Uso de los antihistaminicos en perros y gatos, alergias, atopias y otras dermopatias.

1. DERMATITIS ATÓPICA

2. OTROS USOS
OTITS EXCEMATOSA
OFTALMIA PERIODICA
EDEMA INTESTINAL EN CERDOS
FOTOSENSIBILIZACION
LINFANGITIS
TOS POR DIROFILARIAS

3. FARMACOLOGÍA ANTIHISTAMÍNICOS HISTAMINA ( 2-(4-IMIDZOLIL) ETILAMINA )
SE ENCUENTRA ALMACENADA PRINCIPALMENTE EN LOS MASTOCITOS DEL TEJIDO CONJUNTIVO Y EN LA CÉLULAS BASÓFILAS DE LA SANGRE

4. FARMACOLOGÍA ANTIHISTAMÍNICOSHISTAMINA LA HISTAMINA UNA AMINA BIÓGENADERIVADA DE LA HISTIDINA MEDIANTE UNA CARBOXILASA (LA HISTIDINA CARBOXILASA) ES UN AUTACOIDE VIENE DEL GRIEGO (AUTO-PROPIO; COIDE-REMEDIO) ESTÁ DEFINIDO COMO UNA SUSTANCIA FORMADA METABÓLICAMENTE POR UN GRUPO DE CÉLULAS ALTERA LA FUNCIÓN DE OTRAS CÉLULAS A NIVEL LOCAL  AUTACOIDES MAS CONOCIDOS: HISTAMINA SEROTONINA BRADIQUININAS PROSTAGLANDINAS EICOSANOIDES LEUCOTRIENOS

5. VIA METABOLICA DE HISTAMINA

7. FARMACOLOGÍA ANTIHISTAMÍNICOSLA HISTAMINA UNA AMINA BIÓGENADERIVADA DE LA HISTIDINA MEDIANTE UNA CARBOXILASA (LA HISTIDINA DESCARBOXILASA)
SE PRODUCE PRINCIPALMENTE EN: BASÓFILO (SANGRE) CÉLULA CEBADA (TISULAR) MUCOSA GÁSTRICA EPIDERMIS ENCÉFALOCÉLULAS ENDOTELIALES, TRACTO GASTROINTESTINALBRONQUIOSPIEL Y PLAQUETAS

8. FARMACOLOGÍA ANTIHISTAMÍNICOSHISTAMINAOTRAS FUNCIONES ESPECIFICAS: DIFERENCIACIÓN Y PROLIFERACIÓN CELULARPARTICIPA EN EL DESARROLLO EMBRIOLÓGICOFUNCIONES EN SNC: CICLO DEL SUEÑOHOMEOSTASIS ENDOCRINA HOMEOSTASIS METABÓLICA

9. LIBERACIÓN DE HISTAMINAMASTOCITOS CONTIENEN GRÁNULOS HISTAMINASU DEGRANULACIÓN ESTÁ MEDIADA POR LA IGECUANDO LA REGIÓN FC DEL AC SE UNE EN LA MEMBRANA DEL MASTOCITO SE ACTIVAN TIROSINACINASAS LAS CUALES FOSFORILAN MÚLTIPLES FRAGMENTOS PROTEICOSESTOS PRODUCTOS PROTEICOS ESTIMULAN A LA FOSFOLIPASA C QUE PRODUCE HIDRÓLISIS DE FOSFOLÍPIDOS DE INOSITOL (IP3) ESTO VA AUMENTAR EL CALCIO CITOSÓLICO LIBRE, ACTIVACIÓN CANAL CALIBERACIÓN DE HISTAMINA

10. ACCIONES MEDIADAS POR LOS RECEPTORES DE HISTAMINA
•LAHISTAMINAINDUCE: VASODILATACIÓN,DISMINUCIÓNDELARESISTENCIAPERIFÉRICAYDELAPRESIÓNARTERIALMEDIA.
•LAHISTAMINAPROVOCAEDEMAPOREXTRAVASACIÓNLÍQUIDAYDEPROTEÍNASPLASMÁTICAS.ENESTECASOLAHISTAMINAEJERCEUNAACCIÓNDIRECTASOBRELASCÉLULASENDOTELIALESDELASVÉNULASPOSCAPILARES.

11. RECEPTORES HISTAMINA
RECEPTORES ESPECÍFICOS LOCALIZADOS EN LA SUPERFICIE DE MEMBRANA CELULAR
HETERORECEPTORES H1 Y H2 SE LOCALIZAN
MEMBRANA POSTSINÁPTICA
AUMENTO DE SECRECIÓN
AUTORECEPTORES H3 PRESINÁPTICOS
DISMINUCION DE SECRECIÓNDE NT INCLUYENDO A PROPIA HISTAMINA, NOREPINEFRINA, SEROTONINA Y ACETILCOLINA.

12. PREDOMINA UNA ACCIÓN VASODILATADORA DE LOS VASOS MÁS PEQUEÑOS : ARTERIOLAS, METAARTERIOLAS Y ESFÍNTERES PRECAPILARES; ESTA ACCIÓN ES FUNDAMENTALMENTE DE TIPO H1 Y PARCIALMENTE DE TIPO H2.
LA HISTAMINA PUEDE PRODUCIR:
1.-VASODILATACIÓN EN: VASOS CEREBRALES, MÚSCULO ESQUELÉTICO, CORONARIAS, MESENTÉRICOS, RENALES
2.-VASOCONSTRICCIÓN EN: HÍGADO, BAZO, O MIXTOS (PULMONARES).
ACCIONES DE HISTAMINA

13. PSEUDOALERGIA
REGULACIÓN DE LA LIBERACIÓN DE HISTAMINA
CÉLULA CEBADA LIBERA HISTAMINA SIN SENSIBILIZACIÓN PREVIA
LLAMADO PSEUDO ALERGIA
EN PRESENCIA DE LOS SIGUIENTES FACTORES:
I. FÁRMACOS
ANESTÉSICOS
TUBOCURARINA
SUCCINILCOLINA
MORFINA
VANCOMICINA
POLIMIXINA
EXPANSORES PLASMÁTICOS

14. FARMACOLOGÍA ANTIHISTAMÍNICOS
REGULACIÓN DE LA LIBERACIÓN DE HISTAMINA
II. MEDIOS DE CONTRASTE RADIO-OPACOS
III. ANAFILOTOXINAS C3A Y C5A
IV. EFECTO MECÁNICO: RASCADO DE LA PIEL
EL FRIÓ TAMBIÉN CAPAZ PRODUCIR DEGRANULACIÓN MASTOCITOS

15. FARMACOLOGÍA ANTIHISTAMÍNICOS
ACCIONES LA HISTAMINASOBRE LOS ÓRGANOS
TIENE LAS SIGUIENTES : PULMON:BRONCOCONSTRICCIÓN CARDIOVASCULAR:HIPOTENSIÓN(POR DISMINUCIÓN EN LA RESISTENCIA VASCULAR PERIFÉRICA. GLÁNDULAS:AUMENTA LAS SECRECIONES. (MEDIANTE RECEPTORES H1) ESTÓMAGO:AUMENTA LA SECRECIÓN DE ÁCIDO CLORHÍDRICO (MEDIANTE RECEPTORES H2)

16. FARMACOLOGÍA ANTIHISTAMÍNICOS
HIPERPERMEABILIDAD CAPILAR
EFECTO CLÁSICO DE HISTAMINA EN LOS VASOS FINOS
ES CONSECUENCIA DE LA SALIDA DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Y LÍQUIDO HACIA LOS ESPACIOS EXTRACELULARES
INCREMENTO DEL FLUJO DE LINFA CONTENIDO PROTEÍNICO FORMACIÓN DE EDEMA
RECEPTORES H1 ESTÁN IMPLICADOS EN ESTE FENÓMENO
SE SABE LOS H2 TAMBIÉN PARTICIPAN EN ÉL

17. FARMACOLOGÍA ANTIHISTAMÍNICOS
FÁRMACOS ANTIHISTAMÍNICOS
I. ANTAGONISTAS FISIOLÓGICOS
EJ.: ADRENALINA
TIENEN ACCIONES MÚSCULO LISO
OPUESTAS A LAS DE LA HISTAMINA
AUNQUE ACTÚANEN RECEPTORES DISTINTOS
II. INHIBIDORES LIBERACIÓN HISTAMINA
REDUCEN DEGRANULACIÓN MASTOCITARIA
QUE PREVIENE INTERACCIÓN ANTÍGENO –IGE
EL CROMOGLICATO TIENE ESTE EFECTO
SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.

18. FARMACOLOGÍA ANTIHISTAMÍNICOS
FÁRMACOS ANTIHISTAMÍNICOS
III. ANTAGONISTAS HISTAMINOCEPTORES H1 H2
REPRESENTAN TERCERA FORMA INHIBIR EFECTOS
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES H1 PRURITO
SIN EMBARGO LOS ANTAGONISTAS DE LOS H2 CONTROLAN LA SECRECIÓN GÁSTRICA

19. FARMACOLOGÍA ANTIHISTAMÍNICOS

20. ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H1
SE DIVIDEN EN:
oMEDICAMENTOS DE PRIMERA Y SEGUNDA GENERACIÓN
oSE DIFERENCIAN PRINCIPALMENTE POR SU POTENCIA
oPOTENTES EFECTOS SEDATIVOS EN HUMANOS Y NO EN ANIMALES
oDEBIDA AMPLIA DISTRIBUCIÓN DE RECEPTORES H1 EN EL SNC EN HOMBRE Y NO EN ANIMALES
oPRIMERA TIENEN CAPACIDAD DE ATRAVESAR BHE

21. FARMACOLOGÍA ANTIHISTAMÍNICOSANTAGONISTAS H1 SON INHIBIDORES COMPETITIVOS DE LOS EFECTOS HISTAMINA EN ESTOS RECEPTORESESTOS FÁRMACOS SON AMINAS ESTABLES EXISTEN DIVERSOS SUBGRUPOS QUÍMICOS CON VARIACIONES EN LAS ESTRUCTURAS DURANTE LA ÚLTIMA DÉCADA LOS QUÍMICOS HAN APRENDIDO A ..USAR METABOLITOS ACTIVOS DE ANTIHISTAMÍNICOS CON … VARIACIONES EN LA MOLÉCULA ORIGINAL

22. FARMACOLOGÍA ANTIHISTAMÍNICOS
CINÉTICA DE ANTAGONISTAS H1 DE SEGUNDA GENERACIÓN
oSE ABSORBEN RÁPIDAMENTE VÍA ORAL CON CONCENTRACIONES
oPLASMÁTICAS A LAS 1 -2 H
oEN MONOGASTRICOS EN EQUINOS VIA PREFERECIAL ES I.M
oVIA E.V SEDACION, ALTERACIONES CV Y NEUROLOGICAS (VIA POCO RP)
oSE DISTRIBUYEN AMPLIAMENTE EN EL CUERPO PERO TIENEN UNA MUCHA MENOR CAPACIDAD DE PASAR LA BHE ENTRAR Y AL SNC
oSON MENOS LIPOSOLUBLES
oACTÚAN SOBRE LOS RECEPTORES AUTONÓMICOS
oTIENEN VIDA MEDIA LARGA (12 -24 HORAS)
oDESPUÉS DE UNA SOLA DOSIS SON METABOLIZADOS PRINCIPALMENTE POR CYP450
oTIENEN INTERACCIONES CON OTRAS DROGAS QUE UTILIZAN EL CITOCROMO P-450
LORATADINA Y ASTEMIZOL

23. EXPERIENCIA CLINICA
oSON EFECTIVOS PARA CONTROLAR ALERGIAS EN 30% DE PERROS Y EN 70% DE GATOS
oEN CONJUNTO CON ÁCIDOS GRASOS Y PREVENCIÓN, EL PORCENTAJE DE RESPUESTA ES MAYOR
oCADA ANIMAL RESPONDE EN FORMA DIFERENTE Y A VECES DEBEN USARSE VARIOS DE ELLOS HASTA
oENCONTRAR EL EFECTIVO. TODOS TIENEN DIFERENTES DOSIS Y RIESGOS DE EFECTOS
oSECUNDARIOS
oALGUNOS EFECTOS SECUNDARIOS COMUNES SEDACIÓN, HIPERACTIVIDAD, CONSTIPACIÓN, BOCA SECA Y FALTA DE APETITOoEL ANTIHISTAMÍNICO CORRECTO ADMINISTRADO EN LA DOSIS CORRECTA NO DEBERÍA CAUSAR oEFECTOS INDESEABLES. PARA ALGUNOS PERROS CON GRAN PICAZÓN UNA SEDACIÓN LEVE PUEDE SER UN EFECTO SECUNDARIO DESEADO

24. EN EL CONTROL DEL PRURITO EN MENORES
CLEMASTINA MAS POTENTE EN PERROS
CLEMASTINA-AMITRIPTILINA EN CASOS REFRACTARIOS
CLORFERINAMINA EN GATOS MAS EFECTIVA EN CONJUNTO CON OMEGA -3

25. EN MAYORES INDICACIONES DE SU USO EN BOVINOS

26. TOXICIDAD DE ANTIHISTAMINICOS EN TODAS ESPECIES
oATAXIA
oCONVULSIONES
oMIDRIASIS
oSEDACION
oEN CONJUNTO CON FENOTIACINICOS DEPRESION SEVERA
oEN BOVINOS EXCITACION TEMBLOR MUSCULAR PSIALORREA OPACIDAD OJO TRANSITORIA MUJIDOS
oANOREXIA VOMITOS CONSTIPACION DIARREA POR USO PROLONGADO
oQCS EN PERROS
oVOMITOS SEDACION SEBORREA SECA

27. EVITAR EN CASOS DE
oEN HPB EVITARLOS POR TRASTORNOS DE LA MIXION
oEXITACIONDIFENHIDRAMINA
oCLEMASTINA-HIDROXICINA EN GATOS NO RECOMENDABLE
oNO USAR EN GLAUCOMA O EPILEPSIA
oPREÑEZSON TERATOGENICOS
oDIFENHIDRAMINA EN EQUINOS SIGNOS EXTRAPIRAMIDALES

28. INTERACCIONES MUCHAS
oEN CONJUNTO CON TRANQUILIZANTES, SEDANTES Y ANESTESICOS DEPRESION ANTI H1
oEN CONJUNTO CON ANTICOLINERGICOS ATROPINISMO
oDISMINUYEN EFECTO DE ESTEROIDES, ANDROGENOS, HIDROCORTISONAY PROGESTERONA
oEN CONJUNTO CON ERITROMICINA CARDIOTOXICIDAD-ASTEMIZOL Y TERFENADINA
oEN CONJUNTO CON KETOCONAZOL E ITRACONAZOL AUMENTA LAS CONCENTRACIONES DE ASTEMIZOL
oEN CONJUNTO CON AMITRAZ AUMENTO DE EFECTOS ANTICOLINERGICOS DE ANTIH1

29. FARMACOLOGÍA ANTIHISTAMÍNICOS
HISTAMIL DEFINICIÓN DE ACCIÓN ANTIHISTAMÍNICO INYECTABLE COMPOSICIÓN: CADA 1 ML DE SOLUCIÓN CONTIENE: MALEATO DE CLORFENAMINA..........10 MG
 DOSIS: FELINOS: 0,5 –1 MLCANINOS: 1 –2 MLADMINISTRAR VÍA INTRAMUSCULAR 2 VECES AL DÍA. BOVINOS, EQUINOS, OVINOS: 1 ML / 50 KG DE PESO. VÍA INTRAMUSCULAR O ENDOVENOSA 2 A 3 VECES AL DÍA.

30. FÁRMACOS HUMANOS DE USO ANIMALES
FÁRMACOS HUMANOS DE USO ANIMALES. LAB CHILE
CLORFENAMINA MALEATO. RESPIDE® JBE
COMPRIMIDOS……………4 MG 2MG /5 ML
ANTIHISTAMÍNICO H1 INDICACIONES
PARA PREVENCIÓN DEL SHOCK ANAFILÁCTICO VÍA ORAL
REACCIONES ALÉRGICAS
POSOLOGÍA:
CANINOS: 4 –8 MG TOTALES C/ 12HR VO
MÁXIMO 0.5 MG/KG C /12 HR VO
FELINOS: 2 MG TOTALES POR GATO C/ 12 HR VO