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Deficiencia de
Glucosa 6-Fosfato
Deshidrogenasa
José Eduardo Zaragoza López
2º Semestre Grupo 2
Bioquímica II
Dr. Pablo García Solís
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O Ausencia de Síntomas y Signos
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Bibliografías
O Medline Plus
O http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000528.htm
O BONILLA F., SÁNCHEZ C., CHUAIRE L., Glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa (G6PD). Respuesta de los hematíes y otras células
humanas a la disminución en su actividad. Colombia Médica,
Corporación Editora Médica del Valle. Enero 2007.
http://www.bioline.org.br/pdf?rc07011
O RAMÍREZ-CHEYNE J., ZARANTE I. , Deficiencia de glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa: situación actual, su relación con malaria y
estrategias para calcular su prevalencia. Pontifica Universidad
Javeriana, Universidad Médica de Bogotá (Colombia). Enero-Marzo 2009.
http://med.javeriana.edu.co/publi/vniversitas/serial/v50n1/pdf/Deficienci
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Deficiencia de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa

  • 1. Deficiencia de Glucosa 6-Fosfato Deshidrogenasa José Eduardo Zaragoza López 2º Semestre Grupo 2 Bioquímica II Dr. Pablo García Solís
  • 2. Características de la Enzima O Ubicua, intracitoplásmica O Homeostasis Corporal O 515 Residuos de Aminoácidos O 59 kDa O 1º de Vía Pentosa Fosfato O Fuente de NADPH O Múltiples procesos en ser vivo O En todo ser viviente
  • 3. Ubicación en Gen ORegión donde codifica la G6PD (Xq28) O13 exones O12 segmentos
  • 4. Otros Aspectos O Enzimopatía ligada a cromosoma X más común en el ser humano  X’X ; X’Y O 5º Defecto congénito más común a nivel mundial O 400 millones de afectados mundialmente O Ausencia completa incompatible con la vida
  • 5. Función O Produce NADP + H+ O Oxidación y Desnaturalización Hemoglobina O ↓ Vida Media Eritrocitos O Eritrocitos Sanos (120-135 días) O Anemia Hemolítica No Inmune y No Esferocítica
  • 6. Clases O Clase 1: Deficiencia de enzima con anemia crónica hemolítica no esferocítica (CNSHA) O Clase 2: Deficiencia enzimática severa (Menor a 10%; Mediterránea) O Clase 3: Deficiencia enzimática moderada (10-60%; Africana) O Clase 4: Deficiencia enzimática leve o ausente (60-100%) O Clase 5: Actividad enzimática encima de lo normal
  • 7. Formación de Glutationes y Peróxidos G6PD Glutatión Reductasa Glutatión Peroxidasa NADP+ H2O2 2 H2O 2G-SH G-S-S-H NADP + H+ Glucosa 6-Fosfato 6-Fosfo- gluconato
  • 8. Reducción de Glutatión y Formación de H2O2 G-S-S-G (Oxidado) 2 - G-SH (Reducido) NADP + NADP + H+ Glutatión Reductasa NADP + H+ NADP+ H+ O2 H2O2 NADPH Oxidas a
  • 9. VÍA DE LA PENTOSA FOSFATO MAYOR FUENTE DE NADPH EN CÉLULAS APROX. 60% NADPH REQUERIDO AUSENCIA DE LA ENZIMA: DAÑO OXIDATIVO IRREVERSIBLE Y MUERTE CELULAR GLUCOSA 6-FOSFATO 6-FOSFOGLUCONOLACTONA 6-FOSFOGLUCONATO RIBULOSA 5-FOSFATO NADP+ NADP + H+ H2O H+ NADP+ NADP + H+ CO2 G6PD GLH 6PGD FASEOXIDATIVA
  • 10. Situación O En la Vía Pentosa Fosfato se genera Glutatión Reducido O Glutatión Reducido (GSH) realiza desintoxicación (Elimina H2O2) O Equilibrio NADP + H+ / Oxidante O GSH  Glutatión Peroxidasa 1 (Cofactor) O Déficit de G6PD  ↓NADPH  Susceptibilidad aumentada en Eritrocitos
  • 11. Situación O Células Nucleadas regulan cant. Moléculas G6PD O Eritrocitos: Envejecimiento  ↓G6PD O No hay núcleo  No síntesis prot. (G6PD) O Disminuye act. Gradualmente O Todo eritrocito posee un excedente anti estrés oxidativo (G6DP)  Deficiencia no existe un excedente O En Estrés Oxidante  Oxidación Proteica  Corpúsculos de Heinz  Rigidez  Hemólisis
  • 12. Medicamerntos y Hemólisis O Ingestión de drogas oxidantes, que al requerir del Glutatión para eliminar oxidantes y peróxidos, producen conflictos. O Primaquina O Sulfanilamida O Fenacetina O Acetanilida O Furadantina
  • 15. Eritrocitos Vulnerables durante: O Ictericia Neonatal O Anemia Hemolítica Aguda O Anemia Hemolítica Congénita Crónica No Esferocítica O Ausencia de Síntomas y Signos
  • 16. Otros Causales O Hemólisis Secundaria a Medicamentos O Consumo de Habas (Vicia Faba) O Procesos Infecciosos
  • 17. Síntomas O Orina Oscura O Esplenomegalia O Fatiga O Palidez O Taquicardia O Dificultad al Respirar O Ictericia O Insuf. Renal O Muerte por Anemia Hemolítica
  • 19. Diagnóstico O Antecedentes Familiares o Anemias Hemolíticas ya diagnosticadas O Nivel de Bilirrubina O Hemograma (Conteo Sanguíneo) O Hemoglobina en Orina O Nivel de Haptoglobina (Regula destrucción de Hb y protege Riñones de Fe) [↓Hp en Anemia Hemolítica]
  • 20. Tratamiento O Fármacos (si existiera infección) O Suspensión de medicamentos que induzcan de Hemólisis O Transfusiones
  • 21. Bibliografías O Medline Plus O http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000528.htm O BONILLA F., SÁNCHEZ C., CHUAIRE L., Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Respuesta de los hematíes y otras células humanas a la disminución en su actividad. Colombia Médica, Corporación Editora Médica del Valle. Enero 2007. http://www.bioline.org.br/pdf?rc07011 O RAMÍREZ-CHEYNE J., ZARANTE I. , Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa: situación actual, su relación con malaria y estrategias para calcular su prevalencia. Pontifica Universidad Javeriana, Universidad Médica de Bogotá (Colombia). Enero-Marzo 2009. http://med.javeriana.edu.co/publi/vniversitas/serial/v50n1/pdf/Deficienci a%20de%20G..pdf