paraclínicos de primer
Acromegalia e hipertiroidismo
La acromegalia es un trastorno causado por un exceso de hormona del crecimiento que provoca un crecimiento anormal de los huesos de la cara y las extremidades. Generalmente se debe a un tumor benigno en la glándula pituitaria que secreta hormona del crecimiento de forma independiente. Los síntomas incluyen ensanchamiento de la frente, mandíbula y manos/pies, así como complicaciones sistémicas como hipertensión y diabetes. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, resonancia magnética y pruebas orales
44 enfermedades de hipofisis
La hipófisis es una glándula ubicada en la base del cráneo que secreta múltiples hormonas que regulan otras glándulas. Está dividida en dos partes: la adenohipófisis, que secreta hormonas, y la neurohipófisis, que almacena hormonas del hipotálamo. La hipófisis controla funciones como el crecimiento, metabolismo, presión arterial y lactancia. Problemas en la hipófisis pueden causar gigantismo, acromegalia u otras complicaciones.
Galdulas endocrinas
Las glándulas endocrinas controlan importantes funciones del organismo mediante la liberación de hormonas. Algunas de las principales glándulas endocrinas son la pituitaria, que se conoce como la "glándula maestra" debido a su influencia sobre otros órganos; el hipotálamo, que controla la producción de hormonas en la pituitaria; y las glándulas adrenales, tiroides, gonadales, páncreas y paratiroides, las cuales regulan funciones como el metabolismo, el crecimiento, el desarrollo
Cuadro sistema endocrino.
Este documento resume las principales glándulas endocrinas, las hormonas que producen y sus funciones. Describe la ubicación y función de la insulina y glucagón del páncreas, la tiroxina, triyodotironina y hormonas de la glándula tiroides, la hormona de crecimiento de la hipófisis, las hormonas sexuales de los testículos y ovarios, y otras hormonas y sus glándulas como la cortisol, adrenalina, melatonina, oxitocina y más.
Hiper e hipotiroidismo y ciclos menstruales
El documento describe la anatomía y función de la glándula tiroides y los trastornos hipertiroidismo e hipotiroidismo. Explica que la tiroides secreta hormonas tiroideas bajo el control del hipotálamo y la hipófisis anterior. El hipertiroidismo es un estado hipermetabólico causado por niveles elevados de hormonas tiroideas, mientras que el hipotiroidismo se produce por cualquier trastorno que interfiera con la producción adecuada de hormonas tiroideas. También describe los ciclos ov
Andropausia: no solo disfunciòn sexual
La andropausia no solo se manifiesta como disfunción sexual, sino que también conlleva cambios hormonales y síntomas asociados al envejecimiento masculino. Los niveles de testosterona disminuyen con la edad mientras que los niveles de LH, FSH y SHBG aumentan. Esto puede causar síntomas como pérdida de libido, disminución de la masa muscular y densidad ósea, entre otros. El tratamiento con testosterona puede aliviar estos síntomas y mejorar la calidad de vida.
Causas de infertilidad
La infertilidad puede deberse a causas masculinas o femeninas. En los hombres, las causas más comunes incluyen bajo recuento, movilidad o capacidad de fecundación de los espermatozoides, así como problemas relacionados con la producción de esperma, estilo de vida, factores ambientales o tratamientos médicos. En las mujeres, las causas más frecuentes son daños en las trompas de Falopio, endometriosis, problemas de ovulación, niveles altos de prolactina, síndrome de ovario poliquístico,
Similar a TGBHRTTumores (20)
Más de felicitos_ulsa
Linea del tiempo
El documento resume los hitos clave en el desarrollo de la Universidad La Salle en Nezahualcóyotl desde su fundación en 2004 hasta 2013, incluyendo la apertura del campus universitario en 2006-2007 con 500 estudiantes, la inauguración de canchas deportivas en 2011, y el lanzamiento de programas de educación a distancia en 2013 mientras se construye un nuevo auditorio.
rgrTabla de verdad
The document contains a truth table with 8 rows evaluating an implication between statements p, q, and r. The truth table shows that the implication (P→~q) & (r → p) → ~r is true in all rows except the third row, where p is true, q is false, and r is true, making the implication false.
Observacion
Este documento describe los pasos del método científico, incluyendo la observación de un fenómeno, la formulación de una hipótesis, el diseño y realización de experimentos para probar la hipótesis, el análisis de resultados y la aceptación o rechazo de la hipótesis original basado en la evidencia experimental.
Caso practico
Este documento describe el caso de una mujer de 84 años que está siendo evaluada para terapia ocupacional debido a un deterioro cognitivo y físico progresivo. Las pruebas muestran que requiere asistencia para las actividades básicas de la vida diaria, tiene un riesgo moderado de caídas, y presenta demencia y depresión leves. El objetivo del tratamiento es estimular sus funciones cognitivas y físicas a través de actividades para mejorar su independencia y calidad de vida.
gnhbn565
Este documento proporciona instrucciones para guiar actividades con personas que tienen demencia o deterioro cognitivo. Recomienda usar un tono de voz claro y pausado, estar atento durante la actividad, y favorecer la respuesta para evitar la frustración. También sugiere contar el material al inicio y final de la actividad, asegurarse de que el usuario entienda las instrucciones, y mostrar empatía durante la realización de la actividad.
Ocio
Este documento proporciona consejos para interactuar con personas que sufren demencia o deterioro cognitivo. Recomienda usar un tono de voz adecuado y claro, observar el lenguaje corporal, mostrar empatía, revisar previamente las actividades, y cambiar de tema para distraer el estado de ánimo. También aconseja no apresurar ni presionar, dar espacio en caso de golpes, y no confrontar a quien se muestra molesto o irritado.
Presentación1 circulos
El documento describe los beneficios de las actividades recreativas y de ocio para las personas mayores. Estas actividades pueden ayudar a mejorar el bienestar emocional, social y físico de las personas mayores, así como su funcionamiento cognitivo. También pueden servir como una forma de hacer frente al estrés y las tensiones de la vida. Además, las actividades recreativas pueden ayudar a mantener la capacidad de disfrute, fomentar la creatividad, promover la integración social y dar sentido a la vida de las personas mayores.
Pustula
Un documento describe las características de una herida superficial que incluye ampolla, tumefacción, hematoma, variaciones de color y pustulas.
Puntos
Este documento presenta una evaluación cognitiva breve para medir el grado de deterioro cognitivo de un paciente. La evaluación contiene preguntas sobre orientación temporal y espacial, memoria, lenguaje, habilidades motoras finas y copia de dibujos. Se asignan puntos por cada respuesta correcta con un puntaje total máximo de 30 puntos. Un puntaje de 24 o más indica un deterioro cognitivo leve, de 19 a 23 puntajes un deterioro moderado y menos de 19 puntos un deterioro cognitivo grave.
Tablas
La población de México se proyecta que aumente de poco más de 112 millones de habitantes en 2010 a casi 139 millones en 2030 y superará los 151 millones en 2050, según estimaciones del Consejo Nacional de Población de México. El envejecimiento de la población también se acelerará en las próximas décadas, con una mayor proporción de adultos mayores.
fsdfsdrAlimentacion
Este documento proporciona una serie de consejos nutricionales y de estilo de vida para prevenir el envejecimiento prematuro y mantener una buena salud. Recomienda incluir frijoles, frutas y verduras de colores en la dieta para obtener fibra, antioxidantes y otros nutrientes. También sugiere aumentar el consumo de nueces, almendras y pescado por sus beneficios para el corazón y el cerebro, e incluir cereales integrales para regular el azúcar en la sangre. Además, aconseja limitar
defrvdfMedidas
El documento habla sobre el dolor agudo y las medidas a considerar para dos condiciones. En caso de infarto agudo al miocardio o traumatismo con dolor abdominal, siempre se debe consultar a un médico para determinar la causa, que puede incluir problemas del estómago, páncreas, riñones o vesícula biliar.
vergfverFarmacos
Este documento lista varias causas comunes de inestabilidad y caídas en pacientes mayores, como ciertos fármacos, calzado inadecuado, infecciones de oído y enfermedades neurológicas. Proporciona ejemplos de cada causa y recomendaciones como suspender medicamentos que causen mareos, usar calzado seguro, revisar los oídos de pacientes con mareos o caídas, y evaluar cambios súbitos en la marcha con un especialista.
frgvAreas1
El documento identifica áreas de riesgo en baños y escaleras como tazas de sanitario demasiado bajas, cerrojos deficientes, escalones peligrosos o peraltes altos, pendientes o largos de escalera excesivos, y pasamanos deteriorados o ausentes. Recomienda evitar el uso de sanitarios muy bajos o agregar asideras, dar mantenimiento a cerrojos, asegurar que los escalones estén en buen estado y tengan peraltes menores a 15cm, y asegurar que haya pasamanos instalados correct
Areas
El documento proporciona recomendaciones para prevenir accidentes en el hogar de adultos mayores. Se recomienda 1) proveer iluminación adecuada sin destellos, 2) colocar interruptores cerca de entradas, y 3) evitar mobiliario pesado u obstrucciones. También se deben 4) fijar alfombras al piso, 5) mantener áreas limpias y ordenadas, y 6) asegurar que camas sean de altura adecuada.
edfswPreguntas
El documento hace una serie de preguntas relacionadas con la evaluación nutricional de un paciente. Pregunta sobre la dieta reciente, pérdida de peso, capacidad para comer, limitaciones físicas, condiciones que requieran un mayor consumo de nutrientes, pérdidas excesivas de nutrientes, y signos de desnutrición en adultos mayores.
wsqwMortalidad
Las tres principales causas de mortalidad en personas mayores de 65 años en México en 2008 fueron: 1) Diabetes, con 37,509 defunciones, 2) Enfermedades isquémicas del corazón, con 37,380 defunciones, y 3) Enfermedad cerebrovascular, con 20,327 defunciones. Estas tres causas representaron el 33.4% de todas las muertes en personas mayores de 65 años en ese año.
Presentación1
Un anciano de 90 años con déficit visual y deterioro cognoscitivo desarrolló delirium debido a factores predisponentes y precipitantes. Su hospitalización por neumonía, aislamiento, falta de sueño, luz y movilidad contribuyeron al delirium que fue predispuesto por su edad y condiciones previas.
Más de felicitos_ulsa (20)
Último
TIPOS DE CONECTORES DE AUTOMOVILES SENA INDUSTRIAL
conectores de sensores de vehiculos a gasolina de acuerdo con el manual de taller
Último (6)
TIPOS DE CONECTORES DE AUTOMOVILES SENA INDUSTRIAL
TIPOS DE CONECTORES DE AUTOMOVILES SENA INDUSTRIAL
Manual de la motocicleta Honda CB1 Manual de propietario tio
Manual de la motocicleta Honda CB1 Manual de propietario tio
TGBHRTTumores
- 1. Tumor Hormona Consecuencias Prolactinoma (tumor hipofisario más frecuente) 50% Prolactina (células lactotropas) Galactorrea, amenorrea e infertilidad en la mujer pérdida de libido, infertilidad y síntomas compresivos en hombres Tumor productor de GH (acromegalia) 2do más frecuente 30% Hormona de crecimiento [GH] (células somatótropas) con mayor frecuencia son un tipo de células especiales (somato-lactotropas) que producen tanto GH como prolactina Acrocrecimiento de tejidos blandos, ensanchamiento óseo, dm, has y cardiopatía en adultos gigantismo (niños) Tumor productor de ACTH (enfermedad de Cushing) 10-15% Hormona corticotropina [ACTH] (células corticotropas) Obesidad central, cara de luna llena, estrías violáceas, amenorrea, has, osteoporosis. Tumor productor de TSH (TSHoma) <5% Hormona estimulante de tiroides o tirotropina [TSH] (células tirotropas) Hipertiroidismo secundario Tumor productor de FSH-LH (gonatrodopinoma) <5% Hormona foliculoestimulante y luteinizante (células gonadotropas) Generalmente sin síntomas por la secreción hormonal, se caracteriza más por síntomas compresivos
- 2. SIGNOS Y SÍNTOMAS DETECCIÓN MEDICIÓN DE GH DESPUÉS DE UNA CARGA DE 75GRS DE GLUCOSA (CURVA DE GH) DONDE GH >1MCG/L IGF ELEVADO PARA EDAD, SEXO Y RAZA (EXISTEN TABLAS POBLACIONALES) RMN DE CRÁNEO CON GADOLINIO