2. Introducción
140.000 casos anuales en el mundo
No diferencias entre clases sociales
1ª causa de muerte por cáncer ginecológico
5º tipo de cáncer en orden de incidencia
España: 3200 casos anuales aprox.
El 80% ya en etapa avanzada
3. GRANDES DIFICULTADES
Ausencia de síntomas específicos
Dificultad de las mujeres para identificarlos
Ausencia de métodos de detección
eficaces y validados
4. A diferencia de otros cánceres...
Incidencia relativamente baja…
Estadísticas de supervivencia apenas han variado en las
últimas décadas…
Gran dificultad para prevenir factores de riesgo y crear
estrategias de prevención…
Los avances son
escasos
5. OBJETIVO:
Avanzar en las estrategias que permitan mejorar
el pronóstico del cáncer de ovario
PAPEL FUNDAMENTAL DE LA
ATENCIÓN PRIMARIA
7. Mortalidad y supervivencia
Supervivencia global a los 5 años: 43,8%
¡ GRAN RELACIÓN CON EL ESTADIO EN EL
MOMENTO DEL DIAGNÓSTICO!
Estadío I: 90% de supervivencia
Estadíos III y IV: 25% de supervivencia
70% diagnósticos en estadíos avanzados ( III y IV)
8. Factores de riesgo
Gran desconocimiento sobre la patogénesis y
epigenética de esta enfermedad
Formas esporádica (80-90%), familiar o hereditaria
Principal factor determinate: la EDAD: tener >50 años
(edad media de 63 a al diagnóstico)
Premenopáusicas: 10-15% de los diagnósticos
<1% antes de los 30 años
10. Factores de riesgo
Además de la edad..
Factores reproductivos y
hormonales
¿Estilos de vida…?
11. 10-15% pacientes con cáncer de ovario ha
tenido algún familiar con esta misma
enfermedad
Generalmente casos agregación familiar sin
evidencia de carácter hereditario
1 caso en la familia eleva la posibilidad de
sufrirlo en un 1,6-5%
Un 5-10% de los casos de ca de ovario con
antecedentes familiares corresponden a
síndromes hereditarios. Afectan a la línea
germinal Formas A.D.
12. Síndrome de cáncer de mama-ovario hereditario asocia- do a las
mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2 pares
Riesgo de padecer ca de ovario en 35-46%-
11-23% respectivamente
Síndrome de Lynch II o cáncer colorrectal hereditario no asociado a
poliposis.
Riesgo de un 3-14%
Síndrome Peutz-Jeghers.
Poliposis asociada a mutaciones del gen MUTYH.
15. Prevención de los factores de riesgo
Difícil de asumir: relacionados generalmente con la genética y
con aspectos reproductivos
ACO
Ligadura de trompas
Histerectomía
Promoción de estilos de vida saludables incluídas
en el Código Europeo Contra el Cáncer
Más por decisión
personal que por
protección
16. CRIBADO:
CA-125 (S: 69-
97%, E:81-93%)
+
HE4
ECOGRAFÍA
TRANSVAGINAL
(S 86-91%, E: 68-
83%)
• Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian Cancer
Screening Trial
• Shizuoka Cohort Study of Ovarian Cancer Screening
• United kingdom Collaborative Trial of Ovarian Cancer
Screening
NO HAN
DEMOSTRA
DO
DISMINU-
CIÓN DE LA
MORTA-
LIDAD
17. DETECCIÓN PRECOZ:
85-90% DE LAS MUJERES DIAGNOSTICADAS DE CÁNCER DE
OVARIO UNO O MÁS SÍNTOMAS VARIOS MESES ANTES DEL
DIAGNÓSTICO
Dolor pélvico
Dolor abdominal
Aumento del perímetro abdominal
Distensión abdominal
Hiporexia
Sensación de plenitud
Uno o más, no
presentes
previamente, más de
12 días al mes,
durante el último año
24. TRATAMIENTO:
Histerectomía total + doble salpingo-ooforectomía y
omentectomía y citología de lavados peritoneales
Excepción: jóvenes, con diagnóstico en estadio IA o IC,
o tumores de bajo potencial de malignidad que quieren
preservar fertilidad : salpingo-ooforectomía unilateral
Estadios avanzados: apendicectomía, resección
intestinal, o del diafragma, esplenectomía,
hepatectomía, gastrectomía parcial, colecistectomía,
ureterostomía o pancreatectomía distal
25. FACTORES PRONÓSTICOS: 1. Estadio al diagnóstico
2. Cáncer residual tras la cirugía
3. Diferenciación celular del tumor
- Tras la IQ: QUIMIOTERAPIA: Paclitaxel + Carboplatino
(docetaxel alternativa a paclitaxel)
- Quimioterapia intraperitoneal en algunos casos
- Bevacizumab primer tto biológico, autorizado en
recidivas, en combinación con quimioterapia.
- Seguimiento y controles posteriores por oncología
27. • RETO: MEJORAR EL PRONÓSTICO
• ¿CRIBADO? + DETECCIÓN PRECOZ
• DIFICULTAD: “gran desconocimiento sobre la patogénesis
y la epigenética de la enfermedad”
• Factores de riesgo conocidos, no son modificables
facilmente
• Diversos estudios hacen que las sociedades científicas
rechacen el cribado en la población general
• No disminuye la mortalidad
• DIAGNÓSTICO PRECOZ: síntomas “abdominales” + CA 125 +
ecografía abdominal
• Atentos a los síndromes hereditarios que implican mayor riesgo
de cáncer de ovario
CONCLUSIONES:
28. BIBLIOGRAFÍA:
- Vela Vallespín, C., López-Grado Padreny, J. and Marzo-Castillejo, M. (2014). El
cáncer de ovario. FMC. Formación Médica Continuada en Atención Primaria,
[online] 21(04), pp.201-210. Available at: http://www.fmc.es/es/el-cancer-
ovario/articulo/90300940/#.VWXuFkYavfc [Accessed 15 May 2015].
- Cancer.org, (2015). Cáncer de ovario: guía detallada. [online] Available at:
http://www.cancer.org/espanol/cancer/ovario/guiadetallada/sp-ovar-dg-page
[Accessed 17 May 2015]
- Fernandez Calvo, O. and Charlin Patio, G. (2015). Guía clínica de Cáncer de ovario.
[online] Fisterra.com. Available at: http://www.fisterra.com/guias-clinicas/cancer-
ovario/ [Accessed 17 May 2015].
- Nice.org.uk, (2011). Ovarian cancer | 1-recommendations | Guidance and
guidelines | NICE. [online] Available at:
http://www.nice.org.uk/guidance/cg122/chapter/1-recommendations [Accessed
17 May 2015].