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Docente Tutor - Juan Baltazar Silva Cátedra de Bioquímica LIPIDOS LIPOLISIS Y CUERPOS CETONICOS Parte III
INTERRELACION CON EL CICLO DE KREBS ,[object Object],[object Object]
 
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Balance neto de Energía Ácido Caprilico (8 carbonos) Ácido Palmítico (16 carbonos) Uniones ~P Uniones ~P Cantidad de ciclos 3 7 Consumo para activación inicial -2 -2 ATP producidos en la  β -Oxidación (5/ ciclo) +15 +35 ATP producidos en Ciclo de Krebs (12/ acetil CoA) +48 +96 ATP Totales 61 129
 
 
 
 
CETOGENESIS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Ocurre en HÍGADO
 
Utilización de los cuerpos cetónicos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
UTILIZACIÓN DE LOS CUERPOS CETÓNICOS ,[object Object],[object Object],Ocurre en tejidos EXTRAHEPÁTICOS
Formación y exportación de cuerpos cetónicos (hígado) Los cuerpos  cetónicos  se forman y exportan desde el Hígado. En condiciones energéticamente desfavorables, el oxalacetato se deriva hacia la  Gluconeogénesis , para liberar glucosa a la sangre. El  ciclo de Krebs  trabaja muy lentamente en el Hígado. Gotas de lípidos Hepatocito Acetoacetato y   -hidroxibutirato exportados como energía para: corazón, músculo, riñón y cerebro. Glucosa exportada como combustible para cerebro y otros tejidos.
 
 
 
 
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SINTESIS DE NOVO (SINTESIS CITOPLASMÁTICA DE AC. GRASOS) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
SALIDA DE ACETILOS DE  LA MITOCONDRIA AL CITOSOL
Etapas de la Síntesis de Ac. Grasos ,[object Object],[object Object],[object Object]
1)Formación de malonil-CoA ,[object Object],[object Object],[object Object]
2)Reacciones de la acido graso sintetasa ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Una subunidad de Acido  Graso Sintetasa.
1)Transferencia de acetato. Una molécula de acetil-CoA ingresa y la  acetil transferasa (AT)  transfiere el resto acetilo al sitio activo de la  enzima condensante   (KS).
2)Transferencia de malonilo. El malonil-CoA formado ingresa y se une al residuo de Fosfopanteteína  de la Proteína Transportadora de Acilos (ACP) por acción de la malonil transferasa (MT).
3)Condensación de acetilo con malonilo ,[object Object],[object Object],[object Object]
4) Primera reducción( reducción del grupo ceto) El ceto-acil ACP formado se reduce a hidroxi-acil ACP por acción de la  ceto-acil reductasa (KR) .
5)Deshidratación Se pierde una molécula de agua, reacción catalizada por la  hidroxi acil deshidratasa (HD).
6)Segunda reducción (Saturación del enlace C-C) El compuesto insaturado es hidrogenado por acción de la  enoil reductasa (ER).
Translocación La cadena en elongación unida al grupo fosfopanteteína de la ACP es translocada al residuo de cisteína de la enzima condensante (KS). El grupo fosfopanteteína queda libre para la unión a malonilo comenzando un nuevo ciclo. El ciclo se repite hasta llegar a ac. Grasos de 16 C. Los H necesarios para las reducciones provienen de NADPH que se obtiene en la vía de las pentosas y  en menor cantidad por la enzima málica que convierte el piruvato en malato para su salida al citosol (transporte de acetilos)
RESUMEN : Pasos de la biosíntesis de Ac. Grasos.
 
 
 
 
 
 
VER ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
METABOLISMO  DE LIPOPROTEINAS
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
GRACIAS!!!!

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  • 3.  
  • 4.
  • 5. Balance neto de Energía Ácido Caprilico (8 carbonos) Ácido Palmítico (16 carbonos) Uniones ~P Uniones ~P Cantidad de ciclos 3 7 Consumo para activación inicial -2 -2 ATP producidos en la β -Oxidación (5/ ciclo) +15 +35 ATP producidos en Ciclo de Krebs (12/ acetil CoA) +48 +96 ATP Totales 61 129
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  • 7.  
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  • 9.  
  • 10.
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  • 12.
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  • 14. Formación y exportación de cuerpos cetónicos (hígado) Los cuerpos cetónicos se forman y exportan desde el Hígado. En condiciones energéticamente desfavorables, el oxalacetato se deriva hacia la Gluconeogénesis , para liberar glucosa a la sangre. El ciclo de Krebs trabaja muy lentamente en el Hígado. Gotas de lípidos Hepatocito Acetoacetato y  -hidroxibutirato exportados como energía para: corazón, músculo, riñón y cerebro. Glucosa exportada como combustible para cerebro y otros tejidos.
  • 15.  
  • 16.  
  • 17.  
  • 18.  
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  • 20.
  • 21. SALIDA DE ACETILOS DE LA MITOCONDRIA AL CITOSOL
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  • 23.
  • 24.
  • 25. 1)Transferencia de acetato. Una molécula de acetil-CoA ingresa y la acetil transferasa (AT) transfiere el resto acetilo al sitio activo de la enzima condensante (KS).
  • 26. 2)Transferencia de malonilo. El malonil-CoA formado ingresa y se une al residuo de Fosfopanteteína de la Proteína Transportadora de Acilos (ACP) por acción de la malonil transferasa (MT).
  • 27.
  • 28. 4) Primera reducción( reducción del grupo ceto) El ceto-acil ACP formado se reduce a hidroxi-acil ACP por acción de la ceto-acil reductasa (KR) .
  • 29. 5)Deshidratación Se pierde una molécula de agua, reacción catalizada por la hidroxi acil deshidratasa (HD).
  • 30. 6)Segunda reducción (Saturación del enlace C-C) El compuesto insaturado es hidrogenado por acción de la enoil reductasa (ER).
  • 31. Translocación La cadena en elongación unida al grupo fosfopanteteína de la ACP es translocada al residuo de cisteína de la enzima condensante (KS). El grupo fosfopanteteína queda libre para la unión a malonilo comenzando un nuevo ciclo. El ciclo se repite hasta llegar a ac. Grasos de 16 C. Los H necesarios para las reducciones provienen de NADPH que se obtiene en la vía de las pentosas y en menor cantidad por la enzima málica que convierte el piruvato en malato para su salida al citosol (transporte de acetilos)
  • 32. RESUMEN : Pasos de la biosíntesis de Ac. Grasos.
  • 33.  
  • 34.  
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  • 37.  
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  • 40. METABOLISMO DE LIPOPROTEINAS
  • 41.  
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  • 45.  
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  • 51.