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Síndrome Ictérico
Ictericia es la coloración amarillenta de piel,
mucosas y fluidos corporales debida al
exceso de bilirrubina. Clínicamente es
detectable si la bilirrubinemia es superior a
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Síndrome Ictérico
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Síndrome Ictérico
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Clasificación
Las ictericias pueden clasificarse
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metabolismo de la bilirrubina
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hepatobiliar (hepática y Post- hepática)
Síndrome Ictérico
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Hemólisis
La hemólisis de cualquier causa se
acompaña de un incremento en la
producción de bilirrubina; cuando se
supera la capacidad hepática de captación
y conjugación, se produce una
hiperbilirrubinemia en la que predomina la
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Síndrome Ictérico
Alteración en la conjugación de la bilirrubina
El síndrome de Crigler-Najjar se debe a un
déficit de UDP-GT, enzima responsable
de la conjugación de la bilirrubina. En el
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Síndrome Ictérico
Déficit de excreción canalicular
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Rotor son dos trastornos aislados en el
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Síndrome Ictérico
Estudio del paciente:
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Síndrome Ictérico
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hepáticas anormales.
Síndrome Ictérico
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Síndrome Ictérico
Estudios de laboratorio: (BT BI )
La hiperbilirrubinemia aislada, sin alteración
de las demás pruebas de función hepática
(transaminasas, fosfatasa alcalina, GGT),
es típica de la enfermedad hemolítica,
eritropoyesis inefectiva o alteraciones
aisladas del metabolismo de la bilirrubina.
(ICTERICIA PRE- HEPATICA)
Síndrome Ictérico
Síndrome Ictérico
Hiperbilirrubinemia BT y BI aumentadas:
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Síndrome Ictérico
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Síndrome Ictérico
Hiperbilirrubinemia con anomalías de las
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directa elevada (BD):
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(Ictericia Hepática)
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Hiperbilirrubinemia con anomalías de las
pruebas hepáticas: Bilirrubina conjugada o
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  • 1. Síndrome Ictérico Ictericia es la coloración amarillenta de piel, mucosas y fluidos corporales debida al exceso de bilirrubina. Clínicamente es detectable si la bilirrubinemia es superior a 2-3 mg/dL
  • 2. Síndrome Ictérico Cuando es incipiente se detecta mejor en el paladar o la esclerótica. Debe distinguirse de la coloración cutánea amarillenta que se produce por la ingesta abundante de carotenos (naranjas, zanahorias o tomates), en la uremia En ninguna de estas situaciones se encuentra pigmentación amarillenta escleral.
  • 4. Síndrome Ictérico Medidas séricas de Bilirrubina: Bilirrubina total: < 1 mg/100 ml Bilirrubina directa, conjugada: 0,3 mg/100ml Bilirrubina indirecta, no conjugada: 0,7mg/100 ml
  • 5. Síndrome Ictérico Clasificación Las ictericias pueden clasificarse a) Las debidas a alteraciones aisladas del metabolismo de la bilirrubina (Pre- hepática) b) Aquellas ocasionadas por enfermedad hepatobiliar (hepática y Post- hepática)
  • 7. Síndrome Ictérico Hemólisis La hemólisis de cualquier causa se acompaña de un incremento en la producción de bilirrubina; cuando se supera la capacidad hepática de captación y conjugación, se produce una hiperbilirrubinemia en la que predomina la fracción no conjugada.
  • 8. Síndrome Ictérico Alteración en la conjugación de la bilirrubina El síndrome de Crigler-Najjar se debe a un déficit de UDP-GT, enzima responsable de la conjugación de la bilirrubina. En el síndrome de Gilbert existe un déficit parcial de UDP-GT
  • 9. Síndrome Ictérico Déficit de excreción canalicular Los síndromes de Dubin-Johnson y de Rotor son dos trastornos aislados en el mecanismo excretor de la bilirrubina y de otros aniones orgánicos, no acompañados de otros signos de hepatopatía. (Incremento de la Bilirrubina directa o conjugada).
  • 10. Síndrome Ictérico Enfermedad Hepatobiliar Las enfermedades hepatobiliares que producen hiperbilirrubinemia conjugada Hepatocelular (por fracaso global de la función hepática) Colestásica (por incapacidad para la formación de bilis o para la excreción biliar)
  • 12. Síndrome Ictérico Diagnóstico diferencial de las ictericias Anamnesis Exploración física cuidadosas. Pruebas analíticas básicas.
  • 13. Síndrome Ictérico La forma de presentación de la ictericia Hepatitis aguda: brusca y progresiva Coledocolitiasis: brusca y oscilante Colestasis crónicas, como la cirrosis biliar primaria o la colangitis esclerosante: progresión muy lenta Neoplasias de cabeza páncreas: relativamente rápida.
  • 14. Síndrome Ictérico La Ictericia Hepatocelular no suele aparecer acolia, salvo en la primera semana de una hepatitis aguda. Coledocolitiasis la acolia suele ser intermitente Neoplasias habitualmente es continua
  • 18. Síndrome Ictérico El prurito Es frecuente en las enfermedades colestásicas. Puede estar presente en las hepatopatías con afección predominantemente hepatocelular.
  • 19. Síndrome Ictérico Los pródromos y la sintomatología acompañante Las hepatitis víricas van precedidas con frecuencia de malestar general, anorexia, náuseas o molestias abdominales. La pérdida de peso orienta hacia una etiología neoplásica, elevada ingesta etílica o una hepatopatía terminal. La asociación de fiebre y escalofríos sugiere colangitis, hepatitis vírica, origen farmacológico o etílico o leptospirosis (icterohemorrágica).
  • 20. Síndrome Ictérico El dolor En el hipocondrio derecho sugiere litiasis biliar El dolor del cáncer de páncreas suele ser sordo e irradiado a la espalda, aumenta en decúbito supino y mejora con la flexión del tronco.
  • 21. Síndrome Ictérico Es importante investigar la ingesta de alcohol y de fármacos potencialmente hepatotóxicos Antecedentes epidemiológicos de posibles fuentes de contagio de hepatitis víricas
  • 22. Síndrome Ictérico Una historia familiar de ictericia leve puede sugerir: Síndrome de Gilbert Anemia hemolítica congénita Síndrome de Dubin-Johnson Síndrome de Rotor Colestasis recurrente intrahepática
  • 23. Síndrome Ictérico Exploración física: En la inspección: Ascitis, circulación colateral abdominal, eritema palmar o arañas vasculares, que suelen indicar la existencia de cirrosis hepática. Las lesiones de punciones venosas o tatuajes pueden sugerir una hepatitis vírica por inoculación parenteral.
  • 24. Síndrome Ictérico La palpación: Hepatomegalia: hepatitis aguda, hepatopatía crónica o hígado tumoral. La palpación de una vesícula biliar distendida e indolora (signo de Curvoisier- Terrier) es muy característica de las lesiones neoplásicas localizadas por debajo de la unión del cístico y el hepático común, como cáncer de páncreas y, más raras veces, ampuloma
  • 25. Síndrome Ictérico Estudio del paciente: La bilirrubina. 1 Formación excesiva de bilirrubina 2 Disminución captación, conjugación o eliminación 3 Regurgitación de la bilirrubina conjugada y no conjugada por los hepatocitos o conductos biliares lesionados.
  • 26. Síndrome Ictérico Pasos a seguir en la evaluación de la Ictericia: 1 Predominio de la Bilirrubina no conjugada o Bilirrubina conjugada. 2 Existencia de otras pruebas bioquímicas hepáticas anormales.
  • 27. Síndrome Ictérico El aumento de Bilirrubina no conjugada (BI) en el suero: Bilirrubina Indirecta ICTERICIA PRE HEPATICA: 1 Producción excesiva 2 Déficit en la captación 3 Falta de conjugación
  • 28. Síndrome Ictérico Estudios de laboratorio: (BT BI ) La hiperbilirrubinemia aislada, sin alteración de las demás pruebas de función hepática (transaminasas, fosfatasa alcalina, GGT), es típica de la enfermedad hemolítica, eritropoyesis inefectiva o alteraciones aisladas del metabolismo de la bilirrubina. (ICTERICIA PRE- HEPATICA)
  • 30. Síndrome Ictérico Hiperbilirrubinemia BT y BI aumentadas: Hemólisis No Hemólisis Trastornos en la captación o conjugación ICTERICIA PRE- HEPATICA
  • 31. Síndrome Ictérico Aumento de la Bilirrubina conjugada:(BD) (Bilirrubina Directa) ICTERICIA HEPATICA Hereditarios: Sx de Dubin-Johnson Sx de Rotor Excreción defectuosa de la bilirrubina a los conductos biliares
  • 32. Síndrome Ictérico Hiperbilirrubinemia con anomalías de las pruebas hepáticas: Bilirrubina conjugada o directa elevada (BD): Procesos Hepatocelulares primarios: (Ictericia Hepática)
  • 33. Síndrome Ictérico Hiperbilirrubinemia con anomalías de las pruebas hepáticas: Bilirrubina conjugada o directa elevada (BD): Procesos Colestásicos Intrahepáticos: (Ictericia Hepática) Procesos Colestásicos Extrahepáticos: (Ictericia Post Hepática)
  • 34. Síndrome Ictérico Anamnesis: Exposición previa a agentes químicos o medicamentosos Hábitos sexuales Viajes, consumo de alcohol Exposición con otras personas con Ictericia Otros síntomas: Fiebre, mialgias, dolor en hipocondrio derecho Coluria y/o Acolia
  • 35. Síndrome Ictérico Exploración física: Inspección: Estado nutricional, Atrofia muscular: Cáncer de Páncreas, Cirrosis. Arañas vasculares, eritema palmar, ginecomastia, circulación venosa abdominal en cabeza de medusa, hipertrofia parotídea, atrofia testicular: Cirrosis alcohólica avanzada Prurito
  • 36. Síndrome Ictérico Tumefacción del ganglio supraclavicular izquierdo (Ganglio de Virchow), Nódulo periumbilical: Neoplasia abdominal Consistencia y tamaño del hígado, existencia de bazo palpable, ascítis Signo de Murphy: Colecistitis
  • 37. Síndrome Ictérico Estudios de Laboratorio: BT, BD, BI TGO o ASL TGP o ALT Fosfatasas Alcalinas GGT: Gamma glutamil transpeptidasa Albúmina TP: Tiempo de protrombina
  • 38. Síndrome Ictérico Otros estudios paraclínicos Ecografía TAC RMN. Colangio resonancia ERCP
  • 40. Síndrome Ictérico Hiperbilirrubinea directa Hepatocelular Colestásico TGO, TGP> 500 TGO, TGP <500 FA N o leve FA > 4 veces Albúmina N o Normal TP: prolongado Normal y si esta prolongado corrige con Vit K