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Urotelioma
Paciente AMFL
• Pcte femenina, 82ª,
• APP:
– Cl: HTA en tto con
amlodipino/valsartan 5/160
mg.
– Familiares y Qx: No refiere
• MC: Dolor abdominal en
hipogastrio de +/- 48 horas
de evolución, tipo
punzada que inicia en
abdomen inferior
izquierdo.
• EF:
– TA:150/80
– Abdomen: Suave ,
depresible, doloroso a la
palpación en hipogastrio,
RHA presentes.
• Dg ingreso:
– Dolor abdominal
– Insuficiencia venosa
– IVU
• Otros Dg.
– Hipercolesterolemia
– Hipotiroidismo
– Colelitiasis (08/03 por eco)
– Cirugía: D/C diverticulitis
(12/03) solicita TAC S/C
• 14/03 Alta.
ECO
Dg. diferencial
Tumores
Ca
Urotelial
Otros
tumores
Benignos
Malignos
Tumores malignos
Carcinoma
escamocelular
• Segundo más común (10%)
• Muy raro en ureter
• Causado por inflamación/infección crónica
Adenocarci-
noma
• Muy raro (<1%)
• Asociado a nefrolitiasis e infecciones a repetición.
Otros
• Tumores neuroendócrinos (de células pequeñas)
• Tumores mesenquimatosos (varios tipos de sarcoma)
• Linfoma primario de tracto urinario superior
Mets
• Es poco común
Tumores benignos
Papiloma y
papiloma invertido
• Muy raros
• Ambos semejan un defecto nodular que
no se distingue del urotelioma
Tumores
mesenquimales
• Raros y pueden se:
• Pólipo fibroepitelial
• Leiomioma
• Hemangioma
• Neurofibromas
Tumores parecidos
Pielouretritis
cistica
• Quiste endotelial pequeño lleno de musina
• Pueden ser extensos, uni o bi laterales
• Causados por irritación crónica
• Lisos redondos y uniformes
Inflamación
crónica
• Frecuentemente observada
• Por litiasis, iatrogenia o stents.
Tumores parecidos
Leucoplaquia
• Inflamación crónica premaligna a SCC
• Frecuentemente observada en vejiga.
• Poco frecuente en pelvis renal y ureter.
Malakoplaquia
• Enfermedad inflamatoria, granulomatosa,
crónica.
• Asociada con DM e inmunocrompomiso.
• Generalmente aparece en vejiga
Tumores parecidos
Amiloide
•Aparenta lesión tipo masa
semejando malignidad
•Poco frecuente en el tracto
superior.
Endometriosis
•< 2%
•La enfermedad infiltrativa
profunda causa obstrucción.
Epidemiología
Cáncer urotelial de vías urinarias
superiores (CU-VUS)
100%
8 - 13 %
Ca de vejiga
concomitante
30 – 51%
Recidiva en
vejiga
2 – 5%
Recidiva en vías
superiores
contralaterales
Factores de riesgo
• Tabaco
• Exposición laboral a aminas aromáticas,
• Ácido aristolóquico
• La incidencia es particularmente alta en Taiwan
• Predisposición genética como el síndrome de Lynch y la
nefropatía de Balkan que aumenta el riesgo hasta 200×.
• Pacientes con inestabilidad de los micro-satélites
desarrollan Cancer urotelial y raramente de vejiga.
Diagnóstico
Imagen
TAC RM
Cistoscopía y
citología
Ureterosis-
toscopía
Bibliografía
• Froemming A, Potretzke T, Takahashi N, Bohyun K.
European Journal Of Radiology. [Online].; 2018 [cited 2019
03 18. Available from:
https://www.ejradiology.com/article/S0720-048X(17)30412-
6/pdf.
• Roupret M, Zigeuner R, Palou J, Kaasinen E, Sylvester R,
Babjuk M, et al. European Assocciation of Urology.
[Online].; 2011 [cited 2019 03 20. Available from:
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Urotelioma

  • 2. Paciente AMFL • Pcte femenina, 82ª, • APP: – Cl: HTA en tto con amlodipino/valsartan 5/160 mg. – Familiares y Qx: No refiere • MC: Dolor abdominal en hipogastrio de +/- 48 horas de evolución, tipo punzada que inicia en abdomen inferior izquierdo. • EF: – TA:150/80 – Abdomen: Suave , depresible, doloroso a la palpación en hipogastrio, RHA presentes. • Dg ingreso: – Dolor abdominal – Insuficiencia venosa – IVU • Otros Dg. – Hipercolesterolemia – Hipotiroidismo – Colelitiasis (08/03 por eco) – Cirugía: D/C diverticulitis (12/03) solicita TAC S/C • 14/03 Alta.
  • 3. ECO
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 12. Tumores malignos Carcinoma escamocelular • Segundo más común (10%) • Muy raro en ureter • Causado por inflamación/infección crónica Adenocarci- noma • Muy raro (<1%) • Asociado a nefrolitiasis e infecciones a repetición. Otros • Tumores neuroendócrinos (de células pequeñas) • Tumores mesenquimatosos (varios tipos de sarcoma) • Linfoma primario de tracto urinario superior Mets • Es poco común
  • 13. Tumores benignos Papiloma y papiloma invertido • Muy raros • Ambos semejan un defecto nodular que no se distingue del urotelioma Tumores mesenquimales • Raros y pueden se: • Pólipo fibroepitelial • Leiomioma • Hemangioma • Neurofibromas
  • 14.
  • 15. Tumores parecidos Pielouretritis cistica • Quiste endotelial pequeño lleno de musina • Pueden ser extensos, uni o bi laterales • Causados por irritación crónica • Lisos redondos y uniformes Inflamación crónica • Frecuentemente observada • Por litiasis, iatrogenia o stents.
  • 16. Tumores parecidos Leucoplaquia • Inflamación crónica premaligna a SCC • Frecuentemente observada en vejiga. • Poco frecuente en pelvis renal y ureter. Malakoplaquia • Enfermedad inflamatoria, granulomatosa, crónica. • Asociada con DM e inmunocrompomiso. • Generalmente aparece en vejiga
  • 17. Tumores parecidos Amiloide •Aparenta lesión tipo masa semejando malignidad •Poco frecuente en el tracto superior. Endometriosis •< 2% •La enfermedad infiltrativa profunda causa obstrucción.
  • 19. Cáncer urotelial de vías urinarias superiores (CU-VUS)
  • 20.
  • 21. 100% 8 - 13 % Ca de vejiga concomitante 30 – 51% Recidiva en vejiga 2 – 5% Recidiva en vías superiores contralaterales
  • 22. Factores de riesgo • Tabaco • Exposición laboral a aminas aromáticas, • Ácido aristolóquico • La incidencia es particularmente alta en Taiwan • Predisposición genética como el síndrome de Lynch y la nefropatía de Balkan que aumenta el riesgo hasta 200×. • Pacientes con inestabilidad de los micro-satélites desarrollan Cancer urotelial y raramente de vejiga.
  • 24. Bibliografía • Froemming A, Potretzke T, Takahashi N, Bohyun K. European Journal Of Radiology. [Online].; 2018 [cited 2019 03 18. Available from: https://www.ejradiology.com/article/S0720-048X(17)30412- 6/pdf. • Roupret M, Zigeuner R, Palou J, Kaasinen E, Sylvester R, Babjuk M, et al. European Assocciation of Urology. [Online].; 2011 [cited 2019 03 20. Available from: https://uroweb.org/wp-content/uploads/20- UUTUCC_ES.pdf.