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Pregrado
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA
Ciclo de Estudios XI
Curso: PEDIATRÍA INTEGRADA
Depresión y suicidio en niños y
adolescentes
Dr. Igor Flores Guevara
Pediatra Asistencial – HAPCSR - Piura
ASPECTOS EPIDEMIOLOGICOS
 Prevalencia en preescolares: 0.3%.
 Prevalencia en escolares: 1.8%.
Mayor capacidad para darse cuenta, conceptualizar y
verbalizar.
Prevalencia en adolescentes:
 4.7%; más en mujeres.
 Acelerada maduración biológica, factores hormonales.
 Métodos de evaluación semejantes a adultos.
DEPRESION EN NIÑOS
 Puede iniciarse en la infancia:
Diagnóstico muy difícil,
 > riesgo de cronicidad,
 Aumento en consumo de sustancias.
 Inadecuadamente tratada.
ANALISIS DE SINTOMAS
 Factor endógeno: Anhedonia, fatiga, retardo psicomotor,
ánimo depresivo.
 Cogniciones negativas: auto imagen negativa,
desesperanza, desamparo, ideación suicida.
 Ansiedad:A. de separación, insomnio, quejas somáticas,
agitación.
 Apetito-peso: Cambios en el apetito y peso.
 Conducta: Ira, irritabilidad,A. Psicom, I. suicida
CLINICA EN PREESCOLARES
 Quejas somáticas.
 Apariencia sombría o de enfermo, carita triste.
 Agitación psicomotora.
 Irritabilidad, crisis de llanto y gritos.
 Enuresis, encopresis, onicofagia.
 Trastornos fóbicos y ansiedad de separación.
 Conductas negativistas y destructivas.
 Cambios en el apetito y en el sueño.
CLINICA EN ESCOLARES
 Conductas disrruptivas.
 Disminución del rendimiento académico.
 Cambios en el sueño y apetito.
 Autodescripciones negativas.
 Problemas con pares, agresividad.
 Tristeza, llanto, ansiedad.
 Quejas somáticas.
CLINICA EN ADOLESCENTES
• Semejante a adultos.
• Irritabilidad
• Anhedonia, variación diurna de síntomas.
• Hipersomnia y trastornos de conducta
alimentaria.
• Sentimientos de desesperanza e I. de suicidio.
• Síntomas psicóticos.
• Conducta antisocial, consumo de sustancias
FACTORES DE MAL PRONOSTICO
 Inicio a temprana edad
 Episodios depresivos previos
 Severidad del episodio
 Comorbilidad psiquiátrica
 Mal cumplimiento del Tto
 Exposición a eventos de vida negativos
 Trastornos psiquiátricos en los padres
 Pobre funcionamiento social.
CONDICIONES MEDICAS QUE SE
ASOCIAN A DEPRESION
Infecciones y Trastornos T. Cardiovasc.
tumores neurológicos
Encefalitis Epilepsia
Mononucleosis Post TEC
Neumonía Miastenia gravis.
TBC Esclerosis
Hepatitis múltiple
VIH C. Huntington
Tumor del SNC
Cardiomiopatía
ICC
IMA
Enf. tejido
conectivo
LES
CONDICIONES MEDICAS QUE SE
ASOCIAN A DEPRESIÓN
T. endocrinos Medicamentos Otros
DM
Enf. Cushing
Enf. Addison
Hipotiroidismo
Hipertiroidismo
Hiperparatiroidis
Aminofilina
Anticonvulsivos
Antihipertensivo
BDZ
Clonidina
Corticosteroides
Diurét.
Tiazídicos
Alcohol y
drogas
IRC, uremia
Diálisis
Hipocalemia
Hiponatremia
Anemia
Enf. Wilson
Porfiria
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL SEGÚN LA
ETAPA DE DESARROLLO.
Preescolares Escolares Adolescentes
Negligencia
Abuso sexual.
Maltrato
Separación.
T. de ansiedad.
T. adaptación
T. Ajuste
depresivo
Trastornos de
ansiedad.
Trastornos de
conducta.
Abuso de OH y
drogas.
Trastornos de
ansiedad.
T. de conducta
Esquizofrenia.
Anorexia
nerviosa
DEPRESION Y OTROS TM
T. de conducta
 Se superponen.
 15 a 37%DM tienen TC
 Curso episódico.
 21%van a T. Bipolar
.
 Pobre funcionamiento.
 Interfiere con Dx. y Tx.
 En algunos casos ambos
remiten con TX
T. Ansiedad
 50-40% coexisten.
 Ansiedad
 Inicio temprano.
 Persisten luego de la
remisión depresión
 Factores psicosociales
como psicopatología
materna
PLAN TERAPEUTICO: Valorar
1. Desarrollo emocional ycognoscitivo del niño.
2. Duración y severidad de los síntomas .
3. Comorbilidad. Factores perpetuantes.
4. Habilidades e intereses del niño.
5. G.de instr. y patrones culturales de la familia
Suicidio en niños
• 2017
• 64 Niños entre 8 y 17 años : intento de suicidio
• 8 suicidios entre los escolares entre los 11 y 17 años.
• De cada 100 escolares en el Perú, el 1%ha querido suicidarse.
• Las principales causas: maltrato físico, el abuso, el acoso escolar o bullyng y
el ciberbullying.
• Escolares a predominio femenino.
• Señales de alarma: cambios conductuales, signos externos de depresión.
Desde la timidez extrema hasta el adelgazamiento o la irritabilidad
repentina, la forma de vestirse y la música que escuchan, el tiempo que
pasan en Internet.
Adicción a los videojuegos
• Nuevas modalidades de acoso -como el
ciberbullying- o adicción. Entre los chicos se
manifiesta en el juego en red y entre las chicas, en el
uso del móvil.
• Uso prematuro de las nuevas tecnologías.
• Por otra parte, Elisa Seijo reconoció que la unidad de
hospitalización psiquiátrica infanto-juvenil del Hospital
Universitario Central de Asturias (HUCA), de la que es
responsable, «se nos ha quedado un poco justa». Con el mismo
número de camas disponibles desde que abrió en 2007 -cinco-,
no es suficiente para la actual demanda. «Hoy mismo tenemos
nueve ingresados, pero solo cinco en la unidad». El año pasado
fueron 110 los pacientes ingresados.
• Seestima que el 20% de la población infanto-juvenil «cumple
criterios diagnósticos para algún tipo de trastorno mental.
Aunque la mayor parte, banales», expuso Arango.
TRATAMIENTO
FARMACOLOGICO EN LA
DEPRESION
INFORMACION AL
PACIENTE Y PADRES
1. Indicaciones de la medicación
2. Ventajas de administrarla
3. Mejoría que cabe esperar
4. Inconvenientes de administrarla
5. Riesgos de no hacerlo
6. Otras alternativas terapéuticas
ANTIDEPRESIVOS
• AD. TRICICLICOS:
• amitriptilina, clomipramina...
• ISRS:
• FLUOXETINA, PAROXETINA,
SERTRALINA, FLUVOXAMINA,
CITALOPRAM
Los inhibidores selectivos de la recaptación de
serotonina (ISRS) son medicamentos aprobados
para tratar la depresión
ATD TRICICLICOS
• Medidas cautelares de uso:
– Previamente ECG, TA y fr. Cardiaca
– Realizar ECG al alcanzar niveles plasm.
Estables (1s) y cada 3 meses.
– Determinar TA y Fc con incremento de
dosis y cada mes.
– Dosis máxima 5 mg./Kg/día
ATD ISRS
• “FLUOXETINA:
• Aprobado por FDA en >7a (en
depresión y TOC)
– vida media prolongada (metabolito activo)
– Fij a proteínas 95%. Toma única matinal.
Dosis 20-80 mg/día .(solución: 5- 20 ml/d)
– Interactúa cit P450 2D6; inhibe propio
metabolismo
– Evitar en insomnes, agitados, disfn sexual
ATD ISRS
• SERTRALINA:
Aprobada por FDA en > 6a con TOC
 Vida media 26 h.
 Toma diaria única, a dosis < 50 mg.
 Dosis terapeútica 25-200 mg/d.
 Inhibidor leve Cit P450 2D6
 Pocas interacciones
 Evitar en insomnes, agitados,
disfunsion sexual, molestias GI.
ATD ISRS
• PAROXETINA:
 Efectos anticolinérgicos leves
 Vida media < q. Adultos (20 h).
 Dosis 10-60 mg/d. Toma única.
 Sd de abstinencia: agitación, acatisia,
distonía, alt. GI. y mareos
 Potente inhibidor enzima 2D6 del Cit P450,
más riesgo interacciones
 Recientemente FDA desaconseja en < 18a
(activación conductual con riesgo suicida)
ATD ISRS
• FLUVOXAMINA:
Aprobado en > 8 años con TOC
 Menor vida media de ISRS
 Toma nocturna. Dosis > 75mg, bid.
 Efectos secundarios gastrointestinales y
bloquea metabolismo de teofilina
 Posibilidad de síndrome de abstinencia
 Inhibidor potente del enzima 3A4 del cit
P450, contraindicándose coadmin
terfenadina, astemizol y cisaprida ( TC
ventricular )
 No asociar a BZD
EFECTOS SECUNDARIOS ISRS
• Buena tolerancia. No control específico.
• Estimulación receptores 5HT2:
– Acatisia, extrapiramidalismo, agitación,
ataques de pánico, insomnio, mioclonus
nocturnos y disfunción sexual
• Estimulación receptores 5HT3:
– Vómitos, pérdida de peso y apetito,
náuseas, aumento de motilidad GI,
sudoración excesiva
Hospitalización
1. Riesgo suicida.
2. Necesidad de proteger al paciente.
3. Consumo de alcohol y otras sustancias.
4. Supervisión estricta de medicamentos.
5. Condiciones médicas que lo ameriten.
Conclusiones
 La DM en preescolares es 0.3%; llega a 1.8% en
escolares y aumenta a lo largo de la adolescencia.
 Es una enfermedad crónica y recurrente.
 La etiología parece ser multicausal.
 El cuadro clínico varía según la edad y el estadio
de desarrollo.
Conclusiones
 El plan de tratamiento es bio-psico-social.
 Los trast. comórbidos complican el curso clínico.
 Los ISRS han demostrado superioridad, mejor
tolerados y más seguros que ADT.
 Los intentos de suicidio deben ser
adecuadamente valorados.
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  • 1. Pregrado FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA Ciclo de Estudios XI Curso: PEDIATRÍA INTEGRADA Depresión y suicidio en niños y adolescentes Dr. Igor Flores Guevara Pediatra Asistencial – HAPCSR - Piura
  • 2. ASPECTOS EPIDEMIOLOGICOS  Prevalencia en preescolares: 0.3%.  Prevalencia en escolares: 1.8%. Mayor capacidad para darse cuenta, conceptualizar y verbalizar. Prevalencia en adolescentes:  4.7%; más en mujeres.  Acelerada maduración biológica, factores hormonales.  Métodos de evaluación semejantes a adultos.
  • 3. DEPRESION EN NIÑOS  Puede iniciarse en la infancia: Diagnóstico muy difícil,  > riesgo de cronicidad,  Aumento en consumo de sustancias.  Inadecuadamente tratada.
  • 4. ANALISIS DE SINTOMAS  Factor endógeno: Anhedonia, fatiga, retardo psicomotor, ánimo depresivo.  Cogniciones negativas: auto imagen negativa, desesperanza, desamparo, ideación suicida.  Ansiedad:A. de separación, insomnio, quejas somáticas, agitación.  Apetito-peso: Cambios en el apetito y peso.  Conducta: Ira, irritabilidad,A. Psicom, I. suicida
  • 5. CLINICA EN PREESCOLARES  Quejas somáticas.  Apariencia sombría o de enfermo, carita triste.  Agitación psicomotora.  Irritabilidad, crisis de llanto y gritos.  Enuresis, encopresis, onicofagia.  Trastornos fóbicos y ansiedad de separación.  Conductas negativistas y destructivas.  Cambios en el apetito y en el sueño.
  • 6. CLINICA EN ESCOLARES  Conductas disrruptivas.  Disminución del rendimiento académico.  Cambios en el sueño y apetito.  Autodescripciones negativas.  Problemas con pares, agresividad.  Tristeza, llanto, ansiedad.  Quejas somáticas.
  • 7. CLINICA EN ADOLESCENTES • Semejante a adultos. • Irritabilidad • Anhedonia, variación diurna de síntomas. • Hipersomnia y trastornos de conducta alimentaria. • Sentimientos de desesperanza e I. de suicidio. • Síntomas psicóticos. • Conducta antisocial, consumo de sustancias
  • 8. FACTORES DE MAL PRONOSTICO  Inicio a temprana edad  Episodios depresivos previos  Severidad del episodio  Comorbilidad psiquiátrica  Mal cumplimiento del Tto  Exposición a eventos de vida negativos  Trastornos psiquiátricos en los padres  Pobre funcionamiento social.
  • 9. CONDICIONES MEDICAS QUE SE ASOCIAN A DEPRESION Infecciones y Trastornos T. Cardiovasc. tumores neurológicos Encefalitis Epilepsia Mononucleosis Post TEC Neumonía Miastenia gravis. TBC Esclerosis Hepatitis múltiple VIH C. Huntington Tumor del SNC Cardiomiopatía ICC IMA Enf. tejido conectivo LES
  • 10. CONDICIONES MEDICAS QUE SE ASOCIAN A DEPRESIÓN T. endocrinos Medicamentos Otros DM Enf. Cushing Enf. Addison Hipotiroidismo Hipertiroidismo Hiperparatiroidis Aminofilina Anticonvulsivos Antihipertensivo BDZ Clonidina Corticosteroides Diurét. Tiazídicos Alcohol y drogas IRC, uremia Diálisis Hipocalemia Hiponatremia Anemia Enf. Wilson Porfiria
  • 11. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL SEGÚN LA ETAPA DE DESARROLLO. Preescolares Escolares Adolescentes Negligencia Abuso sexual. Maltrato Separación. T. de ansiedad. T. adaptación T. Ajuste depresivo Trastornos de ansiedad. Trastornos de conducta. Abuso de OH y drogas. Trastornos de ansiedad. T. de conducta Esquizofrenia. Anorexia nerviosa
  • 12. DEPRESION Y OTROS TM T. de conducta  Se superponen.  15 a 37%DM tienen TC  Curso episódico.  21%van a T. Bipolar .  Pobre funcionamiento.  Interfiere con Dx. y Tx.  En algunos casos ambos remiten con TX T. Ansiedad  50-40% coexisten.  Ansiedad  Inicio temprano.  Persisten luego de la remisión depresión  Factores psicosociales como psicopatología materna
  • 13. PLAN TERAPEUTICO: Valorar 1. Desarrollo emocional ycognoscitivo del niño. 2. Duración y severidad de los síntomas . 3. Comorbilidad. Factores perpetuantes. 4. Habilidades e intereses del niño. 5. G.de instr. y patrones culturales de la familia
  • 14. Suicidio en niños • 2017 • 64 Niños entre 8 y 17 años : intento de suicidio • 8 suicidios entre los escolares entre los 11 y 17 años. • De cada 100 escolares en el Perú, el 1%ha querido suicidarse. • Las principales causas: maltrato físico, el abuso, el acoso escolar o bullyng y el ciberbullying. • Escolares a predominio femenino. • Señales de alarma: cambios conductuales, signos externos de depresión. Desde la timidez extrema hasta el adelgazamiento o la irritabilidad repentina, la forma de vestirse y la música que escuchan, el tiempo que pasan en Internet.
  • 15. Adicción a los videojuegos • Nuevas modalidades de acoso -como el ciberbullying- o adicción. Entre los chicos se manifiesta en el juego en red y entre las chicas, en el uso del móvil. • Uso prematuro de las nuevas tecnologías.
  • 16. • Por otra parte, Elisa Seijo reconoció que la unidad de hospitalización psiquiátrica infanto-juvenil del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), de la que es responsable, «se nos ha quedado un poco justa». Con el mismo número de camas disponibles desde que abrió en 2007 -cinco-, no es suficiente para la actual demanda. «Hoy mismo tenemos nueve ingresados, pero solo cinco en la unidad». El año pasado fueron 110 los pacientes ingresados. • Seestima que el 20% de la población infanto-juvenil «cumple criterios diagnósticos para algún tipo de trastorno mental. Aunque la mayor parte, banales», expuso Arango.
  • 18. INFORMACION AL PACIENTE Y PADRES 1. Indicaciones de la medicación 2. Ventajas de administrarla 3. Mejoría que cabe esperar 4. Inconvenientes de administrarla 5. Riesgos de no hacerlo 6. Otras alternativas terapéuticas
  • 19. ANTIDEPRESIVOS • AD. TRICICLICOS: • amitriptilina, clomipramina... • ISRS: • FLUOXETINA, PAROXETINA, SERTRALINA, FLUVOXAMINA, CITALOPRAM Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) son medicamentos aprobados para tratar la depresión
  • 20. ATD TRICICLICOS • Medidas cautelares de uso: – Previamente ECG, TA y fr. Cardiaca – Realizar ECG al alcanzar niveles plasm. Estables (1s) y cada 3 meses. – Determinar TA y Fc con incremento de dosis y cada mes. – Dosis máxima 5 mg./Kg/día
  • 21. ATD ISRS • “FLUOXETINA: • Aprobado por FDA en >7a (en depresión y TOC) – vida media prolongada (metabolito activo) – Fij a proteínas 95%. Toma única matinal. Dosis 20-80 mg/día .(solución: 5- 20 ml/d) – Interactúa cit P450 2D6; inhibe propio metabolismo – Evitar en insomnes, agitados, disfn sexual
  • 22. ATD ISRS • SERTRALINA: Aprobada por FDA en > 6a con TOC  Vida media 26 h.  Toma diaria única, a dosis < 50 mg.  Dosis terapeútica 25-200 mg/d.  Inhibidor leve Cit P450 2D6  Pocas interacciones  Evitar en insomnes, agitados, disfunsion sexual, molestias GI.
  • 23. ATD ISRS • PAROXETINA:  Efectos anticolinérgicos leves  Vida media < q. Adultos (20 h).  Dosis 10-60 mg/d. Toma única.  Sd de abstinencia: agitación, acatisia, distonía, alt. GI. y mareos  Potente inhibidor enzima 2D6 del Cit P450, más riesgo interacciones  Recientemente FDA desaconseja en < 18a (activación conductual con riesgo suicida)
  • 24. ATD ISRS • FLUVOXAMINA: Aprobado en > 8 años con TOC  Menor vida media de ISRS  Toma nocturna. Dosis > 75mg, bid.  Efectos secundarios gastrointestinales y bloquea metabolismo de teofilina  Posibilidad de síndrome de abstinencia  Inhibidor potente del enzima 3A4 del cit P450, contraindicándose coadmin terfenadina, astemizol y cisaprida ( TC ventricular )  No asociar a BZD
  • 25. EFECTOS SECUNDARIOS ISRS • Buena tolerancia. No control específico. • Estimulación receptores 5HT2: – Acatisia, extrapiramidalismo, agitación, ataques de pánico, insomnio, mioclonus nocturnos y disfunción sexual • Estimulación receptores 5HT3: – Vómitos, pérdida de peso y apetito, náuseas, aumento de motilidad GI, sudoración excesiva
  • 26. Hospitalización 1. Riesgo suicida. 2. Necesidad de proteger al paciente. 3. Consumo de alcohol y otras sustancias. 4. Supervisión estricta de medicamentos. 5. Condiciones médicas que lo ameriten.
  • 27. Conclusiones  La DM en preescolares es 0.3%; llega a 1.8% en escolares y aumenta a lo largo de la adolescencia.  Es una enfermedad crónica y recurrente.  La etiología parece ser multicausal.  El cuadro clínico varía según la edad y el estadio de desarrollo.
  • 28. Conclusiones  El plan de tratamiento es bio-psico-social.  Los trast. comórbidos complican el curso clínico.  Los ISRS han demostrado superioridad, mejor tolerados y más seguros que ADT.  Los intentos de suicidio deben ser adecuadamente valorados.