Virus Marburgo

1. VIRUS MARBURGO
KEILA VILLANUEVA

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ÍNDICE

3. ¿QUÉ ES?
Se cree que la fiebre de Marburgo
puede ser una zoonosis, pero por el
momento todavía no ha sido
identificado el depósito del virus.
Se cree que el virus puede ser
endémico en muchas áreas del África
Central.
Todos los grupos de edad son
susceptibles de una infección, pero se
cree que los más predispuestos son los
adultos.

4. REPLICACIÓN VIRAL
El virus presenta la estructura clásica
de los filovirus.
El ingreso del virus a la célula
hospedante es mediado por la
glicoproteína de superficie, pero no se
conoce el receptor al que se pega.
Es capaz de infectar casi todos los
órganos (de los linfoides hasta el
encéfalo).

5. ANATOMÍA PATOLÓGICA
Es común la
presencia de
necrosis
focales de:
• Hígado
• Nódulos linfáticos
• Testículos
• Ovarios
• Pulmones
• Riñones
• Órganos linfoides
En el hígado:
Se localizan
cuerpos eosinófilos
y en el pulmón se
notan indicios de
pulmonitis
intersticial y de
endoarteritis de las
arterias pequeñas.
En el sistema
nervioso:
Hay infartos
hemorrágicos
múltiples y
proliferación de
las células de la
glía.

6. ANATOMÍA PATOLÓGICA
En los vasos
sanguíneos se
han encontrado:
• Depósitos de fibrina.
• Antígenos antivirales
en varios órganos,
sobre todo en:
• El hígado
• En los riñones
• En el bazo
• En las hipófisis.
En los
supervivientes,
además, el
virus ha sido
aislado en la
cámara anterior
del ojo y en el
líquido seminal.

7. MODALIDADES DE CONTAGIO
La transmisión interhumana es la principal
forma de contagio. El contagio se da a
través de los líquidos del cuerpo:
 Sangre
 Saliva
 Vómito
 Heces
 Orina
 Secreciones respiratorias
La transmisión por vía sexual es posible
durante varias semanas después de la
enfermedad.

8. PERIODOS
Periodo de
incubación:
• Es de
alrededor de 3
a 9 días,
pasados los
cuales aparece
una cefalea
frontal y
temporal
acompañada
de malestar
general y
mialgias.
Primer día:
• Fiebre alta
(39-40 °C).
Cerca de la
mitad de los
enfermos
pueden acusar
conjuntivitis.
Tercer día:
• Aparece
diarrea acuosa
con dolor
abdominal y
calambres,
nausea y
vómito. En
este periodo
los enfermos
presentan
alteraciones
mentales.
Primera
semana:
• Puede haber
linfoadenopatí
a cervical y
aparecer
enantema de
las amígdalas
y del paladar.

9. PERIODOS
Quinto día:
• Manifestacio
nes
hemorrágic
as. La
muerte
suele
acaecer por
colapso
cardiocircul
atorio a
causa de
sangrados
múltiples.
Se puede
encontrar
sangrado.
Segunda
semana:
• Pasada la
primera
semana, la
fiebre empieza
a bajar para
luego
reaparecer a
los 12 o 14
días. Pueden
aparecer
también
hepatosplenom
egalia, edema
facial o
escrotal.
Fallecimiento:
• Generalmente
ocurre sobre
todo entre el
octavo o
noveno día y el
día 16 a causa
de las
hemorragias
continuas.
Sobrevivencia:
• En caso de que
la persona
sobreviva la
convalecencia,
sigue durante 3 a
4 semanas con
pérdida del
cabello, anorexia
y disturbios
psicóticos. A
veces pueden
darse mielitis
transversa y
uveítis.

10. TERAPIA
Es importante el aislamiento
del paciente y el uso de
dispositivos de protección
para el personal médico y
enfermeril. Actualmente se
realizan estudios para poder
crear una vacuna específica.