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8 PATOLOGÍAS
PEDIÁTRICAS
FRECUENTES TRAS
“LA VUELTA AL
COLE”
Gleila Sid Ahmed –Pediatra A.primaria
Anabel Soliva Navarro – R2 MFYC.
CS Barranquet
 Enfermedades exantemáticas (Noviembre).
 Gastroenteritis.
 Faringoamigdalitis aguda.
 Laringitis.
 Conjuntivitis.
 Resfriado común.
 Bronquiolitis.
 Tos Ferina
 Pediculosis.
1. GASTROENTERITIS
 Inicio brusco de diarrea, vómitos +/- fiebre (<2sem).
GEA no inflamatoria GEA
inflamatoria/invasiva
Germen Bacterias: E.coli (enterotoxigénico,
enteropatógeno), C. perfringens,
B.cereus..
Virus: rotavirus, adeno y
astrovirus.
Parásitos: Giardia lamblia,
cryptosporidium.
Bacterias: E. coli enteroinvasor,
Salmonella, Campylobacter,
Shigella, C.difficile, E.histolytica,
Aeromonas, Y.enterocolítica.
Clínica
Heces
Leucos en heces
Fiebre
Vómitos
Dolor abd
MEG
Acuosas
+/-
+
++
+ (periumbilical)
+
Sangre, moco, pus
++
++
+
++ (cólico, tenesmo)
++
Localización Intestino delgado Intestino grueso
 Diagnóstico:
 Anamnesis y exploración.
 Coprocultivo (diarrea inflamatoria, <3m, >1sem…)
 Antígenos virales en heces (rotavirus, adeno y astrovirus).
 Tratamiento:
 Corrección de la deshidratación:
 SRO (Suero oral hiposódico, Citorsal, Isotonar..)
 Rehidratación durante 4h, 5 ml cada 2-3min.
¡¡eficacia v.O = enteral > i.v!!
 No deshidratación: 10 ml/kg (deposición líq) + 2 ml/kg
(vómito).
 ¡Realimentación precoz!
 Tras 4h de rehidratación v.o
 Dieta variada y equilibrada (trigo, arroz, patatas, pan y cereales,
carnes magras, yogur, frutas y vegetales)
 ¿Suplementoscon Zinc?
 Recomendaciones actuales diarrea aguda:
 Rehidratación oral 3-4h en deshidratación
leve-moderada + reintroducción rápida
alimentación habitual (<24h).
 No deshidratación: mantener alimentación
habitual + solución rehidratante.
 Mantener lactancia materna/artificial.
 No uso leche sin lactosa o hidrolizado
proteínas leche vaca (excepto diarreas
prolongadas).
 No necesario uso fármacos (eficacia
racecadotrilo y ondansetron).
 ATB casos concretos.
 ¿Uso de probióticos?
 C. difficile  no suficiente evidencia científica.
 Virus y por uso ATB  uso lactobacillus y
Sacharomyces boulardii (Ultralevura) puede
disminuir nº deposiciones y duración.
 ¿Uso de antidiarreicos?
 No indicados: loperamida, sales bismuto y
aluminio, colestiramina…
 Racecadotrilo (Tiorfan): 1,5 mg/kg/dosis cada
8h (max.7dias).
Indicación: diarreas secretoras no
controladas con SRO.
C.I: <3 meses.
 ¿Uso de antieméticos?
 Metoclopramida (Primperan)  más efectos
extrapiramidales que Ondansetrón.
 Domperidona (Motilium)
 Ondansetrón (antagonista serotonina):
 C.I en < 2 años.
 Uso en quimioterapia.
 Presentaciones:
 Setofilm bucodispersables s.l e i.v (uso hospitalario).
 Vía oral  requiere visado!!
 < 4 a: 1-3 mg/8h
 4-11 a: 4 mg/8h
 >11 a (y adultos): 8mg/8h
0,15 mg * kg peso/ dosis 8h
 ¿Uso de Antibióticos?
 Indicaciones:
Si FR: <3meses, malnutrición,
inmunodeficiencia o enfermedades de base.
Diarrea prolongada y coprocultivo+ para:
Salmonella, Yersinia o Campylobacter.
Shigella, E.coli enterotoxigénica y
enteropatógena, C.difficile, E.histolytica y
G.lambia.
 PREVENCIÓN:
 Medidas higienico-dietéticas: lactancia materna, lavado
manos y mejora condiciones higiénico- sanitarias.
 VACUNACIÓN:
 Vía oral (bebida) por profesional sanitario.
 Inmunización ACTIVA.
 A partir de las 6 sem vida y antes de las 12 sem.
 Dosis espaciadas entre si, al menos 1 mes.
 Tipos vacunas:
 Rotarix® (monovalente humana) 2 dosis v.o. (2-4m)
 Rotateq® (pentavalente bovina-humana) 3 dosis v.o.
(2-4-6m)
 Pauta completa antes de los 6m (Rotarix®) u 8m
(Rotateq®)
 C.I: anafilaxia, anteced invaginación intestinal, enf GI
crónica o malformación congénita.
2. FARINGOAMIGDALITIS AGUDA
 Etiología:
 Vírica (70-80%) s/t en < 3 años.
 Bacteriana (S.pyogenes el más frec.)
 Clínica: (ver cuadro)
 Diagnóstico FA estreptocócica:
 Criterios de Centor:
 Fiebre >38ºC (1pto)
 Exudado amigdalar (1pto)
 Adenopatías cervicales anteriores (1pto)
 Ausencia de tos (1pto)
 Edad: 3-14 años (1pto)
>= 3 Criterios 
VPP 40-60%
origen bacteriano
- Test rápido
EBHGA (S 80%; E
95-98%).
- Exudado faringeo
“patrón oro” (S 90-
95%; E 99%)
VIRAL BACTERIANA
Inicio Paulatino Brusco
Edad < 3 años 5-15 años
Estacionalidad No Invierno-Primav
Fiebre Variable Muy elevada
Tos SI NO
Síntomas
catarrales
Frecuentes Ausentes
Conjuntivitis SI NO
Adenopatías Poco frec Muy frec
Odinofagia No/leve Intensa
Exudado
amigdalar
Posible,escaso Sí (amarillento)
Diarrea Frecuente NO
Petequias
paladar/úvula
NO Frecuente
 Tratamiento:
 Hidratación abundante.
 Antitérmicos/antiinflamatorios.
 Penicilina V v.o (Penilevel-Fenoximetilpenicilina)(de
elección).
 <27 kg: 250 mg/12h 10 dias
 >27 kg o adultos: 500 mg/12h 10 dias
 Amoxicilina 50 mg/kg/día cada 8-12h 10 dias
¡¡NO INDICADA SU ASOCIACIÓN A AC.CLAVULÁNICO!!
 Penicilina G benzatina (Benzetazil-
Benzilpenicilinabenzatina) i.m dosis única
 <27 kg: 600.000 UI
 >27 kg: 1.200.000 UI
 Indicaciones Amigdalectomía:
 Amigdalitis de repetición * :
 >= 7 episodios/año
 5 episodios/año en 2 últimos años
 3 episodios/año en 3 últimos años
 Síntomas persistentes en último año
 Abceso periamigdalino recurrente (2 casos
consecutivos)
 Adenitis cervical recurrente *
 Obstrucción vía aérea.
Algoritmo. Manejo FA en atención primaria. AEPAP.
FARINGOAMI
GDALITIS
< 3 AÑOS
Clínica FA
VIRAL
SI
Tto
sintomático
y valorar
evolución
NO
TRDA o
CULTIVO
FARÍNGEO
- +
Tto elección: Penicilina V
50mg/kg/d 8-12h 10d.
>= 3 AÑOS
Clínica FA
SBHGA
NO
Tto
sintomático y
valorar
evolución
SÍ
TRDA
-
CULTIVO
FARÍNGEO
+
CULTIVO
FARÍNGEO
-
Tto
sintomático y
ver evolución
3. LARINGITIS
 Etiología:
 H. Parainfluenza tipo 1 (75%), tipo 2 y 3.
 H. Influenza A y B, VRS,
adenovirus y rinovirus.
 Clínica:
 “Crup”: tos perruna,
estridor, afonía y dificultad
respiratoria.
4. CONJUNTIVITIS
 Clínica:
 Ojo rojo, no doloroso (salvo daño corneal), escozor,
sensación de cuerpo extraño, lagrimeo y secreción.
Conjuntivitisalérgica Conj alérgica. Papilas.
Conjuntivitisbacteriana Conjuntivitisvírica. Folículos.
 Diagnóstico diferencial:
Signos/ síntomas Tratamiento
VIRICA
(s/t adenovirus)
Hiperemia moderada
Secreción serosa
Folículos conj tarsal inf
Adenopatía preauricular
Lagrimeo, fotofobia
Epidémicas, bilaterales
- Compresas frias.
- Lavados con SSF.
- AINE colirio (Diclofenaco,
Ketorolaco…) 1 gota/8h 7d.
- Profilaxis ATB colirio (Tobrex®,
Oftamowell®, Oftacilox®) 1gota/4h 7-10d.
BACTERIANA
(s/t S. Aureus)
Hiperemia intensa
Secreción purulenta
- ATB colirio 1gota/4h* ± pomada ATB
1cc/noche 7-10d.
*1as 48h cada 2h.
ALÉRGICA Hiperemia leve
Secreción mucosa
Papilas conj tarsal sup
Quemosis marcada
Prurito
- Leve: antihistamínico colirio
(azelastina) 1gota/8h, estabilizadores de
mastocitos (cromoglicato, nedocromil) o de
acción mixta (olapatadina, ketotifeno).
- Moderada: añadir antihistamínico v.o
- Grave: añadir corticoide colirio
(Mavidex) 1gota/8h 3d.
RN: C.
Trachomatis y
Gonococo
5. RESFRIADO COMÚN
 Medicamentos para los catarros…
¿Son eficaces?
¿Son seguros?
6. BRONQUIOLITIS
 Primer episodio agudo de dificultad respiratoria +
sibilancias precedido por cuadro catarral de vías altas en <
2años.
 Potencialmente grave.
 70% VRS durante 1er año de vida.
 Gran demanda asistencial (invierno), una de las principales
causas de ingreso en < 2a.
 Mayoría autolimitadas (media 12días)
 Falta de consenso en el manejo terapéutico y preventivo.
 Valoración de la gravedad:
 Prevención:
 Palivizumab (Uso hospitalario) reduce las hospitalizaciones por VRS
en pacientes de riesgo, no demostrada la reducciónde la incidencia ni
duración de la hospitalizaciónni mortalidad.
 Lavado de manos familia y personal sanitario (VRS tiene alta
infectividad)
 Limitar número de visitas s/t en prematuros.
 Evitar contacto con personas con síntomas respiratorios y ambientes
con alto riesgo(guarderías)
 Evitar exposición al tabaco.
 Mantener la lactancia materna más de 4meses (protector)
 Ante un lactante con BA entregar hoja de información a los padres y
control posterior en24-48hs
7. TOS FERINA
 Infección respiratoria altamente contagiosa
causada por Bordetella Pertussis que afecta a
todos los grupos de edad, especialmente grave en
1os meses de vida
 Endémica a nivel mundial, a pesar de la
vacunación siguen dándose casos.
 Clínica:
 P.I: 6-20d (promedio 9-10d)
 Fase prodrómica/catarral:
 IRS (congestión nasal, tos y rinorrea)
 1-2 sem.
 Fase paroxística:
 Tos con PAROXISMOS (5-10 golpes/quintas de tos).
 Posterior ESTRIDOR INSPIRATORIO (“GALLO”)
 Tos emetizante y a veces cianosante.
 Tos persistente hasta 2-6 sem.
 Niño aparentemente bien en periodos intercríticos.
 Fase de convalecencia.
 *Clínica atípica: en lactantes <6m, adolescentes y
adultos. NO estridor inspiratorio ni tos paroxística.
Predominio de APNEA en lactantes.
 Diagnóstico:
 Cultivo y aislamiento (de elección).
 Aspirado de moco nasofaríngeo (mejor muestra) en fase tos
convulsiva.
 Medio Bordet- Gengou (BG).
 P.I: 7-14 dias.
 FN si tratamiento ATB previo!!
 Inmunofluorescencia directa.
 Rápido y económico.
 FP por reactividad cruzada!
 Prevención:
 CALENDARIO VACUNACIÓN INFANTIL VIGENTE
(aprobado por SNS 2012)
 3 dosis con DTPa: 2, 4, 6 meses de vida
 4ª dosis: 18m; vacuna pentavalente
 5ª dosis: 6 años; dTpa
 Edad mínima de administración:
6 sem vida.
 En >7 años que no han recibido
vacunación: 2 dosis Td separadas por
1 mes y a los 6 meses dTpa, 2 dosis más
dTpa separadas por 10 años.
 Tratamiento:
 MACRÓLIDOS: primera elección (todos misma eficacia).
8. PEDICULOSIS
 Etiología: piojos (Pediculus humanus y Pthrirus pubis).
 Transmisión: capitis (cabeza-cabeza), corporis (ropa), pubis
(contacto sexual).
 Clínica: prurito, lesiones por rascado, eccemas, pápulas.
 Predominio cabellos limpios y lisos!
 Diagnóstico: inspección y peinado con peines púa fina.
 Distancia liendres <6-8 mm = infestación activa/reciente.
 Distancia >1cm = no suelen ser viables
 Tratamiento:
 Permetrina al 1,5% (de elección) loción o crema.
 Repetir tto a los 7-10 dias.
 Si resistencia: malation 0-5% loción durante 8-12h (C.I en <6 años y
embarazo).
 Lindano 1% (C.I en embarazo, ancianos y <2ª)
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8 patologías pediátricas frecuentes tras la vuelta al cole

  • 1. 8 PATOLOGÍAS PEDIÁTRICAS FRECUENTES TRAS “LA VUELTA AL COLE” Gleila Sid Ahmed –Pediatra A.primaria Anabel Soliva Navarro – R2 MFYC. CS Barranquet
  • 2.  Enfermedades exantemáticas (Noviembre).  Gastroenteritis.  Faringoamigdalitis aguda.  Laringitis.  Conjuntivitis.  Resfriado común.  Bronquiolitis.  Tos Ferina  Pediculosis.
  • 3. 1. GASTROENTERITIS  Inicio brusco de diarrea, vómitos +/- fiebre (<2sem). GEA no inflamatoria GEA inflamatoria/invasiva Germen Bacterias: E.coli (enterotoxigénico, enteropatógeno), C. perfringens, B.cereus.. Virus: rotavirus, adeno y astrovirus. Parásitos: Giardia lamblia, cryptosporidium. Bacterias: E. coli enteroinvasor, Salmonella, Campylobacter, Shigella, C.difficile, E.histolytica, Aeromonas, Y.enterocolítica. Clínica Heces Leucos en heces Fiebre Vómitos Dolor abd MEG Acuosas +/- + ++ + (periumbilical) + Sangre, moco, pus ++ ++ + ++ (cólico, tenesmo) ++ Localización Intestino delgado Intestino grueso
  • 4.  Diagnóstico:  Anamnesis y exploración.  Coprocultivo (diarrea inflamatoria, <3m, >1sem…)  Antígenos virales en heces (rotavirus, adeno y astrovirus).  Tratamiento:  Corrección de la deshidratación:  SRO (Suero oral hiposódico, Citorsal, Isotonar..)  Rehidratación durante 4h, 5 ml cada 2-3min. ¡¡eficacia v.O = enteral > i.v!!  No deshidratación: 10 ml/kg (deposición líq) + 2 ml/kg (vómito).  ¡Realimentación precoz!  Tras 4h de rehidratación v.o  Dieta variada y equilibrada (trigo, arroz, patatas, pan y cereales, carnes magras, yogur, frutas y vegetales)  ¿Suplementoscon Zinc?
  • 5.  Recomendaciones actuales diarrea aguda:  Rehidratación oral 3-4h en deshidratación leve-moderada + reintroducción rápida alimentación habitual (<24h).  No deshidratación: mantener alimentación habitual + solución rehidratante.  Mantener lactancia materna/artificial.  No uso leche sin lactosa o hidrolizado proteínas leche vaca (excepto diarreas prolongadas).  No necesario uso fármacos (eficacia racecadotrilo y ondansetron).  ATB casos concretos.
  • 6.  ¿Uso de probióticos?  C. difficile  no suficiente evidencia científica.  Virus y por uso ATB  uso lactobacillus y Sacharomyces boulardii (Ultralevura) puede disminuir nº deposiciones y duración.  ¿Uso de antidiarreicos?  No indicados: loperamida, sales bismuto y aluminio, colestiramina…  Racecadotrilo (Tiorfan): 1,5 mg/kg/dosis cada 8h (max.7dias). Indicación: diarreas secretoras no controladas con SRO. C.I: <3 meses.
  • 7.  ¿Uso de antieméticos?  Metoclopramida (Primperan)  más efectos extrapiramidales que Ondansetrón.  Domperidona (Motilium)  Ondansetrón (antagonista serotonina):  C.I en < 2 años.  Uso en quimioterapia.  Presentaciones:  Setofilm bucodispersables s.l e i.v (uso hospitalario).  Vía oral  requiere visado!!  < 4 a: 1-3 mg/8h  4-11 a: 4 mg/8h  >11 a (y adultos): 8mg/8h 0,15 mg * kg peso/ dosis 8h
  • 8.  ¿Uso de Antibióticos?  Indicaciones: Si FR: <3meses, malnutrición, inmunodeficiencia o enfermedades de base. Diarrea prolongada y coprocultivo+ para: Salmonella, Yersinia o Campylobacter. Shigella, E.coli enterotoxigénica y enteropatógena, C.difficile, E.histolytica y G.lambia.
  • 9.  PREVENCIÓN:  Medidas higienico-dietéticas: lactancia materna, lavado manos y mejora condiciones higiénico- sanitarias.  VACUNACIÓN:  Vía oral (bebida) por profesional sanitario.  Inmunización ACTIVA.  A partir de las 6 sem vida y antes de las 12 sem.  Dosis espaciadas entre si, al menos 1 mes.  Tipos vacunas:  Rotarix® (monovalente humana) 2 dosis v.o. (2-4m)  Rotateq® (pentavalente bovina-humana) 3 dosis v.o. (2-4-6m)  Pauta completa antes de los 6m (Rotarix®) u 8m (Rotateq®)  C.I: anafilaxia, anteced invaginación intestinal, enf GI crónica o malformación congénita.
  • 10. 2. FARINGOAMIGDALITIS AGUDA  Etiología:  Vírica (70-80%) s/t en < 3 años.  Bacteriana (S.pyogenes el más frec.)  Clínica: (ver cuadro)  Diagnóstico FA estreptocócica:  Criterios de Centor:  Fiebre >38ºC (1pto)  Exudado amigdalar (1pto)  Adenopatías cervicales anteriores (1pto)  Ausencia de tos (1pto)  Edad: 3-14 años (1pto) >= 3 Criterios  VPP 40-60% origen bacteriano - Test rápido EBHGA (S 80%; E 95-98%). - Exudado faringeo “patrón oro” (S 90- 95%; E 99%)
  • 11. VIRAL BACTERIANA Inicio Paulatino Brusco Edad < 3 años 5-15 años Estacionalidad No Invierno-Primav Fiebre Variable Muy elevada Tos SI NO Síntomas catarrales Frecuentes Ausentes Conjuntivitis SI NO Adenopatías Poco frec Muy frec Odinofagia No/leve Intensa Exudado amigdalar Posible,escaso Sí (amarillento) Diarrea Frecuente NO Petequias paladar/úvula NO Frecuente
  • 12.  Tratamiento:  Hidratación abundante.  Antitérmicos/antiinflamatorios.  Penicilina V v.o (Penilevel-Fenoximetilpenicilina)(de elección).  <27 kg: 250 mg/12h 10 dias  >27 kg o adultos: 500 mg/12h 10 dias  Amoxicilina 50 mg/kg/día cada 8-12h 10 dias ¡¡NO INDICADA SU ASOCIACIÓN A AC.CLAVULÁNICO!!  Penicilina G benzatina (Benzetazil- Benzilpenicilinabenzatina) i.m dosis única  <27 kg: 600.000 UI  >27 kg: 1.200.000 UI
  • 13.  Indicaciones Amigdalectomía:  Amigdalitis de repetición * :  >= 7 episodios/año  5 episodios/año en 2 últimos años  3 episodios/año en 3 últimos años  Síntomas persistentes en último año  Abceso periamigdalino recurrente (2 casos consecutivos)  Adenitis cervical recurrente *  Obstrucción vía aérea.
  • 14. Algoritmo. Manejo FA en atención primaria. AEPAP. FARINGOAMI GDALITIS < 3 AÑOS Clínica FA VIRAL SI Tto sintomático y valorar evolución NO TRDA o CULTIVO FARÍNGEO - + Tto elección: Penicilina V 50mg/kg/d 8-12h 10d. >= 3 AÑOS Clínica FA SBHGA NO Tto sintomático y valorar evolución SÍ TRDA - CULTIVO FARÍNGEO + CULTIVO FARÍNGEO - Tto sintomático y ver evolución
  • 15. 3. LARINGITIS  Etiología:  H. Parainfluenza tipo 1 (75%), tipo 2 y 3.  H. Influenza A y B, VRS, adenovirus y rinovirus.  Clínica:  “Crup”: tos perruna, estridor, afonía y dificultad respiratoria.
  • 16.
  • 17. 4. CONJUNTIVITIS  Clínica:  Ojo rojo, no doloroso (salvo daño corneal), escozor, sensación de cuerpo extraño, lagrimeo y secreción. Conjuntivitisalérgica Conj alérgica. Papilas. Conjuntivitisbacteriana Conjuntivitisvírica. Folículos.
  • 18.  Diagnóstico diferencial: Signos/ síntomas Tratamiento VIRICA (s/t adenovirus) Hiperemia moderada Secreción serosa Folículos conj tarsal inf Adenopatía preauricular Lagrimeo, fotofobia Epidémicas, bilaterales - Compresas frias. - Lavados con SSF. - AINE colirio (Diclofenaco, Ketorolaco…) 1 gota/8h 7d. - Profilaxis ATB colirio (Tobrex®, Oftamowell®, Oftacilox®) 1gota/4h 7-10d. BACTERIANA (s/t S. Aureus) Hiperemia intensa Secreción purulenta - ATB colirio 1gota/4h* ± pomada ATB 1cc/noche 7-10d. *1as 48h cada 2h. ALÉRGICA Hiperemia leve Secreción mucosa Papilas conj tarsal sup Quemosis marcada Prurito - Leve: antihistamínico colirio (azelastina) 1gota/8h, estabilizadores de mastocitos (cromoglicato, nedocromil) o de acción mixta (olapatadina, ketotifeno). - Moderada: añadir antihistamínico v.o - Grave: añadir corticoide colirio (Mavidex) 1gota/8h 3d. RN: C. Trachomatis y Gonococo
  • 19. 5. RESFRIADO COMÚN  Medicamentos para los catarros… ¿Son eficaces? ¿Son seguros?
  • 20.
  • 21. 6. BRONQUIOLITIS  Primer episodio agudo de dificultad respiratoria + sibilancias precedido por cuadro catarral de vías altas en < 2años.  Potencialmente grave.  70% VRS durante 1er año de vida.  Gran demanda asistencial (invierno), una de las principales causas de ingreso en < 2a.  Mayoría autolimitadas (media 12días)  Falta de consenso en el manejo terapéutico y preventivo.
  • 22.  Valoración de la gravedad:
  • 23.
  • 24.  Prevención:  Palivizumab (Uso hospitalario) reduce las hospitalizaciones por VRS en pacientes de riesgo, no demostrada la reducciónde la incidencia ni duración de la hospitalizaciónni mortalidad.  Lavado de manos familia y personal sanitario (VRS tiene alta infectividad)  Limitar número de visitas s/t en prematuros.  Evitar contacto con personas con síntomas respiratorios y ambientes con alto riesgo(guarderías)  Evitar exposición al tabaco.  Mantener la lactancia materna más de 4meses (protector)  Ante un lactante con BA entregar hoja de información a los padres y control posterior en24-48hs
  • 25. 7. TOS FERINA  Infección respiratoria altamente contagiosa causada por Bordetella Pertussis que afecta a todos los grupos de edad, especialmente grave en 1os meses de vida  Endémica a nivel mundial, a pesar de la vacunación siguen dándose casos.
  • 26.  Clínica:  P.I: 6-20d (promedio 9-10d)  Fase prodrómica/catarral:  IRS (congestión nasal, tos y rinorrea)  1-2 sem.  Fase paroxística:  Tos con PAROXISMOS (5-10 golpes/quintas de tos).  Posterior ESTRIDOR INSPIRATORIO (“GALLO”)  Tos emetizante y a veces cianosante.  Tos persistente hasta 2-6 sem.  Niño aparentemente bien en periodos intercríticos.  Fase de convalecencia.  *Clínica atípica: en lactantes <6m, adolescentes y adultos. NO estridor inspiratorio ni tos paroxística. Predominio de APNEA en lactantes.
  • 27.  Diagnóstico:  Cultivo y aislamiento (de elección).  Aspirado de moco nasofaríngeo (mejor muestra) en fase tos convulsiva.  Medio Bordet- Gengou (BG).  P.I: 7-14 dias.  FN si tratamiento ATB previo!!  Inmunofluorescencia directa.  Rápido y económico.  FP por reactividad cruzada!
  • 28.  Prevención:  CALENDARIO VACUNACIÓN INFANTIL VIGENTE (aprobado por SNS 2012)  3 dosis con DTPa: 2, 4, 6 meses de vida  4ª dosis: 18m; vacuna pentavalente  5ª dosis: 6 años; dTpa  Edad mínima de administración: 6 sem vida.  En >7 años que no han recibido vacunación: 2 dosis Td separadas por 1 mes y a los 6 meses dTpa, 2 dosis más dTpa separadas por 10 años.
  • 29.  Tratamiento:  MACRÓLIDOS: primera elección (todos misma eficacia).
  • 30. 8. PEDICULOSIS  Etiología: piojos (Pediculus humanus y Pthrirus pubis).  Transmisión: capitis (cabeza-cabeza), corporis (ropa), pubis (contacto sexual).  Clínica: prurito, lesiones por rascado, eccemas, pápulas.  Predominio cabellos limpios y lisos!  Diagnóstico: inspección y peinado con peines púa fina.  Distancia liendres <6-8 mm = infestación activa/reciente.  Distancia >1cm = no suelen ser viables  Tratamiento:  Permetrina al 1,5% (de elección) loción o crema.  Repetir tto a los 7-10 dias.  Si resistencia: malation 0-5% loción durante 8-12h (C.I en <6 años y embarazo).  Lindano 1% (C.I en embarazo, ancianos y <2ª)