Infecciones causadas por bacterias del Complejo Mycobacterium tuberculosis: genotipos emergentes,cepas multirresistentes, patogenia, cadena epidemiológica, diagnóstico microbiológico y medidas de prevención y control.
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Apresentação em Power Point, em forma de seminário, sobre o Tromboembolismo Pulmonar e a aplicação do processo de enfermagem ao paciente que é acometido por essa enfermidade.
Exposición creada por el Dr. Víctor Manuel López Domínguez, Hospital Christus Muguerza UPAEP, Sesión académica.
Definicion, Patologia, Clinica, Diagnostico y Tratamiento de la Miomatosis Uterina.
Es una exocrinopatía recesiva autósomica
Afecta a diversos tejidos epiteliales
Resultado de una alteración genética en el transporte de agua y sales
El portador tiene ambos genes afectados
Causa la formación y acumulación de mucosa espesa generando un fallo multisistemico
CARDIOPATIAS CONGENITAS EN PEDIATRIA EN EL HOSPITAL DEL NIÑODiegoCaceres79
TRABAJO DE INVESTIGACION REALIZADO EN LA UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON COCHABAMBA BOLIVIA, SEPTIEMBRE DE 2023, Causas
La CC puede describir muchos problemas diferentes que afectan al corazón. Este es el tipo de anomalía congénita más común. La CC causa más muertes en el primer año de vida que cualquier otro defecto de nacimiento.
La CC suele estar dividida en dos tipos: cianótica (coloración azulada producto de una relativa falta de oxígeno) y no cianótica. Las siguientes listas cubren las CC más comunes:
Cianóticas:
Anomalía de Ebstein
Corazón izquierdo hipoplásico
Atresia pulmonar
Tetralogía de Fallot
Drenaje venoso pulmonar anómalo total
Transposición de los grandes vasos
Atresia tricúspide
Tronco arterial
No cianóticas:
Estenosis aórtica
Válvula aórtica bicúspide
Comunicación interauricular (CIA)
Canal auriculoventricular (defecto de relieve endocárdico)
Coartación de la aorta
Conducto arterial persistente (CAP)
Estenosis pulmonar
Comunicación interventricular (CIV)
Estos problemas pueden presentarse como solos o juntos. La mayoría de los niños con CC no tienen otros tipos de defectos de nacimiento. Sin embargo, las anomalías cardíacas también pueden ser parte de síndromes genéticos y cromosómicos, algunos de los cuales pueden ser hereditarios.Los ejemplos incluyen:
Síndrome de DiGeorge
Síndrome de Down
Síndrome de Marfan
Síndrome de Noonan
Síndrome de Edwards
Trisomía 13
Síndrome de Turner
A menudo, no se puede encontrar ninguna causa para la cardiopatía. Se continúan haciendo investigaciones acerca de este tipo de cardiopatías. Fármacos como el ácido retinoico para el acné, sustancias químicas, el alcohol e infecciones (como la rubéola) durante el embarazo pueden contribuir a algunos problemas cardíacos congénitos.
Un control deficiente del azúcar en la sangre en las mujeres que tienen diabetes durante el embarazo también ha estado relacionado con un aumento en la tasa de problemas cardíacos congénitos.
Síntomas
Los síntomas dependen de la afección. Aunque la CC está presente al nacer, es posible que los síntomas no aparezcan inmediatamente.
Es posible que defectos como la coartación de la aorta no causen problemas durante años. Otros problemas, como una comunicación interventricular (CIV) pequeña, una comunicación interauricular (CIA) o un conducto arterial persistente (CAP), probablemente nunca causen ningún problema.
Pruebas y exámenes
La mayoría de los defectos cardíacos congénitos se detectan durante una ecografía del embarazo. Cuando se encuentra una anomalía de esta manera, un cardiólogo pediatra, un cirujano y otros especialistas pueden estar allí cuando el bebé nazca. Tener atención médica lista en el momento del parto puede significar la diferencia entre la vida y la muerte para algunos bebés.
Los exámenes que se hacen en el bebé dependen de la anomalía y de los síntomas.
Tratamiento
El tratamiento que se emplea y la forma como el bebé responde a este dependen de la afección. Muchas anomalías necesitan un seguimiento.
Definición de TEP, Signos y Sintomas, Factores de riesgo, Metodos Diagnosticos, Diagnosticos diferenciales, Tratamiento. Según guías de manejo actualidad 2013, información tomada del libro de Medicina interna de Harrison 16 ed.
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Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
4. FACTORES PREDISPONENTES PARA
LA EVT
Condiciones clínicas
• Edad
• Masa corporal
• Inmovilización
• Trauma, Cirugía
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Sepsis
• Parto o puerperio
• Uso de compuestos estrogenitos
• Neoplasias, Tabaquismo marcado
• Hipertensión arterial
Condiciones sanguíneas
• Resistencia a la proteína C activada
• Hiperhomocisteinemia
• Deficiencias de ATIII y PS
• Deficiencia de anticoagulante lúpico
6. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Síntomas y signos principales Otros síntomas clásicos
• Ansiedad
• Diaforesis
• Colapso cardiovascular
• Paro cardiaco o muerte súbita
7. FORMAS INUSUALES DE
PRESENTACIÓN• Accidente cerebrovascular por
embolia paradójica.
• Fiebre de origen desconocido.
• Dolor abdominal o pelviano.
9. EXAMEN FÍSICO
TEB
- Disfunción ventricular derecha (ingurgitación
yugular).
- Latido anterior paraesternal
- Componente acentuado del segundo ruido y
sistólico a lo largo del borde esternal que aumenta
con la respiración
TVP
Edema de pierna (localización del trombo)
Inflamación local
10. EXÁMENES COMPLEMENTARIOS
• Rx de tórax
• ECG
• Exámenes de laboratorio
• Ecocardiograma
• Centellograma de ventilación/perfusión
• Arteriografía pulmonar