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DISLIPIDEMIAS EN
PEDIATRÍA
ANDRES ALULEMA
SAMIA ANBOUSI CALDERÓN
SANTIAGO GARZÓN PAREDES
ALEJANDRA TORRES
PAOLA VACAS
ALEXANDRA VALENZUELA
R2. Postgrado
Pediatría.
P.U.C.E.
DEFINICION
LAS DISLIPIDEMIAS SON TRASTORNOS DEL
METABOLISMO LIPOPROTEICO QUE SE
CARACTERIZAN POR PRESENTAR VALORES
ANORMALES DE ALGUNA DE LAS FRACCIONES
LIPÍDICAS.
Dalmau S. et all. Dislipemias, Protocolos diagnóstico-terapéuticos de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica SEGHNP-AEP
SU IMPORTANCIA CLÍNICA RADICA EN LA DEMOSTRADA
RELACIÓN ENTRE LAS DISLIPEMIAS, FUNDAMENTALMENTE LA
HIPERCOLESTEROLEMIA, Y EL DESARROLLO DE LA
ATEROSCLEROSIS.
EPIDEMIOLOGIA
• SEGÚN ESTIMACIONES DE LA OMS DESDE 1980 LA
PREVALENCIA GLOBAL DE LA OBESIDAD HA AUMENTADO EN
MÁS DEL DOBLE.
• EN LAS ÚLTIMAS CUATRO DÉCADAS EL NÚMERO DE NIÑOS Y
ADOLESCENTES DE ENTRE 5 Y 19 AÑOS CON OBESIDAD SE
MULTIPLICÓ POR 10 EN EL MUNDO
https://www.who.int/dietphysicalactivity/childhood/es/
• EN MÉXICO D.F.,LA OBESIDAD EN LA POBLACIÓN
URBANA ADULTA PASÓ DEL 16% EN 2000 AL
26% EN 2012. PARA ENTONCES, LA POBLACIÓN
URBANA INFANTIL DE ENTRE 5 Y 11 AÑOS CON
OBESIDAD O SOBREPESO ALCANZABA YA EL 35%.
• EN ECUADOR, ENSANUT 2015 EL 29,9% DE
NIÑOS DESDE LOS 5 HASTA LOS 11 AÑOS
TIENEN SOBREPESO Y OBESIDAD. ESTE DATO SE
INCREMENTA AL 62,8% EN ADULTOS (DE 19 A
59 AÑOS).
Extraido de www.ecudorencifras.gob.ec
(INEC) HAN ESTABLECIDO QUE, EN EL AÑO 2014, CASI 12.000
ECUATORIANOS MURIERON POR ENFERMEDADES DEL CORAZÓN
Extraido de www.ecudorencifras.gob.ec
FISIOPATOLOGIA
• LIPOPROTEINAS: MACROMOLECULAS
ESFÉRICAS, FORMADAS POR UNA PARTE
LIPIDICA APOLAR (COLESTEROL Y TG) Y UNA
PARTE EXTERNA POLAR (FOSFOLÍPIDOS,
COLESTEROL LIBRE, APOLIPOPROTEINAS).
• QUILOMICRONES
• VLDL (LIPOPROTEÍNA DE MUY BAJA
DENSIDAD)
• LDL LIPOPROTEÍNA DE DENSIDAD INTERMEDIA
• LDL LIPOPROTEÍNA DE BAJA DENSIDAD
• HDL LIPOPROTEÍNA DE ALTA DENSIDAD
> DENSIDAD, < CONTENIDO DE LÍPIDOS
• Recogen los TG de
exógenos y los lleva a
los tejidos (98%lípidos y
2% proteínas)
• TRANSPORTA COLESTEROL DESE EL
HÍGADO PARA USO CELULAR.
• CONTIENE ALTAS CIFRAS DE
COLESTEROL.
• Trasporta el colesterol de la
sangre/tejidos y facilita s
eliminación.
• Contiene alta proporción de
proteínas.
CLINICA
CLASIFICACIÓN DE DISLIPIDEMIAS
Se clasifican en dislipidemias primarias (monogénicas y
poligénicas) y secundarias.
Las monogénicas:
•formas más graves,
•tienen poca respuesta a las
modificaciones ambientales y dietarias, y
•muchas veces requieren tratamiento
farmacológico.
Las poligénicas:
•más frecuentes en pediatría,
•se relacionan con el aumento de la
prevalencia de obesidad en la infancia y
•tienen buena respuesta a las
intervenciones en el estilo de vida
Salesa Barja y colaboradores. Dyslipidemia Management in children and adolescents: Recommendations of the Nutrition branch of
the Chilean society of Pediatrics. Revista chilena, 2013
CLASIFICACIÓN DE DISLIPIDEMIAS
Sin embargo, la
clasificación práctica
deriva de las
alteraciones presentes
en el perfil lipídico.
Las más frecuentes
son las dislipidemias
puras
(hipertrigliceridemia,
bajo C-HDL e
hipercolesterolemia
aisladas)
y las combinadas
(dislipidemia mixta:
CT + TG elevados y
dislipidemia
"aterogénica": C-HDL
bajo + TG elevados).
Deben descartarse
dislipidemias
secundarias con la
anamnesis, examen
físico y exámenes de
laboratorio (Básicos:
perfil bioquímico,
hepático y tiroideo,
creatininemia y
examen de orina
completa).
Salesa Barja y colaboradores. Dyslipidemia Management in children and adolescents: Recommendations of the Nutrition branch of
the Chilean society of Pediatrics. Revista chilena, 2013
Salesa Barja y colaboradores. Dyslipidemia Management in children and adolescents: Recommendations of the Nutrition branch of
the Chilean society of Pediatrics. Revista chilena, 2013
DIAGNÓSTICO
La pesquisa de dislipidemias en pediatría se realizaba teniendo en cuenta el
riesgo.
Se buscaba identificar y estudiar aquellos niños con antecedentes familiares
de:
•ECV temprana, o de
•dislipidemia, o
•antecedentes familiares de diabetes,
•obesidad,
•hipertensión,
•tabaquismo, etc.,
•o aquellos niños cuyos antecedentes familiares fueran desconocidos.
María B. Araujo. Consensus on management of dyslipidemia in pediatrics. Arch Argent Pediat 2015;113(2):177-186
DIAGNÓSTICO
• EN 2011, SE CONFORMÓ UN PANEL DE EXPERTOS DE LA
ACADEMIA AMERICANA DE PEDIATRÍA (AAP) Y EL
INSTITUTO NACIONAL DEL CORAZÓN, SANGRE Y PULMÓN
DE EE.UU, CREARON LAS GUÍAS PARA LA PREVENCIÓN DEL
RIESGO CARDIOVASCULAR EN PEDIATRÍA, EN LAS QUE SE
PROPUSO UN TAMIZAJE UNIVERSAL DE DISLIPIDEMIAS.
• EN 2013, EL COMITÉ DE NUTRICIÓN DE LA SAP SE PROPUSO
REVISAR LAS GUÍAS VIGENTES PARA MEJORAR LA
IDENTIFICACIÓN DE NIÑOS CON DISLIPIDEMIA Y PRESENTÓ
EL TAMIZAJE UNIVERSAL POR EDAD.
María B. Araujo. Consensus on management of dyslipidemia in pediatrics. Arch Argent Pediat 2015;113(2):177-186
DIAGNÓSTICO
Estudiarse todos los niños a partir de los 6 años, lo que
coincide con el ingreso escolar.
Primer momento antes de la pubertad, se deberá evaluar un
primer perfil lipídico en todos los niños.
El segundo momento fisiológico favorable para la pesquisa de
dislipidemias es entre los 18 y los 21 años.
Durante la adolescencia, los niveles lipídicos descienden
fisiológicamente y puede haber falsos negativos.
María B. Araujo. Consensus on management of dyslipidemia in pediatrics. Arch Argent Pediat 2015;113(2):177-186
DIAGNÓSTICO
• NIÑOS CON ANTECEDENTES FAMILIARES O CON RIESGO DE ECV
DEBERÁN ESTUDIARSE INDEPENDIENTEMENTE DE LA EDAD.
María B. Araujo. Consensus on management of dyslipidemia in pediatrics. Arch Argent Pediat 2015;113(2):177-186
María B. Araujo. Consensus on management of dyslipidemia in pediatrics. Arch Argent Pediat 2015;113(2):177-186
EVALUACIÓN DE LOS LÍPIDOS EN NIÑOS Y
ADOLESCENTES
Recomendaciones previas a la realización de un estudio de lípidos y
lipoproteínas
Ayuno y toma de
muestra:
•12 horas
Estado metabólico
estable:
•2 meses después
Dieta y estilo de
vida:
•Habitual, no suspender
tratamientos
Variabilidad de los
parámetros
lipídicos
•dos determinaciones
separadas por un
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Dislipidemias en pediatria

  • 1. DISLIPIDEMIAS EN PEDIATRÍA ANDRES ALULEMA SAMIA ANBOUSI CALDERÓN SANTIAGO GARZÓN PAREDES ALEJANDRA TORRES PAOLA VACAS ALEXANDRA VALENZUELA R2. Postgrado Pediatría. P.U.C.E.
  • 2. DEFINICION LAS DISLIPIDEMIAS SON TRASTORNOS DEL METABOLISMO LIPOPROTEICO QUE SE CARACTERIZAN POR PRESENTAR VALORES ANORMALES DE ALGUNA DE LAS FRACCIONES LIPÍDICAS. Dalmau S. et all. Dislipemias, Protocolos diagnóstico-terapéuticos de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica SEGHNP-AEP
  • 3. SU IMPORTANCIA CLÍNICA RADICA EN LA DEMOSTRADA RELACIÓN ENTRE LAS DISLIPEMIAS, FUNDAMENTALMENTE LA HIPERCOLESTEROLEMIA, Y EL DESARROLLO DE LA ATEROSCLEROSIS.
  • 4. EPIDEMIOLOGIA • SEGÚN ESTIMACIONES DE LA OMS DESDE 1980 LA PREVALENCIA GLOBAL DE LA OBESIDAD HA AUMENTADO EN MÁS DEL DOBLE. • EN LAS ÚLTIMAS CUATRO DÉCADAS EL NÚMERO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES DE ENTRE 5 Y 19 AÑOS CON OBESIDAD SE MULTIPLICÓ POR 10 EN EL MUNDO https://www.who.int/dietphysicalactivity/childhood/es/
  • 5. • EN MÉXICO D.F.,LA OBESIDAD EN LA POBLACIÓN URBANA ADULTA PASÓ DEL 16% EN 2000 AL 26% EN 2012. PARA ENTONCES, LA POBLACIÓN URBANA INFANTIL DE ENTRE 5 Y 11 AÑOS CON OBESIDAD O SOBREPESO ALCANZABA YA EL 35%. • EN ECUADOR, ENSANUT 2015 EL 29,9% DE NIÑOS DESDE LOS 5 HASTA LOS 11 AÑOS TIENEN SOBREPESO Y OBESIDAD. ESTE DATO SE INCREMENTA AL 62,8% EN ADULTOS (DE 19 A 59 AÑOS). Extraido de www.ecudorencifras.gob.ec
  • 6. (INEC) HAN ESTABLECIDO QUE, EN EL AÑO 2014, CASI 12.000 ECUATORIANOS MURIERON POR ENFERMEDADES DEL CORAZÓN Extraido de www.ecudorencifras.gob.ec
  • 7. FISIOPATOLOGIA • LIPOPROTEINAS: MACROMOLECULAS ESFÉRICAS, FORMADAS POR UNA PARTE LIPIDICA APOLAR (COLESTEROL Y TG) Y UNA PARTE EXTERNA POLAR (FOSFOLÍPIDOS, COLESTEROL LIBRE, APOLIPOPROTEINAS). • QUILOMICRONES • VLDL (LIPOPROTEÍNA DE MUY BAJA DENSIDAD) • LDL LIPOPROTEÍNA DE DENSIDAD INTERMEDIA • LDL LIPOPROTEÍNA DE BAJA DENSIDAD • HDL LIPOPROTEÍNA DE ALTA DENSIDAD
  • 8. > DENSIDAD, < CONTENIDO DE LÍPIDOS • Recogen los TG de exógenos y los lleva a los tejidos (98%lípidos y 2% proteínas)
  • 9. • TRANSPORTA COLESTEROL DESE EL HÍGADO PARA USO CELULAR. • CONTIENE ALTAS CIFRAS DE COLESTEROL. • Trasporta el colesterol de la sangre/tejidos y facilita s eliminación. • Contiene alta proporción de proteínas.
  • 10.
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  • 15. CLASIFICACIÓN DE DISLIPIDEMIAS Se clasifican en dislipidemias primarias (monogénicas y poligénicas) y secundarias. Las monogénicas: •formas más graves, •tienen poca respuesta a las modificaciones ambientales y dietarias, y •muchas veces requieren tratamiento farmacológico. Las poligénicas: •más frecuentes en pediatría, •se relacionan con el aumento de la prevalencia de obesidad en la infancia y •tienen buena respuesta a las intervenciones en el estilo de vida Salesa Barja y colaboradores. Dyslipidemia Management in children and adolescents: Recommendations of the Nutrition branch of the Chilean society of Pediatrics. Revista chilena, 2013
  • 16. CLASIFICACIÓN DE DISLIPIDEMIAS Sin embargo, la clasificación práctica deriva de las alteraciones presentes en el perfil lipídico. Las más frecuentes son las dislipidemias puras (hipertrigliceridemia, bajo C-HDL e hipercolesterolemia aisladas) y las combinadas (dislipidemia mixta: CT + TG elevados y dislipidemia "aterogénica": C-HDL bajo + TG elevados). Deben descartarse dislipidemias secundarias con la anamnesis, examen físico y exámenes de laboratorio (Básicos: perfil bioquímico, hepático y tiroideo, creatininemia y examen de orina completa). Salesa Barja y colaboradores. Dyslipidemia Management in children and adolescents: Recommendations of the Nutrition branch of the Chilean society of Pediatrics. Revista chilena, 2013
  • 17. Salesa Barja y colaboradores. Dyslipidemia Management in children and adolescents: Recommendations of the Nutrition branch of the Chilean society of Pediatrics. Revista chilena, 2013
  • 18. DIAGNÓSTICO La pesquisa de dislipidemias en pediatría se realizaba teniendo en cuenta el riesgo. Se buscaba identificar y estudiar aquellos niños con antecedentes familiares de: •ECV temprana, o de •dislipidemia, o •antecedentes familiares de diabetes, •obesidad, •hipertensión, •tabaquismo, etc., •o aquellos niños cuyos antecedentes familiares fueran desconocidos. María B. Araujo. Consensus on management of dyslipidemia in pediatrics. Arch Argent Pediat 2015;113(2):177-186
  • 19. DIAGNÓSTICO • EN 2011, SE CONFORMÓ UN PANEL DE EXPERTOS DE LA ACADEMIA AMERICANA DE PEDIATRÍA (AAP) Y EL INSTITUTO NACIONAL DEL CORAZÓN, SANGRE Y PULMÓN DE EE.UU, CREARON LAS GUÍAS PARA LA PREVENCIÓN DEL RIESGO CARDIOVASCULAR EN PEDIATRÍA, EN LAS QUE SE PROPUSO UN TAMIZAJE UNIVERSAL DE DISLIPIDEMIAS. • EN 2013, EL COMITÉ DE NUTRICIÓN DE LA SAP SE PROPUSO REVISAR LAS GUÍAS VIGENTES PARA MEJORAR LA IDENTIFICACIÓN DE NIÑOS CON DISLIPIDEMIA Y PRESENTÓ EL TAMIZAJE UNIVERSAL POR EDAD. María B. Araujo. Consensus on management of dyslipidemia in pediatrics. Arch Argent Pediat 2015;113(2):177-186
  • 20. DIAGNÓSTICO Estudiarse todos los niños a partir de los 6 años, lo que coincide con el ingreso escolar. Primer momento antes de la pubertad, se deberá evaluar un primer perfil lipídico en todos los niños. El segundo momento fisiológico favorable para la pesquisa de dislipidemias es entre los 18 y los 21 años. Durante la adolescencia, los niveles lipídicos descienden fisiológicamente y puede haber falsos negativos. María B. Araujo. Consensus on management of dyslipidemia in pediatrics. Arch Argent Pediat 2015;113(2):177-186
  • 21. DIAGNÓSTICO • NIÑOS CON ANTECEDENTES FAMILIARES O CON RIESGO DE ECV DEBERÁN ESTUDIARSE INDEPENDIENTEMENTE DE LA EDAD. María B. Araujo. Consensus on management of dyslipidemia in pediatrics. Arch Argent Pediat 2015;113(2):177-186
  • 22. María B. Araujo. Consensus on management of dyslipidemia in pediatrics. Arch Argent Pediat 2015;113(2):177-186
  • 23. EVALUACIÓN DE LOS LÍPIDOS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES Recomendaciones previas a la realización de un estudio de lípidos y lipoproteínas Ayuno y toma de muestra: •12 horas Estado metabólico estable: •2 meses después Dieta y estilo de vida: •Habitual, no suspender tratamientos Variabilidad de los parámetros lipídicos •dos determinaciones separadas por un mínimo de 14 días Perfil de lípidos y lipoproteínas básico triglicéridos, CT, C-HDL y C-LDL