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EXCITACIÓN DEL MUSCULO
ESQUELETICO
 Placa motora terminal
 Valle sináptico
 ATP forma la acetil colina
 Impulso
nervioso
 Unión
nervio
muscular
 Liberan 125
vesículas
 Canales de
Ca+
activados
por voltaje
 Receptor de acetil
colina
 Canales iónicos
activados por
acetilcolina
 Peso molecular
275000
 5 subunidades
proteicas
 Alfa (2)
 Beta , delta y
gamma
 Cambio
conformacional
 0,65nm
 Na+
 K+
 Ca+
 Superficie negativa
repele los iones
cloruro.
 -80 -90 mV.
 Mas Na que en
cualquier otro canal
 Na+ extracelular
 K+ intracelular
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
 Carga negativa para
Na+
 Evita que regrese el
K+
 Ingresa el Na+
 Se vuelve un
potencial (+)
local
 Potencial (+) de
la placa terminal
 Contracción
muscular
esquelético
 1.ACS destruye
la Ac. En el E. S.
 2. se difunde al
exterior del
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sináptico.
Destrucción de la Acetil Colina
 Potencial de la placa terminal 50 – 75 mV
 Curare: bloquea la acción activadora de la Ac.
 Toxina Botulínica: reduce la magnitud de la
liberación de la Ac.
Medula
espinal
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Sináptica
Potencial de
acción de 125
vesículas lisis
 ACETIL COLINA
 Se divide en acetato y colina
 Acetato destruido y colina regresa unión
musculo nerviosa
 Funciona de 5 a 10 milisegundo
 Clatrina contrae
la membrana y
forma nuevas
vesículas.
MIASTEMIA GRAVE
 1 EN 20000 personas
 Anticuerpos destruyen los receptores de
acetil colina
 Mueren por parálisis de músculos
respiratorios
 Neostigmina inhibe la enzima Acs.
Potencial de acción muscular
 Potencial membrana reposo -80 a -90 mV
 Duración del potencial de acción 1 a 5
milisegundos 5 veces mayor nervio de mielina
gruesa
 Velocidad de conducción de 3 a 5 m/s
 Acoplamiento de
excitación
contracción.
 Potencial de acción
 Corriente profunda
 Por el túbulo
transverso.
• Se originan en
la membrana
celular
• Se comunican
con el liquido
extracelular
• Contienen
liquido
extracelular
• Túbulos
longitudinales
largos.
 Dihidropiridina
 Calsecuestrina se
une hasta 40 veces
mas calcio.
 Potencial de acción / bomba de sodio y potasio
EXCITACIÓN Y CONTRACCION
DEL MUSCULO LISO
Tipos de musculo liso
 Dimensiones físicas
 Organización en fascículos o laminas
 Respuesta a diferentes estímulos
 Características de la inervación
 Función
 Formada por fibras
musculares lisas
separadas
 Inervada por una única
terminación nerviosa
 Cada fibra se puede
contraer
independientemente
 Superficie
externa
 Una mezcla de
colágeno fino y
glucoproteínas.
 Las aísla entre si
 Musculo ciliar del ojo
 Musculo del iris del ojo
 Musculo piloerectores
 Musculo liso sincitial
o visceral
 “Unitario” se refiere
a una masa de
cientos de miles de
fibras que se
contraen juntas
como una unidad
 Sus membranas
celulares están unidas
en múltiples puntos.
 De modo que la
fuerza que se genera
en una fibra se puede
trasmitir.
 Uniones en hendidura.
 Iones/ potenciales fluyen
desde una célula a otra.
 Se contraigan.
 Sincitial/visceral.
 Aparato digestivo
 Vías biliares
 Los uréteres
 El útero
 Vasos sanguíneos
Mecanismo contráctil del
musculo liso
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 Posee actina y miosina
 Proceso contráctil activado por Ca++
 El (ATP) se degrada a (ADP) = Energía.
 No contiene el complejo de troponina normal
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 Organización física
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 Control del proceso contráctil por Ca++
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unidos a los cuerpos
densos
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se trasmite.
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filamentos de actina-
filamentos de miosina.
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diámetro.
 5-10 veces mas
filamentos de actina
que de miosina.
 Similar a la unidad
contráctil del musculo
esquelético aunque sin
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