El documento resume la historia, características y clasificación de los virus. Comienza describiendo brevemente los descubrimientos más importantes en la historia de los virus desde Jenner hasta la identificación del VIH. Luego describe las características generales de los virus como su estructura, tamaño, mutabilidad y sensibilidad a distintos agentes. Finalmente presenta diferentes formas de clasificar los virus según su material genético, huéspedes y enfermedades causadas.

1. VIRUS
Jorge Vilchez

2. Observación de los
virus y bacterias

3. (veneno)
Agregadossupramolecularesheterogéneos
con capacidad infectiva

4. HISTORIA
* 1798 Jenner vacunación con virusdelavaccinia
* 1885 LouisPasteur perfeccionalavacunacontra
larabia
* 1892 Loeffler y Frosch evidenciadelafiebreaftosa
Ivanovski identificael VMT (agentefiltrable)
* 1898 MartinusW. Beijerinck (virus). Infeccioso soluble
* 1911 Rousdetectaun cáncer aviar
(virusdel sarcomadeRous)
* 1917 D´herelleencontró un bacteriófago para
unabacteriadeladisentería.
* 1938 Wendell Meredith Stanley cristalizó el VMT

5. HISTORIA
* 1952 Hershey y Chasedemuestran quelas
proteínasno transmiten lainformación
genéticadel bacteriófago.
* 1955 Fraenkel, Conrat y Williams demuestran
quesepuedearmar y desarmar el VMT
* 1956 Gierer y Schramm demuestran queel RNA
del VMT infectan sin lasproteínas
* 1967 OMSinició unacampañamundial (viruela)
* 1975 Último caso asiático (Bnagladesh)
* 1977 Últimavíctimanatural (Somalia)

6. * 1982 PrimeroscasosdeSIDA en niños
* 1983 Seaislael virusdel SIDA y esbautizado
como LAV
(LinfoAdenopathy Virus)
* 1986 El virusdel SIDA esrebautizado (HIV)
HISTORIA

7. * Fragmentosdeácido nucleico
queescaparon decélulas.
* Originadosatravésdelos
transposoneso plásmidos.
* Surgieron antesdela
divergenciadelostres
dominios.
ORIGEN

8. CARACTERÍSTICAS
* Parásitosintracelularesobligados
* Poseen DNA o RNA
* Presentan dosestados:
° Extracelular (secristalizan)
° Intracelular (sereplican)
* Son metabólicamenteinertes
* Son ultramicroscópicos
° parvovirus:30 nm (ribosoma)
(polio)
° poxvirus: 300 nm
(viruela)
° mimivirus : 400 nm (micoplasma)
(amebas)

9. * Son altamentemutantes
* Son específicos
* Son termolábiles
* Son sensiblesal :
° Hipoclorito
° Yodóforo
° Ácido clorhídrico diluido
* No son sensiblesalosATB
CARACTERÍSTICAS

10. * No seusalanomenclaturataxonómica
° Nombredelaenfermedad quecausa
Virusdelapoliomielitis
° Órgano o tejido queafecta
Adenovirus
° Clavedenúmeros
T2 y P1 deEschericchiacoli
NOMENCLATURA

11. Representación esquemática
del VMT.
La espiral de RNA se
acompaña de moléculas
de proteínas en una
proporción de tres nucleótidos
por molécula de proteína.

12. Virus del Mosaico de Tabaco
Identificado por Dimitri Ivanovski (1892)
Cristalizado por Stanley (1938)
VMT

13. ESTRUCTURA
* Genoma (DNA o RNA). Generalmentemonocatenario
* Cápside (capsómeros)
* Envolturao cubierta
algunoscon peplómeros
* Enzimas(polimerasas, retrotranscriptasas,
neuraminidasa, lisozima, etc.)
MIXTA
Herpes
Poliomielitis
Rabia
SIDA

14. MimivirusMimivirus
 Descubiertas en 1992
 400 nm
 DNA
 6 RNA transferidos
 911 genes codificantes
 Codifica 50 proteínas
 Citocromo p450 (Chaperoninas,
enzimas reparadoras de DNA, RNAt
aminoacil transferasa)
 10% de DNA basura
 Carece de genes para proteínas
ribosómicas
 Carece de : homeostasis, respuesta
a estímulos, crecimiento, división
celular)

16. ESTRUCTURA

17. Estructurapropuestaparael virusSindbis,
un viruscon cubierta

19. a) Virión con simetría icosaédrica; b) simetría helicoidal

20. Formasy tamaños
relativosdefamilias
devirusdeanimales

21. IMPORTANCIA
* Biomédica: producen infecciones
* Económica: pérdidadeanimalesy plantas
* Útil en terapiagénica
* Seusan en IngenieríaGenética

22. CLASIFICACIÓN
SEGÚN ELÁCIDO NUCLEICO
* Ribovirus
* Desoxirribovirus
SEGÚN LOS SERES VIVOS QUEATACAN
* Zoófagos
* Fitófagos
* Micófagos
* Bacteriófagos

23. SEGÚN LA CÉLULA HUÉSPED
* Linfotrópicos(inmunotrópico)
° HIV
* Neumotrópicos
° Gripe
* Dermotrópicos
° verruga
* Neurotrópicos
° kuru
* Viscerotrópicos(adenotrópicos)
° hepatitis, parotiditis
* Pantótrofos
° Viruela
CLASIFICACIÓN

24. CLASIFICACIÓN
VIRUS AFECTAN ENFERMEDAD
Dermotrópicos La piel Sarampión,
rubeola, varicela
Neurotrópicos El sistema nervioso Rabia, poliomielitis
Viscerotrópicos Las vísceras :
hígado, intestino
Hepatitis, ébola
Linfotrópicos Los ganglios linfáticos,
linfocitos
SIDA
Flebotrópicos Los vasos sanguíneos Dengue
Adenotrópicos Las glándulas parotiditis

25. FAMILIA ENFERMEDAD
POXVIRUS Viruela
HERPESVIRUS
Herpes tipo 1 (labial)
Herpes tipo 2 (genital)
Herpes tipo 3 (varicela y H. Zoster)
Herpes tipo 4 (Epstein Barr)
ADENOVIRUS Mastitis, Adenitis aviar
PAPOVIRUS
Verruga simple
Papiloma del ratón
DNA VIRUS
HEPADNAVIRUS Hepatitis B

26. ENFERMEDAD
VÍA DE
INFECCIÓN
MECANISMO DE
TRANSMISIÓN
Herpes simple Oral / respirat.
flugge
secreciones nasales
Varicela
Oral / Resp.
cutánea
flugge
erupciones cutáneas
Viruela Oral / respirat.
flugge
secreciones ampulares
Hepatitis B Oral / sexual
Transfusiones sanguín
Relaciones sexuales
DNA VIRUS

27. RNA VIRUS
FAMILIA ENFERMEDAD
PARAMIXOVIRUS Sarampión, Influenza
Parotiditis
REOVIRUS Gastroenteritis infantil
TOGAVIRUS Dengue, Rubeola
FLAVIVIRUS Fiebre amarilla, Hepatitis C
PICORNAVIRUS Poliomielitis
Enfermedad de Coxsackie
RETROVIRUS (VIH, VIS) SIDA

28. ENFERMEDAD
VÍA DE
INFECCIÓN
MECANISMO DE
TRANSMISIÓN
Gripe Oral / resp. Esputo/uso de prendas
Poliomielitis Oral Alimentos/agua
Rabia Cutánea Mordedura
Sarampión
Oral / nasal
conjuntiva
ocular
Uso de prendas con
secreciones nasales y
de garganta
RNA VIRUS
Rubeola respiratoria
Fiebre amarilla cutánea picadura
Hepatitis A Buco-fecal Alimentos/agua

29. * Viruela * Varicela * Sarampión
* Influenza * Herpes * Rubeola
* Gripe * Rabia * Verrugavulgar
* Enterovirus * Epstein Barr * Citomegalovirus
* HIV * Hepatitis * Oropuche
* Hantavirus * Dengue * Poliomielitis
* Fiebreamarilla * Ébola * Encefalitis
* Moluscacontagiosa
ENFERMEDADES

30. * Lítica
Sereplicay producelainfección
Destruyelacélula(efecto citopático)
* Lisogénica
Latente, no produceenfermedad.
Virustemplados, atenuadoso profagos
hibrización del DNA
Puedeheredarseel profago
CICLOS VIRALES
Corynebacterium diphteria/ Clostridium botilinum
* c/fago  producesíntomas
el fago producelastoxinas
* s/fago  no produce síntomas

31. CICLO LÍTICO
* Buscan hospederosespecíficos(materiay energía)
* Infectan : célulasanimales, vegetales, cianobacterias, hongos,
bacterias(bacteriófagos)
REPLICACIÓN (en el citoplasmao en el núcleo)
° Adsorción
fijación química(receptores), fijación mecánica(bacteriófagos)
° Inyección
Endocitosisdetodo el virus, sólo ingresael AN (fagos)
° Replicación y síntesis
Replicación del AN - síntesis de los capsómeros (cápside)
° Ensamblaje
° Liberación delaspartículas
citólisiso gemación
20´ - 1h

32. Replicación del
Herpesvirus

33. Rutasdeentrada
y
propagación viral

34. HIV

36. HIV
* Tamaño : 80 – 120 nm
Arquitectura tipo 1
(A, B, C, D, spumaviridae)
Aruitectura tipo 2
(lentovirus, VLB/VLTH)
* Alredeorde 70 espículas (GP41, GP120)

37. HIV-genoma viral

38. SIDA - Síntomas
* Lifadenopatíay fiebre
* Malestar general
* Pérdidadepeso
* Infeccionesoportunistas
- Neumonía
- Toxoplasmosiscerebral
- Candidiasisoral
- TBC
- Diarreas(Salmonella, Shigella)
* Cáncer (SarcomadeKaposi, linfoma)
* Demencia(microglíasy neuronas)

39. SIDA - Diagnóstico
* ELISA
PruebadeInmunoadsorción
ligadaaenzima
* Western – Blot
Pruebadeaglutinación
específica
* EIF
PruebadeInmunofluorescencia

40. SIDA - Tratamiento
* AZT
Azidotimidina
* ZV
Zidovudina
(Toxicidad medular)
* Sintomáticos

41. SIDA - Estadísticas

47. 10%
30%

51. www.jvilchez2009.blogspot.com