Paracoccidioidomicosis
PARASITOLOGÍA Y MICOLOGÍA
E. M. DIEGO MARTÍNEZ DÍAZ
Paracoccidiodomicosis
Es una infección sistémica producida por el hongo
Paracoccidioides brasiliensis.
Esta infección involucra primariamente pulmón y luego se
disemina a otros órganos y sistemas tales como membranas
mucosas, nódulos linfáticos, piel y suprarrenales.
Blastomicosis sudamericana, blastomicosis latinoamericana,
enfermedad de Lutz-Splendore-Almeida, granuloma
paracoccidioidal.
Epidemiología
Es exclusiva de zonas húmedas de Latinoamérica en donde se
calcula que hay alrededor de 10 millones de personas infectadas.
Brasil cuenta con el 80% de los casos reportados, le sigue
Colombia y Venezuela.
En áreas de alta endemia, se calculan 225 casos por año.
Los casos suelen concentrarse cerca de bosques húmedos.
Pocos casos han sido aislados de praderas, regiones costeras,
zonas desérticas y junglas ecuatoriales.
Epidemiología
En México ocupa el décimo lugar en frecuencia
mundial, que provienen de 10 estados; la mayor
parte se encuentra en Veracruz, también se ha
informado en Puebla, Michoacán, Morelos,
Chiapas y Guerrero; el caso más al norte del
hemisferio se encontró en Jalpa, Querétaro.
Aspectos demográficos
1. Edad: Se encuentra principalmente en adultos de 30 a 60 años. Se
han reportado menos del 15% de los casos en niños y adultos
jóvenes.
2. Sexo: Mas en hombre que en mujeres en una relación 87:13 en zonas
endémicas. En México es de 9:1.
3. Grupo étnico: Sin relevancia-
4. Ocupación: Más del 70% de los pacientes son agricultores de cultivo
de café, algodón o caña de azúcar.
Paracoccidioidomicosis brasilensis:
*Hongo dimórfico, no se ha encontrado fase sexual.
Fase saprobia
*Crece a temperatura ambiente
*Micelial septado
*Forma colonias algodonosas blancas
*Abundantes clamidosporas.
*1 – 3 β glucanos (pared celular)
Paracoccidioidomicosis brasilensis:
Fase parasitaria:
*Estrictamente a 37º centígrados
*Levaduriforme
*10 – 60 μm
*Forma de timón de barco
*1 – 3 α glucanos (pared celular)
Etiopatogenia:
Dependiente del
estado inmunitario
de la persona y la
temperatura.
Generación de
granulomas.
Virulencia:
Hidroliza caseína
Hidroliza elastina
Hidroliza colágeno
Factor de adhesión para matriz extracelular
Clínica
Afección pulmonar
Sintomas inespecíficos: tos,
disnea, expectoración,
hemoptisis, fiebre, astenia.
•Infiltrado moteado
•Adenopatía hiliar
•Fibrosis pulmonar
Afección de las mucosas
• Estomatitis multiforme: lesiones en
paladar, encías, carrillos, piso de la
boca lengua y labios.
• Trastornos dentales: caída de
dientes, disfagia.
Afecciones faciales
• Lesiones centrofaciales:
“boca de tapir”
•Lesiones nodulares y
ulcerosas en región
perinasal y peribucal.
Afección ganglionar
•Aumento del volumen,
induración, dolor.
•Principalmente en región
cervical “cuello de búfalo”,
axilar, inguinal,
supraclavicular.
Otras manifestaciones
•Afección gastrointestinal: estreñimiento,
vómito, nauseas, diarrea, fiebre y anorexia.
•Lesiones cutáneas: pápulas, nódulos,
ulceras con punteado hemorrágico.
•SNC: Meningoencefalitits, meningitis,
aumento de la presión intracraneal: crisis
convulsivas (33%), hemiparesia (25%),
migraña (21%), hidrocefalia (21%)
•Aborto en mujeres embarazadas.
Diagnóstico
◦ Muestras útiles:
◦ Esputo, lavado bronquialveolar, costras, material del fondo
granulomatoso de las úlceras, pus de nódulo linfático, LCR o
biopsias de tejido.
◦ En el examen directo con hidróxido de potasio o yodopovidona
(Lugol)
◦ Levaduras esféricas u ovales con gemación múltiple.
◦ La levadura de mayor tamaño que las otras adopta una
disposición en “orejas de Mickey Mouse” o “rueda de timón”.
Diagnóstico
◦ Histopatología.
◦ En las lesiones mucocutánea hay hiperplasia epidérmica
con hiperqueratosis; Infiltrado inflamatorio de tipo agudo y
crónico, con células gigantes tipo Langhans, con zonas de
fibrosis con necrosis caseosa, en un proceso
progranulomatoso.
◦ H-E, Metanamina de Ag, tinción de PAS e
inmunofluorescencia.
Diagnóstico
◦ Cultivo.
◦ El medio SABHI (mitad Sabouraud glucosa y mitad
infusión cerebro corazón) y el agar extracto de levadura
son los mejores para el aislamiento.
◦ La colonia es glabra y de color blanco amarillento;
◦ luego es plegada y aterciopelada, de color rosado,
“beige” o ligeramente café (marrón);
◦ el reverso es café-amarillento
Diagnóstico
◦ Otras pruebas.
◦ Intradermorreación. Histoplasmosis y coccidioidomicosis.
◦ Detección de Ag y Ab
◦ Inmunodifusión en agar. Sensibilidad 90% y especificidad
100%
◦ ELISA
◦ Western blot
◦ Rx de tórax. Infiltrado alveolar intersticial moteado en
“copos de nieve”, hay enfisema, cavitación y fibrosis.
Tratamiento
◦ El tratamiento es prolongado con una duración de entre 1 a
2 años.
◦ El itraconazol se administra a 300 mg/día por 6 meses a 1
año.
◦ El Fluconacol a 100 – 300 mg/día por 4 meses.
◦ El ketoconazol a dosis de 400 mg/día por 3 años.
◦ La anfotericina B se reserva para casos graves, sobre todo
cerebrales de forma intratecal, al igual que la terbinafina.
Bibliografía
*Velazco C. Oscar, Tay Zavala Jorge, Introducción a la Micología
Médica, primera edición, editor Francisco Mendez Cervantez, 1980.
*Arena R. et al, Micología Médica Ilustrada, 4ª edición, editorial
McGrawHill, México, D. F., 2011

Paracoccidioidomicosis

  • 1.
  • 2.
    Paracoccidiodomicosis Es una infecciónsistémica producida por el hongo Paracoccidioides brasiliensis. Esta infección involucra primariamente pulmón y luego se disemina a otros órganos y sistemas tales como membranas mucosas, nódulos linfáticos, piel y suprarrenales. Blastomicosis sudamericana, blastomicosis latinoamericana, enfermedad de Lutz-Splendore-Almeida, granuloma paracoccidioidal.
  • 3.
    Epidemiología Es exclusiva dezonas húmedas de Latinoamérica en donde se calcula que hay alrededor de 10 millones de personas infectadas. Brasil cuenta con el 80% de los casos reportados, le sigue Colombia y Venezuela. En áreas de alta endemia, se calculan 225 casos por año. Los casos suelen concentrarse cerca de bosques húmedos. Pocos casos han sido aislados de praderas, regiones costeras, zonas desérticas y junglas ecuatoriales.
  • 5.
    Epidemiología En México ocupael décimo lugar en frecuencia mundial, que provienen de 10 estados; la mayor parte se encuentra en Veracruz, también se ha informado en Puebla, Michoacán, Morelos, Chiapas y Guerrero; el caso más al norte del hemisferio se encontró en Jalpa, Querétaro.
  • 6.
    Aspectos demográficos 1. Edad:Se encuentra principalmente en adultos de 30 a 60 años. Se han reportado menos del 15% de los casos en niños y adultos jóvenes. 2. Sexo: Mas en hombre que en mujeres en una relación 87:13 en zonas endémicas. En México es de 9:1. 3. Grupo étnico: Sin relevancia- 4. Ocupación: Más del 70% de los pacientes son agricultores de cultivo de café, algodón o caña de azúcar.
  • 7.
    Paracoccidioidomicosis brasilensis: *Hongo dimórfico,no se ha encontrado fase sexual. Fase saprobia *Crece a temperatura ambiente *Micelial septado *Forma colonias algodonosas blancas *Abundantes clamidosporas. *1 – 3 β glucanos (pared celular)
  • 10.
    Paracoccidioidomicosis brasilensis: Fase parasitaria: *Estrictamentea 37º centígrados *Levaduriforme *10 – 60 μm *Forma de timón de barco *1 – 3 α glucanos (pared celular)
  • 12.
    Etiopatogenia: Dependiente del estado inmunitario dela persona y la temperatura. Generación de granulomas.
  • 13.
    Virulencia: Hidroliza caseína Hidroliza elastina Hidrolizacolágeno Factor de adhesión para matriz extracelular
  • 14.
    Clínica Afección pulmonar Sintomas inespecíficos:tos, disnea, expectoración, hemoptisis, fiebre, astenia. •Infiltrado moteado •Adenopatía hiliar •Fibrosis pulmonar
  • 15.
    Afección de lasmucosas • Estomatitis multiforme: lesiones en paladar, encías, carrillos, piso de la boca lengua y labios. • Trastornos dentales: caída de dientes, disfagia.
  • 16.
    Afecciones faciales • Lesionescentrofaciales: “boca de tapir” •Lesiones nodulares y ulcerosas en región perinasal y peribucal.
  • 17.
    Afección ganglionar •Aumento delvolumen, induración, dolor. •Principalmente en región cervical “cuello de búfalo”, axilar, inguinal, supraclavicular.
  • 18.
    Otras manifestaciones •Afección gastrointestinal:estreñimiento, vómito, nauseas, diarrea, fiebre y anorexia. •Lesiones cutáneas: pápulas, nódulos, ulceras con punteado hemorrágico. •SNC: Meningoencefalitits, meningitis, aumento de la presión intracraneal: crisis convulsivas (33%), hemiparesia (25%), migraña (21%), hidrocefalia (21%) •Aborto en mujeres embarazadas.
  • 19.
    Diagnóstico ◦ Muestras útiles: ◦Esputo, lavado bronquialveolar, costras, material del fondo granulomatoso de las úlceras, pus de nódulo linfático, LCR o biopsias de tejido. ◦ En el examen directo con hidróxido de potasio o yodopovidona (Lugol) ◦ Levaduras esféricas u ovales con gemación múltiple. ◦ La levadura de mayor tamaño que las otras adopta una disposición en “orejas de Mickey Mouse” o “rueda de timón”.
  • 21.
    Diagnóstico ◦ Histopatología. ◦ Enlas lesiones mucocutánea hay hiperplasia epidérmica con hiperqueratosis; Infiltrado inflamatorio de tipo agudo y crónico, con células gigantes tipo Langhans, con zonas de fibrosis con necrosis caseosa, en un proceso progranulomatoso. ◦ H-E, Metanamina de Ag, tinción de PAS e inmunofluorescencia.
  • 23.
    Diagnóstico ◦ Cultivo. ◦ Elmedio SABHI (mitad Sabouraud glucosa y mitad infusión cerebro corazón) y el agar extracto de levadura son los mejores para el aislamiento. ◦ La colonia es glabra y de color blanco amarillento; ◦ luego es plegada y aterciopelada, de color rosado, “beige” o ligeramente café (marrón); ◦ el reverso es café-amarillento
  • 25.
    Diagnóstico ◦ Otras pruebas. ◦Intradermorreación. Histoplasmosis y coccidioidomicosis. ◦ Detección de Ag y Ab ◦ Inmunodifusión en agar. Sensibilidad 90% y especificidad 100% ◦ ELISA ◦ Western blot ◦ Rx de tórax. Infiltrado alveolar intersticial moteado en “copos de nieve”, hay enfisema, cavitación y fibrosis.
  • 26.
    Tratamiento ◦ El tratamientoes prolongado con una duración de entre 1 a 2 años. ◦ El itraconazol se administra a 300 mg/día por 6 meses a 1 año. ◦ El Fluconacol a 100 – 300 mg/día por 4 meses. ◦ El ketoconazol a dosis de 400 mg/día por 3 años. ◦ La anfotericina B se reserva para casos graves, sobre todo cerebrales de forma intratecal, al igual que la terbinafina.
  • 27.
    Bibliografía *Velazco C. Oscar,Tay Zavala Jorge, Introducción a la Micología Médica, primera edición, editor Francisco Mendez Cervantez, 1980. *Arena R. et al, Micología Médica Ilustrada, 4ª edición, editorial McGrawHill, México, D. F., 2011