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ENFERMEDAD
TROMBOEMBÓLICA
VENOSA
Julia Hernández Zapata
Residente 1º año MFyC
 ¿DE QUÉ ESTAMOS HABLANDO?
- Dos presentaciones clínicas: TVP y TEP
- La presentación más común es la TVP de la extremidad inferior
- Tríada de Virchow: estasis sanguínea, daño endotelial e
hipercoagulabilidad.
- En el 60% de los casos se desencadena un síndrome postrombótico
Dolor crónico, edema, induración e incluso ulceración
- Problema de salud pública:
- Alta incidencia y elevada morbimortalidad.
- La tasa es más alta en hombres.
- Incidencia aumenta con la edad en ambos sexos.
- Un 50% de las TVP proximales van a embolizar, frente a
un 30% de las distales.
- Pese a un tratamiento correcto, el 1-8% va a desarrollar
una embolia pulmonar, mientras que hasta el 40% presentará
un síndrome postrombótico.
 FACTORES DE RIESGO
• Factores de riesgo hereditarios y factores de riesgo adquiridos 
>80% de los pacientes se identifica algún FR
• El 56% de los pacientes, en el momento del diagnóstico, muestran tres
o más de los siguientes:
 Inmovilización >48h en el último mes.
 Ingreso hospitalario en los últimos 3 meses.
 Neoplasia maligna.
 Proceso infeccioso en los últimos 3 meses.
 Hospitalización.
 FR en relación con su potencial riesgo trombótico:
 Riesgo bajo  Sin profilaxis 10%
 Riesgo moderado  Entre el 10-40%
 Riesgo elevado  Entre el 40-80%
 CLÍNICA
Aunque pueden estar asintomáticos, sospechar ante:
 Cordón venoso palpable.
 Edema o tumefacción unilateral, con diferencia de diámetro en muslo o pantorrilla.
 Calor, eritema o sensibilidad unilateral.
 Dolor o sensibilidad aumentada en el trayecto de venas mayores.
 Signos locales o generales de malignidad.
 Signo de Homans (poco relevante)
 DIAGNÓSTICO:
- Modelo de Wells  Probabilidad pretest.
- No utilizar en:
- Embarazadas
- Pacientes anticoagulados
- Pacientes con TVP previa
- Síntomas de más de 60 días de duración
- Sospecha de embolia pulmonar
- Pacientes con pierna amputada
◦ Dímero D: (<500ng/ml)
 Muy sensible pero poco específica
 VPP=44% VPN=98%
 Pacientes con bajo riesgo de TVP según el modelo de Wells y un resultado
negativo del dímero D, tienen un VPN suficientemente alto para descartar
TVP sin necesidad de recurrir a técnicas de imagen.
◦ Eco doppler:
 Prueba de imagen de elección  Falta de compresibilidad de la vena
 Recomendada en pacientes con probabilidad mod-alta
 S=89-96% E=94-99%
 Diagnóstico diferencial:
◦ Celulitis
◦ Tromboflebitis superficial
◦ Rotura de quiste de Baker
◦ Hematoma muscular
◦ Esguince
◦ Edema de éstasis
◦ Síndrome postrombótico
◦ Artritis
◦ Linfedema
 Algoritmo diagnóstico:
 Prevención:
◦ Medidas generales y mecánicas:
 Movilización precoz y ejercicios
 Medidas de compresión elástica externa
 Compresión neumática intermitente
◦ Medidas farmacológicas:
 Heparinas:
◦ HBPM de elección
◦ EA más frecuentes  Hemorragias/Trombopenia
◦ Fondaparinux (inhibidor sintético y selectivo
del factor X activado)
◦ Hirudinas (inhibición irreversible de la
trombina)
 Lepirudina (Refludin)
 Desidurina (Revasc)
◦ Anticoagulantes antivitamina K
◦ Nuevos ACO
 Dabigatrán (Pradaxa)
 Rivaroxabán (Xarelto)
 Apixabán (Eliquis)
 Profilaxis en el paciente QX:
◦ El mayor riesgo se asocia a qx ortopédica, sobretodo
rodilla y cadera, seguido de qx mayor abdominal y
pélvica.
 Riesgo bajo  Deambulación precoz
 Riego mod  Deambulación precoz + HBPM a dosis
profilácticas
 Riesgo alto  Deambulación precoz + HBPM a dosis
terapéuticas, ACO (INR 2-3) o fondaparinux
◦ Qx ortopédica  Mantener mínimo 30 días
◦ Qx abdominal/pélvica Hasta deambulación
 Profilaxis en el paciente médico:
◦ Guía PREMETED:
 Permite establecer recomendaciones sobre
intervenciones preventivas a partir de la combinación
de factores de riesgo
 Valores 1-3  Medidas generales/mecánicas
 Valor 4 o >4  HBPM dosis profilácticas
 Tratamiento:
◦ Pilar del tratamiento  ANTICOAGULACIÓN
◦ HBPM  Reducción de la mortalidad y disminución del
riego de hemorragia.
◦ Fondaparinux
◦ ACO  Terapia de mantenimiento
 Administrar en el primer día tras la dosis de carga de
HBPM o HNF
 Tardan aprox 72h en actuar, mantener durante al
menos 5-6 días el solapamiento
 Retirar la heparina cuando INR>2 durante 2 días
consecutivos
 Bibliografía:
◦ Cuixart Costa L, Escobar Oliva A. La prevención de la
enfermedad tromboembólica venosa. 2013
◦ Villa Estébanez R, Veiras del Río O. Trombosis venosa
profunda.2009
GRACIAS

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Enfermedad tromboembolica venosa

  • 2.  ¿DE QUÉ ESTAMOS HABLANDO? - Dos presentaciones clínicas: TVP y TEP - La presentación más común es la TVP de la extremidad inferior - Tríada de Virchow: estasis sanguínea, daño endotelial e hipercoagulabilidad. - En el 60% de los casos se desencadena un síndrome postrombótico Dolor crónico, edema, induración e incluso ulceración - Problema de salud pública: - Alta incidencia y elevada morbimortalidad. - La tasa es más alta en hombres. - Incidencia aumenta con la edad en ambos sexos. - Un 50% de las TVP proximales van a embolizar, frente a un 30% de las distales. - Pese a un tratamiento correcto, el 1-8% va a desarrollar una embolia pulmonar, mientras que hasta el 40% presentará un síndrome postrombótico.
  • 3.  FACTORES DE RIESGO • Factores de riesgo hereditarios y factores de riesgo adquiridos  >80% de los pacientes se identifica algún FR • El 56% de los pacientes, en el momento del diagnóstico, muestran tres o más de los siguientes:  Inmovilización >48h en el último mes.  Ingreso hospitalario en los últimos 3 meses.  Neoplasia maligna.  Proceso infeccioso en los últimos 3 meses.  Hospitalización.  FR en relación con su potencial riesgo trombótico:  Riesgo bajo  Sin profilaxis 10%  Riesgo moderado  Entre el 10-40%  Riesgo elevado  Entre el 40-80%
  • 4.
  • 5.  CLÍNICA Aunque pueden estar asintomáticos, sospechar ante:  Cordón venoso palpable.  Edema o tumefacción unilateral, con diferencia de diámetro en muslo o pantorrilla.  Calor, eritema o sensibilidad unilateral.  Dolor o sensibilidad aumentada en el trayecto de venas mayores.  Signos locales o generales de malignidad.  Signo de Homans (poco relevante)
  • 6.  DIAGNÓSTICO: - Modelo de Wells  Probabilidad pretest. - No utilizar en: - Embarazadas - Pacientes anticoagulados - Pacientes con TVP previa - Síntomas de más de 60 días de duración - Sospecha de embolia pulmonar - Pacientes con pierna amputada
  • 7. ◦ Dímero D: (<500ng/ml)  Muy sensible pero poco específica  VPP=44% VPN=98%  Pacientes con bajo riesgo de TVP según el modelo de Wells y un resultado negativo del dímero D, tienen un VPN suficientemente alto para descartar TVP sin necesidad de recurrir a técnicas de imagen. ◦ Eco doppler:  Prueba de imagen de elección  Falta de compresibilidad de la vena  Recomendada en pacientes con probabilidad mod-alta  S=89-96% E=94-99%  Diagnóstico diferencial: ◦ Celulitis ◦ Tromboflebitis superficial ◦ Rotura de quiste de Baker ◦ Hematoma muscular ◦ Esguince ◦ Edema de éstasis ◦ Síndrome postrombótico ◦ Artritis ◦ Linfedema
  • 9.  Prevención: ◦ Medidas generales y mecánicas:  Movilización precoz y ejercicios  Medidas de compresión elástica externa  Compresión neumática intermitente ◦ Medidas farmacológicas:  Heparinas: ◦ HBPM de elección ◦ EA más frecuentes  Hemorragias/Trombopenia
  • 10. ◦ Fondaparinux (inhibidor sintético y selectivo del factor X activado) ◦ Hirudinas (inhibición irreversible de la trombina)  Lepirudina (Refludin)  Desidurina (Revasc) ◦ Anticoagulantes antivitamina K ◦ Nuevos ACO  Dabigatrán (Pradaxa)  Rivaroxabán (Xarelto)  Apixabán (Eliquis)
  • 11.  Profilaxis en el paciente QX: ◦ El mayor riesgo se asocia a qx ortopédica, sobretodo rodilla y cadera, seguido de qx mayor abdominal y pélvica.  Riesgo bajo  Deambulación precoz  Riego mod  Deambulación precoz + HBPM a dosis profilácticas  Riesgo alto  Deambulación precoz + HBPM a dosis terapéuticas, ACO (INR 2-3) o fondaparinux ◦ Qx ortopédica  Mantener mínimo 30 días ◦ Qx abdominal/pélvica Hasta deambulación
  • 12.
  • 13.  Profilaxis en el paciente médico: ◦ Guía PREMETED:  Permite establecer recomendaciones sobre intervenciones preventivas a partir de la combinación de factores de riesgo  Valores 1-3  Medidas generales/mecánicas  Valor 4 o >4  HBPM dosis profilácticas
  • 14.
  • 15.  Tratamiento: ◦ Pilar del tratamiento  ANTICOAGULACIÓN ◦ HBPM  Reducción de la mortalidad y disminución del riego de hemorragia. ◦ Fondaparinux ◦ ACO  Terapia de mantenimiento  Administrar en el primer día tras la dosis de carga de HBPM o HNF  Tardan aprox 72h en actuar, mantener durante al menos 5-6 días el solapamiento  Retirar la heparina cuando INR>2 durante 2 días consecutivos
  • 16.
  • 17.
  • 18.  Bibliografía: ◦ Cuixart Costa L, Escobar Oliva A. La prevención de la enfermedad tromboembólica venosa. 2013 ◦ Villa Estébanez R, Veiras del Río O. Trombosis venosa profunda.2009