3. ORIGEN
• Toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue
aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que atacó en
el laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con
riñones de simios verdes ugandeses, que resultaron estar infectados.
• Se cree que puede ser una zoonosis, pero todavía no ha sido
identificado el virus. Se cree puede ser endémico en muchas áreas del
África Central y se discute todavía la cuestión de si los filovirus
pueden ser responsables de infecciones.
4. EPIDEMIA EN ANGOLA
• En 2004, estalló en Angola una epidemia de fiebre hemorrágica de
Marburgo, el brote se originó en la provincia de Uige.
• El personal de la Organización Mundial de la Salud ofreció un equipo de
protección adecuado a los familiares de los enfermos y un
encaminamiento sobre la utilización de métodos que permitieran reducir
el riesgo de infección en las prácticas quirúrgicas y de laboratorio
cotidianas
• El personal de la OMS colaboró, activamente con el equipo de Médicos
Sin Fronteras, que aprestó un centro de aislamiento donde internar a
los casos sospechosos.
5. MODALIDAD DE CONTAGIO
La transmisión interhumana es la principal forma
de contagio de la gente, esto pasa al entrar en
contacto cercano con el enfermo.
El contagio se da a través de los líquidos del
cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y
secreciones respiratorias.
La transmisión por vía sexual es posible durante
varias semanas después de la enfermedad.
El virus también puede pasar a través de
instrumentos contaminados.
6. CLINICA
• El periodo de incubación del virus es de 3 a 9 días, pasados los cuales aparece una
cefalea frontal y temporal acompañada de diarrea acuosa con dolor abdominal, calambres,
vómito y mialgias. Es característica la fiebre alta y conjuntivitis, con ojos hundidos.
• En la primera semana puede haber linfoadenopatía cervical y aparecer enantema de las
amígdalas y del paladar. Signo característico es la aparición de un exantema máculo-
papuloso no pruriginoso.
• En la segunda semana pueden aparecer también hepatosplenomegalia, edema facial o
escrotal.
• El fallecimiento ocurre entre el octavo o noveno día y el día 16 a causa de las hemorragias
continuas. Hay complicaciones como la orquitis, la miocarditis y la pancreatitis.
• En caso de que la persona sobreviva, sigue durante 3 a 4 semanas con pérdida del
cabello, anorexia y disturbios psicóticos. A veces pueden darse mielitis transversa y uveítis.
7. DIAGNOSTICO
• El diagnóstico se basa en el aislamiento del virus o
bien en la evidencia de la respuesta inmunitaria y en la
presencia de material genómico viral.
Para probar la presencia de anticuerpos se recurre al
uso de la prueba Western blot o de la prueba ELISA.
Para distinguir el genoma o antígenos virales se
utiliza la reacción en cadena de la polimerasa (PCR),
la inmunofluorescencia, la histoquímica o la prueba
ELISA.
8. TERAPIA
• No existe terapia específica, aunque en la
actualidad no existen vacunas o terapias
contra los virus del Ébola o Marburgo
aprobadas para uso humano, algunos
investigadores han conseguido desarrollar
vacunas contra ambos patógenos.
• Hay que recurrir a una terapia de apoyo
para controlar el volumen hemático, el
balance electrolítico y monitorizar
atentamente la presencia de infecciones
secundarias. Sólo en caso de que se note
un estado de coagulación intravasal
diseminada, se puede recurrir a la
heparina.
• Es importante el aislamiento del paciente y
el uso de dispositivos de protección para el
personal hospiltalrio. Actualmente se
realizan estudios para poder crear una
vacuna específica.