El documento detalla la histología de la glándula tiroides, describiendo su estructura, componentes celulares y el proceso de síntesis y secreción de hormonas tiroideas. Se explica la función de los folículos tiroideos, su revestimiento epitelial y la importancia del yodo en la producción de hormonas como la tiroglobulina y las hormonas T3 y T4. Además, se abordan las etapas del metabolismo de las hormonas tiroideas y su reabsorción en las células foliculares.

1. TIROIDES 2° parte
HISTOLOGIA
1° AÑO – 2020
DANIEL A. BAGATOLI – TEC. PARAMEDICO
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2. HISTOLOGIA de la Glándula TIROIDES.
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El T. C. intersticial rodea a
cada folículo formándole una
malla. El tejido interfolicular
contiene fibras de colágeno,
fibroblastos, capilares de tipo
fenestrado.
El PARÉNQUIMA glandular se
compone de Foliculos Tiroi-
deos, que son espacios quís-
ticos, de tamaño variable, 50
micras promedio a 1 mm, irre-
gularmente esféricos, que al-
macenan en su interior un lí-
quido eosinófilo (H/E) PAS+,
llamado Coloide Folicular, que
es el producto de secreción de
las células del epitelio folicular.
El ESTROMA de la glándula
está compuesto por tejido
conectivo fibroso que sale
de la CÁPSULA del órgano,
en forma de proyecciones que
al introducirse en el interior
glandular, separa a los folí-
culos tiroideos entre si. Y sir-
ve de vía y soporte de las ra-
mas arteriales, venosas, linfá-
ticas y nerviosas, que ingre-
san y egresan del órgano. La
CÁPSULA, rodea a toda la
glándula y está compuesta
por tejido conectivo fibroso

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IMAGEN AL M.O.
Corte histológico de la
Glándula TIROIDES.
Tinción H/E.
40 X.
Se observa:
1. Epitelio Folicular.
2. Células “C”.
3. Capilar intersticial
4. Luz folicular.
5. Coloide
intrafolicular.
6. Tejido Conectivo in-
terfolicular.

4. TIROIDES.
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Los Folículos Tiroideos
están compuestos por dos
tipos celulares:
1. CÉLULA FOLICULAR:
(99%) Son cúbicas, su superficie
apical mira hacia la luz quística y
pre-senta microvellosidades, con
un núcleo redondo basófilo y su
su-perficie basal se asienta sobre
una Membrana Basal típica. Su
citoplasma es moderadamente
basófilo y presenta vesículas a-
picales eosinófilas (H/E) PAS+.
Con ME se observa un RER desa-
rrollado de ubicación basolateral,
un aparato de Golgi Supranuclear,
Mitocondrias dispersas y Vesícu-
las apicales de 3 tipos: a) Gránu-
los subapicales, 200 nm de diá-
metro con tiroglobulina en su inte-
rior para liberar por exocitosis su
contenido a la luz folicular.

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Pueden estar solas o en
pequeños grupos de 3 a 5
células.
Presentan un Núcleo basó-
filo central, RER, Aparato
de Golgi (desarrollados),
Mitocondrias en el cito-
plasma y gránulos citoplas-
máticos que contienen Cal-
citonina.
Se tiñen pálidamente con
H/E, pero con impregnación
argéntica o Técnicas inmu-
nohistoquímicas contra Ac
anticalcitonina, se observan
con nitidez, con un color
pardo rojizo.

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En el RER se le adicionada
a la membrana de los grá-
nulos subapicales la en-
zima PEROXIDASA TIROI-
DEA, y cuando se produce
la exocitosis, dicha enzima
se incorpora a la membra-
na celular apical, por fu-
sión de la membrana del
gránulo a la membrana ce-
lular de las células folicu-
lares.
La yodación de la TG se
produce en la parte peri-
férica de la luz folicular.
Síntesis y secreción de
las HORMONAS TIROI-
DEAS:
Síntesis de TIROGLOBU-
LINA
La Tiroglobulina (TG), es
una glucoproteína que
contiene un 3% de residuos
de Tirosina. Se sintetiza
en el RER (la cadena de aa.
y se adiciona H.C. princi-
palmente manosa) y en el
APARATO DE GOLGI (Se
adiciona el resto de los
H.C.). Es liberada en el
interior de los gránulos
subapicales, se vierte a la
luz folícular por exocitosis.

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La TSH estimula la expresión
génica de NIS y favorece su in-
serción en la membrana celular
basal. La disminución de las
reservas de yodo tiroideo incre-
menta la captación de yodo.
El NIS se ha identificado en mu-
chos otros tejidos mantienen la
concentración de (I−) por arri-
ba de la que se encuentra en
sangre. ;
1. Las glándulas salivales.
2. Mucosa gástrica.
3. Porción media del intestino
delgado.
4. Plexo coroideo.
5. Piel.
6. Glándula mamaria.
7. Placenta.
CAPTACIÓN DE YODO.
El yodo ingerido en la dieta
alcanza la circulación en forma
de ion yoduro (I−). Normal-
mente la concentración de (I−)
en sangre es muy baja (0.2/0.4
μg/100 ml).
La glándula tiroides trans-
porta de manera activa el ion
(I−), a través de una proteína
específica de membrana, de-
nominada
TRANSPORTADOR
PARALELO DE (Na+ I-)
(NIS).
Por eso hay un aumento de la
concentración intracelular de
(I−) de 20 a 50 veces .

10. La reacción da origen a la
formación de residuos de
monoyodotirosina (MIT) y
diyodotirosina (DIT) en la TG
justo antes de su almace-
namiento extracelular en la
luz del folículo tiroideo.
La PEROXIDASA está unida
a la membrana y parece que
se concentra en la superficie
apical de la célula tiroidea.
FORMACIÓN DE T4 Y T3 A
PARTIR DE YODOTIROSI-
NAS.
Los pasos restantes en la
síntesis consisten
1. ACOPLAMIENTO de 2
residuos de DIT para
formar T4, en el extremo
Amino terminal de la TG.Footer Text
La acumulación de yodo por la
placenta y glándula mamaria da
suministros adecuados al fe-to y
lactante.
La acumulación de yodo en
todo el cuerpo es mediada por
un gen NIS.
OXIDACIÓN Y YODACIÓN.
La HALOGENACIÓN de los ani-
llos aromáticos, con la yodación
de residuos de tirosina.
La oxidación del yodo a su for-
ma activa se logra por la PERO-
XIDASA TIROIDEA, una enzima
que contiene un grupo hem que
utiliza PERÓXIDO DE HIDRÓ-
GENO (H2O2) como oxidante.

11. 2. ACOPLAMIENTO de
residuos de MIT y DIT para
formar T3, en el extremo
carboxilo terminal de la TG.
Ambas reacciones oxidativas
son catalizadas por la misma
PEROXIDASA TIROIDEA.
La actividad de síntesis en
varios sitios depende de la
concentración de TSH y de
la disponibilidad de yodo.
La deficiencia de yodo se
asocia con incremento en la
T3 tiroidea con respecto al
contenido de T4.
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REABSORCION DEL COLOI-
DE.
T4 y T3 se sintetizan y almace-
nan en la TG y por tanto la pro-
teólisis es una parte importante
del proceso de secreción. Y se
inicia con la endocitosis del
coloide desde la luz folicular en
la superficie apical de la célula,
con la participación del receptor
de TG, una MEGALINA.
Esta TG “ingerida” aparece co-
mo gotas intracelulares de co-
loide en el interior de los grá-
nulos subapicales, que se fu-
sionan con los lisosomas que
contienen las enzimas proteolí-
ticas para su proteólisis.

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PASOS METABOLICOS: A) Transporte de (I-). B) Yodación.
C) Acoplamiento. D) Reabsorción del Coloide. E)
Desyodación de MIT + DIT. F) Desyodación de T4.

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16. También se liberan al cito-
plasma celular MIT y DIT,
que van a ser desyodadas
por el accionar de la
enzima yodotironasa des-
yodinasa (DHAL1)
Esta enzima es esencial
para el mantenimiento
del (I-) en la célula foli-
cular, que se reutiliza para
la halogenización de los
residuos de Tirosina en
la luz folicular, por la enzi-
ma peroxidasa tiroidea.
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Para desdoblarse por com-
pleto hasta sus aa. Cons-
tituyentes para la liberación
de la hormona.
La TSH incrementa la de-
gradación de TG aumentan-
do la actividad de varias en-
dopeptidasas de los liso-
somas que desdoblan de
manera selectiva a la TG,
originando intermediarios
que contienen hormona y
que luego son procesados
por las exopeptidasas en
la membrana basal.

17. Allí son transportadas
por Proteínas Plasmáti-
cas especializadas ha-
cia los órganos blancos
o células blanco donde
ejercerán su función.
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Las exopeptidasas de
la M. B. de la célula Foli-
cular liberan de la TG
las Hormonas T4 y T3,
las que se almacenan
en el citoplasma celular.
Luego las Hormonas
atraviesan la Membrana
Celular por su liposolu-
bilidad intrínseca que
poseen, llegando al ca-
pilar y por ende a la
circulación sanguínea.