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ABORDAJE DEL PACIENTE
CON ANEMIA
Dra Arlette A Barbosa Ibarra
ANEMIA
ANEMIA
•DISMINUCION DE LA HEMOGLOBINA Y EL
HEMATOCRITO DEBAJO DE LOS LIMITES DE
REFERENCIA
GRADO
FISIOPATOLOGIA
DISMINUCION EN LA
PRODUCCION
• Síntesis de hemoglogina: def hierro,
talasemia
• Síntesis de ADN: anemia megaloblástica
• Células hematopoyéticas
totipotenciales:aplasia, leucemias
• Infiltración de médula ósea
• Aaplasia pura de serie roja
INCREMENTO
EN LA DESTRUCCION
• Hemólisis
• Intrínseca:
• membrana
• Hemoglobina
• Glucolisis
• Oxidación
• Extrínseca
• Inmune
• Infeccion
• Hiperesplenismo
• microangiopática
• Hemorragia
INDICES ERITROCITARIO
MICROCITICA-
HIPOCROMICA
• Deficiencia de
hierro
• Talasemia
• Enfermedades
crónicas
MACROCITICA
• Megaloblástica
• Def vit B12 y
folatos
• No Megaloblástica
• Mielodisplasia
• Qt
• Enf hepática
• Reticulocitosis
NORMOCITICA
• Mieloptisis
• Sx.
Mieloproliferativos
o linfoproliferativos
malignos
• Enf. crónicas
• Misceláneos
• Género
• Edad
• Lugar de residencia
• Origen racial
• Antecedentes heredofamiliares
• Habitos nutricionales
• Medicamentos
• Tabaquismo
• Alcoholismo
• Exposición a citotóxicos
• Ginecoobstétricos
• Anticonceptivos orales
CARACTERISTICAS CLINICAS DEL PACIENTE Y
LA CAUSA DEL SÍNDROME ANÉMICO
Característica clínica Probable causa de anemia
Raza negra Hemoglobinopatía
Def de G6PD
Origen mediterráneo Talasemia
Def de G6FD
Edad avanzada Mielodisplasia
Anemia de enf crónica
Neoplasias Anemia de enf crónica
Hemolisis microangiopática
Autoinmune
Mieloptisis
Infección Hemólisis microangiopática
Anemia de enfermedad crónica
Def G6PD
Hemólisis inmunológica
CARACTERISTICAS CLINICAS DEL PACIENTE Y
LA CAUSA DEL SÍNDROME ANÉMICO
Característica clínica Probable causa de anemia
Sexo femenino Deficiencia de hierro
Insuficiencia renal crónica Anemia aplásica
Hemólisis
Ferropenia (hemodialisis)
Hipertensión arterial Hemolisis microangiopática
Enfermedades reumatológicas Anemia de enfermedad crónica
Hemólisis autoinmune
Sx anémico
• Palidez
• Mareo
• Taquicardia
• Disnea
• Astenia
Abordaje clínico
• Caída de cabello
• Despulimiento de mucosas
• Queilosis
• Alteraciones en las uñas
– Quebradizas
– Descamación de la placa de queratina
– Aplanadas
– Perdida de la concavidad ungueal
• Pica
• Alteraciones
neurológicas
• Hipotrofia mucosas
• Ictericia
• Coluria
Abordaje por laboratorio
• Citometria hemática
• Frotis de sangre periférica
• Wright
• Reticulocitos
MORFOLOGIA ERITROCITOS
OBSERVACIÓN MICROSCOPICA ORIENTACION DIAGNOSTICA
HIPOCROMIA, MICROCITOSIS FERROPENIA
TALASEMIA
ANEMIA SIDEROBLASTICA
ANEMIA DE ENFERMEDAD RENAL
MACROCITOSIS ANEMIA MEGALOBLASTICA
ALCOHOLISMO
HEPATOPATIA CRONICA
RETICULOCITOSIS
SX MIELODISPLASICO
MIELOPTISIS
ANISOCITOSIS Y POIQUILOCITOSIS FERROPENIA INTENSA
ANEMIA MEGALBLASTICA GRAVE
ANEMIA MICROANGIOPATICA
LEUCOERITROBLASTOSIS
HEMOGLOBINOPATIAS
OBSERVACIÓN MICROSCOPICA ORIENTACION DIAGNOSTICA
CELULAS EN BANCO DE (DIANOCITOS)TIRO ALCOHOLISMO/HEPATOPATIA CRÓNICA
TALASEMIA
ESPLENECTOMIA
HEMOGLOBINOPATIAS C Y S
CELULAS ESPINOSAS (ACANTOCITOS) ACANTOCITOSIS HEREDITARIA
ENFERMEDAD HEPATICA ALCOHOLICA
ESPLENECTOMIA
HIPOTIROIDISMO
HEMOLISIS MICROANGIOPATICA
CERPOS DE HOWELL JOLLY ESPLENECTOMIA
ANEMIA MEGALOBLASTICA
ERITROLEUCEMIA
CUERPOS DE PAPPENHEIMER ESPLENECTOMIA
ANEMIA SIDEROBLASTICA
ANEMIA MEGALOBLASTICA
ALCOHOLISMO
HEMOLISIS INTENSA
OBSERVACION MICROSCOPICA ORIENTAION DIAGNOSTICA
ESFEROCITOSIS ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
HEMOLISIS AUTOINMUNE
HEMOGLOBINOPATIA C
HIPOFOSFATEMIA
• Hierro sérico
• Indice de saturación de la transferrina
• Ferritina sérica
• Tinciones de hemosiderina
• Protoporfirina
• Determinacion de folatos vit b12
• Pb Schilling
• Pb fragilidad osmótica
• Electroforesis de hemoglobinas
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Abordaje de paciente hematologico

  • 1. ABORDAJE DEL PACIENTE CON ANEMIA Dra Arlette A Barbosa Ibarra
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 23. ANEMIA •DISMINUCION DE LA HEMOGLOBINA Y EL HEMATOCRITO DEBAJO DE LOS LIMITES DE REFERENCIA
  • 24. GRADO
  • 25. FISIOPATOLOGIA DISMINUCION EN LA PRODUCCION • Síntesis de hemoglogina: def hierro, talasemia • Síntesis de ADN: anemia megaloblástica • Células hematopoyéticas totipotenciales:aplasia, leucemias • Infiltración de médula ósea • Aaplasia pura de serie roja INCREMENTO EN LA DESTRUCCION • Hemólisis • Intrínseca: • membrana • Hemoglobina • Glucolisis • Oxidación • Extrínseca • Inmune • Infeccion • Hiperesplenismo • microangiopática • Hemorragia
  • 26. INDICES ERITROCITARIO MICROCITICA- HIPOCROMICA • Deficiencia de hierro • Talasemia • Enfermedades crónicas MACROCITICA • Megaloblástica • Def vit B12 y folatos • No Megaloblástica • Mielodisplasia • Qt • Enf hepática • Reticulocitosis NORMOCITICA • Mieloptisis • Sx. Mieloproliferativos o linfoproliferativos malignos • Enf. crónicas • Misceláneos
  • 27. • Género • Edad • Lugar de residencia • Origen racial • Antecedentes heredofamiliares • Habitos nutricionales • Medicamentos
  • 28. • Tabaquismo • Alcoholismo • Exposición a citotóxicos • Ginecoobstétricos • Anticonceptivos orales
  • 29. CARACTERISTICAS CLINICAS DEL PACIENTE Y LA CAUSA DEL SÍNDROME ANÉMICO Característica clínica Probable causa de anemia Raza negra Hemoglobinopatía Def de G6PD Origen mediterráneo Talasemia Def de G6FD Edad avanzada Mielodisplasia Anemia de enf crónica Neoplasias Anemia de enf crónica Hemolisis microangiopática Autoinmune Mieloptisis Infección Hemólisis microangiopática Anemia de enfermedad crónica Def G6PD Hemólisis inmunológica
  • 30. CARACTERISTICAS CLINICAS DEL PACIENTE Y LA CAUSA DEL SÍNDROME ANÉMICO Característica clínica Probable causa de anemia Sexo femenino Deficiencia de hierro Insuficiencia renal crónica Anemia aplásica Hemólisis Ferropenia (hemodialisis) Hipertensión arterial Hemolisis microangiopática Enfermedades reumatológicas Anemia de enfermedad crónica Hemólisis autoinmune
  • 31. Sx anémico • Palidez • Mareo • Taquicardia • Disnea • Astenia
  • 32. Abordaje clínico • Caída de cabello • Despulimiento de mucosas • Queilosis • Alteraciones en las uñas – Quebradizas – Descamación de la placa de queratina – Aplanadas – Perdida de la concavidad ungueal
  • 33. • Pica • Alteraciones neurológicas • Hipotrofia mucosas • Ictericia • Coluria
  • 34. Abordaje por laboratorio • Citometria hemática • Frotis de sangre periférica • Wright • Reticulocitos
  • 35. MORFOLOGIA ERITROCITOS OBSERVACIÓN MICROSCOPICA ORIENTACION DIAGNOSTICA HIPOCROMIA, MICROCITOSIS FERROPENIA TALASEMIA ANEMIA SIDEROBLASTICA ANEMIA DE ENFERMEDAD RENAL MACROCITOSIS ANEMIA MEGALOBLASTICA ALCOHOLISMO HEPATOPATIA CRONICA RETICULOCITOSIS SX MIELODISPLASICO MIELOPTISIS ANISOCITOSIS Y POIQUILOCITOSIS FERROPENIA INTENSA ANEMIA MEGALBLASTICA GRAVE ANEMIA MICROANGIOPATICA LEUCOERITROBLASTOSIS HEMOGLOBINOPATIAS
  • 36. OBSERVACIÓN MICROSCOPICA ORIENTACION DIAGNOSTICA CELULAS EN BANCO DE (DIANOCITOS)TIRO ALCOHOLISMO/HEPATOPATIA CRÓNICA TALASEMIA ESPLENECTOMIA HEMOGLOBINOPATIAS C Y S CELULAS ESPINOSAS (ACANTOCITOS) ACANTOCITOSIS HEREDITARIA ENFERMEDAD HEPATICA ALCOHOLICA ESPLENECTOMIA HIPOTIROIDISMO HEMOLISIS MICROANGIOPATICA CERPOS DE HOWELL JOLLY ESPLENECTOMIA ANEMIA MEGALOBLASTICA ERITROLEUCEMIA CUERPOS DE PAPPENHEIMER ESPLENECTOMIA ANEMIA SIDEROBLASTICA ANEMIA MEGALOBLASTICA ALCOHOLISMO HEMOLISIS INTENSA
  • 37. OBSERVACION MICROSCOPICA ORIENTAION DIAGNOSTICA ESFEROCITOSIS ESFEROCITOSIS HEREDITARIA HEMOLISIS AUTOINMUNE HEMOGLOBINOPATIA C HIPOFOSFATEMIA
  • 38. • Hierro sérico • Indice de saturación de la transferrina • Ferritina sérica • Tinciones de hemosiderina • Protoporfirina • Determinacion de folatos vit b12 • Pb Schilling • Pb fragilidad osmótica • Electroforesis de hemoglobinas • Estudios enzimáticos
  • 39. GRADO • CAPACIDAD DE REGENERACION • ETIOLOGIA