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JOSE IGNACIO MADRIGAL RAMIREZ 
SECCION 10 
5 AÑO 
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DEL EMBARAZO
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El síndrome HELLP es una complicación obstétrica severa considerada como 
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•(H de "hemolysis" en inglés): hemólisis (la descomposición de glóbulos rojos) 
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Cuadro clínico y Diagnostico 
Los síntomas que se presentan de forma típica son 
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3. Plaquetas bajas: recuento de plaquetas ≤100x109 cel/L. 
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frecuentes la prematurez, retardo en el crecimiento intrauterino, 
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Consiste en la aplicación de técnicas físicas, bioquímicas y citológicas 
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• 
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• Ultrasonido Doppler de color 
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 Sus alcances dependen de los criterios de selección para la inclusión de 
las poblaciones y la experiencia de quienes las aplican. 
 Cada una tiene un sitio especifico de aplicación, la cual depende de la 
disponibilidad del procedimiento y evaluación riesgo, beneficio, costo, 
eficiencia.
PERFIL BIOFÍSICO 
Un perfil biofísico (PBF) es una prueba que combina una prueba 
sin estrés con una ecografía(NST). 
HISTORIA 
Frank A Manning. 1980 Definio un sistema de 
puntuación: 
• Tono fetal 
• Movimientos corporales 
• Movimientos respiratorios fetales 
• Liquido amniotico 
• NST 
30 MINUTOS 
PUNTUACION: 2 – NORMAL; 0 - ANORMAL
1983, 
Dr.Anthony Vintzileos 
Incluye la madurez placentaria (sin 
puntuación) 
Puntuación: 
• 0 – anormal 
• 1 – dudoso 
• 2 - normal 
1987 Manning condiciona el NST 
1990 Manning modifica la puntuación del 
liquido amniotico 
• Ventana Mayor (VVM) 2 cm – 2 puntos 
• VVM – menor de 2 cm – 0 puntos
• MADURES PLACENTARIA 
• CORRELACION CON 
ASFIXIA 
El objetivo del perfil biofísico fetal es de identificar oportunamente aquellos 
fetos con hipoxia y acidosis
PERFIL BIOFÍSICO 
 Incluye la monitorización ecográfica de los 
movimientos fetales, tono y respiración fetal, así como 
la evaluación ecográfica del volumen de líquido con o 
sin evaluación de la FCF. 
ULTRASONOGRAFÍA 
• Despues de la 28sdg 
• Para dx de asfixia o problema fetal 
• Patología de líquido amniótico y placenta 
CARDIOTOCOGRAFÍA 
• Comenzó a usarse en 1962 por Hammacher 
• 2 variantes: Prueba sin estrés y Prueba de 
tolerancia a la oxitocina
PRUABA SIN ESTRÉS 
 FUNDAMENTO FISIOPATOGÉNICO: la presencia de asfixia 
fetal determina una alteración de la respuesta neurovegetativa 
regulada por los tonos simpático y parasimpático en 
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 LA FCF SE VE ALTERADA MEDIEANTE ESTÍMULOS 
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 PROCEDIMIENTO: Px en cama semisentada en decubito lat 
izq luego que haya ingerido alimeto normal (dentro de 3 hrs 
previas) 
• Se colocan los transductores con cinturón sobre la pared 
abdominal y el correspondiente para el foco fetal 
• Se realiza registro por 30 minutos
REACTIVO: presencia de 2 
aceleraciones de la FCF de 15 
latidos de amplitud y 15 s de 
duración en un periodo de 10 min 
NO REACTIVO: Incumplimiento de 
los criterios de reactividad 
En algunos casos se adiciona 
estímulo externo con vibroacústica 
para eliminar posibiliad de no 
reactividad por sueño fetal
PRUABA DE TOLERANCIA A LA 
OXITOCINA 
 FUNDAMENTO FISIOPATOGÉNICO: Durante la contracción uterina 
la irrigación sanguínea del espacio intervelloso disminuye y ante 
esto el feto responde con modificaciones en la FCF 
 Se administra sol con oxitocina y una vez obtenida la respuesta 
contráctil se realiza registro cardiotocográfico 
POSITIVA 
• Desaceleraciones uterinas tardias taquicardia persistente 
• Amplitud de oscilaciones menores de 10lpm bradicardia persistente 
NEGATIVA 
• Ausencia de cambios anteriores
PERFIL BIOQUÍMICO 
 Estudio en liq amniótico obtenido por 
amniocentesis diferentes elementos 
para evaluar el grado de madurez 
pulmonar del feto 
MADUREZ: fosfatidilglicerol, 10% o mayor, 
relación lecitina/esfingomielina de 2 o más 
 Se determinan cuantitativa y 
cualitativamente LIMÍTROFE: fosfatidilglicerol, los menor fosfolípidos 
a 9%, 
relación lecitina/esfingomielina de 2 o más 
PERFIL PULMONAR FETAL 
INMADURO: fosfatidilglicerol negativo, relación 
lecitina/esfingomielina menor de 2
CARACTER 2 1 0 
Movimientos 
Respiratorios 
2 o mas en 15 min. 1 en 15 min. Ausentes 
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Mov. Extensión-flexión 
2 o mas en 15 min 2 en 30 min. Ausentes 
FCF 120 a 160 lpm 
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min de mas de 15 lpm 
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min de más de 15 lpm 
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1 VVM de 2 cm o 
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1 VVM de 1 a 1.9 cm 1 VVM de menos de 
0.9 cm 
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8 o mas: bien 
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Perfil Biofísico como 
marcador 
• Reactividad cardíaca 
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• Movimientos corporales 
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• Liquido amniótico 
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• Asfixia perinatal
Prematurez Fetal 
-Es la primera causa de 
muerte perinatal. 
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Primera causa de 
complicación gestacional 
-Menor edad gestacional 
mayor riesgo de secuelas 
-Menor Edad Gestacional / 
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perinatal:
Medidas de tratamiento 
postparto 
Mantener vigilancia estrecha 
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cambios a complicaciones 
obstétricas, medidas de 
laboratorio si requeridas 
Hasta que se recupere 
completamente de cualquier 
complicación como S. de Hellp 
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Mantener buena hidratación y 
presión osmorica para evitar 
edema agudo de pulmón 
Control con esquema de 
antihipertensivos, vigilar 
normalidad durante las 3 
semanas siguientes 
•Alta hasta su recuperación total 
•Cita con perfil toxémico en 4 o 7 días en consulta externa 
•Repetir controles cada 7 a 10 días hasta recuperación total. 
•Establecer metodo anticonceptivo 
•Establecer manejo adecuado de secuelas en caso de 
haberlas
Prevención
Bibliografía 
 Guía Clinica IMSS 2009. Preclampsia 
 Bajo Arenas JM Melchor Marcos JC/ Fundamentos de 
Obstetricia(SEGO/ PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS 
EHE/ pp 525-530 
 Llaca-Fernandez/ Obstetricia clinica/ segunda edicion/ 
Enfermedades cardiovasculares y nefropatias/ pp 170- 181
GRACIAS

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Tarea 18 jimr estados hipertensivos del embarazo p4

  • 1. Estados Hipertensivos del Embarazo Complicaciones Prevención Manejo postparto JOSE IGNACIO MADRIGAL RAMIREZ SECCION 10 5 AÑO MAT: 0926494H
  • 3. Complicaciones Complicaciones Maternas Fetales Hellp CID Edema Agudo de Pulmón Insuficiencia Renal DPPNI Eclampsia Eclampsia Hemorragia cerebral Feto Neonato RCI OliUgohidramnios Hipoxia feta Asfixia fetal DPPNI: Hipoxia / óbito Prematurez Bajo peso Hipoxia neonatal Hemorragia cerebral Enterocolitis necrotisante Daño neurológico
  • 4. Síndrome de HELLP Disfunción del hepatocito peri portal y apoptosis que causa zonas de isquemia-necrosis-ruptura peri portal y hemorragia secundaria. Es un síndrome de respuesta inflamatoria sistémica El síndrome HELLP es una complicación obstétrica severa considerada como una variedad de preeclampsia que se caracteriza por : •(H de "hemolysis" en inglés): hemólisis (la descomposición de glóbulos rojos) •(EL de "elevated liver enzymes" en inglés ): enzimas hepáticas elevadas •(LP de "low platelet count" en inglés): conteo de plaquetas bajo
  • 5. Cuadro clínico y Diagnostico Los síntomas que se presentan de forma típica son •Cefalea (30%) •Visión borrosa (90%), •Náuseas y vomito 30%, •Dolor epigástrico 65% •Parestesias. •Perfil de coagulación normal, Trombocitopenia aguda: > 25 000, DHL, TGO y TGP aumentan de forma proporcional a la Trombocitopenia. Puede presentarse edema y su ausencia no descarta el síndrome de HELLP. La hipertensión es condición para el diagnóstico aunque puede ser leve. Si las pacientes presentan convulsiones o coma, la enfermedad progresa a eclampsia. La coagulación intravascular diseminada es observada en aproximadamente el 20% de todos los casos de HELLP,2 y el 84% cuando se complica con insuficiencia renal aguda.
  • 6. 1. Hemolisis: frotis de sangre periférica anormal (presencia de esquistocitos); bilirrubina ≥1.2 mg/dL o ≥ 17 μmol/L; LDH ≥ 600 U/L. 2. Aumento de los enzimas hepáticos: Aspartato aminotranferasa (AST≥70 U/L o mayor a 3DS según la media para el laboratorio de referencia) y aumento de LDH 3. Plaquetas bajas: recuento de plaquetas ≤100x109 cel/L. Los criterios diagnósticos se establecieron por Sibai en1990 y se consideran los siguientes: Diagnóstico diferencial 1. PTT: Cursa con fiebre, clínica NRL, hemólisis microangiopática, alteraciones de la coagulación y Insuf. Renal. 2. Sdr. Hemolítico-Urémico: Cursa con Insuf. Renal aguda, anemia hemolítica microangiopática, HTA y trombocitopénia.
  • 7. Manejo y TX El tratamiento generalmente está basado en el uso de medicamentos antihipertensivos, transfusiones de componentes sanguíneos. •Esteroides: Dexametazona: 8 a 12 mgs c/8 hrs i.v. •Control de crisis Hipertensiva: Vasodilatador periférico, Calcioantagonista •Evitar eclampsia: Uso de MgSo4
  • 8. Desprendimiento prematuro de la placenta  Debido al vasoespasm sistémico, la hipoxia placentaria y la gravedad del cuadro clínico preeclamptico, se presentan alteraciones severas en la circulación materno-fetal, con la formación de coagulo retroplacentario, lo que ocasiona la separación de la placenta de su zona de inserción, constituyendo una emergencia obstétrica para el feto y la madre; suele asociarse con síndrome de HELLP y se debe realizar la interrupción del embarazo en forma urgente mediante cesárea
  • 10. Edema Pulmonar Agudo Es una complicación muy frecuente de la preeclampsia grave y de la eclampsia, en el último trimestre de la gestación, que afecta aproximadamente a un 6 % de las pacientes que la padecen, a menudo se localizan aéreas focales de bronconeumonia; la muerte suele producirse en el periodo posparto y se caracteriza por un intenso sufrimiento respiratorio, hipoxemia grave y estertores difusos a la auscultación
  • 11. Edema Cerebral  La hipertensión arterial es la precursora de la elevación de la presión intracraneal de que daña al endotelio vascular intracraneal, habiendo extravasación de líquidos hacia el tejido del sistema nervioso central, que desencadenan hipoxia cerebral, ocasionan perdida parcial o total de la autorregulación cerebral, alterándose el sistema vegetativo, llegando hasta la perdida del estado de relación del medio ambiente y puede manifestarse el cuadro convulsivo
  • 12. Coagulación intravascular diseminada  Se caracteriza por metabolismo acelerado de los factores de la coagulación, destrucción plaquetaria, activación del sistema fibrinolitico, formación de trombos en la micro circulación y actividad incontrolada de la trombina, detectándose por la prolongación de los tiempos de tromboplastina, del tiempo de protrombina, detección de los productos de degradación del fibrinógeno/ fibrina, hemorragia peri vascular, necrosis en cerebro, riñones, hipófisis, placenta
  • 14. Fetales  Los trastornos hipertensivos durante la gestación se asocian a complicaciones neonatales importantes, con resultó de la alteración en el flujo sanguíneo o por infartos placentarios, siendo los mas frecuentes la prematurez, retardo en el crecimiento intrauterino, oligohidramnios, además de mayor riesgo para desprendimiento de placenta y cesárea. La incidencia de estos efectos secundarios adversos depende de la severidad de la hipertensión, así como de la cronicidad
  • 15. Evaluación Fetal Consiste en la aplicación de técnicas físicas, bioquímicas y citológicas encaminadas a la detección de alteraciones cromosómicas, congénitas o estructurales del feto La metodología diagnostica de estudio aplicable puede ser invasiva no invasiva • Fetoscopia • Fotografía • •AUmlntriaosgoranfiídao convencional • Ultrasonido Doppler de color • Ultrasonido tridimensional • Radiografía • RMN  Sus alcances dependen de los criterios de selección para la inclusión de las poblaciones y la experiencia de quienes las aplican.  Cada una tiene un sitio especifico de aplicación, la cual depende de la disponibilidad del procedimiento y evaluación riesgo, beneficio, costo, eficiencia.
  • 16. PERFIL BIOFÍSICO Un perfil biofísico (PBF) es una prueba que combina una prueba sin estrés con una ecografía(NST). HISTORIA Frank A Manning. 1980 Definio un sistema de puntuación: • Tono fetal • Movimientos corporales • Movimientos respiratorios fetales • Liquido amniotico • NST 30 MINUTOS PUNTUACION: 2 – NORMAL; 0 - ANORMAL
  • 17. 1983, Dr.Anthony Vintzileos Incluye la madurez placentaria (sin puntuación) Puntuación: • 0 – anormal • 1 – dudoso • 2 - normal 1987 Manning condiciona el NST 1990 Manning modifica la puntuación del liquido amniotico • Ventana Mayor (VVM) 2 cm – 2 puntos • VVM – menor de 2 cm – 0 puntos
  • 18. • MADURES PLACENTARIA • CORRELACION CON ASFIXIA El objetivo del perfil biofísico fetal es de identificar oportunamente aquellos fetos con hipoxia y acidosis
  • 19. PERFIL BIOFÍSICO  Incluye la monitorización ecográfica de los movimientos fetales, tono y respiración fetal, así como la evaluación ecográfica del volumen de líquido con o sin evaluación de la FCF. ULTRASONOGRAFÍA • Despues de la 28sdg • Para dx de asfixia o problema fetal • Patología de líquido amniótico y placenta CARDIOTOCOGRAFÍA • Comenzó a usarse en 1962 por Hammacher • 2 variantes: Prueba sin estrés y Prueba de tolerancia a la oxitocina
  • 20. PRUABA SIN ESTRÉS  FUNDAMENTO FISIOPATOGÉNICO: la presencia de asfixia fetal determina una alteración de la respuesta neurovegetativa regulada por los tonos simpático y parasimpático en alternancia.  LA FCF SE VE ALTERADA MEDIEANTE ESTÍMULOS INTERNOS O EXTERNOS  PROCEDIMIENTO: Px en cama semisentada en decubito lat izq luego que haya ingerido alimeto normal (dentro de 3 hrs previas) • Se colocan los transductores con cinturón sobre la pared abdominal y el correspondiente para el foco fetal • Se realiza registro por 30 minutos
  • 21. REACTIVO: presencia de 2 aceleraciones de la FCF de 15 latidos de amplitud y 15 s de duración en un periodo de 10 min NO REACTIVO: Incumplimiento de los criterios de reactividad En algunos casos se adiciona estímulo externo con vibroacústica para eliminar posibiliad de no reactividad por sueño fetal
  • 22. PRUABA DE TOLERANCIA A LA OXITOCINA  FUNDAMENTO FISIOPATOGÉNICO: Durante la contracción uterina la irrigación sanguínea del espacio intervelloso disminuye y ante esto el feto responde con modificaciones en la FCF  Se administra sol con oxitocina y una vez obtenida la respuesta contráctil se realiza registro cardiotocográfico POSITIVA • Desaceleraciones uterinas tardias taquicardia persistente • Amplitud de oscilaciones menores de 10lpm bradicardia persistente NEGATIVA • Ausencia de cambios anteriores
  • 23. PERFIL BIOQUÍMICO  Estudio en liq amniótico obtenido por amniocentesis diferentes elementos para evaluar el grado de madurez pulmonar del feto MADUREZ: fosfatidilglicerol, 10% o mayor, relación lecitina/esfingomielina de 2 o más  Se determinan cuantitativa y cualitativamente LIMÍTROFE: fosfatidilglicerol, los menor fosfolípidos a 9%, relación lecitina/esfingomielina de 2 o más PERFIL PULMONAR FETAL INMADURO: fosfatidilglicerol negativo, relación lecitina/esfingomielina menor de 2
  • 24. CARACTER 2 1 0 Movimientos Respiratorios 2 o mas en 15 min. 1 en 15 min. Ausentes Movimientos fetales 3 o mas en 30 min. 1 o 2 en 30 min. Ausentes Tono fetal Mov. Extensión-flexión 2 o mas en 15 min 2 en 30 min. Ausentes FCF 120 a 160 lpm 2 aceleraciones en 15 min de mas de 15 lpm en relación a movimientos fetales 2 aceleraciones en 30 min de más de 15 lpm en relación a movimientos fetales Bradicardia sostenida Ausencia de aceleraciones Índice de liquido amniótico 1 VVM de 2 cm o mayor 1 VVM de 1 a 1.9 cm 1 VVM de menos de 0.9 cm Puntuación: 8 o mas: bien 7: limítrofe 6 a 5: Daño moderado 4 y menos: Grave
  • 25.
  • 26. Perfil Biofísico como marcador • Reactividad cardíaca • Movimientos respiratorios • Movimientos corporales • Tono fetal Marcadores agudos : Marcadores Cronicos: • Liquido amniótico • Madurez placentaria • Asfixia perinatal
  • 27. Prematurez Fetal -Es la primera causa de muerte perinatal. -La Preeclampsia es la Primera causa de complicación gestacional -Menor edad gestacional mayor riesgo de secuelas -Menor Edad Gestacional / Mayor riesgo de hipoxia perinatal:
  • 28. Medidas de tratamiento postparto Mantener vigilancia estrecha Control estricto en UCI Control estricto de líquidos Control de cifras tensiónales El manejo postparto consta de los siguientes apartados Signos vitales monitorizados, cambios a complicaciones obstétricas, medidas de laboratorio si requeridas Hasta que se recupere completamente de cualquier complicación como S. de Hellp o eclampsia Mantener buena hidratación y presión osmorica para evitar edema agudo de pulmón Control con esquema de antihipertensivos, vigilar normalidad durante las 3 semanas siguientes •Alta hasta su recuperación total •Cita con perfil toxémico en 4 o 7 días en consulta externa •Repetir controles cada 7 a 10 días hasta recuperación total. •Establecer metodo anticonceptivo •Establecer manejo adecuado de secuelas en caso de haberlas
  • 30.
  • 31. Bibliografía  Guía Clinica IMSS 2009. Preclampsia  Bajo Arenas JM Melchor Marcos JC/ Fundamentos de Obstetricia(SEGO/ PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS EHE/ pp 525-530  Llaca-Fernandez/ Obstetricia clinica/ segunda edicion/ Enfermedades cardiovasculares y nefropatias/ pp 170- 181