1. UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA
Calidad, Calidez y Pertinencia
UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
NOMBRE: Joselyn Chamaidan Loayza
CURSO: 9no Semestre “B”
DOCENTE: Dr. Carlos García
FECHA DE ENTREGA: 08/11/2018
DIARIO # 8
Determinación de ibuprofeno en un fármaco comercial por espectroscopía UV.
Moisés Avilaa*
, Airam Luevanoa
y Ángel Puentea
a
Facultad de Ciencias Químicas, UANL. Av. Pedro de Alba s/n, Ciudad Universitaria,
San Nicolás de los Garza, N.L, México.
*E-mail: rehlaender89@gmail.com
En la literatura se encuentra una variedad de métodos para la determinación de ibuprofeno
puro y de las distintas formas farmacéuticas que lo contiene. Algunos de ellos son:
titulación directa con hidróxido de sodio en metanol, titulación potenciométrica,
cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), espectroscopía UV-VIS y análisis en
IR con inyección en flujo.
La titulación directa con hidróxido de sodio en metanol es un método económico y de
fácil aplicación. Las farmacopeas europeas lo proponen como método oficial para la
determinación de ibuprofeno en forma pura; sin embargo, en el caso específico del
análisis de comprimidos, tabletas o gel, la presencia de excipientes coloreados o
insolubles en metanol interfiere en la observación del punto final al utilizar un indicador
químico.
El ibuprofeno puede ser extraído de fármacos comerciales, tal como el anteriormente
mencionado. Se realiza una extracción eligiendo un alcano o cicloalcano de entre 5 y 7
carbonos como solvente, a una temperatura de 35°C al menos para disolver el ibuprofeno.
Se obtiene una disolución de que contiene el ibuprofeno, la cual debe ser filtrada a vacío
para separarla del excipiente insoluble en el medio. Para la recuperación del ibuprofeno
disuelto, este puede ser recristalizado enfriando a 0°C o evaporando todo el solvente.
2. Preferentemente la tableta debe ser pulverizada con mortero en el pre-tratamiento de la
extracción.
Preparación de estándares para curva de calibración.
Stock de 1000 ppm.
Se pesaron 50 mg de ibuprofeno en un vaso de precipitados, se agregaron 25 mL de
etanol, se agitó hasta disolución completa, se trasvasó a un matraz de aforación de 50 mL
enjuagando 2 veces el vaso de precipitados con etanol y finalmente se aforó hasta 50 mL.
Estándares.
Se prepararon otros 4 estándares en matraces de aforación de 10 mL a partir del stock de
1000 ppm.
Detección de la longitud de onda de máxima absorción.
Se introdujo el estándar de 1000 ppm de ibuprofeno en una celda de cuarzo y fue analizada
por UV en un espectroscopio UV-Visible. ʎmax:264.1 nm.
Curva de calibración.
Se analizó la absorción de los estándares de 600, 700, 800, 900 y 1000 ppm a la longitud
de onda seleccionada de 264.1 nm.
Se graficó la absorbancia de cada estándar en función de su concentración y se calculó la
ecuación de la recta “y” y el coeficiente de correlación “R”.
Determinación de la concentración de ibuprofeno en la muestra problema.
Se pesó en un vaso de precipitados 12.5 mg de la cápsula de ibuprofeno y se disolvió con
4 mL de etanol absoluto. Se trasvasó a un matraz de aforación de 10 mL y se completó la
aforación.
Se introdujo la muestra preparada en la celda de cuarzo y se analizó a la misma longitud
de onda que los estándares, a 264.1 nm.
Se registró la absorbancia obtenida y se realizaron los cálculos correspondientes para
poder obtener la concentración.
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Joselyn Chamaidan Loayza
C.I: 0704611391
