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TUMORES ÓSEOS EN IMAGENOLOGÍA
DRA. ANNIA GARCIA DIEGO DR. JOSUÉ PERDOMO RODRÍGUEZ DR. RENÉ VALENTIN CASTILLO
R-2 IMAGENOLOGÍA
DRA. MARTA YUDEY RODRÍGUEZ PINO
ESPECIALISTA EN IMAGENOLOGÍA
HGAL-CIENFUEGOS-CUBA MARZO-2016 DEPTO IMAGENOLOGÍA
TUMORES OSEOS
DENTRO DE ESTE CONCEPTO SE AGRUPAN LAS LESIONES TUMORALES DE LOS HUESOS. ESTAS PUEDEN
OBEDECER A UNA NEOPLASIA PRIMARIA O SECUNDARIA, LESIÓN INFLAMATORIA, TRAUMÁTICA, VASCULAR O
METABÓLICA.
EL CÁNCER ÓSEO PRIMARIO ES UN TIPO DE CÁNCER POCO COMÚN QUE AFECTA AL ESQUELETO HUMANO. A
DIFERENCIA DEL SECUNDARIO, SE ORIGINA EN EL HUESO Y NO ES CONSECUENCIA DE UN CÁNCER DE OTRA PARTE
DEL CUERPO DISEMINADO AL HUESO. SU SÍNTOMA MÁS FRECUENTE ES EL DOLOR AUNQUE PUEDE CAUSAR
TAMBIÉN INFLAMACIÓN, FRACTURAS, PÉRDIDA DE MOVILIDAD, FIEBRE, ANEMIA
EPIDEMIOLOGÍA
EPIDEMIOLOGÍA
EPIDEMIOLOGÍA
MALIGNOS BENIGNOS
1. FORMADORES DE HUESO
2. FORMADORES DE CARTILAGO
3. TUMORES MEDULARES
4. DE CELULAS GIGANTES
5. VASCULARES
6. TEJIDO CONJUNTIVO
7. TUMORES DE ORIGEN NERVIOSO
8. LESIONES PSEUDOTUMORALES
CLASIFICACIÓN DE TUMORES ÓSEOS(OMS 2003)
CLASIFICACION DE TUMORES
OSEOS(OMS 2003)
TUMORES FORMADORES DE TEJIDO ÓSEO:
1) BENIGNOS:
a. OSTEOMA (ESTA CLASIFICACIÓN NO LO INCLUYE COMO TUMOR, OTROS TEXTOS SÍ).
b. OSTEOMA OSTEOIDE
c. OSTEOBLASTOMA BENIGNO.
2) MALIGNOS:
a. OSTEOSARCOMA (MÁS FREC MALIGNO)
b. OSTEOSARCOMA YUXTACORTICAL (PAROSTAL).
TUMORES FORMADORES DE T.CARTILAGINOSO
1) BENIGNOS:
a. CONDROMA. ENCONDROMA.
b. OSTEOCONDROMA( EXOSTOSIS OSTEOCARTILAGINOSA)(MÁS FREC BENIGNO).
c. CONDROBLASTOMA( EPIFISARIO BENIGNO).
d. FIBROMA CONDROMIXOIDE.
2) MALIGNOS:
a. CONDROSARCOMA.
b. CONDROSARCOMA YUXTACORTICAL.
c. CONDROSARCOMA MESENQUIMAL.
TUMORES DE CÉLULAS GIGANTES.
Malignos
OSTEOCLASTOMA
TUMORES DE LA MÉDULA ÓSEA:
Malignos
1) Sarcoma de Ewing.
2) Reticulosarcoma óseo.
3) Linfosarcoma óseo.
4) Mieloma.
TUMORES VASCULARES:
1.BENIGNOS:
a) HEMANGIOMA.
b) LINFANGIOMA.
c) TUMOR GLÓMICO. (GLOMANGIOMA).
2.INTERMEDIOS.
d) HEMANGIOENDOTELIOMA.
e) HEMANGIOPERICITOMA..
3.MALIGNOS:
f) ANGIOSARCOMA.
TUMORES DEL TEJIDO CONECTIVO:
1.BENIGNOS:
a. FIBROMA DERMOPLÁSTICO.
b. LIPOMA.
2) MALIGNOS:
a. FIBROSARCOMA.
b. LIPOSARCOMA.
c. MESENQUIMOMA.
d. SARCOMA INDIFERENCIADO.
TUMORES DE ORIGEN NERVIOSO:
1) BENIGNOS
a. NEURILENOMA (SHWANOMA, NEURINOMA).
b. NEUROFIBROMA.
2) MALIGNOS
a. SHWANOMA MALIGNO
 OTROS TUMORES:
a. CORDOMA
b. ADAMANTIOMA DE LOS HUESOS LARGOS.
LESIONES SEUDOTUMORALES:
1. QUISTE ÓSEO SOLITARIO.
2. QUISTE ÓSEO ANEURISMÁTICO.
3. QUISTE ÓSEO YUXTACORTICAL.
4. DEFECTO FIBROSO METAFISARIO(FIBROMA NO OSIFICANTE).
5. GRANULMA EOSINÓFILO.
6. DISPLASIA FIBROSA.
7. MIOSITIS OSIFICANTE.
8. TUMOR PARDO DEL HIPERPARATIROIDISMO.
CLASIFICACIÓN POR ESTADIAJE HISTOLÓGICO
BIOPSIAS
MEDIOS DIAGNÓSTICOS
1. RADIOLOGÍA CONVENCIONAL: AP-PA-LAT-OBLICUA, SIEMPRE 2 VISTAS Y
COMPARATIVAS
2. TOMOGRAFÍA
3. ANGIOGRAFÍA SE USA PARA EVALUAR VASCULARIZACIÓN DE PROCESOS
EXPANSIVOS ÓSEOS Y PARTES BLANDAS
4. ECOSOMA: ES IMPORTANTE PUES PERMITE DEFINIR INFILTRACIÓN A PARTES
BLANDAS, REACCIÓN PERIÓSTICA, DOPPLER PARA LESIONES OSEAS
VASCULARIZADAS, ETC.
5. RMN EL DE ELECCION PARA LAS REGIONES ARTICULARES Y COLUMNA
6. LA TAC, LA RMN Y EL US SON DE ELECCIÓN PARA DETERMINAR EXTENSIÓN DE LA
LESIÓN EN EL HUESO Y TEJIDOS BLANDOS VECINOS, BORDES DE LA LESIÓN,
NATURALEZA DE LAS POSIBLES ALTERACIONES DEL TEJIDO ÓSEO ADYACENTE Y
CALCIFICACIONES.
7. SPET-PET DE GRAN UTILIDAD PARA LA BUSQUEDAD DE TODO TIPO DE LESIONES
YA SEA PRIMARIA O METASTÁSICA.
PRINCIPIOS RADIOLÓGICO PARA EL DIAGNÓSTICO DE
TUMORES ÓSEOS
1.Localización: Lesiones vertebrales en adulto se asocian a metástasis, mieloma múltiple,
hemangioma, linfoma y osteomielitis.
Falanges distales; Quistes de inclusión, tumor glómico, metástasis..
Diáfisis; Maligno el Sarcoma de Ewing, benigno, fibroma no osificante, quistes óseos
Metafisis; Fibromas, quistes, osteocondroma, osteosarcoma
2.Bordes: Benigna es una lesión bien delimitada y crecimiento lento. Maligna es una lesión muy
agresiva, muy mal definida e irregular, con o sin esclerosis reactiva y crecimiento rápido.
3.Matriz composición del tejido tumoral: Osteoblásticas se osifica y cartilaginosa se calcifica
4.Tipo de destrucción: Benignas respetan la cortical y Geográfica Moteado y Permeativo. Las
malignas rompen la cortical
5.Tipo de respuesta Perióstica
6.Naturaleza y extensión al tejido blando en vecindad
7.Naturaleza solitaria o múltiple de la lesión: Las lesiones Benignas afectan múltiples sitios
como lo hace Osteocondroma. Múltiples Metástasis; Mieloma y Linfoma. Primarias pocas veces
malignas.
TAMAÑO DE LA LESIÓN:
• LESIONES BENIGNAS < DE 6 CM.
• LESIONES MALIGNAS > DE 6 CM.
VELOCIDAD DE
CRECIMIENTO:
LENTO B
MODERADO
RÁPIDO M
CAMBIOS DE LA ARQUITECTURA INTERNA
MALIGNA
LÉSION DESTRUCTIVA: LESIÓN LÍTICA
LÉSION PRODUCTIVA: LESIÓN BLÁSTICA
BENIGNA
NO REACCIÓN PERIÓSTICA O DISCRETA
Márgenes
• PATRON GEOGRAFICO:
-crecimiento lento.
-poca agresividad.
-bien circunscriptas, bordes mas o menos lobulados.
-se subdividen en: -Con borde esclerótico.
-Sin borde esclerótico.
-Con borde mal definido.
• Lesión geográfica con borde esclerótico:
-lesión benigna.
-crecimiento lento.
-borde esclerótico.
-Ej.: Quistes óseos.
Quiste simple
• Lesión geográfica sin borde esclerótico:
“Lesión en Sacabocado”
-margen tumoral.
-Tm de células gigantes,
Granuloma eosinófilo,
Fibroma condromixoide,
Quiste óseo solitario y
aneurismático.
Tumor de
células
gigantes
Granuloma
eosinófilo.
• Lesión geográfica con borde mal definido:
-proceso infiltrativo local.
-tumores mas activos.
-Osteosarcoma, Fibrosarcoma,
Condrosarcoma,
Fibroma condromixoide
y Encondroma activo.
Metástasis
única de
Ca. de
Pulmón.
• PATRON APOLILLADO:
-múltiples agujeros
diseminados,
diferentes tamaños,
ovalados.
-afecta cortical
y medular.
-Tms. Malignos.
-Osteomielitis.
Lesión
apolillada en
fémur.
• PATRON PERMEATIVO:
• múltiples áreas líticas
pequeñas, ovaladas o
alargadas.
-Lesiones inflamatorias,
metabólicas o
neoplásicas
Sarcoma de
Ewing.
REACCIÓN PERIÓSTICA
• SOLIDAS o CONTINUAS:
-procesos benignos, lentos.
-una o múltiples capas de hueso nuevo sobre el córtex.
*Delgada. *Ondulante. *Densa elíptica
• INTERRUMPIDAS:
-procesos malignos, activos. Infecciones, hemorragias.
- inestables.
*Lamelar. *Espiculada paralela. *Complejas.
*T de Codman. *Contrafuerte
• REACCIONES PERIOSTICAS CONTINUAS
1- Delgada:
Granuloma eosinófilo.
Osteomielitis.
• REACCIONES PERIOSTICAS CONTINUAS
2- Ondulante:
Gruesa Delgada
Várices. Artropatías.
• REACCIONES PERIOSTICAS CONTINUAS
3- Densa elíptica:
Osteoma osteoide.
• REACCION PERIOSTICA INTERRUMPIDA
1- Lamelar en capas múltiples.
“Hojas de cebolla”.
Osteomielitis agudas.
Fractura de stress.
Ewing.
• REACCION PERIOSTICA INTERRUMPIDA
2- Espiculada paralela
“Cabellos erizados”.
Talasemias. Ewing.
• REACCION PERIOSTICA INTERRUMPIDA
3- Complejas
“Rayos de sol”.
Osteosarcomas.
• REACCION PERIOSTICA INTERRUMPIDA
4- Triángulo de Codman:
Tm malignos.
Hematomas.
Pus.
• REACCION PERIOSTICA INTERRUMPIDA
5- Contrafuerte:
MASA DE PARTES BLANDAS
Masa de partes blandas
• Se asocia a destrucción cortical.
• T.A.C.
• Osteomielitis
• Tumores malignos: osteosarcoma.
• Metástasis
• Mieloma
ESTADIO DE LOS TUMORES BENIGNOS DEL HUESO
1.- LATENTE: ES EL QUE NO PROGRESA O SE
CURA EXPONTANEAMENTE.
2.- ACTIVA: ES EL QUE SE PUEDE EXTENDER E INCLUSO PUEDE DEFORMAR EL
HUESO PERO SE CONTIENE TOTALMENTE EN SUS LIMITES.
3.- AGRESIVA: ES LA QUE INVADE Y DESTRUYE EL HUESO Y SE EXTIENDE EN
LOS TEJIDOS BLANDOS.
ESTADIO 1 (LATENTE)
FIBROMA NO OSIFICANTE
ENCONDROMA
QUISTE OSEO UNICAMENTE
OSTEOCONDROMA
OSTEO OSTEOIDE
DISPLASIA FIBROSA
GRANULOMA DE EOSINOFILO
ESTADIO 2. (ACTIVO)
 ESCONDROMA.
 OSTEOCONDROMA.
 OSTEOMA OSTEOIDE.
 OSTEOBLASTOMA.
 TUMOR DE CELULAS GIGANTES.
 FIBROMA CONDROMIXOIDE.
 DISPLASIA FIBROSA.
 GRANULOMA DE EOSINOFILO.
 QUISTE OSEO ANEURISMATICO.
 QUISTE OSEO UNICAMERAL.
 DISPLASIA OSTEOFIBROSA.
ESTADIO 3 (AGRESIVO)
TUMOR DE CELULAS
GIGANTES
OSTEOBLASTOMA
CONDROBLASTOMA
QUISTE OSEO
ANEURISMATICO
TUMORES BENIGNOS CON RASGOS DE AGRESIVIDAD
LESION SIGNO RADIOLÓGICO
OSTEOBLASTOMA DESTRUCCION OSEAS Y EXTENSION A PARTES
BLANDAS SIMILAR AL OSTEOSARCOMA
TUMOR DE CELULAS GIGANTES DESTRUCCION OSEA LÍTICA Y DE LA CORTICAL Y
EXTENSION A PARTES BLANDAS
QUISTE ÓSEO ANEURISMÁTICO EXTENSIÓN A PARTES BLANDAS Y SIMULAR LESIÓN
MALIGNA
FIBROMA DESMOIDE DESTRUCCION ÓSEA EXPANSIVA TRABECULADA
OSTEOMIELITIS PUEDE SIMULAR OSTEOSARCOMA O EWING
GRANULOMA EOSINOFILO PUEDE RECORDAR AL SACRCOMA DE EWING
MIOSITIS OSIFICANTE PUEDE SIMULAR LAS VARIENTES DEL OSTOSARCOMA
TUMORES MALIGNOS MÁS FRECUENTES
1. OSTEOSARCOMA (PRIMARIO)
2. CONDROSARCOMA (PRIMARIO)
3. TUMOR DE EWING (PRIMARIO)
4. TUMORES METASTÁSICOS (SECUNDARIO)
5. MIELOMA MÚLTIPLE (SECUNDARIO)
LOS TUMORES METASTÁSICOS SON LOS TUMORES ÓSEOS MÁS FRECUENTES
INCLUSO QUE LOS PRIMARIOS
Variedad Edad Sexo Localización Aspecto radiológico
Osteosarcoma Más frecuente 20-30
Rango 10-50
Masculino Huesos largos
metafisarios
Puede ser osteolítico,
escleroso o mixto
(mas común)
Condrosarcoma Más de 30 rango-50 Masculino Huesos planos
Huesos largos
metafisarios
Lesiones osteolíticas
grandes que
comprimen
estructuras
vecinas
Sarcoma
de Ewing
Más frecuente menor
de 10
Rango hasta-20
Masculino Huesos largos
defisiarios
Huesos planos
Lesión osteolítica
que
destruye la cortical
con
reacción perióstica
Comparación diagnóstica de los Tumores Primarios Malignos más comunes
OSTEOSARCOMA
• SE CLASIFICAN EN: CENTRALES Y PERIFÉRICOS
• 3 VARIEDADES HISTOLÓGICAS: OSTEOBLÁSTICO, CONDROBLÁSTICO Y FIBROBLÁSTICO
Tumor maligno caracterizado por la formación
directa de tejido óseo y osteoide por las células
tumorales
• TUMOR ÓSEO PRIMARIO MALIGNO MAS FRECUENTE
• HOMBRES ENTRE 10-30AÑOS, EN MAYORES DE 40 AÑOS CON
ANTECEDENTES DE ENFERMEDAD DE PAGET Y RADIACIÓN
• LOCALIZACIÓN: 50-70% EN RODILLA, METÁFISIS DE HUESOS LARGOS (FÉMUR
DISTAL, TIBIA Y HUMERO PROXIMAL)
• EL ESTADIO MÁS FRECUENTE ES EL IIB CON ALTA TENDENCIA A METÁSTASIS A
PULMÓN Y HUESO
CUADRO CLÍNICO
Dolor intenso con
irradiación a la
articulación más cercana
Masa palpable debido a
crecimiento rápido y
progresivo con aumento
del calor local
Fracturas patológicas
espontáneas y mal
estado general
Síntomas neurológicos si
hay compromiso de
columna (paraplejía)
RADIOLOGÍA
• LESIÓN METAFISIARIA CENTRAL PERMEATIVA Y DESTRUCTIVA, PUEDE DAR MUESCA PERIFÉRICA SI DESTRUYE LA
CORTICAL, PUEDE INVADIR TEJIDOS ADYACENTES (CALCIFICACIONES AMORFAS)
• ASPECTO RADIOGRÁFICO PUEDE SER OSTEOLÍTICO, ESCLEROSO O MIXTO (MAS COMÚN)
• REACCIONES PERIOSTIO
• ESPÍCULAS LARGAS DELGADAS FILIFORMES DE HUESO PERIÓSTICO REACTIVO (ASPECTO RAYO DE SOL O SOL
NACIENTE)
• TRIANGULO O ESPOLÓN DE CODMAN FORMACIÓN DE HUESO REACTIVO ENTRE EL PERIOSTIO INTACTO
ELEVADO Y LA CORTICAL
• EL DIAGNÓSTICO SE CONFIRMA CON LA BIOPSIA Y LA ESTADIFICACIÓN SE REALIZA CON RM, LA TC DE TÓRAX Y
LA GAMMAGRAFÍA ÓSEA SE UTILIZAN PARA DETECTAR LAS METÁSTASIS
CONDROSARCOMA
• SE DIFERENCIA DEL CONDROMA PORQUE EL TEJIDO TUMORAL ES MÁS CELULAR,
PLEOMORFO Y LOS VOLÚMENES CELULARES SON MÁS GRANDES
• SE CLASIFICAN EN: CENTRALES Y PERIFÉRICOS (PRIMARIOS Y SECUNDARIOS)
Tumor maligno caracterizado
porque sus células tumorales
forman cartílago, pero no tejido
óseo
• SEGUNDO TUMOR ÓSEO PRIMARIO MALIGNO MÁS FRECUENTE
• HOMBRES ENTRE 30-50 AÑOS DE EDAD
• LOCALIZACIÓN: FÉMUR PROXIMAL, PELVIS, HUMERO PROXIMAL, ESCÁPULA,
COSTILLAS E ILIACOS.
• ES LENTAMENTE PROGRESIVO Y RARAMENTE GENERA METÁSTASIS
CUADRO CLÍNICO
Fractura patológica
(centrales)
Dolor intermitente o
intenso y continuo
Masa palpable (periféricos)
con crecimiento lento
RADIOLOGÍA
• ÁREAS RADIOLÚCIDAS LOBULADAS CON PUNTOS RADIOPACOS DEBIDO A LA CALCIFICACIÓN
DEL CARTÍLAGO TUMORAL (PATRÓN DE SAL Y PIMIENTA O EN PALOMITA DE MAÍZ), EL
CONTORNO ES ABOMBADO CON CORTICALES ADELGAZADAS SIN REACCIÓN PERIÓSTICA
• PUEDE HABER DISRUPCIÓN DE LA CORTICAL CON INVASIÓN A TEJIDOS ADYACENTES
• EN LA FORMA CENTRAL EL TUMOR ESTA SITUADO EN LA METÁFISIS CON ORIENTACIÓN A LA
DIÁFISIS (FÉMUR Y HUMERO PROXIMAL) PUEDEN DISTENDER EL HUESO E INVADIR LA
ARTICULACIÓN VECINA
SARCOMA DE EWING
Tumor maligno caracterizado por un tejido de aspecto
histológico uniforme constituido por pequeñas células
dispuestas en conglomerados compactos, núcleos
redondos y sin limites citoplasmáticos
• TERCER TUMOR ÓSEO PRIMARIO MALIGNO MÁS FRECUENTE
• ORIGEN PROBABLE DE LAS CÉLULAS NEURALES POR TRANSLOCACIÓN
11:22 (95% DE LOS CASOS)
• HOMBRE DE ENTRE 10-20 AÑOS
• LOCALIZACIÓN: EN DIÁFISIS Y METÁFISIS DE HUESOS LARGOS (FÉMUR,
TIBIA Y PERONÉ) Y EN HUESOS PLANOS (PELVIS Y VERTEBRAS) 60%
EXTREMIDADES 18% PELVIS, MENOS COSTILLAS OMOPLATO Y OTROS
CUADRO CLÍNICO
Dolor local variable
Síntomas sistémicos
como fiebre, anemia,
leucocitosis y
aumento de la VSG
Masa palpable de
crecimiento rápido
Puede confundirse
con osteomielitis
Fracturas patológicas
Adenopatías en raíz
del miembro
afectado
RADIOLOGÍA
• ESCLEROSIS ÓSEAS EN LOS ESTADIOS TEMPRANOS CON ÁREAS CENTRALES DE DESTRUCCIÓN ÓSEA,
CORTICAL ENSANCHADA Y REACTIVO PERIÓSTICO LAMINADO
• EN LOS ESTADIOS MAS AVANZADOS EL TUMOR DESTRUYE LA CORTICAL COMPROMETIENDO LOS
TEJIDOS ADYACENTES JUNTO CON REACCIÓN PERIÓSTICA EN LAMINAS (CAPAS DE CEBOLLA)
• EN EL ESTADIO FINAL LA LESIÓN ES EXTENSA CON ENORMES MASAS EN LOS TEJIDOS BLANDOS
• METÁSTASIS TEMPRANA A PULMONES Y OTROS HUESOS
• EL DIAGNÓSTICO SE CONFIRMA CON LA BIOPSIA Y LA ESTADIFICACIÓN SE REALIZA CON RM, LA TC
DE TÓRAX Y LA GAMMAGRAFÍA ÓSEA SE UTILIZAN PARA DETECTAR LAS METÁSTASIS
MIELOMA
Tumor maligno que muestra en forma
habitual de compromiso óseo difuso o
múltiple y que se caracteriza por la
presencia de células plasmáticas pero con
diversos grados de inmadurez, incluyendo
formas atípicas
• SEGUNDO TUMOR ÓSEO MALIGNO SECUNDARIO MÁS FRECUENTE
• HOMBRES ENTRE 50-80 AÑOS
• LOCALIZACIÓN: HUESOS CON MÉDULA ÓSEA ACTIVA (VÉRTEBRAS, COSTILLAS, PELVIS,
ESTERNÓN, METÁFISIS DE HUESOS LARGOS Y CRÁNEO)
• ALTERACIONES RENALES (CALCINOSIS, PROTEINURIA DE BENCE JONES, PIELONEFRITIS Y
AMILOIDOSIS) DEBIDO A LAS ALTAS CANTIDADES DE INMUNOGLOBULINAS MONOCLONALES
SON LAS CAUSANTES DE LA MUERTE DE ESTOS PACIENTES
CUADRO CLÍNICO
Dolor progresivo
intermitente luego
se hace continuo
Fracturas
patológicas
Debilidad, anemia
y fiebre
Pérdida de peso
•
TUMOR ÓSEO METASTÁSICO
• TUMOR SECUNDARIO DEL TEJIDO ÓSEO CUYO ORIGEN ES COMÚNMENTE DE CARCINOMAS
• SON MAS FRECUENTES QUE LOS TUMORES ÓSEOS MALIGNOS PRIMARIOS
• EN ADULTOS DE EDAD AVANZADA
• GENERALMENTE APARECEN COMO LA MANIFESTACIÓN INICIAL DE UN CÁNCER CLÍNICAMENTE
SILENTE
• LA BIOPSIA ES DIAGNÓSTICA
• LOCALIZACIÓN: COLUMNA DORSOLUMBAR, PELVIS , COSTILLAS, FÉMUR Y HÚMERO.
CUADRO CLÍNICO
Dolor intenso y
persistente
Sintomatología
neurológica por
compresión
radicular
Fracturas
patológicas
Fiebre, diaforesis,
anorexia
Mal estado
general
RADIOLOGÍA
• PATRÓN OSTEOLÍTICO O DESTRUCTIVO
• LESIÓN PERMEATIVA, CON RUPTURA CORTICAL SIN REACCIÓN PERIÓSTICA, EN SACABOCADO
• PATRÓN OSTEOPLÁSTICO O NEOFORMATIVO
• DENSIFICACIÓN EN MANCHA DE TINTA, NO HAY ESTRUCTURA TRABECULAR LOCALIZADA EN PELVIS
• ORIGEN FRECUENTE
• CÁNCER DE PRÓSTATA 70%
• CÁNCER DE MAMA 50%
• CÁNCER DE TIROIDES 40&
• CÁNCER RENAL 20%
BIBLIOGRAFÍA
• HUAROTO-ROSA PÉREZ. TUMORES MALIGNOS DE LOS HUESOS. CIRUGÍA ORTOPÉDICA Y TRAUMATOLOGÍA
2014.
• SILBERMAN, VARAONA. ORTOPEDIA Y TRAUMATOLOGÍA. 2DA EDICIÓN. EDITORIAL PANAMERICANA.
• GREENE WALTER. NETTER: ORTOPEDIA. EDITORIAL ELSEVIER 2007 13RA EDICIÓN
• MARSLAND DANIEL. CRASH COURSE: RHEUMATOLOGY AND ORTHOPAEDICS. EDITORIAL ELSEVIER. 2DA EDICIÓN
2008.
• MANUAL CTO: TRAUMATOLOGÍA. EDITORIAL CTO. 8VA EDICIÓN.

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  • 1. TUMORES ÓSEOS EN IMAGENOLOGÍA DRA. ANNIA GARCIA DIEGO DR. JOSUÉ PERDOMO RODRÍGUEZ DR. RENÉ VALENTIN CASTILLO R-2 IMAGENOLOGÍA DRA. MARTA YUDEY RODRÍGUEZ PINO ESPECIALISTA EN IMAGENOLOGÍA HGAL-CIENFUEGOS-CUBA MARZO-2016 DEPTO IMAGENOLOGÍA
  • 2. TUMORES OSEOS DENTRO DE ESTE CONCEPTO SE AGRUPAN LAS LESIONES TUMORALES DE LOS HUESOS. ESTAS PUEDEN OBEDECER A UNA NEOPLASIA PRIMARIA O SECUNDARIA, LESIÓN INFLAMATORIA, TRAUMÁTICA, VASCULAR O METABÓLICA. EL CÁNCER ÓSEO PRIMARIO ES UN TIPO DE CÁNCER POCO COMÚN QUE AFECTA AL ESQUELETO HUMANO. A DIFERENCIA DEL SECUNDARIO, SE ORIGINA EN EL HUESO Y NO ES CONSECUENCIA DE UN CÁNCER DE OTRA PARTE DEL CUERPO DISEMINADO AL HUESO. SU SÍNTOMA MÁS FRECUENTE ES EL DOLOR AUNQUE PUEDE CAUSAR TAMBIÉN INFLAMACIÓN, FRACTURAS, PÉRDIDA DE MOVILIDAD, FIEBRE, ANEMIA
  • 6. MALIGNOS BENIGNOS 1. FORMADORES DE HUESO 2. FORMADORES DE CARTILAGO 3. TUMORES MEDULARES 4. DE CELULAS GIGANTES 5. VASCULARES 6. TEJIDO CONJUNTIVO 7. TUMORES DE ORIGEN NERVIOSO 8. LESIONES PSEUDOTUMORALES CLASIFICACIÓN DE TUMORES ÓSEOS(OMS 2003)
  • 7. CLASIFICACION DE TUMORES OSEOS(OMS 2003) TUMORES FORMADORES DE TEJIDO ÓSEO: 1) BENIGNOS: a. OSTEOMA (ESTA CLASIFICACIÓN NO LO INCLUYE COMO TUMOR, OTROS TEXTOS SÍ). b. OSTEOMA OSTEOIDE c. OSTEOBLASTOMA BENIGNO. 2) MALIGNOS: a. OSTEOSARCOMA (MÁS FREC MALIGNO) b. OSTEOSARCOMA YUXTACORTICAL (PAROSTAL).
  • 8. TUMORES FORMADORES DE T.CARTILAGINOSO 1) BENIGNOS: a. CONDROMA. ENCONDROMA. b. OSTEOCONDROMA( EXOSTOSIS OSTEOCARTILAGINOSA)(MÁS FREC BENIGNO). c. CONDROBLASTOMA( EPIFISARIO BENIGNO). d. FIBROMA CONDROMIXOIDE. 2) MALIGNOS: a. CONDROSARCOMA. b. CONDROSARCOMA YUXTACORTICAL. c. CONDROSARCOMA MESENQUIMAL.
  • 9. TUMORES DE CÉLULAS GIGANTES. Malignos OSTEOCLASTOMA TUMORES DE LA MÉDULA ÓSEA: Malignos 1) Sarcoma de Ewing. 2) Reticulosarcoma óseo. 3) Linfosarcoma óseo. 4) Mieloma.
  • 10. TUMORES VASCULARES: 1.BENIGNOS: a) HEMANGIOMA. b) LINFANGIOMA. c) TUMOR GLÓMICO. (GLOMANGIOMA). 2.INTERMEDIOS. d) HEMANGIOENDOTELIOMA. e) HEMANGIOPERICITOMA.. 3.MALIGNOS: f) ANGIOSARCOMA.
  • 11. TUMORES DEL TEJIDO CONECTIVO: 1.BENIGNOS: a. FIBROMA DERMOPLÁSTICO. b. LIPOMA. 2) MALIGNOS: a. FIBROSARCOMA. b. LIPOSARCOMA. c. MESENQUIMOMA. d. SARCOMA INDIFERENCIADO.
  • 12. TUMORES DE ORIGEN NERVIOSO: 1) BENIGNOS a. NEURILENOMA (SHWANOMA, NEURINOMA). b. NEUROFIBROMA. 2) MALIGNOS a. SHWANOMA MALIGNO  OTROS TUMORES: a. CORDOMA b. ADAMANTIOMA DE LOS HUESOS LARGOS.
  • 13. LESIONES SEUDOTUMORALES: 1. QUISTE ÓSEO SOLITARIO. 2. QUISTE ÓSEO ANEURISMÁTICO. 3. QUISTE ÓSEO YUXTACORTICAL. 4. DEFECTO FIBROSO METAFISARIO(FIBROMA NO OSIFICANTE). 5. GRANULMA EOSINÓFILO. 6. DISPLASIA FIBROSA. 7. MIOSITIS OSIFICANTE. 8. TUMOR PARDO DEL HIPERPARATIROIDISMO.
  • 16. MEDIOS DIAGNÓSTICOS 1. RADIOLOGÍA CONVENCIONAL: AP-PA-LAT-OBLICUA, SIEMPRE 2 VISTAS Y COMPARATIVAS 2. TOMOGRAFÍA 3. ANGIOGRAFÍA SE USA PARA EVALUAR VASCULARIZACIÓN DE PROCESOS EXPANSIVOS ÓSEOS Y PARTES BLANDAS 4. ECOSOMA: ES IMPORTANTE PUES PERMITE DEFINIR INFILTRACIÓN A PARTES BLANDAS, REACCIÓN PERIÓSTICA, DOPPLER PARA LESIONES OSEAS VASCULARIZADAS, ETC. 5. RMN EL DE ELECCION PARA LAS REGIONES ARTICULARES Y COLUMNA 6. LA TAC, LA RMN Y EL US SON DE ELECCIÓN PARA DETERMINAR EXTENSIÓN DE LA LESIÓN EN EL HUESO Y TEJIDOS BLANDOS VECINOS, BORDES DE LA LESIÓN, NATURALEZA DE LAS POSIBLES ALTERACIONES DEL TEJIDO ÓSEO ADYACENTE Y CALCIFICACIONES. 7. SPET-PET DE GRAN UTILIDAD PARA LA BUSQUEDAD DE TODO TIPO DE LESIONES YA SEA PRIMARIA O METASTÁSICA.
  • 17. PRINCIPIOS RADIOLÓGICO PARA EL DIAGNÓSTICO DE TUMORES ÓSEOS 1.Localización: Lesiones vertebrales en adulto se asocian a metástasis, mieloma múltiple, hemangioma, linfoma y osteomielitis. Falanges distales; Quistes de inclusión, tumor glómico, metástasis.. Diáfisis; Maligno el Sarcoma de Ewing, benigno, fibroma no osificante, quistes óseos Metafisis; Fibromas, quistes, osteocondroma, osteosarcoma 2.Bordes: Benigna es una lesión bien delimitada y crecimiento lento. Maligna es una lesión muy agresiva, muy mal definida e irregular, con o sin esclerosis reactiva y crecimiento rápido. 3.Matriz composición del tejido tumoral: Osteoblásticas se osifica y cartilaginosa se calcifica 4.Tipo de destrucción: Benignas respetan la cortical y Geográfica Moteado y Permeativo. Las malignas rompen la cortical 5.Tipo de respuesta Perióstica 6.Naturaleza y extensión al tejido blando en vecindad 7.Naturaleza solitaria o múltiple de la lesión: Las lesiones Benignas afectan múltiples sitios como lo hace Osteocondroma. Múltiples Metástasis; Mieloma y Linfoma. Primarias pocas veces malignas.
  • 18. TAMAÑO DE LA LESIÓN: • LESIONES BENIGNAS < DE 6 CM. • LESIONES MALIGNAS > DE 6 CM. VELOCIDAD DE CRECIMIENTO: LENTO B MODERADO RÁPIDO M
  • 19. CAMBIOS DE LA ARQUITECTURA INTERNA MALIGNA LÉSION DESTRUCTIVA: LESIÓN LÍTICA LÉSION PRODUCTIVA: LESIÓN BLÁSTICA BENIGNA NO REACCIÓN PERIÓSTICA O DISCRETA
  • 20. Márgenes • PATRON GEOGRAFICO: -crecimiento lento. -poca agresividad. -bien circunscriptas, bordes mas o menos lobulados. -se subdividen en: -Con borde esclerótico. -Sin borde esclerótico. -Con borde mal definido.
  • 21. • Lesión geográfica con borde esclerótico: -lesión benigna. -crecimiento lento. -borde esclerótico. -Ej.: Quistes óseos.
  • 23. • Lesión geográfica sin borde esclerótico: “Lesión en Sacabocado” -margen tumoral. -Tm de células gigantes, Granuloma eosinófilo, Fibroma condromixoide, Quiste óseo solitario y aneurismático.
  • 26. • Lesión geográfica con borde mal definido: -proceso infiltrativo local. -tumores mas activos. -Osteosarcoma, Fibrosarcoma, Condrosarcoma, Fibroma condromixoide y Encondroma activo.
  • 28. • PATRON APOLILLADO: -múltiples agujeros diseminados, diferentes tamaños, ovalados. -afecta cortical y medular. -Tms. Malignos. -Osteomielitis.
  • 30. • PATRON PERMEATIVO: • múltiples áreas líticas pequeñas, ovaladas o alargadas. -Lesiones inflamatorias, metabólicas o neoplásicas
  • 32. REACCIÓN PERIÓSTICA • SOLIDAS o CONTINUAS: -procesos benignos, lentos. -una o múltiples capas de hueso nuevo sobre el córtex. *Delgada. *Ondulante. *Densa elíptica • INTERRUMPIDAS: -procesos malignos, activos. Infecciones, hemorragias. - inestables. *Lamelar. *Espiculada paralela. *Complejas. *T de Codman. *Contrafuerte
  • 33. • REACCIONES PERIOSTICAS CONTINUAS 1- Delgada: Granuloma eosinófilo. Osteomielitis.
  • 34. • REACCIONES PERIOSTICAS CONTINUAS 2- Ondulante: Gruesa Delgada Várices. Artropatías.
  • 35. • REACCIONES PERIOSTICAS CONTINUAS 3- Densa elíptica: Osteoma osteoide.
  • 36. • REACCION PERIOSTICA INTERRUMPIDA 1- Lamelar en capas múltiples. “Hojas de cebolla”. Osteomielitis agudas. Fractura de stress. Ewing.
  • 37. • REACCION PERIOSTICA INTERRUMPIDA 2- Espiculada paralela “Cabellos erizados”. Talasemias. Ewing.
  • 38. • REACCION PERIOSTICA INTERRUMPIDA 3- Complejas “Rayos de sol”. Osteosarcomas.
  • 39.
  • 40. • REACCION PERIOSTICA INTERRUMPIDA 4- Triángulo de Codman: Tm malignos. Hematomas. Pus.
  • 41. • REACCION PERIOSTICA INTERRUMPIDA 5- Contrafuerte:
  • 42. MASA DE PARTES BLANDAS Masa de partes blandas • Se asocia a destrucción cortical. • T.A.C. • Osteomielitis • Tumores malignos: osteosarcoma. • Metástasis • Mieloma
  • 43. ESTADIO DE LOS TUMORES BENIGNOS DEL HUESO 1.- LATENTE: ES EL QUE NO PROGRESA O SE CURA EXPONTANEAMENTE. 2.- ACTIVA: ES EL QUE SE PUEDE EXTENDER E INCLUSO PUEDE DEFORMAR EL HUESO PERO SE CONTIENE TOTALMENTE EN SUS LIMITES. 3.- AGRESIVA: ES LA QUE INVADE Y DESTRUYE EL HUESO Y SE EXTIENDE EN LOS TEJIDOS BLANDOS.
  • 44. ESTADIO 1 (LATENTE) FIBROMA NO OSIFICANTE ENCONDROMA QUISTE OSEO UNICAMENTE OSTEOCONDROMA OSTEO OSTEOIDE DISPLASIA FIBROSA GRANULOMA DE EOSINOFILO
  • 45. ESTADIO 2. (ACTIVO)  ESCONDROMA.  OSTEOCONDROMA.  OSTEOMA OSTEOIDE.  OSTEOBLASTOMA.  TUMOR DE CELULAS GIGANTES.  FIBROMA CONDROMIXOIDE.  DISPLASIA FIBROSA.  GRANULOMA DE EOSINOFILO.  QUISTE OSEO ANEURISMATICO.  QUISTE OSEO UNICAMERAL.  DISPLASIA OSTEOFIBROSA.
  • 46. ESTADIO 3 (AGRESIVO) TUMOR DE CELULAS GIGANTES OSTEOBLASTOMA CONDROBLASTOMA QUISTE OSEO ANEURISMATICO
  • 47. TUMORES BENIGNOS CON RASGOS DE AGRESIVIDAD LESION SIGNO RADIOLÓGICO OSTEOBLASTOMA DESTRUCCION OSEAS Y EXTENSION A PARTES BLANDAS SIMILAR AL OSTEOSARCOMA TUMOR DE CELULAS GIGANTES DESTRUCCION OSEA LÍTICA Y DE LA CORTICAL Y EXTENSION A PARTES BLANDAS QUISTE ÓSEO ANEURISMÁTICO EXTENSIÓN A PARTES BLANDAS Y SIMULAR LESIÓN MALIGNA FIBROMA DESMOIDE DESTRUCCION ÓSEA EXPANSIVA TRABECULADA OSTEOMIELITIS PUEDE SIMULAR OSTEOSARCOMA O EWING GRANULOMA EOSINOFILO PUEDE RECORDAR AL SACRCOMA DE EWING MIOSITIS OSIFICANTE PUEDE SIMULAR LAS VARIENTES DEL OSTOSARCOMA
  • 48. TUMORES MALIGNOS MÁS FRECUENTES 1. OSTEOSARCOMA (PRIMARIO) 2. CONDROSARCOMA (PRIMARIO) 3. TUMOR DE EWING (PRIMARIO) 4. TUMORES METASTÁSICOS (SECUNDARIO) 5. MIELOMA MÚLTIPLE (SECUNDARIO) LOS TUMORES METASTÁSICOS SON LOS TUMORES ÓSEOS MÁS FRECUENTES INCLUSO QUE LOS PRIMARIOS
  • 49. Variedad Edad Sexo Localización Aspecto radiológico Osteosarcoma Más frecuente 20-30 Rango 10-50 Masculino Huesos largos metafisarios Puede ser osteolítico, escleroso o mixto (mas común) Condrosarcoma Más de 30 rango-50 Masculino Huesos planos Huesos largos metafisarios Lesiones osteolíticas grandes que comprimen estructuras vecinas Sarcoma de Ewing Más frecuente menor de 10 Rango hasta-20 Masculino Huesos largos defisiarios Huesos planos Lesión osteolítica que destruye la cortical con reacción perióstica Comparación diagnóstica de los Tumores Primarios Malignos más comunes
  • 50. OSTEOSARCOMA • SE CLASIFICAN EN: CENTRALES Y PERIFÉRICOS • 3 VARIEDADES HISTOLÓGICAS: OSTEOBLÁSTICO, CONDROBLÁSTICO Y FIBROBLÁSTICO Tumor maligno caracterizado por la formación directa de tejido óseo y osteoide por las células tumorales
  • 51. • TUMOR ÓSEO PRIMARIO MALIGNO MAS FRECUENTE • HOMBRES ENTRE 10-30AÑOS, EN MAYORES DE 40 AÑOS CON ANTECEDENTES DE ENFERMEDAD DE PAGET Y RADIACIÓN • LOCALIZACIÓN: 50-70% EN RODILLA, METÁFISIS DE HUESOS LARGOS (FÉMUR DISTAL, TIBIA Y HUMERO PROXIMAL) • EL ESTADIO MÁS FRECUENTE ES EL IIB CON ALTA TENDENCIA A METÁSTASIS A PULMÓN Y HUESO
  • 52. CUADRO CLÍNICO Dolor intenso con irradiación a la articulación más cercana Masa palpable debido a crecimiento rápido y progresivo con aumento del calor local Fracturas patológicas espontáneas y mal estado general Síntomas neurológicos si hay compromiso de columna (paraplejía)
  • 53. RADIOLOGÍA • LESIÓN METAFISIARIA CENTRAL PERMEATIVA Y DESTRUCTIVA, PUEDE DAR MUESCA PERIFÉRICA SI DESTRUYE LA CORTICAL, PUEDE INVADIR TEJIDOS ADYACENTES (CALCIFICACIONES AMORFAS) • ASPECTO RADIOGRÁFICO PUEDE SER OSTEOLÍTICO, ESCLEROSO O MIXTO (MAS COMÚN) • REACCIONES PERIOSTIO • ESPÍCULAS LARGAS DELGADAS FILIFORMES DE HUESO PERIÓSTICO REACTIVO (ASPECTO RAYO DE SOL O SOL NACIENTE) • TRIANGULO O ESPOLÓN DE CODMAN FORMACIÓN DE HUESO REACTIVO ENTRE EL PERIOSTIO INTACTO ELEVADO Y LA CORTICAL • EL DIAGNÓSTICO SE CONFIRMA CON LA BIOPSIA Y LA ESTADIFICACIÓN SE REALIZA CON RM, LA TC DE TÓRAX Y LA GAMMAGRAFÍA ÓSEA SE UTILIZAN PARA DETECTAR LAS METÁSTASIS
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  • 60. CONDROSARCOMA • SE DIFERENCIA DEL CONDROMA PORQUE EL TEJIDO TUMORAL ES MÁS CELULAR, PLEOMORFO Y LOS VOLÚMENES CELULARES SON MÁS GRANDES • SE CLASIFICAN EN: CENTRALES Y PERIFÉRICOS (PRIMARIOS Y SECUNDARIOS) Tumor maligno caracterizado porque sus células tumorales forman cartílago, pero no tejido óseo
  • 61. • SEGUNDO TUMOR ÓSEO PRIMARIO MALIGNO MÁS FRECUENTE • HOMBRES ENTRE 30-50 AÑOS DE EDAD • LOCALIZACIÓN: FÉMUR PROXIMAL, PELVIS, HUMERO PROXIMAL, ESCÁPULA, COSTILLAS E ILIACOS. • ES LENTAMENTE PROGRESIVO Y RARAMENTE GENERA METÁSTASIS
  • 62. CUADRO CLÍNICO Fractura patológica (centrales) Dolor intermitente o intenso y continuo Masa palpable (periféricos) con crecimiento lento
  • 63. RADIOLOGÍA • ÁREAS RADIOLÚCIDAS LOBULADAS CON PUNTOS RADIOPACOS DEBIDO A LA CALCIFICACIÓN DEL CARTÍLAGO TUMORAL (PATRÓN DE SAL Y PIMIENTA O EN PALOMITA DE MAÍZ), EL CONTORNO ES ABOMBADO CON CORTICALES ADELGAZADAS SIN REACCIÓN PERIÓSTICA • PUEDE HABER DISRUPCIÓN DE LA CORTICAL CON INVASIÓN A TEJIDOS ADYACENTES • EN LA FORMA CENTRAL EL TUMOR ESTA SITUADO EN LA METÁFISIS CON ORIENTACIÓN A LA DIÁFISIS (FÉMUR Y HUMERO PROXIMAL) PUEDEN DISTENDER EL HUESO E INVADIR LA ARTICULACIÓN VECINA
  • 64.
  • 65. SARCOMA DE EWING Tumor maligno caracterizado por un tejido de aspecto histológico uniforme constituido por pequeñas células dispuestas en conglomerados compactos, núcleos redondos y sin limites citoplasmáticos
  • 66. • TERCER TUMOR ÓSEO PRIMARIO MALIGNO MÁS FRECUENTE • ORIGEN PROBABLE DE LAS CÉLULAS NEURALES POR TRANSLOCACIÓN 11:22 (95% DE LOS CASOS) • HOMBRE DE ENTRE 10-20 AÑOS • LOCALIZACIÓN: EN DIÁFISIS Y METÁFISIS DE HUESOS LARGOS (FÉMUR, TIBIA Y PERONÉ) Y EN HUESOS PLANOS (PELVIS Y VERTEBRAS) 60% EXTREMIDADES 18% PELVIS, MENOS COSTILLAS OMOPLATO Y OTROS
  • 67. CUADRO CLÍNICO Dolor local variable Síntomas sistémicos como fiebre, anemia, leucocitosis y aumento de la VSG Masa palpable de crecimiento rápido Puede confundirse con osteomielitis Fracturas patológicas Adenopatías en raíz del miembro afectado
  • 68. RADIOLOGÍA • ESCLEROSIS ÓSEAS EN LOS ESTADIOS TEMPRANOS CON ÁREAS CENTRALES DE DESTRUCCIÓN ÓSEA, CORTICAL ENSANCHADA Y REACTIVO PERIÓSTICO LAMINADO • EN LOS ESTADIOS MAS AVANZADOS EL TUMOR DESTRUYE LA CORTICAL COMPROMETIENDO LOS TEJIDOS ADYACENTES JUNTO CON REACCIÓN PERIÓSTICA EN LAMINAS (CAPAS DE CEBOLLA) • EN EL ESTADIO FINAL LA LESIÓN ES EXTENSA CON ENORMES MASAS EN LOS TEJIDOS BLANDOS • METÁSTASIS TEMPRANA A PULMONES Y OTROS HUESOS • EL DIAGNÓSTICO SE CONFIRMA CON LA BIOPSIA Y LA ESTADIFICACIÓN SE REALIZA CON RM, LA TC DE TÓRAX Y LA GAMMAGRAFÍA ÓSEA SE UTILIZAN PARA DETECTAR LAS METÁSTASIS
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  • 72. MIELOMA Tumor maligno que muestra en forma habitual de compromiso óseo difuso o múltiple y que se caracteriza por la presencia de células plasmáticas pero con diversos grados de inmadurez, incluyendo formas atípicas
  • 73. • SEGUNDO TUMOR ÓSEO MALIGNO SECUNDARIO MÁS FRECUENTE • HOMBRES ENTRE 50-80 AÑOS • LOCALIZACIÓN: HUESOS CON MÉDULA ÓSEA ACTIVA (VÉRTEBRAS, COSTILLAS, PELVIS, ESTERNÓN, METÁFISIS DE HUESOS LARGOS Y CRÁNEO) • ALTERACIONES RENALES (CALCINOSIS, PROTEINURIA DE BENCE JONES, PIELONEFRITIS Y AMILOIDOSIS) DEBIDO A LAS ALTAS CANTIDADES DE INMUNOGLOBULINAS MONOCLONALES SON LAS CAUSANTES DE LA MUERTE DE ESTOS PACIENTES
  • 74. CUADRO CLÍNICO Dolor progresivo intermitente luego se hace continuo Fracturas patológicas Debilidad, anemia y fiebre Pérdida de peso
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  • 76. TUMOR ÓSEO METASTÁSICO • TUMOR SECUNDARIO DEL TEJIDO ÓSEO CUYO ORIGEN ES COMÚNMENTE DE CARCINOMAS • SON MAS FRECUENTES QUE LOS TUMORES ÓSEOS MALIGNOS PRIMARIOS • EN ADULTOS DE EDAD AVANZADA • GENERALMENTE APARECEN COMO LA MANIFESTACIÓN INICIAL DE UN CÁNCER CLÍNICAMENTE SILENTE • LA BIOPSIA ES DIAGNÓSTICA • LOCALIZACIÓN: COLUMNA DORSOLUMBAR, PELVIS , COSTILLAS, FÉMUR Y HÚMERO.
  • 77. CUADRO CLÍNICO Dolor intenso y persistente Sintomatología neurológica por compresión radicular Fracturas patológicas Fiebre, diaforesis, anorexia Mal estado general
  • 78. RADIOLOGÍA • PATRÓN OSTEOLÍTICO O DESTRUCTIVO • LESIÓN PERMEATIVA, CON RUPTURA CORTICAL SIN REACCIÓN PERIÓSTICA, EN SACABOCADO • PATRÓN OSTEOPLÁSTICO O NEOFORMATIVO • DENSIFICACIÓN EN MANCHA DE TINTA, NO HAY ESTRUCTURA TRABECULAR LOCALIZADA EN PELVIS • ORIGEN FRECUENTE • CÁNCER DE PRÓSTATA 70% • CÁNCER DE MAMA 50% • CÁNCER DE TIROIDES 40& • CÁNCER RENAL 20%
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  • 80. BIBLIOGRAFÍA • HUAROTO-ROSA PÉREZ. TUMORES MALIGNOS DE LOS HUESOS. CIRUGÍA ORTOPÉDICA Y TRAUMATOLOGÍA 2014. • SILBERMAN, VARAONA. ORTOPEDIA Y TRAUMATOLOGÍA. 2DA EDICIÓN. EDITORIAL PANAMERICANA. • GREENE WALTER. NETTER: ORTOPEDIA. EDITORIAL ELSEVIER 2007 13RA EDICIÓN • MARSLAND DANIEL. CRASH COURSE: RHEUMATOLOGY AND ORTHOPAEDICS. EDITORIAL ELSEVIER. 2DA EDICIÓN 2008. • MANUAL CTO: TRAUMATOLOGÍA. EDITORIAL CTO. 8VA EDICIÓN.