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Cáncer colorectal de
intervalo
Introducción
• Riesgo 5% de CCR en la vida y 2 a 3% de morir por él
• Colonoscopia es el examen de elección para la
tamización del CCR
• Riesgo disminuye en > 10 años después de una
colonoscopia negativa
• 5 -8% de CCR se dx de 3 – 5 años después de la
colonoscopia
Brenner H. Gastroenterology 2010 ; 138 : 870 – 6
Incidencia de CCR
Swati G. Clinical Gastroenterology and Hepatology 2014;12:7–15
Colonoscopia
Polipectomía
Disminución de la Mortalidad
Por CCR
Rex DK. Am J Gastroenterol 2009;104:739–750
Riesgo de CCR de Intervalo
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Erichsen R, Am J Gastroenterol 2013; 108:1332–1340
Métodos
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Métodos
Colonoscopia de
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Excluyeron
• Colonoscopia > 10 años
• CCR esporádico sin colonoscopia previa
Erichsen R, Am J Gastroenterol 2013; 108:1332–1340
Resultados
38.064 CCR entre 2000 –
2009
Edad media de 75 años
(intervalo) y 71 años
(esporádicos)
982 (3%) fueron de intervalo
358 (1%) CCR > 10 años de
última colonoscopia
35.794 (94%) fueron
esporádicos
Erichsen R, Am J Gastroenterol 2013; 108:1332–1340
Casos de
intervalo
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Resultados
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Conclusiones
• 5 – 8% de CCR de intervalo
• Lesión o pólipo no resecado previamente
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localización proximal
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esporádico
CCR de intervalo post polipectomía
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Etiología
• Pólipos ocultos
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• Biopsia no satisfactoria en un CCR
presente
50 – 75%
Robertson D. Gastroenterology 2008;134:111–112
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22%
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CCR intervalo 5-8

  • 2. Introducción • Riesgo 5% de CCR en la vida y 2 a 3% de morir por él • Colonoscopia es el examen de elección para la tamización del CCR • Riesgo disminuye en > 10 años después de una colonoscopia negativa • 5 -8% de CCR se dx de 3 – 5 años después de la colonoscopia Brenner H. Gastroenterology 2010 ; 138 : 870 – 6
  • 3. Incidencia de CCR Swati G. Clinical Gastroenterology and Hepatology 2014;12:7–15
  • 4. Colonoscopia Polipectomía Disminución de la Mortalidad Por CCR Rex DK. Am J Gastroenterol 2009;104:739–750
  • 5. Riesgo de CCR de Intervalo Swati G. Clinical Gastroenterology and Hepatology 2014;12:7–15
  • 6. Riesgo de CCR de Intervalo Swati G. Clinical Gastroenterology and Hepatology 2014;12:7–15
  • 7. Singh et al. Am J Gastroenterol 2010; 105:663–673
  • 8. Erichsen R, Am J Gastroenterol 2013; 108:1332–1340
  • 9. Métodos Fecha de colonoscopia Registro nacional de pacientes Paciente con CCR desde 1-01-00 hasta 31-12-09 Sistema de registro Civil Población Danesa (5 millones de personas) Estudio de cohorte Erichsen R, Am J Gastroenterol 2013; 108:1332–1340
  • 10. Métodos Colonoscopia de Intervalo CCR entre 6 meses y 5 años Excluyeron • Colonoscopia > 10 años • CCR esporádico sin colonoscopia previa Erichsen R, Am J Gastroenterol 2013; 108:1332–1340
  • 11. Resultados 38.064 CCR entre 2000 – 2009 Edad media de 75 años (intervalo) y 71 años (esporádicos) 982 (3%) fueron de intervalo 358 (1%) CCR > 10 años de última colonoscopia 35.794 (94%) fueron esporádicos Erichsen R, Am J Gastroenterol 2013; 108:1332–1340
  • 13. Resultados Erichsen R, Am J Gastroenterol 2013; 108:1332–1340
  • 14. Conclusiones • 5 – 8% de CCR de intervalo • Lesión o pólipo no resecado previamente • Mas común en mujeres, mayores, de localización proximal • Sin diferencias biológicas con el esporádico
  • 15. CCR de intervalo post polipectomía 11,2% tasa de adenoma avanzado de intervalo 0,6% CCR de intervalo 60 – 69 años OR 1,39 IC 95%1,16 – 1,68 Masculino OR 1,40 IC 95% 1,19 – 1,65 Pólipos previos OR 1,76 IC 95% 1,48 – 2,09 > 5 adenomas OR 3,87 IC 95% 2,76 – 5,42 Adenoma > 20 mm OR 2,99 95% IC 2,24 – 4,00 Martinez ME. Gastroenterology 2009;136:832–841
  • 16. Etiología • Pólipos ocultos • Resección incompleta • Lesiones rápidamente progresivas • Biopsia no satisfactoria en un CCR presente 50 – 75% Robertson D. Gastroenterology 2008;134:111–112 Lesiones ocultas • Variabilidad en la deteccion de adenomas del 17 – 47% • Detección de polipos serrados 1 – 18% • Tasa de no detección de adenomas del 22% Kahi CJ. Clin Gastroenterol Hepatol 2011;9:42–46. van Rijn JC. Am J Gastroenterol 2006;101:343–350 Polipectomía incompleta • Tasa de resección incompleta 10,1% • Diferencia interendoscopista de 3,4 • Para lesiones sesiles OR 3,21 IC 95% 2,04 – 6,84 Pohl H. Gastroenterology 2013; 144:74–80e1 Progresión rápida • Síndrome de Lynch • Inestabilidad microsatelital Pohl H. Gastroenterology 2013; 144:74–80e1
  • 17.

Notas del editor

  1. Brenner H. Gastroenterology 2010 ; 138 : 870 – 6 .