excitación del musculo esquelético y liso desde un punto de visto fisiológico

1. EXCITACIÓN DEL MUSCULO
ESQUELETICO

2.  Placa motora terminal
 Valle sináptico
 ATP forma la acetil colina

3.  Impulso
nervioso
 Unión
nervio
muscular
 Liberan 125
vesículas
 Canales de
Ca+
activados
por voltaje

4.  Receptor de acetil
colina
 Canales iónicos
activados por
acetilcolina
 Peso molecular
275000
 5 subunidades
proteicas

5.  Alfa (2)
 Beta , delta y
gamma
 Cambio
conformacional
 0,65nm
 Na+
 K+
 Ca+

6.  Superficie negativa
repele los iones
cloruro.
 -80 -90 mV.
 Mas Na que en
cualquier otro canal
 Na+ extracelular
 K+ intracelular
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)

7.  Carga negativa para
Na+
 Evita que regrese el
K+

8.  Ingresa el Na+
 Se vuelve un
potencial (+)
local
 Potencial (+) de
la placa terminal
 Contracción
muscular
esquelético

9.  1.ACS destruye
la Ac. En el E. S.
 2. se difunde al
exterior del
espacio
sináptico.
Destrucción de la Acetil Colina

10.  Potencial de la placa terminal 50 – 75 mV
 Curare: bloquea la acción activadora de la Ac.
 Toxina Botulínica: reduce la magnitud de la
liberación de la Ac.

11. Medula
espinal
Moto
neurona
(ap.
Golgi)
Vesículas
40nm
Transporte
al
axoplasma
Fluyen
atraves
del núcleo
del axón
Formación de la Ac.

12. Cuerpo
celular
central
(medula
espinal)
Unión musculo
nerviosa
En vesículas al
citosol
Sintetizado
Nuevas vesículas
10000 Ac.

13. IngresaCa+
Concentración
de Ca+ 100
veces mas.
Fusión de las
vesículas con la
membrana de
fibras nerviosas
10000 vesículas
mas
Exostosis al esp.
Sináptica
Potencial de
acción de 125
vesículas lisis

14.  ACETIL COLINA
 Se divide en acetato y colina
 Acetato destruido y colina regresa unión
musculo nerviosa
 Funciona de 5 a 10 milisegundo

15.  Clatrina contrae
la membrana y
forma nuevas
vesículas.

16. MIASTEMIA GRAVE
 1 EN 20000 personas
 Anticuerpos destruyen los receptores de
acetil colina
 Mueren por parálisis de músculos
respiratorios
 Neostigmina inhibe la enzima Acs.

17. Potencial de acción muscular
 Potencial membrana reposo -80 a -90 mV
 Duración del potencial de acción 1 a 5
milisegundos 5 veces mayor nervio de mielina
gruesa
 Velocidad de conducción de 3 a 5 m/s

18.  Acoplamiento de
excitación
contracción.
 Potencial de acción
 Corriente profunda
 Por el túbulo
transverso.

19. • Se originan en
la membrana
celular
• Se comunican
con el liquido
extracelular
• Contienen
liquido
extracelular
• Túbulos
longitudinales
largos.

20.  Dihidropiridina
 Calsecuestrina se
une hasta 40 veces
mas calcio.

21.  Potencial de acción / bomba de sodio y potasio

22. EXCITACIÓN Y CONTRACCION
DEL MUSCULO LISO

23. Tipos de musculo liso
 Dimensiones físicas
 Organización en fascículos o laminas
 Respuesta a diferentes estímulos
 Características de la inervación
 Función

25.  Formada por fibras
musculares lisas
separadas
 Inervada por una única
terminación nerviosa
 Cada fibra se puede
contraer
independientemente

26.  Superficie
externa
 Una mezcla de
colágeno fino y
glucoproteínas.
 Las aísla entre si

27.  Musculo ciliar del ojo
 Musculo del iris del ojo
 Musculo piloerectores

28.  Musculo liso sincitial
o visceral
 “Unitario” se refiere
a una masa de
cientos de miles de
fibras que se
contraen juntas
como una unidad

29.  Sus membranas
celulares están unidas
en múltiples puntos.
 De modo que la
fuerza que se genera
en una fibra se puede
trasmitir.

30.  Uniones en hendidura.
 Iones/ potenciales fluyen
desde una célula a otra.
 Se contraigan.
 Sincitial/visceral.

31.  Aparato digestivo
 Vías biliares
 Los uréteres
 El útero
 Vasos sanguíneos

32. Mecanismo contráctil del
musculo liso
 Base química
 Posee actina y miosina
 Proceso contráctil activado por Ca++
 El (ATP) se degrada a (ADP) = Energía.
 No contiene el complejo de troponina normal

33. Diferencias
 Organización física
 En el acoplamiento excitación – contracción.
 Control del proceso contráctil por Ca++
 Duración de la contracción
 Cantidad de energía.

34.  Filamentos de actina
unidos a los cuerpos
densos
 Están unidos entre si por
puentes proteicos
intercelulares.
 La fuerza de contracción
se trasmite.
Base física de la contracción

35.  Interpuestos entre los
filamentos de actina-
filamentos de miosina.
 Tienen el doble de
diámetro.
 5-10 veces mas
filamentos de actina
que de miosina.

36.  Similar a la unidad
contráctil del musculo
esquelético aunque sin
su regularidad.
 Cuerpos densos =
Discos Z.

37.  Utilidad es que
permite que las
células se contraigan
hasta el 80% de su
long. En lugar de
estar limitadas a
menos del 30%
como en el musc.
Esquelético.

38. Comparaciones musculares
MUSCULO LISO MUSCULO ESTRIADO
CICLADO ATPasa actividad mucho
menor
Energía a la cabeza de los
puentes cruzados mucho
menor
1/300 veces mas rápido
NECESIDAD DE ENERGIA
CONTRACCION
RELAJACION

43. Gracias…