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Definición
 Coloración amarillenta de
la piel y mucosas, que
traduce un exceso de
bilirrubina circulante y
refleja un desequilibrio
temporal entre la
eliminación y la
producción de bilirrubina.
Kevin Edison Valle Corrales
Epidemiología
 Alrededor del 60% de los RN a término y el 80% de los RN
pretérmino desarrollarán ictericia en la primera semana
de vida.
Kevin Edison Valle Corrales
Etiología
Hiperbilirubinemia
↑ Producción ↓ Captación ↓Eliminación
♫ Me sube
la
bilirrubina♫
Kevin Edison Valle Corrales
Incremento en la producción de bilirrubina Disminución de la captación
Por hemólisis Ictericia fisiológica
Incompatibilidad sanguínea Síndrome de Gilbert, Sind. de Crigler-Najjar
Defectos enzimáticos de los eritrocitos Hipotiroidismo e hipopituitarismo
Defectos estructurales de los eritrocitos
Administración de fármacos a la madre: occitocina o
al niño: vitamina K
Dificultad o disminución de eliminación de
bilirrubinas
Septicemia neonatal Infecciones
Por causas no hemolíticas Obstrucción biliar: hepatitis neonatal, atresia biliar,
quiste del colédoco
Cefalohematoma, hemorragias, sangre digerida Problemas metabólicos: galactosemia
Policitemía Anomalías cromosómicas: síndrome de Turner,
síndrome de Down.
↑ Circulación enterohepática Drogas: acetaminofen, rifampicina, eritromicina,
corticosteroides
Inadecuada técnica de lactancia o leche materna Kevin Edison Valle Corrales
1g de Hb → 35mg de Br
1g de Alb → 8mg de Br
Factores de predisposición
↑ BILIRRUBINAS
GR
Sistema
enzimático
inmaduro
Ciculación
entero-
hepática
Traumas
físicos
Mayor nro de GR
Menor tiempo de vida
Envejecidos y en proceso de destrucción
Insuficiente captación y conjugación
Escaza flora bacteriana
↓ motilidad intestinal
Hematomas
Sangrados
Kevin Edison Valle Corrales
Manifestaciones clínicas
 Se visualiza con 5 mg/dL bilirrubina
 Necesaria adecuada luz natural
 RN desnudo
 Progresión cefalocaudal
 Escala de Kramer
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Escala de Kramer
•˂ 5 mg/dLI
•5-12 mg/dLII
•8-16 mg/dLIII
•10-18 mg/dLIV
•˃ 15 mg/dLV
•6 mg/dLI
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•11-12 mg/dLIII
•13-14mg/dLIV
•15 mg/dLV
Kevin Edison Valle Corrales
Clasificación y Dx diferencial
Fisiológica
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 Bilirrubina sérica total, directa e indirecta.
 Grupo y Rh sanguíneo materno y neonatal.
 Hematocrito, hemoglobina y recuento de reticulocitos.
 Prueba de Coombs.
 Frotis sanguíneo.
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Tratamiento
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Hidratación
Lactancia Materna Fluidos Parenterales
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Luminoterapia o fototerapia
 Convencional
 5-10 uW/cm2
 Intensiva
 30 uW/cm2
 6 tubos fluorecentes
 Distancia 15-20 cm
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Farmacológico
 Fenobarbital
 VO 2-5 mg/kg/día en tres
dosis por 7-10 días
 Gamaglobulina
 IV 0.5-1 g/kg en dos horas.
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Recambio sanguíneo
 Remoción de anticuerpos
antieritrocitarios y bilirrubinas.
 Reposición de hemoglobina.
Kevin Edison Valle Corrales
Complicaciones
 Encefalopatía bilirrubínica
 Letargia, hipo/hipertonía, succión y llanto débil,
opistotonos, retrocolis, convulsiones, etc.
 Kernicterus o toxicidad crónica
 Parálisis cerebral
 Retraso mental,
 Hipoacusia y/o sordera
Kevin Edison Valle Corrales
RN con ictericia
sospechoso de
encefalopatía →Asumir
HIPERBILIRUBINEMÍA
SEVERA
RN con
hiperbilirrubinemia
severa →Alto riesgo de
ENCEFALOPATÍA
BILIRRUBÍNICA
Kevin Edison Valle Corrales
Prevención
Fomentar lactancia materna Establecer protocolos para identificar y
evaluar la ictericia neonatal
Determinar con prontitud el nivel de
bilirrubinas en neonatos con ictericia en
las primer as 24 horas de vida
Evaluar la ictericia en forma rutinaria y al
alta, sobretodo en aquellos con factores
de riesgo.
Interpretar los niveles de bilirrubina de
acuerdo a la edad del paciente
Reconocer las limitaciones de la
evaluación
Asegurar el seguimiento oportuno de
acuerdo al tiempo del alta y los factores
de riesgo.
Educar a los padres a cerca de la ictericia
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Manejar la ictericia cuando sea indicado,
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Kevin Edison Valle Corrales
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Ictericia neonatal

  • 1.
  • 2. Definición  Coloración amarillenta de la piel y mucosas, que traduce un exceso de bilirrubina circulante y refleja un desequilibrio temporal entre la eliminación y la producción de bilirrubina. Kevin Edison Valle Corrales
  • 3. Epidemiología  Alrededor del 60% de los RN a término y el 80% de los RN pretérmino desarrollarán ictericia en la primera semana de vida. Kevin Edison Valle Corrales
  • 4. Etiología Hiperbilirubinemia ↑ Producción ↓ Captación ↓Eliminación ♫ Me sube la bilirrubina♫ Kevin Edison Valle Corrales
  • 5. Incremento en la producción de bilirrubina Disminución de la captación Por hemólisis Ictericia fisiológica Incompatibilidad sanguínea Síndrome de Gilbert, Sind. de Crigler-Najjar Defectos enzimáticos de los eritrocitos Hipotiroidismo e hipopituitarismo Defectos estructurales de los eritrocitos Administración de fármacos a la madre: occitocina o al niño: vitamina K Dificultad o disminución de eliminación de bilirrubinas Septicemia neonatal Infecciones Por causas no hemolíticas Obstrucción biliar: hepatitis neonatal, atresia biliar, quiste del colédoco Cefalohematoma, hemorragias, sangre digerida Problemas metabólicos: galactosemia Policitemía Anomalías cromosómicas: síndrome de Turner, síndrome de Down. ↑ Circulación enterohepática Drogas: acetaminofen, rifampicina, eritromicina, corticosteroides Inadecuada técnica de lactancia o leche materna Kevin Edison Valle Corrales
  • 6. 1g de Hb → 35mg de Br 1g de Alb → 8mg de Br
  • 7. Factores de predisposición ↑ BILIRRUBINAS GR Sistema enzimático inmaduro Ciculación entero- hepática Traumas físicos Mayor nro de GR Menor tiempo de vida Envejecidos y en proceso de destrucción Insuficiente captación y conjugación Escaza flora bacteriana ↓ motilidad intestinal Hematomas Sangrados Kevin Edison Valle Corrales
  • 8. Manifestaciones clínicas  Se visualiza con 5 mg/dL bilirrubina  Necesaria adecuada luz natural  RN desnudo  Progresión cefalocaudal  Escala de Kramer Kevin Edison Valle Corrales
  • 9. Escala de Kramer •˂ 5 mg/dLI •5-12 mg/dLII •8-16 mg/dLIII •10-18 mg/dLIV •˃ 15 mg/dLV •6 mg/dLI •9 mg/dLII •11-12 mg/dLIII •13-14mg/dLIV •15 mg/dLV Kevin Edison Valle Corrales
  • 10. Clasificación y Dx diferencial Fisiológica Patológica Kevin Edison Valle Corrales
  • 11. Exámenes complementarios  Bilirrubina sérica total, directa e indirecta.  Grupo y Rh sanguíneo materno y neonatal.  Hematocrito, hemoglobina y recuento de reticulocitos.  Prueba de Coombs.  Frotis sanguíneo.  Albúmina. Kevin Edison Valle Corrales
  • 13. Hidratación Lactancia Materna Fluidos Parenterales Kevin Edison Valle Corrales
  • 14. Luminoterapia o fototerapia  Convencional  5-10 uW/cm2  Intensiva  30 uW/cm2  6 tubos fluorecentes  Distancia 15-20 cm Kevin Edison Valle Corrales
  • 15.
  • 16.
  • 17. Farmacológico  Fenobarbital  VO 2-5 mg/kg/día en tres dosis por 7-10 días  Gamaglobulina  IV 0.5-1 g/kg en dos horas. Kevin Edison Valle Corrales
  • 18. Recambio sanguíneo  Remoción de anticuerpos antieritrocitarios y bilirrubinas.  Reposición de hemoglobina. Kevin Edison Valle Corrales
  • 19. Complicaciones  Encefalopatía bilirrubínica  Letargia, hipo/hipertonía, succión y llanto débil, opistotonos, retrocolis, convulsiones, etc.  Kernicterus o toxicidad crónica  Parálisis cerebral  Retraso mental,  Hipoacusia y/o sordera Kevin Edison Valle Corrales
  • 20. RN con ictericia sospechoso de encefalopatía →Asumir HIPERBILIRUBINEMÍA SEVERA RN con hiperbilirrubinemia severa →Alto riesgo de ENCEFALOPATÍA BILIRRUBÍNICA Kevin Edison Valle Corrales
  • 21. Prevención Fomentar lactancia materna Establecer protocolos para identificar y evaluar la ictericia neonatal Determinar con prontitud el nivel de bilirrubinas en neonatos con ictericia en las primer as 24 horas de vida Evaluar la ictericia en forma rutinaria y al alta, sobretodo en aquellos con factores de riesgo. Interpretar los niveles de bilirrubina de acuerdo a la edad del paciente Reconocer las limitaciones de la evaluación Asegurar el seguimiento oportuno de acuerdo al tiempo del alta y los factores de riesgo. Educar a los padres a cerca de la ictericia neonatal. Manejar la ictericia cuando sea indicado, con las diferentes terapias reconocidas Kevin Edison Valle Corrales