2. • El 20% de los ACV son hemorrágicos y de
ellos la mitad son HSA y la otra mitad
hemorragia intracerebral.
• La mayoría de las HSA son por ruptura
aneurismática (el resto por trauma, MAV,
vasculitis, disecciones arteriales, etc)
• 15 casos por 100.000 habitantes por
sangrado aneurismático
• Tiene el doble de impacto económico q el
Stroke por la alta morbi-mortalidad.
3. EPIDEMIOLOGÍA
La edad media es de 55 con 30.000 casos por
año, predomina en sexo femenino 2:1
Tasa de mortalidad 51% de HSA.
10% Fallecen antes de llegar al hospital.
25% primeras 24hs.
45% dentro de los 30 días por complicaciones.
Sin embargo hay una tendencia a la disminución
de la mortalidad con las mejoras en los FR, y el tto
oportuno.
4. CLÍNICA
– Cefalea brusca (generalmente nocturna, súbita, el
síntoma mas importante 97%, ‘la peor de su vida’).
– Náuseas y vómitos.
– Meningismo (puede aparecer varias hs después)
– Pérdida transitoria de la conciencia, convulsiones.
– Alteraciones cardio/respiratorias
– Aproximadamente 30-50 % tienen una hemorragia menor o “sangrado
de advertencia" manifestado por dolor de cabeza repentino y severo que
cede espontáneamente (cefalea centinela) y precede a una HSA
importante (6 a 20 días).
5. Cefalea y vómitos en HSA, HIP y Stroke
La frecuencia de la cefalea centinela, el inicio con cefalea súbita, y vómitos. El
inicio de la cefalea estuvo presente en 97% de los pacientes con HSA, en la
mitad de HIP, y fueron infrecuentes en pacientes con stroke.
Gorelick PB, Hier DB, Caplan LR, et al, Neurology 1986; 36:1445.
8. • TAC cerebro sin contraste, podrá
evidenciar en el 92% de los pacientes con
sospecha diagnósticas el sangrado si fue
realizada dentro de las 24hs, la sensibilidad
es alta en las primeras 6-12hs y va
disminuyendo con el paso del tiempo.
• Para casos donde continúa la sospecha y la
TAC fue normal se sugiere punción
lumbar para evidenciar el sangrado.
DIAGNÓSTICO
9. PUNCIÓN LUMBAR
-Evidenciará aumento de la presión de apertura y hematíes
elevados en LCR
-Es diagnóstica al 100% entre las 12 horas y 2 semanas
Prueba del clarificado: sirve para descartar PL
traumática, a medida que se agregan en diferentes
frascos, la cuantificación de los hematíes en LCR
deberían ser similares.
Xantocromía: se deben a los productos de degradación
de la Hb, un sobrenadante con tinte amarillo-rosa es
altamente sugestivo de HSA realizada por inspección
ocular. Se produce a las 2hs del contacto con la sangre y
LCR y perdura 2 semanas.
Espectrofotometría: detecta productos de degradación
de la sangre como oxiHb, metaHg, y billirrubina. Es mas
sensible que la prueba anterior, pero baja especificidad.
Poco disponible.
13. Tratamiento
• Admisión a unidad de cuidados críticos para monitoreo del
estado hemodinámico y neurológico constante.
• Analgesia
• Tromboprofilaxis luego del tto del aneurisma.
• Discontinuación de antiagregantes y anticoagulación.
• Iniciar Nimodipina 60mg cada 4hs (VO-SNG) para
prevención del vasoespasmo y discapacidad secundaria.
• No hay demasiada evidencia sobre profilaxis de
convulsiones, depende también de la extensión del
sangrado. Si se inició, suspenderla luego del tto definitivo.
• No hay evidencia sobre GC.
• Acido tranexámico (terapia anti-fibrinolítica) menos
sangrados pero sin cambios clínicos ni menor mortalidad.
15. Resangrado
• La clínica es generalmente deterioro del
sensorio.
• Alta incidencia las primeras 24hs, y
frecuente hasta las 72hs.
• Dependen del diámetro del aneurisma,
escala de Hunt & Hess, valores de TA al
comienzo, cefalea centinela, y si hubo
ventriculostomía precoz.
• Asociado a mayor morbimortalidad, 50-70%
de mortalidad.
16. Vasoespasmo
• Produce isquemia en el 20-30% de los
pacientes, es la causa principal de muerte y
discapacidad luego de la HSA.
• Comienza luego del 3er día de la hemorragia
con un pico al 7mo-8vo día.
• El mejor estudio es el Doppler Transcraneal
para dx y control.
• Se cree que se produce por interacción de los
metabolitos de la sangre y la vasculatura
cerebral (sustancias espasmogénicas).
• El mayor riesgo es Hunt & Hess de 4-5,
Glasgow <14, estatinas e ISRS.
17. - Es imprescindible en el estudio de la HSA
- Si angiografía negativa (20%), repetir en 2 semanas
- Debe incluir los 4 grandes troncos arteriales
- En el 20% de las HSA hay múltiples aneurismas
Identificación de la etiología
ARTERIOGRAFÍA
- Para diagnóstico y monitorización de vasoespasmo
DOPPLER TRANSCRANEAL
ANGIO-RM/ANGIO-TAC
- Son estudios no invasivos, pero tienen menos sensibilidad y las
aneurismas pequeños pueden pasar inadvertidos (menos de 4mm) y
son particularmente útiles sobretodo la AngioTAC para pacientes que
necesitan intervención qx urgente.
21. Caso 1
Paciente mujer de 50 años, TBQ, etilismo
ocasional, antec de migraña en tto con AINES y
Amitriptilina. Comenzó por la noche con cefalea
intensa, dolor 10/10, q alcanzó su punto máximo a
los pocos segundos asociado a vómitos, tomo 2
ibuprofenos pero como luego de 12hs el dolor
permanecía igual decide consultar.
Al exámen físico presenta leve rigidez de nuca con
parálisis facial central leve, signos vitales y
laboratorio normal.
22.
23. La punción lumbar evidenció aumento de la
presión de apertura y abundantes hematíes
y xantocromía en LCR.
Notas del editor
(A) Grade I: no subarachnoid blood, risk of symptomatic vasospasm 21%. (B) Grade II: diffuse deposition or vertical layers of blood <1 mm thick, risk of symptomatic vasospasm 25%. (C) Grade III: localized clot or vertical layers of subarachnoid blood >1 mm thick, risk of symptomatic vasospasm 37%.(D) Grade IV: subarachnoid blood of any thickness with intracerebral and/or ventricular hemorrhage, risk of symptomatic vasospasm 31%.37 http://www.medscape.com/viewarticle/780438_2
Modified Fisher scale on noncontrast computed tomography. (A) Grade I: no or minimal subarachnoid blood, no intraventricular hemorrhage, risk of symptomatic vasospasm 24%. (B) Grade II: minimal subarachnoid blood with intraventricular hemorrhage, risk of symptomatic vasospasm 33%. (C) Grade III: diffuse or focal, thick subarachnoid blood, no intraventricular hemorrhage, risk of symptomatic vasospasm 33%. (D)Grade IV: diffuse or focal, thick subarachnoid blood with intraventricular hemorrhage, risk of symptomatic vasospasm 40%.38,39